董麗嫻,趙 潔,武希潤
(山西醫(yī)科大學(xué)第二臨床醫(yī)學(xué)院消化科,太原 030001;*通訊作者,E-mail:xirunwu66@126.com)
胃腸道間質(zhì)瘤(gastrointestinal stromal tumors,GIST)是胃腸道最常見的間葉組織源性腫瘤,臨床表現(xiàn)無特異性,我們遇到1例因反復(fù)消化道出血、腹部包塊,后經(jīng)外科手術(shù)確診的空腸巨大間質(zhì)瘤合并肝轉(zhuǎn)移病人,現(xiàn)報道如下。
圖1 空腸巨大間質(zhì)瘤合并肝轉(zhuǎn)移冰凍病理切片 (HE,×200)
圖2 空腸巨大間質(zhì)瘤合并肝轉(zhuǎn)移冰凍病理顯示CD117(+)(免疫組化,×200)
圖3 空腸巨大間質(zhì)瘤合并肝轉(zhuǎn)移冰凍病理顯示Dog-1(+)(免疫組化,×200)
患者,男,67歲,主因間斷黑便8年,發(fā)現(xiàn)左中腹包塊5 d入院。2005年勞累后開始出現(xiàn)黑便,大便為黑色糊狀便,量約500 ml,伴惡心、嘔吐,嘔吐物為胃內(nèi)容物,排便后感頭暈、眼花、乏力、心悸,無意識喪失,無腹痛,就診于當(dāng)?shù)卦\所,口服中藥止血治療后,大便轉(zhuǎn)黃。之后,黑便間斷出現(xiàn),以受涼、勞累后明顯,幾乎每隔3-4個月出現(xiàn)1次黑便,每次均服中藥止血后大便轉(zhuǎn)黃,2005年3月胃鏡檢查未見異常,2006年結(jié)腸鏡檢查未見異常。2013年11月17日無意中自行觸摸腹部時發(fā)現(xiàn)左中腹部包塊,按壓時疼痛,于2013年11月21日入院。入院后查體:心率82次/min,血壓140/85 mmHg;腹軟,左腹部可觸及7 cm×5 cm大小包塊,質(zhì)韌,有輕微觸痛,肝、脾肋下未觸及。化驗血常規(guī):白細(xì)胞4.73×109/L,血紅蛋白濃度 87.0 g/L,血小板 189.00×109/L,尿常規(guī)、血沉、肝炎病毒系列、多腫瘤標(biāo)志物正常;腸鏡示乙狀結(jié)腸外壓性病變,胃鏡未見明顯異常;骨髓象未見異常;腹部彩超示左中腹部可見一9.5 cm×5.5 cm不均質(zhì)低回聲包塊;腹部CT平掃+增強示左中腹部不規(guī)則軟組織團(tuán)塊,考慮惡性腫瘤,累及腸管,肝左葉囊性病灶,不除外轉(zhuǎn)移瘤;腹部MRI示左側(cè)腎臟前下方腹腔內(nèi)異常信號影,考慮腸管占位,左肝葉異常信號影,考慮肝轉(zhuǎn)移瘤。
在全身麻醉下行剖腹探查術(shù),術(shù)中見腫物位于距十二指腸韌帶10 cm的空腸處,腫物與腸管界限不清,向腔外生長,表面光滑,表面有迂曲血管,活動度良好,與周圍組織無粘連,剖開小腸腫瘤,對側(cè)可見0.8 cm×0.8 cm大小的潰瘍,潰瘍表面覆白苔。肝左葉臟面可見一腫物,質(zhì)硬,探查胰腺、結(jié)腸、網(wǎng)膜未見異常。因腫瘤基底部與近端空腸界限不清,且伴肝轉(zhuǎn)移,遂行腫物+部分腸腔切除術(shù)+肝左葉切除術(shù)。腹部腫物切除物為灰白色灰褐腫物及粘連腸壁組織,大小約14 cm×8 cm×8 cm,冰凍病理切片HE染色后示瘤細(xì)胞呈部分梭形、束狀,部分呈小短梭形,條索狀或假腺樣結(jié)構(gòu)(圖1,見第552頁),伴黏液變性、出血壞死、囊性變及灶狀鈣化,核分裂象>10個/50HPF,免疫組化結(jié)果CD117、Dog-1呈陽性(圖2、圖3,見第552頁),CD34部分陽性,診斷符合GIST(高度危險組)。肝左葉切除物為部分肝臟及腫物組織,總體積17.5 cm×9×9.5 cm,肝內(nèi)結(jié)節(jié)樣腫物大小5.5 cm×5.5 cm×2.5 cm,冰凍病理切片 HE 染色后細(xì)胞為小短梭形細(xì)胞腫瘤,部分呈條索狀、假腺樣結(jié)構(gòu),免疫組化結(jié)果示CD117、Dog-1均陽性,符合肝轉(zhuǎn)移性胃腸道間質(zhì)瘤?;颊咝g(shù)后規(guī)律服用伊馬替尼0.4 g/d,隨訪半年復(fù)查未復(fù)發(fā)。
胃腸道間質(zhì)瘤這一概念是1983年由Mazur和Clark提出來,它起源于胃腸道起搏細(xì)胞卡哈爾細(xì)胞(Cajal cells),一類區(qū)別于平滑肌瘤和神經(jīng)源性腫瘤的獨立腫瘤類型,其直接病因是癌基因獲得性功能突變[1],為胃腸道最常見的間葉組織源性腫瘤。
GIST占胃腸道腫瘤的0.1%-3.0%,好發(fā)于40歲以上的人群,男女之間無顯著性差異,發(fā)病率每個國家有不同的報道,世界年齡標(biāo)化發(fā)病率為2.8/100 萬,中國年齡標(biāo)化發(fā)病率 3.6/100 萬[2]??砂l(fā)生于食管至肛門的任何區(qū)域,在胃腸道的發(fā)生率依次為胃>空腸>回腸>十二指腸>直腸>結(jié)腸[3]。
GIST的臨床表型不特異,癥狀和體征與腫瘤的大小、生長部位和生長方式有關(guān)[4]??杀憩F(xiàn)為上腹部不適、腹痛、腹脹、消化道出血、消化道梗阻、腹部腫物、排便習(xí)慣改變。有時可能因為失血造成貧血,腫瘤較大時可觸及包塊,壓迫膽道時可能會出現(xiàn)梗阻性黃疸等,另有一部分患者僅在體檢時發(fā)現(xiàn)[5]。本例患者表現(xiàn)為反復(fù)出現(xiàn)黑便,病程長達(dá)8年,曾行胃鏡、結(jié)腸鏡檢查未見明顯異常,后因出現(xiàn)腹部包塊而經(jīng)手術(shù)確診,因此對于反復(fù)消化道出血或者懷疑小腸出血、原因不明的黑便應(yīng)注意考慮小腸間質(zhì)瘤。GIST的生長方式可分為:從黏膜下向腔內(nèi)生長或伴有中心潰瘍形成,肌壁間生長或漿膜下生長,全消化道均可發(fā)生[6]。GIST可有侵襲性表現(xiàn),穿透漿膜并發(fā)轉(zhuǎn)移,遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移多見于肝臟及腹膜,極少發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移[7]。本例患者間質(zhì)瘤發(fā)生于空腸,以腸外生長為主,形成一巨大的腫塊,且伴肝臟轉(zhuǎn)移。
GIST的確診需經(jīng)組織學(xué)和免疫學(xué)檢查[8]。GIST的病理形態(tài)學(xué)呈梭形細(xì)胞樣(70%)、上皮樣細(xì)胞(20%)或梭形細(xì)胞樣-上皮樣細(xì)胞混合型(10%),免疫組化以CD117陽性為標(biāo)志,陽性率可達(dá)85%,其他標(biāo)志物包括Dog-1(discovered on gist 1)、CD34、PDGFRα、SMA、S-100 等[9],必要時行突變基因的檢測以進(jìn)一步確診[10]。本例患者行外科手術(shù)切除腫物后經(jīng)病理和免疫組化結(jié)果確診為小腸間質(zhì)瘤(高度危險組)。
GIST的生物學(xué)行為不能以簡單的良惡性來判斷,因為腫瘤都有一定的惡變傾向[11]。腫瘤部位、大小、核分裂象、是否術(shù)中破裂、腫瘤發(fā)生部位、腫瘤胃來源或非胃來源等均對GIST的預(yù)后產(chǎn)生影響,根據(jù)美國國立衛(wèi)生研究院(NIH)研究發(fā)布的GIST切除后風(fēng)險分級分為:極低風(fēng)險、低度風(fēng)險、中等風(fēng)險、高度風(fēng)險[12]。危險分級不同,腫瘤危險度不同,復(fù)發(fā)率及死亡率均不同,隨訪間隔時間不等。
GIST治療以外科手術(shù)為主,“無瘤原則”是外科治療的關(guān)鍵[13]。手術(shù)必須遵循“非接觸、少擠壓”的原則,術(shù)中操作應(yīng)避免腫瘤破潰,以免導(dǎo)致腹腔種植和肝臟轉(zhuǎn)移。手術(shù)術(shù)式根據(jù)腫瘤的部位、大小、生長方式而選擇不同的手術(shù)術(shù)式,開腹手術(shù)、腹腔鏡手術(shù)、內(nèi)鏡下手術(shù)或多種術(shù)式聯(lián)合均可選用[14]。因間質(zhì)瘤極少并發(fā)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,手術(shù)多不進(jìn)行淋巴結(jié)清掃[15]。外科手術(shù)雖然是治療間質(zhì)瘤的主要方法,但外科治療的復(fù)發(fā)率和轉(zhuǎn)移率高達(dá)50%-90%不等,腫瘤部位、大小、核分裂象、腫瘤是否破裂與預(yù)后相關(guān)[16]。有些病人發(fā)現(xiàn)GIST時已錯過手術(shù)時機(jī),而常規(guī)放、化療對于GIST的作用甚微,使用伊馬替尼可顯著改善患者的生存期,降低復(fù)發(fā)率,使不能手術(shù)患者再次獲得手術(shù)機(jī)會。對于中高危復(fù)發(fā)患者也應(yīng)服用靶向藥物繼續(xù)治療,中?;颊叻靡榴R替尼治療至少一年,高?;颊咧委熤辽?年。目前國內(nèi)推薦的劑量一般是伊馬替尼400 mg/d,高度惡性GIST推薦 600 mg/d[10,17]。GIST術(shù)后應(yīng)定期隨訪,推薦常規(guī)進(jìn)行腹、盆腔增強CT或MRI掃描,進(jìn)行胸部X線檢查,全身骨掃描排除骨轉(zhuǎn)移可能,必要時進(jìn)行PET-CT掃描。
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