劉兆華,王曉琪,陳亮偉,起華榮,史慶南
(昆明理工大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院,昆明650093)LIU Zhao-h(huán)ua,WANG Xiao-qi,CHEN Liang-wei,
晶粒細(xì)化是同時提高金屬材料強度并改善其塑性的有效手段之一。劇烈塑性變形(Severe Plastic Deformation,SPD)具有使多晶體材料的微觀組織細(xì)化至亞微米級甚至納米級的能力而備受關(guān)注,其中代表性的方法有高壓扭轉(zhuǎn)(High Pressure Torsion,HPT)、累積疊軋(Accumulative Roll Bonding,ARB)、等徑角擠壓(Equal Channel Angular Pressing,ECAP)及反復(fù)鐓 壓(Cyclic Channel Die Compression,CCDC)等[1-5]。等徑角擠壓因其具有設(shè)備和工藝簡單特點而尤其備受關(guān)注。等徑角擠壓是將試樣在沖頭的擠壓力作用下通過兩個相同通道的轉(zhuǎn)角處時,發(fā)生剪切變形,而試樣橫截面的形狀和面積保持不變[6]。反復(fù)鐓壓是將試樣放入一個內(nèi)腔橫截面和試樣縱截面尺寸一樣大小的模具內(nèi),發(fā)生擠壓變形,試樣形狀和大小在變形前后保持相同時,停止擠壓,將試樣取出后旋轉(zhuǎn)90°后再次放入模具中進(jìn)行擠壓,依次反復(fù)變形,直至晶粒得到細(xì)化[7]。
6061鋁合金具有成型性好、耐腐性強、強度高和耐高溫性能好等優(yōu)點,被廣泛應(yīng)用于航天、航空、兵器、電子、運輸和建筑等行業(yè)。國內(nèi)外許多學(xué)者用等徑角擠壓方法對6061鋁合金進(jìn)行變形和變形后的熱處理,并研究了其微觀組織和性能[8-10]。
劇烈塑性變形的特點是在不改變其試樣尺寸的條件下,試樣每經(jīng)道次變形的應(yīng)變量累積,多道次變形后獲得晶粒細(xì)小、組織均勻的塊狀金屬材料。本工作采用等徑角擠壓和反復(fù)鐓壓兩種大塑性變形方法組合的復(fù)合擠壓方法對6061鋁合金進(jìn)行多道次變形,研究復(fù)合擠壓工藝對材料的微觀組織和力學(xué)性能的影響,并對其工藝的細(xì)化過程進(jìn)行探討。
試樣原料是商業(yè)6061鋁合金,其化學(xué)成分見表1。將原料用DK7732E型線切割機截取10mm×10mm×25mm的試樣,試樣經(jīng)350℃,2.5h均勻退火,對模具和試樣與模具接觸面涂上MoS2潤滑劑。
表1 6061鋁合金的化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%)Table1 Chemical compositions of the 6061aluminum alloy(mass fraction/%)
實驗工藝流程圖如圖1所示。將準(zhǔn)備好的試樣放入鐓壓腔內(nèi),使試樣和腔的中心保持重合(圖1(a));開始鐓壓變形,線段AB等于CD 時,停止鐓壓(圖1(b));取出試樣,旋轉(zhuǎn)90°,放入等徑角擠壓模具內(nèi),再開始擠壓變形(圖1(c)),壓下量達(dá)到(圖1(d))停止擠壓,第一道次復(fù)合變形結(jié)束。將試樣取出后放入鐓壓腔內(nèi)(圖1(a))。以后復(fù)合擠壓變形過程中,在其中鐓壓結(jié)束后,試樣需按等徑角擠壓變形過程的BC路徑旋轉(zhuǎn)90°再進(jìn)行等徑角擠壓變形。
圖1 復(fù)合擠壓原理示意圖Fig.1 Schematic diagram of the principle of combined extrusion method
室溫條件下,在JYE-2000b液壓機上完成4道次復(fù)合擠壓變形。取擠壓后的試樣中間部分,線切割機切出10mm×10mm×1mm的薄片作為透射電鏡試樣。經(jīng)粗磨、精磨和拋光后,在雙噴電解減薄器上進(jìn)行減薄,其電解電壓為70V,電流為20A,電解液成分的體積比為:HClO4∶CH3COOH=1∶9。制備好的樣品在酒精中清洗,最后在TECNAI G2F20透射電子顯微鏡上進(jìn)行微觀觀察,其加速電壓為120kV。將不同道次的試樣截取上下平行面,并拋光使表面無劃痕時,在HX-1型維氏顯微硬度計上測試8個點的硬度,在2kg載荷下保持10s,最后取其平均測量值。拉伸實驗在萬能電子試驗機AG-X上完成,拉伸應(yīng)變速率為1.67×10-3s-1。
等徑角擠壓變形過程中,應(yīng)變量的大小主要取決于擠壓模具通道之間的內(nèi)角φ和通道外角ψ,內(nèi)角φ值大于或等于90°,外角ψ一般可以在0°~(π-ψ)。當(dāng)ψ=0°時[2],其等效應(yīng)變公式為
式中,N 代表材料重復(fù)EACP的次數(shù)。Iwahashi等[11]進(jìn)一步考慮到外角ψ不同時,經(jīng)過N 道次等徑角擠壓變形的等效應(yīng)變ε的計算公式為:
從上式可知,當(dāng)內(nèi)角φ為90°時,外角ψ從0°增加到90°,材料經(jīng)歷的等效應(yīng)變從1.15減少到0.907。反復(fù)鐓壓變形可看著單向壓縮,等效應(yīng)變公式為:
式中,h0為試樣的原始高度,h為試樣擠壓后的高度。本實驗是等徑角擠壓和反復(fù)鐓壓結(jié)合的大塑性變形方法,它的每道次的等效應(yīng)變量是兩種等效應(yīng)變量之和。本實驗等徑角擠壓模具的內(nèi)角φ=90°,外角ψ=30°,h0=25mm,h=10mm,根據(jù)公式(2)和公式(3)知,每道次的累計等效應(yīng)變?yōu)?.55。
圖2為6061鋁合金經(jīng)過350℃,2.5h均勻退火后顯微結(jié)構(gòu)的TEM圖,退火態(tài)的晶粒大部分為等軸晶粒,晶粒尺寸大約為1~2μm。同時,大量的析出物均勻地分布在晶粒內(nèi)和晶界上。
圖2 6061鋁合金退火態(tài)顯微結(jié)構(gòu)的TEM圖Fig.2 TEM image of the microstructure annealed 6061Al alloy
圖3是第三道次變形中反復(fù)鐓壓變形后顯微結(jié)構(gòu)的TEM圖。復(fù)合擠壓變形過程中,首先是鐓壓變形,即壓縮過程。試樣在受到擠壓力,達(dá)到臨界分切應(yīng)力時,滑移系開始開動。圖3中A所示為平行的位錯滑移線。變形量增加,位錯密度也急劇增加,位錯之間相互交割,同時,位錯與溶質(zhì)原子發(fā)生交互作用,位錯運動受阻會形成位錯塞積群,從而形成分布雜亂無章的位錯纏結(jié),圖3矩形所示為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的位錯纏繞區(qū)(Dislocation-Tangle Zone,DTZ)。多晶體塑形變形時,由于各個晶粒取向不同,各晶粒的變形之間既是相互阻礙,又是相互促進(jìn)的。變形量繼續(xù)增加,產(chǎn)生位錯的湮滅和重組,形成具有一定厚度的位錯墻(Dense-Dislocation Walls,DDWs)和近似等軸的位錯胞狀結(jié)構(gòu)。位錯胞狀結(jié)構(gòu)的胞壁是由一定厚度的高位錯密度的位錯纏結(jié)構(gòu)成,而胞內(nèi)的位錯密度較低。這種胞狀結(jié)構(gòu)是外力引發(fā)位錯運動后為了降低整體材料的能量而產(chǎn)生的松弛結(jié)構(gòu)[12]。從圖3中可知,還有由大量滑移位錯累積形成的小角度亞晶界。繼續(xù)加大變形量,位錯被吸進(jìn)入亞晶界并發(fā)生重排形成大角度晶界。
壓縮過程中,位錯滑移時會使晶體轉(zhuǎn)動,轉(zhuǎn)動方向是滑移面趨于與力軸垂直,使晶體各部分相對外力的取向不斷改變,與X面大約呈40°。晶粒壓縮時,晶粒由等軸狀壓成扁平狀,形成變形帶,同時,等徑角擠壓變形過程會在兩個通道的相交處發(fā)生剪切變形,形成剪切帶。復(fù)合擠壓變形過程中,變形帶1和剪切帶2會相交發(fā)生相互作用,如圖3所示,使位錯向著有利于運動的方向滑移,從而使晶粒容易得到破碎和細(xì)化。
圖3 第三道次變形中的反復(fù)鐓壓變形后6061鋁合金微觀結(jié)構(gòu)的TEM圖Fig.3 TEM image showing the microstructure of the 6061Al alloy after CCDC during the third deformation passes
圖4是第三道次變形中等徑角擠壓變形后微觀結(jié)構(gòu)的TEM圖。圖中C區(qū)域代表高位錯密度區(qū),A和B相對于C區(qū)域是無位錯區(qū)的亞晶粒。晶粒尺寸大于200nm的孤立位錯胞(Isolated Dislocation Cell,IDC),它在一個大晶粒內(nèi),從其他亞晶粒孤立出來,即它的晶界與其他晶粒的晶界不相遇。IDC中內(nèi)部的位錯密度比它外部密度要高[13]。
圖4 第三道次變形中的等徑角擠壓變形后6061鋁合金微觀結(jié)構(gòu)的TEM圖Fig.4 TEM image showing the microstructure of the 6061 Al alloy after ECAP during the third deformation passes
圖5為第四道次復(fù)合擠壓變形后微觀結(jié)構(gòu)的TEM圖。經(jīng)過4道次復(fù)合擠壓變形后,成功獲得了晶粒尺寸大約為100nm至幾百納米的等軸超細(xì)晶鋁合金。鋁的層錯能為200×10-3J·m-2,故6061鋁合金為高層錯能金屬,變形量的累積使能量升高,促使位錯發(fā)生交滑移和小角度晶界發(fā)生遷移,從而發(fā)生動態(tài)恢復(fù)[14]。隨著過程的不斷進(jìn)行,胞壁位錯糾結(jié)不斷地凝集使材料的整體位錯密度下降,形成清晰的小角度亞晶界或大角度晶界,組織趨于穩(wěn)定。如圖5所示,許多晶粒是被大量的大角度晶界所分割而成。
圖5 第四道次復(fù)合擠壓變形后6061鋁合金微觀結(jié)構(gòu)的TEM圖Fig.5 TEM image of the microstructure of the 6061Al alloy during the fourth deformation passes of combined extrusion
根據(jù)上述實驗結(jié)果,晶粒細(xì)化的總體過程可示意性如圖6所示,原試樣為退火態(tài)組織,為粗大的等軸晶粒。首次鐓壓變形后,試樣在擠壓力的作用下,晶粒沿徑向被拉長,呈扁平狀,晶粒細(xì)化不明顯,主要是形狀發(fā)生變化。試樣再經(jīng)過等徑角擠壓模具中兩個通道處時,晶粒大約沿45°方向被剪切[15],扁平的晶粒將在剪切力的作用下大面積的破碎。經(jīng)過多道次鐓壓和等徑角擠壓變形后,晶粒尺寸更加顯小,細(xì)化效果更佳顯著,實現(xiàn)晶粒細(xì)化的目的。
圖6 復(fù)合擠壓導(dǎo)致晶粒細(xì)化的過程示意圖Fig.6 Schematic diagram of refining grain process by CCDC+ECAP
硬度是金屬材料力學(xué)性能中最常用的一個性能指標(biāo)。圖中0代表未變形的退火態(tài)試樣。一道次復(fù)合變形后試樣的顯微硬度明顯上升,隨道次的增加,在X、Y、Z面上都呈增長趨勢,如圖7所示。試樣X面顯微硬度從31.4HV增加到70.8HV,Y 面顯微硬度從27.8HV增加到55.5HV,Z 面顯微硬度從27.8HV增加到58.2HV,三個面的硬度值都增加了1倍多。
圖7 變形道次對6061鋁合金顯微硬度值的影響Fig.7 Effect of the number of deformation pass on themicrohardness of the 6061Al alloy
圖8為等徑角擠壓和復(fù)合擠壓變形道次與鋁合金的抗拉強度之間的關(guān)系圖。未變形的退火態(tài)試樣的抗拉強度為165MPa,一道次變形后,等角擠壓變形試樣的抗拉強度為222.3MPa,復(fù)合擠壓變形試樣為236.5MPa,一道次變形后其抗拉強度增加最多,直線的斜率最陡。經(jīng)過四道次變形,等徑角擠壓變形試樣的抗拉強度為349.3MPa,而復(fù)合擠壓變形試樣的為402.7MPa。隨道次的增加,鋁合金的抗拉強度顯著提高,復(fù)合擠壓試樣的抗拉強度明顯比等徑角擠壓變形的高。
圖8 6061鋁合金抗拉強度與變形道次的關(guān)系Fig.8 The tensile stress of the 6061Al alloy vs deformation pass
圖9為等徑角擠壓和復(fù)合擠壓變形道次與伸長率之間的關(guān)系。未變形的退火態(tài)試樣的伸長率26.8%,經(jīng)過四道次變形,等徑角擠壓變形試樣的伸長率為15.8%,復(fù)合擠壓變形試樣的為9.7%。隨道次增加,鋁合金的伸長率急劇下降,復(fù)合擠壓變形試樣的伸長率比等徑角擠壓變形試樣下降顯著。
圖9 6061鋁合金伸長率與變形道次的關(guān)系Fig.9 The elongation of the 6061Al alloy vs deformation pass
(1)反復(fù)鐓壓和等徑角擠壓組合的復(fù)合擠壓變形是一種制備超細(xì)晶金屬材料切實有效的方法。經(jīng)4道次復(fù)合擠壓變形后,獲得了平均晶粒尺寸大約為100nm至幾百納米的等軸超細(xì)晶6061鋁合金。
(2)復(fù)合擠壓變形過程中的等效應(yīng)變是可累積的。每道次復(fù)合擠壓變形的有效等效應(yīng)變?yōu)?.55。
(3)經(jīng)過四道次變形后,6061鋁合金試樣的硬度值增加了1倍左右,其抗拉強度隨道次增加而顯著提高,但伸長率下降同樣明顯,復(fù)合擠壓變形對試樣的力學(xué)性能的影響比等徑角擠壓變形更加劇烈。
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