楊望榮,羅佐杰,秦映芬,梁杏歡
(1廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院,南寧530021;2廣西中醫(yī)藥大學(xué)瑞康醫(yī)院)
隨著臨床超聲、CT、MRI等影像技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用,越來越多的隱匿性嗜鉻細(xì)胞瘤患者被發(fā)現(xiàn),但有關(guān)此類患者術(shù)中血壓變化特點(diǎn)的文獻(xiàn)報(bào)道較少。2004年1月~2012年12月,我們于手術(shù)治療中發(fā)現(xiàn)隱匿性嗜鉻細(xì)胞瘤患者24例?,F(xiàn)將其術(shù)中血壓變化特點(diǎn)總結(jié)如下。
收集在廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院住院手術(shù)治療、術(shù)后組織病理學(xué)證實(shí)為嗜鉻細(xì)胞瘤的患者89例,男39例,女50例;年齡18~72歲。其中24例(A組)為隱匿性嗜鉻細(xì)胞瘤,男15例、女9例,均無明顯臨床癥狀,于健康體檢或行腎上腺以外疾病檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)嗜鉻細(xì)胞瘤;65例(B組)術(shù)前有疑似嗜鉻細(xì)胞瘤癥狀,男24例、女41例。本研究因涉及術(shù)中血壓特點(diǎn)分析,雙側(cè)嗜鉻細(xì)胞瘤患者不納入。兩組均經(jīng)影像學(xué)檢查定位明確后接受腹腔鏡或開腹手術(shù),氣管插管后靜脈全麻,術(shù)前服用α受體阻滯劑后血壓、心率仍控制不佳者加用立其丁等降壓藥物及艾司洛爾等β受體阻滯劑將血壓控制在140/90 mmHg以下,心率控制在60~90次/min,保持紅細(xì)胞壓積(HCT)<0.45;術(shù)中血壓偏低(<90/60 mmHg)者予麻黃堿和(或)多巴胺、去甲腎上腺素。
記錄兩組術(shù)前一般情況、術(shù)中血壓變化及用藥情況,應(yīng)用SPSS13.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。正態(tài)分布的計(jì)量資料以±s表示,組間比較用t檢驗(yàn);非正態(tài)分布的計(jì)量資料以中位數(shù)及四分位數(shù)表示,組間比較用Mann-Whitney's U檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以百分率表示,組間比較用χ2檢驗(yàn);P≤0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示,兩組年齡、病變部位、腫瘤直徑、入院時(shí)心率及紅細(xì)胞壓積、尿香草扁桃酸(VMA)陽性率、術(shù)前哌唑嗪口服量、手術(shù)方式、住院時(shí)間均無顯著差異(P均>0.05);男女比例、病程、入院時(shí)血壓增高率、術(shù)前哌唑嗪使用率均有顯著差異(P均<0.05),詳見表1。A、B組麻醉誘導(dǎo)前SBP分別為130~140、120~154 mmHg,DBP分別為(76±12)、(80±16)mmHg;麻醉誘導(dǎo)10 min時(shí)SBP分別為100~130、100~127 mmHg,DBP分別為(64±10)、(65±12)mmHg,組間 SBP、DBP 及其麻醉誘導(dǎo)前后差值比較均無顯著差異(P均﹥0.05)。A、B 組術(shù)中 SBP峰值分別為130~178、160~195 mmHg,DBP峰值分別為 80~98、88~118 mmHg;SBP谷值分別為99~120、100~120 mmHg,DBP谷值分別為60~70、60~73 mmHg,組間 SBP、DBP峰值及SBP峰谷差值、峰值與誘導(dǎo)前差值均有顯著差異(P均<0.05)。A、B組術(shù)中SBP峰值≥180 mmHg者分為6、35例,術(shù)中SBP谷值<90 mm-Hg者分別為6、13例,術(shù)中使用立其丁者分別為16、33例,術(shù)中使用β受體阻滯劑者分別為8、27例,術(shù)中使用升壓藥物者分別為5、9例,其中術(shù)中SBP峰值≥180 mmHg者比例有顯著差異(P<0.05)。
表1 兩組術(shù)前一般情況比較
腎上腺意外瘤[1]是指那些沒有明顯臨床表現(xiàn),在體格檢查或檢查非腎上腺疾病時(shí)經(jīng)由腹部影像檢查發(fā)現(xiàn)的隱匿性腎上腺占位性病變。病史和體格檢查明確提示有腎上腺疾病,如向心性肥胖,陣發(fā)性、惡性、難治性高血壓,或伴低血鉀者檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)的腎上腺腫瘤不屬于腎上腺意外瘤。腎上腺意外瘤中嗜鉻細(xì)胞瘤占5.1%~10.2%[2~4]。隱匿性嗜鉻細(xì)胞瘤可表現(xiàn)為無功能性嗜鉻細(xì)胞瘤和隱匿功能性嗜鉻細(xì)胞瘤,前者圍手術(shù)期均無血壓波動(dòng)、血清兒茶酚胺及其代謝產(chǎn)物水平正常,而后者多無高血壓等征象或血壓升高不明顯,但在嚴(yán)重外傷、感染、手術(shù)等應(yīng)激條件下血壓可能急驟上升,血清兒茶酚胺及代謝產(chǎn)物水平升高。在臨床工作中應(yīng)注意篩查隱匿功能性嗜鉻細(xì)胞瘤患者,該類患者潛在風(fēng)險(xiǎn)更大、易被漏診。
目前,腎上腺意外瘤中嗜鉻細(xì)胞瘤的診斷標(biāo)準(zhǔn)、術(shù)前準(zhǔn)備在相關(guān)指南中均與疑似癥狀嗜鉻細(xì)胞瘤相同,但對(duì)于隱匿性嗜鉻細(xì)胞瘤是否需要術(shù)前藥物準(zhǔn)備及擴(kuò)容治療仍未達(dá)成共識(shí)[5,6]。嗜鉻細(xì)胞瘤可分泌大量的兒茶酚胺類物質(zhì),致患者外周微循環(huán)血管床長(zhǎng)期處于收縮狀態(tài),血容量減少、血壓升高;在精神刺激、劇烈運(yùn)動(dòng)或腫瘤被擠壓時(shí),此類患者血清兒茶酚胺類物質(zhì)水平劇增,嚴(yán)重者可產(chǎn)生高血壓危象,并發(fā)心衰、肺水腫、腦出血等。手術(shù)切除嗜鉻細(xì)胞瘤后,患者血中兒茶酚胺類物質(zhì)水平驟減、微循環(huán)血管床突然擴(kuò)張、血管容積與血液量不相稱,進(jìn)而發(fā)生低血壓,甚至休克、死亡。1980年以前嗜鉻細(xì)胞瘤手術(shù)的并發(fā)癥和死亡率高達(dá)13%[7],自術(shù)前采用 α受體阻滯劑阻斷兒茶酚胺的外周血管收縮效應(yīng)、降低血壓、擴(kuò)張微循環(huán)血管床以來,患者術(shù)中血容量減少的病理生理變化得到調(diào)整與改善,手術(shù)并發(fā)癥和死亡率明顯降低,有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)學(xué)中心甚至接近零[8]。嗜鉻細(xì)胞瘤分級(jí)術(shù)前準(zhǔn)備既可縮短術(shù)前準(zhǔn)備時(shí)間、節(jié)約醫(yī)療成本、減輕患者負(fù)擔(dān),也可減少隱匿性嗜鉻細(xì)胞瘤患者(特別是血壓正常者)術(shù)后低血壓的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。Shao等[9]發(fā)現(xiàn),對(duì)血壓正常的隱匿性腎上腺偶發(fā)嗜鉻細(xì)胞瘤患者,術(shù)前應(yīng)用α受體阻滯劑可能增加術(shù)中血管活性藥物應(yīng)用幾率及術(shù)后低血壓發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。潘東亮等[10]發(fā)現(xiàn),在隱匿性腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤患者中,血壓及血清兒茶酚胺水平正常、圍手術(shù)期未給予α受體阻滯劑及擴(kuò)容治療者術(shù)中血壓穩(wěn)定;而血壓正常、血清兒茶酚胺升高者,圍手術(shù)期給予α受體阻滯劑及擴(kuò)容治療可減少血壓波動(dòng)。提示隱匿性嗜鉻細(xì)胞瘤患者術(shù)前血壓、血清兒茶酚胺水平與術(shù)中血壓波動(dòng)密切相關(guān)。本研究發(fā)現(xiàn),隱匿性嗜鉻細(xì)胞瘤患者較癥狀典型的嗜鉻細(xì)胞患者在同等術(shù)前準(zhǔn)備情況下,術(shù)中血壓波動(dòng)幅度較小。提示隱匿性嗜鉻細(xì)胞瘤患者較疑似癥狀嗜鉻細(xì)胞瘤患者術(shù)中血壓峰值較低、控制血壓難度相對(duì)小。因此,嗜鉻細(xì)胞瘤分級(jí)術(shù)前準(zhǔn)備是可行的,隱匿性嗜鉻細(xì)胞瘤患者如血壓、血清兒茶酚胺水平正常術(shù)前可不予α受體阻滯劑及擴(kuò)容治療;而對(duì)癥狀典型的嗜鉻細(xì)胞瘤患者術(shù)前應(yīng)加強(qiáng)α受體阻滯劑及擴(kuò)容治療。
[1]Geelhoed GW,Druy EM.Management of the adrenal“incidentaloma”[J].Surgery,1982,92(5):866-874.
[2]董其娟,王慧君,鮑學(xué)斌.腎上腺偶發(fā)瘤59例診治體會(huì)[J].山東醫(yī)藥,2011,51(37):105-106.
[3]Kim J,Bae KH,Choi YK,et al.Clinical characteristics for 348 patients with adrenal incidentaloma[J].Endocrinol Metab(Seoul),2013,28(1):20-25.
[4]Bittner JG,Brunt LM.Evaluation and management of adrenal incidentaloma[J].J Surg Oncol,2012,106(5):557-564.
[5]Chen H,Sippel RS,O'Dorisio MS,et al.The North American Neuroendocrine Tumor Society consensus guideline for the diagnosis and management of neuroendocrine tumors:pheochromocytoma,paraganglioma,and medullary thyroid cancer[J].Pancreas,2010,39(6):775-783.
[6]Roy M,Sengupta N,Sahana PK,et al.A case of normotensive pheochromocytoma with management dilemma[J].Indian J Endocrinol Metab,2012,16(Suppl 2):371-372.
[7]James CU,David AG,Bravo EL,et al.Successful outcomes in pheochromocytoma surgery in the modem era[J].J Urol,1999,161(3):764-676.
[8]Toniato A,Boschin IM,Opocher G,et al.Is the laparoscopic adrenalectomy for pheochromocytoma the best treatment[J].Sur-gery,2007,141(6):723-727.
[9]Shao Y,Chen R,Shen ZJ,et al.Preoperative alpha blockade for normotensive pheochromocytoma:is it necessary[J].J Hypertens,2011,29(12):2429-2432.
[10]潘東亮,李漢忠,曾正陪.嗜鉻細(xì)胞瘤臨床功能分級(jí)與術(shù)前準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)的探討[J].中華外科雜志,2004,42(18):1089-1092.