王 麗
(中國船舶工業(yè)系統(tǒng)工程研究院,北京100094)
聚氨酯彈性體是一類重要的高分子阻尼材料[1-5],由軟段相區(qū)和硬段相區(qū)組成。軟段和硬段的熱力學(xué)不相容導(dǎo)致的微相分離,以及軟、硬段結(jié)構(gòu)的可調(diào)節(jié)性,使其能夠在較寬溫度范圍內(nèi)具有較高的阻尼因子(tan δ)[6-8]。通過對軟段、異氰酸酯以及擴鏈劑種類的調(diào)整能夠?qū)崿F(xiàn)對阻尼因子大小以及阻尼溫域的控制[9]。因此,本文比較了具有不同結(jié)構(gòu)特征的聚氨酯彈性體材料機械性能和阻尼性能,為高性能阻尼材料的制備提供依據(jù)。
聚四氫呋喃醚二醇(PTMEG,Mn =2000),韓國PTG;聚氧化丙烯二醇(PPG,Mn =2000),國都化工(昆山)有限公司;二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI-50、MDI-100),煙臺萬華;1,4-丁二醇(BDO),天津樂泰化工有限公司;三羥甲基丙烷(TMP),天津樂泰化工有限公司。
按照一定配比將多元醇與異氰酸酯在固定溫度下混合均勻,然后在一定溫度下放置一段時間,使-OH 與-NCO 充分反應(yīng),待其達到穩(wěn)定狀態(tài)后,加入擴鏈劑迅速混合均勻,并在真空條件下盡量除去氣泡,最后澆注成型。具體組分見表1。
表1 不同體系聚氨酯組分Table 1 The component different polyurethane systems
機械性能測試:參照標(biāo)準(zhǔn)GB/T 528-2009 將樣品裁成標(biāo)準(zhǔn)啞鈴型試樣,使用計算機控制萬能試驗機(WDL-5000N)在25℃以500mm/min 速率進行拉伸試驗。
阻尼性能測試:使用動態(tài)力學(xué)測試儀(NETZSCH DMA 242)獲得損耗因子tan δ-溫度曲線,測試條件為雙懸臂梁模式,溫度范圍為-80℃~60℃,升溫速率3℃/min,頻率為10Hz,振幅為120μm。
使用MDI-50 和BDO 作為硬段材料,比較兩種聚醚型多元醇作為軟段的聚氨酯機械性能。從表2 可以看出,使用PPG 作為軟段的聚氨酯(體系2)機械性能較差,拉伸強度、斷裂伸長率以及彈性模量均低于使用PTMEG 作為軟段的材料。
表2 不同軟段種類聚氨酯的機械性能Table 2 The mechanical properties of polyurethane with different soft segments
比較兩個體系的損耗因子(tan δ)-溫度曲線(見圖1)可以看出,以PTMEG 為軟段的聚氨酯(體系1)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度要低于以PPG 為軟段的聚氨酯(體系2),這主要是因為PPG 中的側(cè)甲基降低了分子的柔順性。體系2 的損耗因子明顯高于體系1,這歸因于PPG 的分子鏈上較PTMEG 多了側(cè)甲基,根據(jù)基團貢獻理論,可以知道PPG 所制備的聚氨酯應(yīng)具有較高的損耗因子[10]。
圖1 不同軟段種類聚氨酯tan δ-溫度曲線Fig.1 The tan δ-temperature curves of polyurethane with different soft segments
表3 中結(jié)果表明,使用MDI-100LL 制備的聚氨酯(體系3)較使用MDI-50 的聚氨酯(體系2)拉伸強度以及彈性模量都要低,但是斷裂伸長率高于后者。造成這種現(xiàn)象可能的原因是MDI-100LL 中含有少量的三官能團分子,在一定程度上破壞了硬段的規(guī)整性,從而造成拉伸強度和彈性模量下降,斷裂伸長率增大。
表3 不同異氰酸酯種類聚氨酯的機械性能Table 3 The mechanical properties of polyurethane with different isocyanates
圖2 結(jié)果表明:異氰酸酯MDI-100LL 中少量三官能團分子使得體系中存在一定的交聯(lián)結(jié)構(gòu),使得鏈段運動相對困難,從而造成玻璃化轉(zhuǎn)變溫度升高。同時體系3 中硬段的規(guī)整性降低,分子堆砌較松散,使軟段更容易穿越硬質(zhì)區(qū),增加了在外力作用下軟段與硬段的相互作用,從而增大了損耗因子。同時,也使得相間過渡區(qū)增加,阻尼峰得到拓寬[10],因此使用異氰酸酯MDI-100LL 有利于拓寬阻尼溫域。
圖2 不同異氰酸酯種類聚氨酯tan δ-溫度曲線Fig.2 The tan δ-temperature curves of polyurethane with different isocyanates
比較軟段及異氰酸酯種類相同,擴鏈劑分別為BDO 和TMP 的聚氨酯體系的機械性能。從表4 中可以看出,擴鏈劑為TMP 的聚氨酯(體系4)拉伸強度與彈性模量均大于擴鏈劑為BDO 的聚氨酯體系(體系2),但是斷裂伸長率卻小于前者。這主要是因為TMP 為三元醇,所合成的聚氨酯經(jīng)過交聯(lián)固化,具有交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu),大分子鏈在受到應(yīng)力作用時,可以將應(yīng)力轉(zhuǎn)移到其他的分子鏈上,即便某一處發(fā)生斷裂,也不會迅速危及到整體,從而降低了斷裂的可能性,也就增加了拉伸強度;而且形成的交聯(lián)結(jié)構(gòu)使分子鏈的伸直受阻,從而斷裂伸長率較低。
表4 不同擴鏈劑種類聚氨酯的機械性能Table 4 The mechanical properties of polyurethane with different chain extenders
由圖3 可以看出以TMP 為擴鏈劑的聚氨酯(體系4)具有很寬的阻尼峰。主要原因是由于TMP 是三元醇,所合成的聚氨酯分子結(jié)構(gòu)為經(jīng)過交聯(lián)固化的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),破壞了硬段排列的規(guī)整性,只能松散的堆砌,從而使得軟段能輕易的穿越硬質(zhì)區(qū),增加了兩者的相容性,從而使得相間過渡區(qū)增加,阻尼峰得到拓寬[10]。
圖3 不同擴鏈劑種類聚氨酯tan δ-溫度曲線Fig.3 The tan δ-temperature curves of polyurethane with different chain extenders
(1)機械性能:軟段及硬段的分子規(guī)整程度下降使得聚氨酯材料的拉伸強度和彈性模量降低;以三元醇為擴鏈劑的聚氨酯材料具有交聯(lián)結(jié)構(gòu),使得拉伸強度以及彈性模量增加,斷裂伸長率降低。
(2)阻尼性能:軟段中側(cè)甲基的存在有利于提高聚氨酯阻尼性能,同時使得玻璃化轉(zhuǎn)變溫度升高;由異氰酸酯MDI-100LL 所合成的聚氨酯中硬段排列較松散,使得損耗因子峰值升高,溫域增寬。以三元醇為擴鏈劑的聚氨酯材料具有交聯(lián)結(jié)構(gòu),較線形的1,4-丁二醇合成的聚氨酯具有更寬的阻尼峰溫域。
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