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      野菊花總黃酮清除自由基的活性研究

      2014-11-22 04:11曹小燕楊海濤
      江蘇農(nóng)業(yè)科學 2014年10期
      關(guān)鍵詞:維生素C總黃酮野菊花

      曹小燕++楊海濤

      摘要:采用鄰二氮菲-Fe2+氧化法、鄰苯三酚自氧化和ABTS法,分別測定野菊花總黃酮對羥自由基

      關(guān)鍵詞:野菊花;總黃酮;自由基;清除率;維生素C;檸檬酸

      中圖分類號: R284.1文獻標志碼: A文章編號:1002-1302(2014)10-0307-03

      收稿日期:2014-01-02

      基金項目:陜西省教育廳專項科研計劃(編號:2013JK0680);陜西理工學院校級人才啟動項目(編號:SLGQD13-1)。

      作者簡介:曹小燕(1982—),女,河南開封人,博士,講師,主要從事有機化學研究。E-mail:ruoshuizhihan@163.com。野菊花(Chrysanthermum indicum L.)為菊科多年生草本植物菊花的頭狀花序,民間在秋季開花時采后涼干或曬干泡茶飲用,但更多的是藥用。野菊花富含酚酸、黃酮、萜類及揮發(fā)油等有效成分,具有抗炎、抗氧化、抗菌、抗病毒等活性[1]。經(jīng)調(diào)研發(fā)現(xiàn),野菊花的主要活性成分為黃酮類化合物和綠原酸,黃酮類化合物具有抗癌、抑菌、抗氧化、抗衰老等作用[2]。野菊花黃酮的主要成分是蒙花苷和木犀草素,其中蒙花苷別稱野菊花黃酮苷,能有效抑制金黃色葡萄球菌和乙型溶血鏈球菌,并具有抑制磷酸二酯酶、醛糖還原酶和保肝的作用,對慢性氣管炎也有一定療效[3-4];木犀草素具有抑菌活性,對黃嘌呤氧化酶具有較強的抑制活性,對cAMP-磷酸二酯酶的IC50值為79 μmol/L[5]。野菊花多糖具有清除活性氧自由基的作用[6];其水提取物能夠有效地抑制紅細胞溶血,還可以提高體內(nèi)抗氧化酶的活性[7];其揮發(fā)油還能夠有效地清除DPPH·自由基[8-9]。

      近年來,世界上掀起了植物藥開發(fā)的熱潮,植物藥以其天然、低毒的特點備受青睞,其中黃酮類化合物以其廣譜的藥理作用引人矚目。本試驗以乙醇為溶劑,研究野菊花總黃酮含量及自由基清除活性,為野菊花的生物活性研究及其開發(fā)利用提供理論依據(jù)。

      1材料與方法

      1.1材料與儀器

      野菊花采于陜西省漢中市褒河鎮(zhèn);蕓香苷標準品(自制);亞硝酸鈉、硝酸鋁、氫氧化鈉、水楊酸、過氧化氫、硫酸亞鐵、無水乙醇、檸檬酸、維生素C 、碘化鉀、冰醋酸、三氯甲烷、淀粉、鐵氰化鉀、三氯化鐵、三氯乙酸、三羥甲基氨基甲烷、鄰苯三酚,均為市售分析純。

      AL204-IC型電子分析天平(梅特勒-托利多儀器上海有限公司);722E分光光度計(上海光譜儀器有限公司);HHS-1數(shù)顯恒溫水浴鍋(江蘇省金壇市金祥龍電子有限公司);101A-1電熱鼓風干燥箱(中國重慶銀河試驗儀器有限公司);SHZ-D(Ⅲ)循環(huán)水式真空泵(河南省鞏義市英峪予華儀器廠);CL-2型加熱磁力攪拌器(河南省鞏義市英峪予華儀器廠);TGL-16C型臺式離心機(上海安亭科學儀器廠)。

      1.2試驗方法

      1.2.1野菊花中總黃酮的提取取新鮮野菊花,烘干,粉碎。稱取野菊花粉末約5 g,加80 mL 95%乙醇回流提取2 h,抽濾。濾渣再加80 mL 95%乙醇,回流提取2 h,抽濾,合并2次濾液,減壓回收乙醇至濾液僅剩25 mL左右為止,放置于 250 mL 容量瓶中,用60%乙醇稀釋至刻度,得樣品液[10-11]。

      1.2.2標準曲線的繪制精確稱取干燥至恒重的蕓香苷標準品20.0 mg,加乙醇溶解并定容至50 mL,配成0.4 mg/mL蕓香苷標準溶液。準確吸取標準品溶液0.00、2.00、3.00、4.00、5.00、6.00、7.00、8.00、9.00 mL,分別加乙醇補至 10.00 mL,加5%亞硝酸鈉溶液1.5 mL,搖勻,靜置6 min,加10%硝酸鋁溶液1.5 mL,搖勻,靜置6 min,加4%氫氧化鈉溶液 15 mL,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,放置15 min,在波長 510 nm 處測定吸光度,以蕓香苷濃度(mg/mL)為橫坐標,吸光度(D)為縱坐標,繪制標準曲線[12]。

      1.2.3野菊花總黃酮含量的測定精確吸取樣品液 0.50 mL,置于10 mL容量瓶中,根據(jù)標準曲線的制備方法測定吸光度D,線性回歸計算野菊花中總黃酮的含量C[13]。

      2.6野菊花總黃酮還原能力的測定結(jié)果

      測定野菊花的還原力,實質(zhì)上是檢驗野菊花是否為良好的電子供應者,進一步證實野菊花為良好的自由基清除劑??寡趸瘎┦峭ㄟ^自身的還原作用給出電子,從而清除自由基,還原力越強,自由基清除活性越強,抗氧化性越強,因此可通過測定還原力來說明其抗氧化活性的強弱。本試驗中利用野菊花總黃酮被鐵氰化鉀氧化來表征還原力,700 nm處的吸光度越大,還原力越強。由圖4可知,隨著樣品濃度升高,野菊花和維生素C于700 nm處的吸光度逐漸增大,并且存在良好的線性關(guān)系,表明其還原能力逐漸增強;野菊花總體還原能力優(yōu)越于常規(guī)抗氧化劑維生素C,進一步解釋了野菊花為什么具有較強的自由基清除活性,也進一步證實了野菊花是良好的自由基清除劑;檸檬酸總體還原能力幾乎為0,證實其為什么具有較弱的自由基清除活性。

      3結(jié)論

      本研究通過乙醇提取、蕓香苷標定,確定野菊花提取液的總黃酮含量為0.25 mg/mL。野菊花具有較強的還原能力,對·OH、O-2· 和ABTS+·都具有良好的清除活性,清除效率優(yōu)于常規(guī)抗氧化劑維生素C和檸檬酸,清除·OH、O-2· 和ABTS+·的EC50值分別為0.016、0.012 mg/mL和 6.95 μg/mL。野菊花資源豐富,分布廣泛,本研究證實其為良好的自由基清除劑,為野菊花的生物活性研究和資源開發(fā)提供了理論依據(jù)。

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