硬段
- 異氰酸酯種類對聚氨酯彈性體性能的影響
橡膠,它主要是由硬段和軟段兩種不同的結構交互排列而組成的一大類聚合物,軟段和硬段交替排列[1-3]。硬段是由異氰酸酯和擴鏈劑構成,而軟段是由多元醇組成的[4-5]?，F(xiàn)在被應用于多種領域,它比其他材料擁有很多優(yōu)勢,耐磨性、耐沖擊性、耐腐蝕性、高彈性、抗震性、耐氧、耐臭氧等特性[6]。但它有一個致命的缺點,就是它的長期使用溫度不可超過80 ℃,短期使用溫度也不可超過120 ℃,所以對于它的使用有著很大的影響[7-9]。目前,改變異氰酸酯和擴鏈劑的含量和種類是現(xiàn)
彈性體 2023年3期2023-11-19
- 水性聚氨酯結晶性能的研究進展★
分子鏈中的軟段和硬段之間具有熱力學不相容性而使聚氨酯會產生兩相分離，形成了各自的微區(qū)結構[6-7]。隨著軟段間聚集作用的不斷增強而使其之間有軟段結晶微區(qū)的產生，同樣硬段中存在的氨酯鍵會發(fā)生緊密堆砌而進一步形成了硬段結晶微區(qū)。結構規(guī)整、含極性和剛性基團的較多的具有線性結構的水性聚氨酯，材料的結晶程度也高，這會影響聚氨酯的一些性能，如耐溶劑性和強度。水性聚氨酯材料的硬度和強度會隨著結晶強度的增加而增大，溶解性和斷裂伸長率則會隨著降低。在某些方面的應用，例如單組
山西化工 2023年2期2023-04-16
- 應變控制對形狀記憶聚氨酯表面微納結構的影響
特性不同的軟段和硬段嵌段連接而成。由于熱力學不相容性，軟、硬段彼此分離，硬段聚集形成納米尺度的微區(qū)結構[9]，即SMPU的相分離現(xiàn)象[10]。由于納米結構可調控人體內的蛋白黏附狀態(tài)與細胞行為，因此SMPU 表面微納結構的變化對材料的生物相容性十分關鍵[11-13]。研究發(fā)現(xiàn)，通過改變軟硬段組成及材料制備方法可調節(jié)SMPU的相分離結構[14]。此外，課題組前期研究表明，SMPU薄膜的賦形與形狀回復階段均伴隨著硬段微區(qū)的重組與表面微納結構的改變[15-16]。
西南醫(yī)科大學學報 2023年1期2023-03-25
- 懸垂鏈結構對澆注型聚氨酯彈性體性能的影響*
常重要。PUE軟硬段的極性和結晶度存在差異，會產生微相分離形成獨特的“海-島”結構。因此，通過調控軟硬段結構影響PUE阻尼、力學性能、耐老化、耐紫外、耐水性和耐熱性等方面的研究較多[6－9]，但在阻燃性能方面的研究相對較少。本研究利用PUE特殊的聚集態(tài)結構和微相分離能力，通過改變擴鏈劑中懸垂側鏈的長度，研究微相調控對PUE阻燃性能、熱穩(wěn)定性和動態(tài)力學性能的影響。1 實驗部分1.1 主要原料二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI-50)，工業(yè)級，萬華化學集團股份有限公
聚氨酯工業(yè) 2022年5期2022-11-16
- 基于聚己內酯多元醇混煉型聚氨酯的性能*
酯看成是由軟段和硬段組成的嵌段共聚物，其中軟段是由多元醇組成，硬段是由異氰酸酯和擴鏈劑組成。由于一般情況下硬段含量較低，所以硬段可以看做成分散在軟段中，硬段部分影響硬度、強度、耐磨等性能，軟段則是對材料的回彈和伸長率等性能產生影響[3-7]。聚己內酯多元醇(PCL)，是由起始劑和ε-己內酯在催化劑作用下開環(huán)聚合而成。聚己內酯作為一種可降解生物相容性好的材料，常常應用于醫(yī)學和環(huán)保等方面[8]。其作為多元醇應用于聚氨酯材料時，材料的撕裂、壓縮永久變形、回彈和耐
彈性體 2022年3期2022-11-15
- 硬段調控對PPG-MDI型阻尼聚氨酯力學和熱穩(wěn)定性能的影響
。聚氨酯是一種軟硬段交替的嵌段共聚物，其中多異氰酸酯和擴鏈劑為硬段，聚酯或聚醚多元醇為軟段，可以通過調節(jié)軟硬段的比例獲得具有優(yōu)異力學性能或阻尼性能的聚氨酯[5]。近年來，新型聚氨酯彈性體阻尼材料的相關報道越來越多。Jiang等[6]利用含動態(tài)二硫鍵的2,2-二氨基二苯硫醚為擴鏈劑，接入懸掛鏈來合成具有高阻尼性能的聚氨酯彈性體，其阻尼溫域達182 ℃，擴大了PU的有效阻尼溫域。Li等[7]成功制備了一系列具有不同羥基硅油含量的聚氨酯復合材料，同時研究了不同頻
山東科技大學學報(自然科學版) 2022年5期2022-10-31
- 軟段結構對無溶劑聚氨酯樹脂微相分離的影響
子材料[1]，其硬段賦予了聚氨酯剛性和強度，軟段賦予了聚氨酯彈性和韌性[2-4]，且具有軟、硬段可控微相分離結構的特點，在家具、汽車等領域應用非常廣泛。而聚氨酯不同合成方式能得到不同性能的聚氨酯，常用聚氨酯合成方式主要包括：溶劑法、水分散法以及無溶劑法[5-7]。無溶劑法聚氨酯(SFPU)合成技術是一種新型綠色環(huán)保技術，其基于反應成型的基本原理，將—NCO封端的預聚物和含—OH端基的預聚物直接混合，快速反應生成大分子聚合物[8-9]。SFPU在合成中幾乎不
現(xiàn)代紡織技術 2022年5期2022-09-14
- 擴鏈劑對MDI型聚氨酯結構與性能的影響
好，有利于聚氨酯硬段分子鏈的結晶；分子鏈中有2個苯環(huán)，苯環(huán)通過亞甲基連接，起到均衡分子鏈剛性和柔順性的作用。因此基于MDI 的聚氨酯彈性體具有低溫柔順性好、強度高、耐磨性能好的特點[1]。擴鏈劑的相對分子質量小、反應活性大，其結構對聚氨酯的微相分離和性能影響較大。目前有關擴鏈劑對MDI 型聚氨酯結構與性能的影響及作用機理的研究，主要集中在醇類擴鏈劑。Polo 等[2]對以聚四氫呋喃醚二醇（PTMG）為軟段、MDI 和1,4-丁二醇（BDO）為硬段的熱塑性聚
高分子材料科學與工程 2022年6期2022-08-26
- 水聲吸聲聚氨酯彈性體的研究進展*
低聚物多元醇)和硬段(多異氰酸酯和擴鏈劑)組成。軟硬段在熱力學上不相容，形成微相分離結構，提高了PUE的吸聲及力學性能[2]。PUE的吸聲機理遵循黏彈性阻尼吸聲機理。聲波傳入引發(fā)分子周期性振動，受到微相分離結構的束縛，應變存在滯后現(xiàn)象。因此，在周期應力變化區(qū)內，部分彈性模量轉變?yōu)闊崮芎纳?，從而消耗聲能。這種受震動變形時將動能轉變?yōu)闊崮芎纳⒌哪芰Ρ环Q作阻尼性能，可用應力-應變曲線中應變曲線相位差的正切值(tanδ)進行量化[3]。tanδmax越大，阻尼損耗
聚氨酯工業(yè) 2022年5期2022-03-24
- 長碳鏈聚酰胺彈性體的制備及其低溫力學性能
由聚酰胺(PA)硬段和聚醚或聚酯軟段組成的直線型交替嵌段共聚物。由于具有優(yōu)異的耐高低溫性能、優(yōu)良的耐候耐磨性、高彈性回復及良好的加工性能，TPAEs已成為非常重要的彈性體材料[8]。根據(jù)PA硬段的不同，可以將TPAEs分為短碳鏈PA彈性體和長碳鏈PA彈性體(LCPAE)[9]。當PA硬段為短鏈(如PA6，PA66等)時，TPAEs一般具有較高強度和硬度，再加上以親水性聚乙二醇作為軟段，短碳鏈PA彈性體大部分被用于制作永久性抗靜電劑[10-11]；而LCPA
工程塑料應用 2022年2期2022-02-25
- 基于二維紅外光譜的聚氨酯微相分離研究 *
相分離是聚氨酯軟硬段熱力學不相容的結果，它直接影響聚氨酯材料的機械性能和耐熱性能。目前研究表明：聚氨酯(PU)分子鏈上硬段之間的氫鍵作用是形成微相分離的主要驅動力[10-11]。傅里葉紅外光譜(FT-IR)作為分析聚合物氫鍵作用的常用手段，也經常用于研究PU內部微相分離狀態(tài)[12]。判斷PU分子內或分子之間氫鍵作用的主要原則是分析NH與C=O紅外峰因氫鍵作用而發(fā)生的峰位移。然而，由于聚氨酯氫鍵作用的復雜性，無論是NH還是C=O紅外峰，其中常常包含數(shù)個重疊峰
重慶交通大學學報(自然科學版) 2022年1期2022-02-10
- 單組分水性聚氨酯乳液耐水性及附著力的影響因素
水基團含量、改變硬段含量、適度交聯(lián)、有機硅改性等方法來增加附著力。1 實驗部分1.1 主要原料二苯甲烷-4,4′-二異氰酸酯（MDI），科思創(chuàng)聚合物（中國）有限公司；二羥甲基丙酸（DMPA），上海和鑠化工有限公司；聚四氫呋喃（PTMEG 1800），1,4-丁二醇（BDO），藍山屯河有限公司；三甲醇丙烷（TMP），中國石油天然氣股份有限公司吉林石化分公司；N,N-二乙基乙胺（TEA），南京潤升石化有限公司；N-乙基乙胺（EDA），陶氏化學（上海）有限公司；
合成樹脂及塑料 2021年5期2021-10-27
- 基于肟-氨基甲酸酯的超強自修復水性聚氨酯膠粘劑的制備及性能分析
DMG含量，改變硬段含量與微相結構，結合納米粒度與Zeta電位儀、固態(tài)核磁共振波譜、傅里葉變溫紅外光譜、差式掃描量熱、同步熱分析-紅外光譜聯(lián)用及質構儀表征測試，調控了整體網絡的力學強度和修復行為，研究了構建單元的配比對整體網絡力學強度和修復行為的調控，從而實現(xiàn)乳液穩(wěn)定性、修復效率及水解前后粘結強度的有效平衡，制備出具有超高粘結強度及快速修復效率的特種水性聚氨酯膠粘劑，其合成過程如Scheme 1所示.Scheme 1 Synthesis route of
高等學?；瘜W學報 2021年8期2021-08-16
- 一種具有超低滾動阻力的丁二烯橡膠-聚氨酯彈性體材料及制備方法
輻照而得：軟段和硬段，二者的質量比為100:(20~110)；軟段為羥基封端的聚丁二烯橡膠；硬段包括異氰酸酯、小分子多元醇擴鏈劑、交聯(lián)劑。本發(fā)明制備的經過輻照改性的丁二烯橡膠聚氨酯彈性體在保持傳統(tǒng)聚氨酯彈性體材料本身高強高韌、環(huán)境友好、高耐磨、耐油、耐化學品、優(yōu)良的耐屈撓性和優(yōu)異的動態(tài)力學性能的基礎上，大分子間的協(xié)同性更好，滾動阻力進一步降低，為制備下一代超低滾動阻力的節(jié)油輪胎提供了新的思路（申請專利號：CN201810443374.9）。
橡塑技術與裝備 2021年11期2021-06-16
- 有機硅改性軟硬鏈段彈性體材料的研究進展
段的方式加入其他硬段結構進行改性而制備的改性有機硅材料，如以AB、ABA或(AB)n型的結構方式向聚硅氧烷中插入鏈段形成的嵌段聚合物。與單純的聚硅氧烷相比，改性后聚硅氧烷的力學性能得到不同程度的增強，能夠改善單純硅氧烷聚合物存在的力學強度低、附著力差及耐老化性能差等不足。這種嵌段型的聚合物通常由橡膠態(tài)的軟段和玻璃態(tài)或者結晶態(tài)的硬段組成，呈現(xiàn)出兩相相結構的微觀形貌，其中硬段起到物理交聯(lián)和對聚合物的結構進行加固增強的作用。更重要的是，具有軟硬段結構的改性有機硅
化工技術與開發(fā) 2021年5期2021-01-11
- 軟段和硬段對混煉型聚氨酯彈性體力學性能的影響*
結構上分為軟段和硬段兩部分，二者交替形成嵌段聚合物。軟段由多元醇組成，硬段由異氰酸酯和擴鏈劑組成，室溫下軟段一般為高彈態(tài)，提供良好的柔順性，硬段含有氨基甲酸酯等極性基團，作為物理交聯(lián)點，提供剛性、硬度和強度[1-2]。硬段之間形成的氫鍵使得分子鏈產生微觀相分離，從而賦予了材料良好的回彈性、耐疲勞性、耐磨性及優(yōu)良的力學性能[3]。國內MPU的研究開發(fā)熱度逐漸上升，這是因為MPU的綜合性能優(yōu)良，適用于很多行業(yè)和領域，因而有著巨大的前景和開發(fā)空間[4-5]。從合
彈性體 2020年5期2020-11-20
- 聚氨酯硬段堆疊結構的再發(fā)現(xiàn)：類結晶行為
低分子二醇組成的硬段相與寡聚物二醇組成的軟段相構成。Bonart等[2-3]最先使用“硬段”和“軟段”來描述聚氨酯結構，并用小角X射線衍射技術證實了硬相區(qū)的存在。Cooper等[4]首先提出聚氨酯彈性體的微相分離是由硬段相和軟段相的熱力學不相容性造成。由于氨基甲酸酯基的強極性和氫鍵作用，硬段分子聚集結合在一起形成硬相區(qū)，并成為物理交聯(lián)點，而軟段相作為基質提供彈性[5-6]。Schneider等[7]提出了一個更符合事實的微相分離結構模型，即微相分離是不完全
北京化工大學學報（自然科學版） 2020年2期2020-06-22
- 含氟聚氨酯的微相分離及熱穩(wěn)定性
子形成氫鍵，提高硬段的有序程度。特別地，在F-TPU中采用BAPF作為擴鏈劑，除了已有的氮原子與氫原子形成的氫鍵之外，由于在體系中還引入了大量C－F鍵，可與體系中－NH的氫原子形成大量鍵能更高的氫鍵，可進一步提升硬段的有序程度。圖1 F-TPU反應方程式 Fig.1 Reaction scheme of F-TPU 從圖2可以看出TPU中2 950 cm-1處為 ─CH2─ 的吸收帶，1 730～1 600 cm-1處為氨基甲酸酯和脲基甲酸酯中 ─COO─
高校化學工程學報 2020年2期2020-06-10
- 不同二醇擴鏈劑對TPU氫鍵化及性能的影響
而成，形成軟段和硬段相間的嵌段共聚物。選取不同的擴鏈劑可以制備不同硬度、不同性能特性的聚氨酯彈性體材料[4]。本研究以聚四亞甲基醚二醇(PTMG)作為軟段，4，4′-二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)以及二醇類擴鏈劑作為硬段，通過預聚體法合成TPU，探究了不同二醇類擴鏈劑對TPU氫鍵化、熱性能和力學性能的影響。1 實驗部分1.1 主要原料聚四亞甲基醚二醇(PTMG，Mn=1 000)、4，4′-二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)，工業(yè)級，德國巴斯夫化工有限公司；乙
聚氨酯工業(yè) 2020年6期2020-04-17
- 熱塑性聚醚酯彈性體硬段含量對其超臨界CO2發(fā)泡行為的影響
EE)是一種由軟硬段不同的嵌段聚合而成的新型聚合物，通常硬段由聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚對苯二甲酸丙二醇酯(PBT)、聚對苯二甲酸丁二醇酯(PTT)等結晶性聚酯構成，而軟段由聚四氫呋喃醚(PTMG)、聚乙二醇(PEG)等柔性無定形聚合物構成[1-2]，具有優(yōu)異的力學性能及熱穩(wěn)定性[3-4]，可以像熱塑性塑料一樣在較高溫度加工成型，而在較低的使用溫度保持極好的彈性，具有較好的工業(yè)使用前景及較高商業(yè)價值[5-6]。TPEE 較高的價格極大限制了其在現(xiàn)有
化工學報 2020年2期2020-04-06
- 警用防暴用具材料的研究與應用
相轉變溫度較高的硬段和相轉變溫度較低的軟段所組成的多嵌段共聚物。形狀記憶聚氨酯是以硬段為固定相，軟段為可逆相來實現(xiàn)形狀記憶功能的。其性能如下：(1)熱力學性能。形狀記憶聚氨酯的軟段玻璃化溫度(Tg) 隨軟段分子量的增大而變小，隨硬段含量的增大而變大。軟段玻璃化溫度(Tg) 一般遠低于室溫。(2)結晶度。對于軟段分子量為1 000 和2 000 的聚氨酯，并沒有發(fā)現(xiàn)軟段結晶，而軟段分子量為3 000和5 000的聚氨酯，則有明顯的軟段結晶，但結晶度隨硬段含量
高科技纖維與應用 2020年1期2020-03-17
- 熱塑性聚酯彈性體TPEE的非等溫結晶動力學
橡膠的特性；聚酯硬段則賦予其加工性能，使其具有塑料的特性[3-4]。通過調節(jié)TPEE的硬軟段比例可使其硬度從邵氏D30變化到D80[5-6]，硬度等級隨著聚酯硬段比例的提高而增大。結晶性能影響著聚合物的力學性能、抗溶劑能力等，而結晶性能又受其他外界因素的影響，如成核劑、溫度等[7]。有很多學者研究了其他組分的加入對TPEE結晶行為的影響，如Run等[8]研究了聚對苯二甲酸丙二醇酯(PTT)/TPEE共混物結晶行為和晶體形貌；Chen等[9]研究了納米二氧化
彈性體 2020年1期2020-03-16
- 新型混煉可降解聚氨酯的制備及可降解行為*
的含量制備出不同硬段含量(質量分數(shù)分別為32.2%、38.7%、44.5%、49.7%)聚醚型雙鍵封端預聚物。1.4 可降解聚氨酯復合材料的制備可降解聚氨酯復合材料的基本配方為：MPU與DTPUP以不同比例(MPU/DTPUP的質量比分別為90/10、80/20、70/30、60/40、50/50)共混組合100份，氧化鋅5份，硬脂酸1份，混合炭黑(N220/N774/N550/N990) 60份，助硫化劑TAIC 1份，硫化劑DCP 3份。將MPU在50
彈性體 2019年6期2019-12-19
- 影響熱塑性聚氨酯彈性體性能的因素
由柔性軟段和剛性硬段交替組成的嵌段聚合物[1-2]，軟段由多元醇組成，硬段由異氰酸酯和擴鏈劑組成，其中軟段呈現(xiàn)橡膠態(tài)，提供彈性、韌性，硬段呈現(xiàn)玻璃態(tài)或半晶態(tài)，提供硬度、模量和高溫性能。TPU軟硬段之間以及硬段自身可以形成大量氫鍵，鏈段有序排列產生結晶等導致鏈段內部容易產生微相分離，使聚氨酯材料具有良好的耐磨性、耐低溫性和力學性能[3]。由于其優(yōu)異的力學性能和良好的加工性能，使得TPU在國民經濟中具有廣泛的用途[4-5]。TPU根據(jù)配方的不同可生產出適應不同
彈性體 2019年5期2019-10-18
- PBT基疊氮型聚氨酯彈性體的形態(tài)結構與微相分離①
量的增加能提高軟硬段間氫鍵相互作用，從而減少了微相分離。多英全等[2]研究了環(huán)氧乙烷-四氫呋喃共聚醚基熱塑性聚氨酯彈性體氫鍵體系，認為分子間的氫鍵是微相分離過程的主要推動力。菅曉霞等[3]通過氫鍵位置的變化，結合力學性能測試結果，建立了PBT 彈性體結構與力學性能之間的關系。陳福泰等[4]研究結果表明，熱塑性聚氨酯彈性體具有微相分離的特征,隨著聚乙二醇分子量的增大,微相分離程度增加,拉伸強度和延伸率也隨著增加。有關PBT彈性體的燃燒性能、力學性能和內部氫鍵
固體火箭技術 2019年4期2019-09-13
- 異氰酸酯類型對熱塑性聚氨酯彈性體性能的影響
應用。TPU是由硬段(包括異氰酸酯、小分子擴鏈劑)和軟段(大分子多元醇)構成的線性嵌段共聚物[5]。剛性的硬段與柔性的軟段熱力學不相容，因此硬段與軟段能分別聚集形成獨立的微區(qū)，從而產生相分離。正是這種相分離的結構賦予TPU優(yōu)異的性能。本文以聚己二酸1，4-丁二醇酯二醇(PBA)和1，4-丁二醇(BDO)為原料，與5種不同的二異氰酸酯分別反應制得不同異氰酸酯型熱塑性聚氨酯彈性體，并通過紅外測試、差示掃描量熱法、T型剝離等多種手段對其結構與性能進行分析，探究異
應用化工 2019年4期2019-05-07
- 形狀記憶聚己內酯基聚氨酯輸尿管支架管的制備及性能
共聚物，由軟段和硬段組成，可通過調節(jié)不同軟硬段比例來調控結晶溫度，實現(xiàn)在特定溫度下的響應及形狀記憶效應。特殊的微相分離結構，賦予聚氨酯彈性體良好的穩(wěn)定性、優(yōu)異的力學性能及較好的生物相容性[4]，在生物醫(yī)學領域引起廣泛關注[5-6]。Lendlein等[7]用聚己內酯(PCL)、聚對二惡烷酮(PPDO)與三甲基-1，6-六亞甲基二異氰酸酯(TMDI)制備了一系列可生物降解的形狀記憶聚氨酯。Fan Xiaoshan等[8]用不同比例的左旋聚乳酸和消旋聚乳酸與4
材料科學與工程學報 2019年1期2019-04-11
- 二胺/TDI體系聚氨酯彈性體耐熱性能的研究*
相對分子質量、軟硬段結構、交聯(lián)度有關[3].PU彈性體分子的主鏈是由柔性鏈段(軟段)和剛性鏈段(硬段)交替組成,由于軟段和硬段的熱力學不相容導致了微相分離.軟段結構和硬段結構對彈性體性能分別形成不同的貢獻，軟段結構主要提供給彈性體低溫柔順性，而硬段結構主要提供給彈性體強度和模量.本文研究聚酯型聚氨酯澆注型彈性體適用的擴鏈劑，通過3,3′-二氯-4,4′-二胺基二苯甲烷(MOCA)，4,4′-亞甲基-雙(3-氯-2,6-二乙基苯胺)(M-CDEA)和3,5-
中北大學學報(自然科學版) 2018年5期2018-10-25
- PBT彈性體微相分離及對其力學性能的影響研究
分子鏈中的軟段與硬段間由于存在熱力學不相容性[1]，在一定條件下會分散聚集形成獨立的微區(qū)，發(fā)生微相分離。硬段微區(qū)分布于軟段中起著物理交聯(lián)點的作用，進而影響彈性體及推進劑的力學性能。目前，對PBT彈性體的微相結構及其對寬溫力學性能的研究相對較少。趙孝彬等[2-3]對聚氨酯微相分離的影響因素、研究手段和表征方法作了較多研究和綜述。PANGON等[4]用紅外光譜(FT-IR)、原子力顯微鏡(AFM)、小角X射線散射(SAXS)等方法研究了溫度對不同鏈段結構的聚氨
上海航天 2018年4期2018-09-07
- 惰性熱塑性彈性體在復合固體推進劑中的應用研究進展①
和產生表觀強度的硬段成分，軟段的玻璃化溫度(Tg)低于室溫，硬段的Tg高于室溫，因此軟段在室溫下表現(xiàn)為高彈態(tài)，硬段在室溫下處于“凍結”狀態(tài)，起到物理交聯(lián)點的作用，TPE在兩者共同作用下形成彈性體。硬段的這種物理交聯(lián)是可逆的，在熔融狀態(tài)，物理交聯(lián)點被破壞，大分子間能相對滑移，使得TPE可進行熱塑性加工[6-9]。目前，工業(yè)化生產的TPE主要有聚烯烴熱塑性彈性體(TPO)、苯乙烯類熱塑性彈性體(SBC)、聚氨酯熱塑性彈性體(TPU)、聚氯乙烯類熱塑性彈性體(T
固體火箭技術 2018年2期2018-05-11
- 以二聚醇為軟段的熱塑性聚氨酯的制備及性能研究
二醇（BDO）為硬段，合成了4種不同軟段含量的熱塑性聚氨酯彈性體（PDU）。采用AFM和XRD對聚氨酯的微觀結構進行了研究，從中發(fā)現(xiàn)，隨著軟段含量的減少，硬段區(qū)域更加富集，其中40%軟段含量的PDU具有較好的2相分離結構。用DMA和DSC探討了非極性側鏈在不同聚集態(tài)中的作用，同時研究了非極性側鏈含量對PDU親水性、耐熱性和力學性能的影響。二聚醇；軟段；熱塑性聚氨酯（PDU）；非極性聚氨酯的極性使得其在各方面有著優(yōu)異的性能，如優(yōu)異的力學粘接性和對粘接材料的普
粘接 2017年7期2017-08-08
- 一步法制備BAMO-THF型熱塑性彈性體及其力學特性*
達到93.3%，硬段含量僅為6.7%的D20試樣力學性能較佳，抗拉強度和斷裂伸長率分別為3.61 MPa和1 277%，低溫玻璃化轉變溫度為-23.4 ℃。BAMO-THF；含能熱塑性彈性體(ETPE)；含能粘合劑；力學特性0 引言隨著航天和兵器工業(yè)的發(fā)展，為了實現(xiàn)遠程、精確打擊和高效毀傷的目的，火箭、導彈等彈藥當前重要發(fā)展方向是高能量、低特征信號、低易損性等[1-3]。其中作為基體和骨架的粘合劑體系具有十分重要的作用，是影響固體推進劑能量水平和力學性能的
固體火箭技術 2017年3期2017-06-19
- 聚酯-聚醚混合軟段型聚氨酯樹脂的合成與性能研究*
節(jié)劑-二正丁胺為硬段，合成了溶劑型聚氨酯樹脂，考察了PNA/PPG質量比及硬段含量對樹脂力學性能、耐熱性、耐水性及油墨性能的影響，結果表明：隨著PNA/PPG質量比及硬段含量的增加，膠膜拉伸強度增大、扯斷伸長率減小、熱穩(wěn)定性增強，但二者對膠膜吸水性趨勢相反，當PNA/PPG質量比為1∶1，硬段含量為28.19%時，樹脂綜合性能較好，其制備的油墨指標符合行業(yè)標準。聚氨酯；混合軟段；硬段含量前言油墨一般由顏料、連結樹脂、溶劑和添加劑四部分組成，油墨的流變性能、
化學與粘合 2017年1期2017-05-18
- PBS-PTMO嵌段共聚物的合成及其結晶動力學
熱儀研究了PBS硬段和軟段的非等溫結晶動力學。結果表明：PBSPTMO50的數(shù)均分子量和重均分子量分別為53 083，152 407，相對分子質量分布指數(shù)為2.87；PBSPTMO50有兩個結晶峰；Ozawa方程能擬合PBS硬段的非等溫結晶過程，但不適合PTMO軟段；而莫志深方程能擬合PBS硬段和PTMO軟段的非等溫結晶過程。聚丁二酸丁二酯 聚四氫呋喃醚 嵌段共聚物 非等溫結晶動力學 Ozawa方程 莫志深方程聚丁二酸丁二酯（PBS）降解的最終產物是CO2
合成樹脂及塑料 2017年1期2017-02-17
- 耐高溫氨綸的結構與性能表征
1,2-丙二胺為硬段,通過干法紡絲技術制得耐高溫較好的氨綸(GTS);與GTS的制備方法及原料相同，硬段中另外加入N-乙基乙二胺制得耐高溫較差的氨綸(PTS)，對2種氨綸的結構、性能進行了表征。結果表明：PTS的游離和氫鍵化羰基的伸縮振動峰強度比GTS弱，其硬段的結晶熔融峰溫比GTS的低90 ℃，熱失重分析中質量損失5%時的溫度比GTS的低60.7 ℃，相對分子質量也較低，且相對分子質量分布較寬，經高溫染色1次和2次后PTS的強力保持率分別比GTS的低28
合成纖維工業(yè) 2016年2期2017-01-12
- PDA型PUR彈性體的制備與性能*
二醇(BDO)為硬段，采用預聚體法制備一系列PDA型PUR彈性體。采用力學性能測試、廣角X射線衍射(WAXD)、傅立葉變換紅外光譜(FTIR)、差示掃描量熱(DSC)、熱重(TG)分析和維卡軟化點溫度測定等研究手段，研究硬段含量對其力學性能、微觀形態(tài)和熱性能的影響。結果表明，隨著硬段含量的增加，PDA型PUR彈性體的硬度、拉伸強度、300%定伸應力、拉伸永久變形和撕裂強度都增大，當硬段含量為40.1%時，彈性體的綜合力學性能最佳，硬度(邵A)為88，拉伸強
工程塑料應用 2016年12期2016-12-21
- 脂肪族聚醚型聚氨酯彈性體熱降解機理及熱穩(wěn)定性
兩個階段，分別為硬段（氨基甲酸酯）和軟段（聚醚多元醇）的降解，其中硬段（氨基甲酸酯）的降解主要降解產物為碳化二亞胺、CO2、四氫呋喃及水，軟段（聚醚多元醇）的降解主要產物為四氫呋喃和水。隨著硬段含量的降低，聚氨酯彈性體初始熱降解溫度由282℃上升至327℃，聚氨酯彈性體的熱穩(wěn)定性升高。酯交換縮聚法；聚醚型聚氨酯；熱降解機理；熱穩(wěn)定性；熱解傳統(tǒng)聚氨酯（PU）材料具有力學性能好、耐磨耗、耐輻射等諸多優(yōu)點，但耐熱性較差，使用溫度一般不超過80℃［1-2］，這在一
化工進展 2016年11期2016-11-12
- 聚氨酯彈性體的合成及其阻尼性能的研究
量分數(shù)、彈性體中硬段的質量分數(shù)、異氰酸酯的種類和聚醚的相對分子質量對聚氨酯彈性體阻尼性能的影響。結果表明：聚氨酯彈性體具有良好的阻尼性能，降低半預聚體中—NCO的質量分數(shù)、彈性體中硬段的質量分數(shù)、端羥基聚環(huán)氧氯丙烷的相對分子質量和使用異氰酸酯TDI-80可以提高聚氨酯彈性體的阻尼性能。聚環(huán)氧氯丙烷； 半預聚體； 聚氨酯彈性體； 阻尼性能0 前言阻尼材料由于具有減震降噪功能而在生活中廣泛應用。高分子材料由于具有一定的黏彈性，可以將機械振動產生的能量轉化為熱能
上海塑料 2016年2期2016-10-31
- 聚丁二烯型聚氨酯彈性體的合成及力學性能影響因素
的剛性鏈段(簡稱硬段)嵌段而成，低聚物多元醇構成軟段，多異氰酸酯和小分子擴鏈劑(二醇或二胺)構成硬段。由于軟段與硬段的熱力學不相容性，導致硬段和軟段自發(fā)分離，在聚氨酯分子中軟段占有較大的比例，而硬段含量較小且具有較強的極性，因此硬段容易聚集在一起形成許多微區(qū)，分布于軟段相中，形成微相分離的形態(tài)結構，這種結構使得聚氨酯彈性體具有優(yōu)異的力學性能。按低聚物多元醇的不同聚氨酯彈性體可分為聚酯型、聚醚型、聚丁二烯型(即丁羥型)聚氨酯彈性體。與聚酯型、聚醚型聚氨酯彈性
彈性體 2016年1期2016-05-21
- 制卡層壓工序中橘皮現(xiàn)象的分析及解決方法
作是一種含軟段和硬段的嵌段共聚物。軟段由低聚物多元醇（通常是聚醚或聚酯二醇）組成，硬段由多異氰酸酯或多異氰酸酯與小分子擴鏈劑組成。由于兩種鏈段的熱力學不相容性，會產生微觀相分離，在聚合物基體內部形成相區(qū)或微相區(qū)。Cooper S.L.等人于1966年首先提出以兩相形態(tài)學概念來解釋聚氨酯的獨特粘彈性行為。聚氨酯分子結構中因存在氨酯、脲、酯、醚等基團而產生廣泛的氫鍵，其中，氨酯基團和脲基團對硬段相區(qū)的形成具有較大的貢獻。聚氨酯的硬段相區(qū)起增強作用，提供多官能度
印刷技術·數(shù)字印藝 2015年12期2016-02-18
- 聚（對苯二甲酸丁二醇-co-ε-己內酯）的合成、表征及力學性能研究*
性高熔點聚酯作為硬段，以玻璃化轉變溫度較低的脂肪族聚醚或聚酯作為軟段的嵌段共聚物。TPEE 在常溫下顯示橡膠的特性，在高溫下能塑化成型，具有橡膠和熱塑性塑料特征。它是繼天然橡膠、合成橡膠之后的所謂第三代橡膠。自20 世紀70年代開始，杜邦、TOYOBO、DSM等分別以HYTREL、PELPREEN P-type、ARNITEL牌號在市場上推出了以聚對苯二甲酸丁二醇酯(PBT)為硬段、聚四氫呋喃醚為軟段的聚醚酯彈性體。與聚醚酯彈性體相比，以PBT 為硬段脂肪
合成材料老化與應用 2015年2期2015-11-28
- 雙酚A型單組分聚氨酯膠粘劑的制備與性能研究
組成PU分子鏈的硬段時，硬段剛性增強，并且隨物質的量比增加，硬段在PU分子鏈中的比例也隨之增加。與此同時，硬段的極性較大，之間會產生廣泛的氫鍵，氫鍵增多，分子間作用力增強［9］，拉伸強度和T剝離強度也就同時增加，故BPA的引入使力學性能有較大的提高而斷裂伸長率則隨物質的量比的增加而逐漸降低。同時由表1可知，物質的量比同在3：5時，BPA與傳統(tǒng)的擴鏈劑BDO和DEG相比，PU膠粘劑的拉伸強度、斷裂伸長率、100%定伸強度及T剝離強度均較優(yōu)，但硬度較高。圖1
粘接 2015年7期2015-11-12
- 聚氨酯彈性體的性能及影響因素
氨酯通常由軟段和硬段構成，聚醚或聚酯多元醇形成軟段，賦予彈性體以柔性和韌性；而多異氰酸酯和擴鏈劑形成硬段，起到增強填充和物理交聯(lián)作用，賦予彈性體以強度和剛性。由于氨基甲酸酯基團的極性特征、基團間形成氫鍵的能力以及長鏈軟段和短鏈硬段溶解性的差異，導致軟硬段熱力學不相容，從而形成明顯的微觀相分離結構［1］。1 聚氨酯彈性體的種類及合成方法按基礎原料成分不同，聚氨酯主要分為聚酯型、聚醚型、聚丁二烯型三種。按加工特性不同，聚氨酯可分為澆注型、熱塑型和混煉型三大類。
橡塑技術與裝備 2015年22期2015-10-10
- PNIMMO基熱塑性彈性體的合成及表征
1,4-丁二醇為硬段,采用溶液聚合兩步法合成出了PNIMMO基ETPE(NTPE),并對其結構與性能進行了表征,為其在固體推進劑中的應用研究奠定了基礎。2 實驗部分2.1 試劑與儀器試劑:PNIMMO,自制,數(shù)均相對分子質量為4013 g·mol-1,羥值為23.33 mg KOH·g-1; 2,4-甲苯二異氰酸酯,分析純,鄭州派尼化工試劑廠; 1,4-丁二醇,分析純,成都市科龍化工試劑廠,使用前重新蒸餾加入分子篩干燥; 1,2-二氯乙烷,分析純,成都市科
含能材料 2015年7期2015-05-10
- 熱塑性聚氨酯彈性體粘合劑的制備
入擴鏈劑后，由于硬段含量的不同和催化劑的加入不同，實驗現(xiàn)象有所差別。當硬段含量為42%時，加入擴鏈劑1，4-丁二醇后，粘度慢慢變大，此時混合物顏色逐漸變成白色，狀如牛奶，隨著反應的進行，粘度逐漸增加，當粘度達到最大時停止實驗，放入真空干燥箱內繼續(xù)反應。當硬段含量為45%時，重復以上實驗操作，實驗現(xiàn)象唯一的差別是停止實驗時的TPU粘度變大，顏色變黃。當硬段含量為45%時，預聚反應完畢后加入催化劑，再加入擴鏈劑（1，4-丁二醇），當擴鏈劑剛一加入混合物中，反應
河南科技 2015年23期2015-02-22
- 聚氨酯種類對機械性能以及阻尼性能影響研究
］，由軟段相區(qū)和硬段相區(qū)組成。軟段和硬段的熱力學不相容導致的微相分離，以及軟、硬段結構的可調節(jié)性，使其能夠在較寬溫度范圍內具有較高的阻尼因子(tan δ)［6－8］。通過對軟段、異氰酸酯以及擴鏈劑種類的調整能夠實現(xiàn)對阻尼因子大小以及阻尼溫域的控制［9］。因此，本文比較了具有不同結構特征的聚氨酯彈性體材料機械性能和阻尼性能，為高性能阻尼材料的制備提供依據(jù)。1 試驗部分1.1 原材料聚四氫呋喃醚二醇(PTMEG，Mn =2000)，韓國PTG;聚氧化丙烯二醇(
合成材料老化與應用 2014年4期2014-11-28
- 羧酸型聚氨酯離聚體的結構與性能
。聚氨酯中軟段與硬段的不相容性使其具有微相分離的特征，改變聚氨酯的微相分離程度是聚氨酯改性的有效方法之一。目前，將無機粒子［1－4］（炭黑、有機蒙脫土和二氧化硅等）引入到聚氨酯本體中改性制備復合材料的研究很多，但是用此方法改性時，無機粒子與聚氨酯之間只存在界面間的相互作用，限制了聚氨酯復合材料性能的提升。金屬離子與極性基團間的相互作用為聚氨酯改性提供了一種新方法。金屬離子可與聚氨酯分子鏈中引入的羧酸根中和生成鹽，形成聚氨酯離聚體［5］。由于離聚體中離子間的
機械工程材料 2014年8期2014-09-27
- 聚酯型水性聚氨酯膠膜結晶性與耐熱性的關系*
)是一種由軟段和硬段交替組成的多嵌段聚合物.由于軟段和硬段的熱力學性質差異較大，它們在聚合物中各自聚集、產生微相分離并形成各自的微區(qū)，因此WPU 的聚集態(tài)可能存在軟段相和硬段相，其分別又含有晶相和非晶相［1-3］.聚氨酯硬段的聚集是造成微相分離的重要原因，它可使聚氨酯的內部結構形成輕度的“交聯(lián)”，從而賦予其優(yōu)異的機械性能.但與其他高分子材料相比，聚氨酯材料的耐熱性較差，在高溫下容易分解而失去強度，從而限制了聚氨酯在某些領域的應用.近年來，許多學者研究了聚氨
華南理工大學學報（自然科學版） 2014年7期2014-08-16
- 化學交聯(lián)對PPDI基聚碳酸酯型聚氨酯結構和性能的影響
性體（PUE）中硬段分子致密性高，具有良好的微相分離、低熱滯后性、耐溶劑性和耐水解性等特點，動態(tài)性能和綜合力學性能均優(yōu)于甲苯二異氰酸酯（TDI）、MDI型彈性體［7－8］。PPDI還可避免傳統(tǒng)MDI基PU 在體內降解產生的強烈致癌物質4，4－二苯甲烷二胺（MDA）［3，9］。其次，引入化學交聯(lián)結構可提高PU 的力學性能［10－12］。TMP 是一種常見的交聯(lián)劑，具有較高的反應活性。Buckley等［13］研究了交聯(lián)劑TMP用量對形狀記憶PU的影響，結果表明
中國塑料 2014年9期2014-04-13
- 固體火箭發(fā)動機光固化襯層研究①
的嵌段齊聚物，且硬段含量及相對分子質量可調整［4］。1.3 襯層試片的制備1.3.1 光固化襯層試片的制備稱取一定量主體樹脂，加入3%(占主體樹脂的百分數(shù))的光引發(fā)劑和適量溶劑，混合均勻后，倒入聚四氟乙烯模具中，于40℃烘箱中待溶劑揮發(fā);然后，在功率為1 kW紫外燈的光固化機上進行光固化，得到襯層本體固化膜試片;用相似方法，制備襯層與絕熱層的粘接試件。1.3.2 熱固化襯層試片的制備在三口瓶中加入HTPB、BDO，于90℃真空脫水1 h，降至60℃，加入計
固體火箭技術 2013年6期2013-09-26
- 聚氨酯彈性體結構對阻尼性能及力學性能的影響
酯、擴鏈劑組成的硬段和低聚物多元醇組成的軟段構成，其性能由軟段與硬段共同影響，兩相間存在微相分離，賦予了聚氨酯優(yōu)異的阻尼性能[6-9]。通常，通過實驗尋找最佳的軟、硬段比例，可獲得較好的阻尼性能和力學性能。本工作利用動態(tài)熱機械分析（DMA）等手段研究了硬段的結構、組成，以及軟段的相對分子質量對聚氨酯彈性體性能的影響。1 實驗部分1.1 原料4,4＇-二苯基甲烷二異氰酸酯（4,4＇-MDI），工業(yè)級，煙臺萬華聚氨酯股份有限公司生產。2,4-甲苯二異氰酸酯（2
合成樹脂及塑料 2013年5期2013-08-18
- XDI基熱塑性聚醚聚氨酯彈性體的合成及表征
酸酯（XDI）為硬段、對苯二酚－雙（β－羥乙基）醚（HQEE）為擴鏈劑，采用熔融預聚體法合成了一種新型熱塑性聚氨酯彈性體（TPU）。利用傅里葉變換紅外吸收光譜儀、凝膠滲透色譜分析儀、動態(tài)力學分析儀、熱重分析儀和力學性能測試儀器等手段對TPU進行了表征。結果表明，硬段含量為45%（質量分數(shù)，下同）的TPU的拉伸強度為17.37MPa，斷裂伸長率為559%，擁有較好的綜合力學性能；具有較高的數(shù)均相對分子質量和聚醚聚氨酯的結構特征，擁有良好的熱穩(wěn)定性；具有典型的
中國塑料 2012年6期2012-12-01
- NDI型聚氨酯彈性體宏觀性能的研究
段）和剛性鏈段（硬段）交替組成，由于軟段和硬段的熱力學不相容導致了微相分離。這種結構特點賦予了PUE優(yōu)異的性能[1]。聚四氫呋喃醚二醇（PTMG）是一類常用的特種聚醚多元醇，由其合成的PUE具有較高的模量和強度，優(yōu)異的耐水解性、耐磨性、耐霉菌性、動態(tài)性能、電絕緣性能和低溫柔性等性能。1，5－萘二異氰酸酯（NDI）具有剛性芳香族萘環(huán)結構，異氰酸酯基團處于萘環(huán)的對稱位置上，分子結構高度規(guī)整，用其制備的PUE具有優(yōu)異的動態(tài)性能和耐磨性，其阻尼小、回彈性高、內生熱
中國塑料 2012年8期2012-12-01
- 防護涂層聚氨酯基體樹脂研究(Ⅱ)——多元醇結構及材料微相分離①
特點是軟段區(qū)域與硬段區(qū)域由于熱力學不相容而存在微相分離結構，而正是微相分離結構又賦予了聚氨酯材料特殊而優(yōu)異的力學性能。相關熱分析研究［5－7］表征了各類飽和共聚多元醇所制備的聚氨酯材料的微相分離結構，但對HTBN這種特殊的含有雙鍵、極性/非極性共聚多元醇所制備的聚氨酯材料的微相分離結構未見詳細報道。本文利用熱分析設備DSC和DMA進一步分析了固化預聚體涂層材料的微相分離結構，并以此考察了微相分離結構與材料宏觀力學性能的關系。1 實驗1.1 主要實驗原料端羥
固體火箭技術 2012年5期2012-09-26
- 蓖麻油作交聯(lián)劑的聚氨酯彈性體的合成及性能
TIR研究了不同硬段含量的PU結構差異。圖1、圖2和圖3為不同—OH多元醇/—NCO/—OH擴鏈劑摩爾比PU的FTIR譜圖。圖1 —OH多元醇/—NCO/—OH擴鏈劑摩爾比為1∶2∶1的 PU的FTIR圖譜圖2 —OH多元醇/—NCO/—OH擴鏈劑摩爾比為1∶3∶2的 PU 的 FTIR 圖譜圖3 —OH多元醇/—NCO/—OH擴鏈劑摩爾比為1∶4∶3的 PU 的 FTIR 圖譜通常采用2個主要振動區(qū)域來表征PU中的氫鍵狀態(tài):N—H基團的伸縮振動(3 50
山西化工 2012年6期2012-09-11
- 醫(yī)用HMDI基聚碳酸酯型聚氨酯彈性體的合成與表征
BDO合成了不同硬段含量的聚氨酯，并研究了其酶催化水解穩(wěn)定性，表明硬段含量、軟段結晶性及氫鍵化程度對水解穩(wěn)定性都有一定的影響。薛燕等［16］用溶液預聚法合成了以聚1，6-己二醇碳酸酯二醇（PHMCD）、異佛爾酮二異氰酸酯（IPDI）和三羥甲基丙烷（TMP）為原料的聚氨酯，研究了原料配比對其力學和形狀記憶性能的影響。而目前基于HMDI的聚碳酸酯型聚氨酯少見報道。HMDI在化學結構上與MDI相似，用環(huán)己基六元環(huán)取代苯環(huán)，屬脂環(huán)族二異氰酸酯，可制得有優(yōu)異光穩(wěn)定性
中國塑料 2012年9期2012-02-15
- 形狀記憶聚氨酯結構與性能研究進展
相是由氨基甲酸酯硬段聚集體所形成的物理交聯(lián)結構或化學交聯(lián)結構；可逆相是由線形聚酯或聚醚軟段構成的結晶態(tài)或玻璃態(tài)。硬段的氨基甲酸酯鏈段聚集體由于分子間具有較強的氫鍵作用，相轉變溫度較高；軟段相轉變溫度較低。這種軟硬段之間的熱力學不相容性，導致聚氨酯分子間產生微相分離，使材料在一定溫度下具有形狀記憶功能［12－13］。作為一種用途廣泛的新型智能材料，SMPU材料己經引起許多國家的相關研究機構和科研人員的極大關注，并有諸多研究成果。首例SMPU由日本三菱重工業(yè)公
中國塑料 2012年7期2012-01-27
- 醇類擴鏈劑亞甲基團數(shù)目對聚氨酯彈性體性能的影響
段）與剛性鏈段（硬段）交替組成，由于軟段和硬段的熱力學不相容導致微相分離，這種結構特點賦予了PU優(yōu)異的性能［1］。醇類擴鏈劑在PU彈性體中以硬段相存在，其分子結構直接影響PU彈性體的微相分離程度，導致其性能的改變。醇類擴鏈劑對PU彈性體性能影響已有較多文獻報道［2－5］，但是在醇類擴鏈劑的亞甲基團數(shù)目對PU彈性體性能影響方面的研究，得到的結論出現(xiàn)偏差，甚至出現(xiàn)變化趨勢相反的研究結果，而且在醇類擴鏈劑亞甲基團數(shù)目對多官能團聚醚多元醇進行微交聯(lián)的PU彈性體性能
中國塑料 2011年9期2011-11-30
- 低游離聚氨酯預聚體的結構、性能及其應用
段)和剛性鏈段(硬段)兩端結構交替鑲嵌組成，其中弱極性的聚酯或聚醚構成軟段，強極性的氨酯、氨酯-脲等構成剛性鏈結構.由于兩嵌段的不相容性，軟段和硬段在聚氨酯彈性體分別聚集形成了硬段和軟段的微區(qū).其中處于玻璃態(tài)或結晶態(tài)的硬段分布在彈性軟段分子鏈中，可以通過選取不同的反應起始原料及配比以及原料種類和不同的聚合方法，改變聚氨酯彈性體的微相聚集態(tài)結構，從而在相當大的范圍內改變聚氨酯的彈性物理機械性能和動態(tài)力學性能[4].聚氨酯預聚體法是將低聚物聚酯或聚醚多元醇與二
陜西科技大學學報 2011年1期2011-02-20
- 水發(fā)泡抗靜電半硬質聚氨酯泡沫塑料的制備和性能研究
了不同導電炭黑或硬段(HS)含量的水發(fā)泡抗靜電半硬質聚氨酯泡沫塑料(SRPUF)。測試了SRPUF的紅外光譜、導電性能、力學性能和黏彈性。結果表明,隨著導電炭黑或硬段含量的增加,SRPUF的體積電阻率下降;隨著導電炭黑含量的增加,SRPUF的拉伸模量提高,拉伸強度和斷裂伸長率顯著下降;隨著硬段含量的增加,SRPUF的拉伸和壓縮模量增大,抗壓能力提高,拉伸強度基本不變,而斷裂伸長率顯著下降;隨著導電炭黑或硬段含量的增加,SRPUF的玻璃化轉變溫度(Tg)分別
中國塑料 2010年12期2010-11-04