★ 邵峰 谷麗菲 劉榮華* 黃慧蓮 陳慧娟 江東龍 (江西中醫(yī)藥大學(xué)現(xiàn)代中藥制劑教育部重點實驗室 江西南昌330004)
山楂為薔微科山楂屬植物山里紅(Crataegus pinnatifida Bge.var.major.N.E.Br.)或山楂(Crataegus pinnatifida Bge.)的干燥成熟果實,具有消食健胃、行氣散瘀,等功效,臨床常用于治療肉食積滯、胃脘脹滿、瀉痢腹痛、瘀血經(jīng)閉,等病癥[1]。作為黃烷醇類化合物,表兒茶素具有保護(hù)心肌[2]、降血脂[3,4]以及對抗膽酸引起的肝細(xì)胞凋亡[5],等藥效作用。鑒于此,本研究采用HPLC法,對不同產(chǎn)地山里紅中的表兒茶素進(jìn)行含量測定,為建立山里紅質(zhì)量控制方法提供參考。
1.1 儀器 Agilent 1260型高效液相色譜儀(美國,VWD檢測器,1260化學(xué)工作站),BT25S型十萬分之一電子天平(賽多利斯科學(xué)儀器(北京)有限公司),BT5S型萬分之一電子天平(賽多利斯科學(xué)儀器(北京)有限公司),N-1001型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器(東京理化器械(株)獨資工廠),KQ-300VDB型雙頻數(shù)控超聲清洗器(江蘇省昆山市超聲儀器有限公司)。
1.2 試藥 表兒茶素對照品(批號:110878-200102)均購自中國藥品生物制品檢定所。乙腈(色譜純)購自美國Dikma公司,磷酸(分析純)購自西隴化工股份有限公司,雙蒸水(實驗室自制)。
山里紅采集時間為2012年11月,所有藥材經(jīng)江西中醫(yī)藥大學(xué)劉榮華教授鑒定,保存于江西中醫(yī)藥大學(xué)標(biāo)本館,見表1。
2.1 對照品溶液制備 精密稱取表兒茶素6.5mg,置于10mL容量瓶中,加入8%甲醇溶液定容至刻度,得到濃度為 0.65mg/mL的對照品母液,經(jīng)0.22μm微孔濾膜過濾,備用。
2.2 供試品溶液制備 稱取干燥的山里紅樣品100g,經(jīng)粉碎,加入70%的乙醇500mL,在70℃條件下回流提取3次,每次1h,經(jīng)過濾,合并濾液,減壓回收溶劑,得到山里紅總提取物。取一定量的的山里紅總提取物置于10mL容量瓶中,加甲醇,超聲提取30min,放置室溫,用甲醇定容至刻度,搖勻,經(jīng)0.22μm微孔濾膜,得到供試品溶液。
2.3 色譜條件 色譜柱YMC-Triart C18(250mm×4.6mm,5μm);流動相:乙腈(A)~0.4%磷酸溶液(B),梯度洗脫,0 ~10min,8% ~15%A;10 ~30min,15% ~15%A。流速1mL/min,檢測波長280nm,柱溫25℃,進(jìn)樣量20μL。理論塔板數(shù)大于3000,見圖1。
圖1 山里紅HPLC色譜圖
2.4 方法學(xué)考察
2.4.1 線性關(guān)系考察 精密吸取溶液濃度分別為0.00166,0.0166,0.083,0.166,0.83,1.00mg/mL 表兒茶素對照品溶液,按“2.3”項下色譜條件測定峰面積。以進(jìn)樣濃度(mg/mL)為橫坐標(biāo)(X),色譜峰面積為縱坐標(biāo)(Y),得標(biāo)準(zhǔn)曲線,建立表兒茶素回歸方程,即 Y=11741X - 12.712,r=0.9993,在0.00166~1.00mg/mL范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系。
2.4.2 精密度試驗 精密吸取表兒茶素對照品溶液20μL,按“2.3”項下色譜條件,連續(xù)進(jìn)樣6 次,計算峰面積的RSD為0.043%,表明儀器精密度良好。
2.4.3 穩(wěn)定性試驗 精密吸取同一供試品溶液,按“2.2”項方法制備供試品溶液及“2.3”項下色譜條件,分別在第0,2,4,6,8,10h 間隔進(jìn)樣 20μL,測得表兒茶素峰面積積分值,計算供試品 RSD為1.92%,表明樣品在10h內(nèi)穩(wěn)定性良好。
2.4.4 重復(fù)性試驗 取同一產(chǎn)地山里紅樣品,按“2.2”項方法制備供試品溶液 6份及“2.3”項下色譜條件,進(jìn)樣20μL,測得表兒茶素的峰面積積分值,計算供試品RSD為2.51%,表明樣品制備方法重復(fù)性良好。
2.4.5 加樣回收試驗 取已知表兒茶素含量的山東省臨沂市沂水縣產(chǎn)山里紅藥材6份,每份1.0g,精密稱定,按“2.2”項方法制備供試品溶液,加入適量的表兒茶素對照品,按“2.3”項下色譜條件進(jìn)樣20μL,測定表兒茶素含量并計算回收率,見表2。
2.4.6 樣品含量測定 精密吸取已制備的不同產(chǎn)地山里紅待測溶液各20μL,注入液相色譜儀,測定表兒茶素峰面積積分值,利用外標(biāo)法分別計算表兒茶素的含量,結(jié)果表明:山里紅中表兒茶素含量在0.04% ~0.21%范圍內(nèi),其中,山東省青州市出產(chǎn)的山里紅含量最高,山西省運城市絳縣出產(chǎn)的山里紅含量最低。見表3。
表2 表兒茶素加樣回收率測定
表3 不同產(chǎn)地山里紅中表兒茶素含量測定(n=3)
生物體內(nèi)的氧自由基在心血管疾病的發(fā)生與發(fā)展方面起著重要的作用。本課題組曾研究發(fā)現(xiàn),山楂葉中的表兒茶素對于羥自由基和過氧化氫具有較強(qiáng)的清除活性[6]。鑒于此,本研究在以往相關(guān)文獻(xiàn)報道的基礎(chǔ)上[7-9],采用 HPLC 定量分析技術(shù),建立山里紅中表兒茶素含量測定的方法。該方法操作簡單,準(zhǔn)確,重復(fù)性好,易于推廣。
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