譚曉彬等

[摘要] 目的 探討夜來(lái)香多糖對(duì)小鼠鎮(zhèn)靜催眠作用的影響。 方法 將小鼠隨機(jī)分為生理鹽水組（戊巴比妥鈉組）、1.0 mg/kg夜來(lái)香多糖組、2.0 mg/kg夜來(lái)香多糖組、4.0 mg/kg夜來(lái)香多糖組。觀察夜來(lái)香多糖對(duì)小鼠自發(fā)活動(dòng)的影響、對(duì)閾上劑量戊巴比妥鈉小鼠睡眠時(shí)間的影響、對(duì)閾下劑量戊巴比妥鈉小鼠睡眠時(shí)間的影響。 結(jié)果 與生理鹽水組比較，2.0、4.0 mg/kg的夜來(lái)香多糖能顯著抑制小鼠自發(fā)活動(dòng)（P<0.05，P<0.01）；與戊巴比妥鈉組比較，2.0、4.0 mg/kg的夜來(lái)香多糖能顯著加速閾上劑量戊巴比妥鈉的入睡時(shí)間和延長(zhǎng)戊巴比妥鈉的睡眠時(shí)間（P<0.05，P<0.01）；與戊巴比妥鈉組比較，1.0、2.0、4.0 mg/kg的夜來(lái)香多糖能顯著加速閾下劑量戊巴比妥鈉的入睡時(shí)間和延長(zhǎng)戊巴比妥鈉的睡眠時(shí)間（P<0.05，P<0.01，P<0.01）。 結(jié)論 夜來(lái)香多糖具有明顯的鎮(zhèn)靜催眠作用。

[關(guān)鍵詞] 夜來(lái)香；多糖；鎮(zhèn)靜；催眠

[中圖分類號(hào)] R961.1 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1674-4721（2014）11（c）-0112-03

[Abstract] Objective To explore the sedative-hypnotic effect of Cestrum nocturum L. polysaccharide on mice model. Methods The mice were randomly divided into four groups including physiological saline（sodium pentobarbital） control group，1.0，2.0 and 4.0 mg/kg Cestrum nocturum L. polysaccharide groups.The influence of Cestrum nocturum L. polysaccharide on mice，the influence of sleeping time in mice on the above threshold dose of pentobarbital sodium，the influence of sleeping time in mice of subthreshold dose of pentobarbital sodium was observed respectively. Results Compared with the physiological saline group，2.0，4.0 mg/kg of Cestrum nocturum L. polysaccharide could significantly inhibit the spontaneous activity of mice （P<0.05，P<0.01）.Compared with the sodium pentobarbital group，2.0 mg/kg，4.0 mg/kg of Cestrum nocturum L. polysaccharide could significantly accelerate sleeping time on the above threshold dose of pentobarbital sodium and prolong sodium sleep time（P<0.05，P<0.01）.Compared with the sodium pentobarbital group，1.0，2.0，4.0 mg/kg of Cestrum nocturum L. polysaccharide could significantly accelerate the sleep time of subthreshold dose of pentobarbital sodium and prolong the sleep time （P<0.05，P<0.01，P<0.01）. Conclusion Cestrum nocturum L. polysaccharide has obviously sedative-hypnotic effect.

[Key words] Cestrum nocturum L.；Polysaccharide；Sedation；Hypnosis

睡眠是日常生活中最熟悉的活動(dòng)之一，人的一生大約有1/3的時(shí)間是在睡眠中度過(guò)的，當(dāng)處于睡眠狀態(tài)時(shí)，大腦和身體可以得到休息、休整和恢復(fù)，有助于日常的工作和學(xué)習(xí)。科學(xué)提高睡眠質(zhì)量，是正常工作、學(xué)習(xí)和生活的保障。夜來(lái)香（Cestrum nocturum L.）屬夜來(lái)香樹(shù)屬植物（夜來(lái)香、洋丁香）[1-3]，民間用于驅(qū)蚊，國(guó)內(nèi)外有關(guān)夜來(lái)香藥理作用研究的報(bào)道較少。本課題組前期研究顯示，夜來(lái)香水提取液有抗實(shí)驗(yàn)性心律失常[4]、局部麻醉[5]和中樞抑制作用[6]，其正丁醇提取物具有鎮(zhèn)痛、中樞抑制、影響離體豚鼠心房肌等作用[7-11]。本文旨在研究夜來(lái)香多糖的鎮(zhèn)靜催眠作用。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1夜來(lái)香來(lái)源 采自江西贛州，由沈陽(yáng)藥科大學(xué)植化教研室邱峰博士鑒定為夜來(lái)香屬夜來(lái)香樹(shù)屬植物。

1.1.2 夜來(lái)香多糖的制備 取干燥夜來(lái)香根莖粉碎后，加10倍的雙蒸水浸泡24 h后，回流提取3次，30 min/次，過(guò)濾，濾液濃縮，加70%乙醇沉淀24 h，抽濾得夜來(lái)香粗多糖，夜來(lái)香粗多糖依次用30%、50%、80%乙醇分部沉淀得夜來(lái)香多糖，得率為1.50%。用蒽酮比色法測(cè)多糖含量為67.5%。

1.1.3 實(shí)驗(yàn)材料 實(shí)驗(yàn)前用生理鹽水稀釋至所需濃度；昆明種雄性小鼠（由湖南科學(xué)院提供），體重18～22 g；儀器：LMS-2A型二道生理記錄儀，JZ100型肌肉張力換能器，吊籠（寬10 cm，高7.5 cm，質(zhì)量100 g）；戊巴比妥鈉（福建閩東力捷迅藥業(yè)，批號(hào)：131101）

1.2 方法[10-11]

1.2.1 夜來(lái)香多糖對(duì)小鼠自發(fā)活動(dòng)的影響（抖籠換能器法） ①給藥前小鼠自發(fā)活動(dòng)的影響：給藥前將小鼠放入吊籠中，讓其適應(yīng)3 min后通過(guò)拉力換能器，小鼠的自發(fā)活動(dòng)記錄在LMS-2A型二道生理記錄儀上。觀察指標(biāo)為小鼠輕度活動(dòng)（小鼠輕度活動(dòng)的波形為5 mm內(nèi)），如舐毛、瘙癢；小鼠中度活動(dòng)（小鼠中度活動(dòng)的波形為5～10 mm內(nèi)），如走動(dòng)、立起、爬上、爬下；小鼠強(qiáng)度活動(dòng)（小鼠強(qiáng)度活動(dòng)的波形在10 mm以上）如跑動(dòng)、上串下跳等。描記小鼠15 s波形的個(gè)數(shù)。②給藥后小鼠自發(fā)活動(dòng)的影響：雄性小鼠40只，隨機(jī)分為生理鹽水組、1.0 mg/kg夜來(lái)香多糖組、2.0 mg/kg夜來(lái)香多糖組、4.0 mg/kg夜來(lái)香多糖組。小鼠分別腹腔注射等量生理鹽水和夜來(lái)香多糖1.0、2.0、4.0 mg/kg，給藥后25 min后分別放回吊籠中，穩(wěn)定3 min后開(kāi)始記錄15 s內(nèi)小鼠自發(fā)活動(dòng)的影響。

1.2.2 夜來(lái)香多糖干預(yù)閾上劑量戊巴比妥鈉對(duì)睡眠時(shí)間的影響 分組同上，對(duì)照組腹腔注射等量生理鹽水，給藥組分別腹腔注射1.0、2.0、4.0 mg/kg的夜來(lái)香多糖，25 min后4組均腹腔注射閾上劑量的戊巴比妥鈉（2.5 g/L）0.02 ml/g，觀察小鼠翻正反射消失的時(shí)間，以及從翻正反射消失至恢復(fù)的時(shí)間。

1.2.3 夜來(lái)香多糖干預(yù)閾下劑量戊巴比妥鈉對(duì)睡眠時(shí)間的影響 分組同上，對(duì)照組腹腔注射等量生理鹽水，給藥組分別腹腔注射夜來(lái)香多糖1.0、2.0、4.0 mg/kg， 25 min后4組均腹腔注射閾下劑量的戊巴比妥鈉（2.5 g/L）0.01 ml/g，觀察小鼠翻正反射消失的時(shí)間，以及從翻正反射消失至恢復(fù)的時(shí)間。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

采用SPSS 14.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，計(jì)量資料用x±s表示，采用t檢驗(yàn)，以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 夜來(lái)香多糖對(duì)小鼠自發(fā)活動(dòng)的影響

與生理鹽水組比較，2.0、4.0 mg/kg的夜來(lái)香多糖能使小鼠自發(fā)活動(dòng)的中波、大波出現(xiàn)次數(shù)顯著減少，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05，P<0.01）（表1）。

3 討論

人的一生中大約有1/3的時(shí)間在睡眠中度過(guò)。當(dāng)人們處于睡眠狀態(tài)時(shí)，大腦和身體可以得到休息、休整和恢復(fù)。入睡的指標(biāo)是翻正反射消失。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，2.0、4.0 mg/kg的夜來(lái)香多糖均能顯著加快閾上劑量戊巴比妥鈉小鼠的入睡時(shí)間，同時(shí)還能顯著延長(zhǎng)閾上劑量戊巴比妥鈉小鼠的睡眠時(shí)間（P<0.05，P<0.01），可增強(qiáng)閾下劑量戊巴比妥鈉的催眠時(shí)間和增加小鼠入睡動(dòng)物數(shù)（P<0.05，P<0.01，P<0.01），提示夜來(lái)香多糖具有鎮(zhèn)靜催眠作用。本研究結(jié)果顯示，2.0、4.0 mg/kg的夜來(lái)香多糖還能使小鼠自發(fā)活動(dòng)總次數(shù)明顯減少（明顯減少大波和中波出現(xiàn)的次數(shù)）（P<0.05，P<0.01），提示夜來(lái)香多糖能明顯抑制小鼠自發(fā)活動(dòng)。研究結(jié)果還顯示，夜來(lái)香多糖對(duì)小鼠睡眠的影響與戊巴比妥鈉有協(xié)同作用，劑量越大，作用越明顯，提示夜來(lái)香多糖有明顯的中樞抑制作用，同時(shí)與戊巴比妥鈉有協(xié)同作用，其中樞抑制作用機(jī)制有待進(jìn)一步研究。

[參考文獻(xiàn)]

[1] 陳志行，王仁萍，鄔俊華，等.夜香花揮發(fā)油化學(xué)成分研究[J].中草藥，2001，32（6）：498-499.

[2] Mimaki Y，Watanabe K，Ando Y，et al.Flavonol glycosides and steroidal saponins from the leaves of Cestrum nocturnum and their cytotoxicity[J].J Nat Prod，2001，64（1）：17-22.

[3] Mimaki Y，Watanabe K， Sakagami H，et al.Steroidal glycosides from the leaves of Cestrum nocturnum[J].J Nat Prod，2002，65（12）：1683-1688.

[4] 鄒全林，黃真，葉和楊，等.夜來(lái)香正丁醇提取物抗心律失常的研究[J].贛南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)，2009，29（6）：857-858.

[5] 曾靖，黃賢華，賴飛，等.夜來(lái)香水提取液局部麻醉作用[J].贛南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)，2003，23（1）：1-3.

[6] 曾靖，李坊貞，葉和楊，等.夜來(lái)香正丁醇提取物的中樞抑制作用[J].贛南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)，2003，23（3）：237-239.

[7] 曾靖，黃志華，李良東，等.夜來(lái)香正丁醇提取物鎮(zhèn)痛作用的研究[J].贛南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)，2003，23（5）：475-477.

[8] 葉和楊，陳水親，邱峰，等.夜來(lái)香正丁醇提取物對(duì)離體豚鼠心房肌電生理特性的影響[J].中成藥，2007，29（4）：575-578.

[9] 葉和楊，黃志華，邱峰，等.夜來(lái)香正丁醇提取物對(duì)離體豚鼠右心房收縮特性的影響[J].中國(guó)臨床康復(fù)，2006， 10（15）：99-101.

[10] 鐘星明，蔣紹祖，黃玉珊，等.白花敗醬草提取物對(duì)小鼠睡眠功能和自發(fā)活動(dòng)的影響[J].中國(guó)臨床康復(fù)，2004，8（30）：6688-6689.

[11] 嚴(yán)金玲，鐘有添，曾靖，等.淫羊藿水提取物對(duì)小鼠睡眠功能和自發(fā)活動(dòng)的影響[J].中國(guó)臨床康復(fù)，2004，8（33）：7460-7461.

（收稿日期：2014-07-23 本文編輯：祁海文）

1.2 方法[10-11]

1.2.1 夜來(lái)香多糖對(duì)小鼠自發(fā)活動(dòng)的影響（抖籠換能器法） ①給藥前小鼠自發(fā)活動(dòng)的影響：給藥前將小鼠放入吊籠中，讓其適應(yīng)3 min后通過(guò)拉力換能器，小鼠的自發(fā)活動(dòng)記錄在LMS-2A型二道生理記錄儀上。觀察指標(biāo)為小鼠輕度活動(dòng)（小鼠輕度活動(dòng)的波形為5 mm內(nèi)），如舐毛、瘙癢；小鼠中度活動(dòng)（小鼠中度活動(dòng)的波形為5～10 mm內(nèi)），如走動(dòng)、立起、爬上、爬下；小鼠強(qiáng)度活動(dòng)（小鼠強(qiáng)度活動(dòng)的波形在10 mm以上）如跑動(dòng)、上串下跳等。描記小鼠15 s波形的個(gè)數(shù)。②給藥后小鼠自發(fā)活動(dòng)的影響：雄性小鼠40只，隨機(jī)分為生理鹽水組、1.0 mg/kg夜來(lái)香多糖組、2.0 mg/kg夜來(lái)香多糖組、4.0 mg/kg夜來(lái)香多糖組。小鼠分別腹腔注射等量生理鹽水和夜來(lái)香多糖1.0、2.0、4.0 mg/kg，給藥后25 min后分別放回吊籠中，穩(wěn)定3 min后開(kāi)始記錄15 s內(nèi)小鼠自發(fā)活動(dòng)的影響。

1.2.2 夜來(lái)香多糖干預(yù)閾上劑量戊巴比妥鈉對(duì)睡眠時(shí)間的影響 分組同上，對(duì)照組腹腔注射等量生理鹽水，給藥組分別腹腔注射1.0、2.0、4.0 mg/kg的夜來(lái)香多糖，25 min后4組均腹腔注射閾上劑量的戊巴比妥鈉（2.5 g/L）0.02 ml/g，觀察小鼠翻正反射消失的時(shí)間，以及從翻正反射消失至恢復(fù)的時(shí)間。

1.2.3 夜來(lái)香多糖干預(yù)閾下劑量戊巴比妥鈉對(duì)睡眠時(shí)間的影響 分組同上，對(duì)照組腹腔注射等量生理鹽水，給藥組分別腹腔注射夜來(lái)香多糖1.0、2.0、4.0 mg/kg， 25 min后4組均腹腔注射閾下劑量的戊巴比妥鈉（2.5 g/L）0.01 ml/g，觀察小鼠翻正反射消失的時(shí)間，以及從翻正反射消失至恢復(fù)的時(shí)間。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

采用SPSS 14.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，計(jì)量資料用x±s表示，采用t檢驗(yàn)，以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 夜來(lái)香多糖對(duì)小鼠自發(fā)活動(dòng)的影響

與生理鹽水組比較，2.0、4.0 mg/kg的夜來(lái)香多糖能使小鼠自發(fā)活動(dòng)的中波、大波出現(xiàn)次數(shù)顯著減少，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05，P<0.01）（表1）。

3 討論

人的一生中大約有1/3的時(shí)間在睡眠中度過(guò)。當(dāng)人們處于睡眠狀態(tài)時(shí)，大腦和身體可以得到休息、休整和恢復(fù)。入睡的指標(biāo)是翻正反射消失。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，2.0、4.0 mg/kg的夜來(lái)香多糖均能顯著加快閾上劑量戊巴比妥鈉小鼠的入睡時(shí)間，同時(shí)還能顯著延長(zhǎng)閾上劑量戊巴比妥鈉小鼠的睡眠時(shí)間（P<0.05，P<0.01），可增強(qiáng)閾下劑量戊巴比妥鈉的催眠時(shí)間和增加小鼠入睡動(dòng)物數(shù)（P<0.05，P<0.01，P<0.01），提示夜來(lái)香多糖具有鎮(zhèn)靜催眠作用。本研究結(jié)果顯示，2.0、4.0 mg/kg的夜來(lái)香多糖還能使小鼠自發(fā)活動(dòng)總次數(shù)明顯減少（明顯減少大波和中波出現(xiàn)的次數(shù)）（P<0.05，P<0.01），提示夜來(lái)香多糖能明顯抑制小鼠自發(fā)活動(dòng)。研究結(jié)果還顯示，夜來(lái)香多糖對(duì)小鼠睡眠的影響與戊巴比妥鈉有協(xié)同作用，劑量越大，作用越明顯，提示夜來(lái)香多糖有明顯的中樞抑制作用，同時(shí)與戊巴比妥鈉有協(xié)同作用，其中樞抑制作用機(jī)制有待進(jìn)一步研究。

[參考文獻(xiàn)]

[1] 陳志行，王仁萍，鄔俊華，等.夜香花揮發(fā)油化學(xué)成分研究[J].中草藥，2001，32（6）：498-499.

[2] Mimaki Y，Watanabe K，Ando Y，et al.Flavonol glycosides and steroidal saponins from the leaves of Cestrum nocturnum and their cytotoxicity[J].J Nat Prod，2001，64（1）：17-22.

[3] Mimaki Y，Watanabe K， Sakagami H，et al.Steroidal glycosides from the leaves of Cestrum nocturnum[J].J Nat Prod，2002，65（12）：1683-1688.

[4] 鄒全林，黃真，葉和楊，等.夜來(lái)香正丁醇提取物抗心律失常的研究[J].贛南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)，2009，29（6）：857-858.

[5] 曾靖，黃賢華，賴飛，等.夜來(lái)香水提取液局部麻醉作用[J].贛南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)，2003，23（1）：1-3.

[6] 曾靖，李坊貞，葉和楊，等.夜來(lái)香正丁醇提取物的中樞抑制作用[J].贛南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)，2003，23（3）：237-239.

[7] 曾靖，黃志華，李良東，等.夜來(lái)香正丁醇提取物鎮(zhèn)痛作用的研究[J].贛南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)，2003，23（5）：475-477.

[8] 葉和楊，陳水親，邱峰，等.夜來(lái)香正丁醇提取物對(duì)離體豚鼠心房肌電生理特性的影響[J].中成藥，2007，29（4）：575-578.

[9] 葉和楊，黃志華，邱峰，等.夜來(lái)香正丁醇提取物對(duì)離體豚鼠右心房收縮特性的影響[J].中國(guó)臨床康復(fù)，2006， 10（15）：99-101.

[10] 鐘星明，蔣紹祖，黃玉珊，等.白花敗醬草提取物對(duì)小鼠睡眠功能和自發(fā)活動(dòng)的影響[J].中國(guó)臨床康復(fù)，2004，8（30）：6688-6689.

[11] 嚴(yán)金玲，鐘有添，曾靖，等.淫羊藿水提取物對(duì)小鼠睡眠功能和自發(fā)活動(dòng)的影響[J].中國(guó)臨床康復(fù)，2004，8（33）：7460-7461.

（收稿日期：2014-07-23 本文編輯：祁海文）

1.2 方法[10-11]

1.2.1 夜來(lái)香多糖對(duì)小鼠自發(fā)活動(dòng)的影響（抖籠換能器法） ①給藥前小鼠自發(fā)活動(dòng)的影響：給藥前將小鼠放入吊籠中，讓其適應(yīng)3 min后通過(guò)拉力換能器，小鼠的自發(fā)活動(dòng)記錄在LMS-2A型二道生理記錄儀上。觀察指標(biāo)為小鼠輕度活動(dòng)（小鼠輕度活動(dòng)的波形為5 mm內(nèi)），如舐毛、瘙癢；小鼠中度活動(dòng)（小鼠中度活動(dòng)的波形為5～10 mm內(nèi)），如走動(dòng)、立起、爬上、爬下；小鼠強(qiáng)度活動(dòng)（小鼠強(qiáng)度活動(dòng)的波形在10 mm以上）如跑動(dòng)、上串下跳等。描記小鼠15 s波形的個(gè)數(shù)。②給藥后小鼠自發(fā)活動(dòng)的影響：雄性小鼠40只，隨機(jī)分為生理鹽水組、1.0 mg/kg夜來(lái)香多糖組、2.0 mg/kg夜來(lái)香多糖組、4.0 mg/kg夜來(lái)香多糖組。小鼠分別腹腔注射等量生理鹽水和夜來(lái)香多糖1.0、2.0、4.0 mg/kg，給藥后25 min后分別放回吊籠中，穩(wěn)定3 min后開(kāi)始記錄15 s內(nèi)小鼠自發(fā)活動(dòng)的影響。

1.2.2 夜來(lái)香多糖干預(yù)閾上劑量戊巴比妥鈉對(duì)睡眠時(shí)間的影響 分組同上，對(duì)照組腹腔注射等量生理鹽水，給藥組分別腹腔注射1.0、2.0、4.0 mg/kg的夜來(lái)香多糖，25 min后4組均腹腔注射閾上劑量的戊巴比妥鈉（2.5 g/L）0.02 ml/g，觀察小鼠翻正反射消失的時(shí)間，以及從翻正反射消失至恢復(fù)的時(shí)間。

1.2.3 夜來(lái)香多糖干預(yù)閾下劑量戊巴比妥鈉對(duì)睡眠時(shí)間的影響 分組同上，對(duì)照組腹腔注射等量生理鹽水，給藥組分別腹腔注射夜來(lái)香多糖1.0、2.0、4.0 mg/kg， 25 min后4組均腹腔注射閾下劑量的戊巴比妥鈉（2.5 g/L）0.01 ml/g，觀察小鼠翻正反射消失的時(shí)間，以及從翻正反射消失至恢復(fù)的時(shí)間。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

采用SPSS 14.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，計(jì)量資料用x±s表示，采用t檢驗(yàn)，以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 夜來(lái)香多糖對(duì)小鼠自發(fā)活動(dòng)的影響

與生理鹽水組比較，2.0、4.0 mg/kg的夜來(lái)香多糖能使小鼠自發(fā)活動(dòng)的中波、大波出現(xiàn)次數(shù)顯著減少，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05，P<0.01）（表1）。

3 討論

人的一生中大約有1/3的時(shí)間在睡眠中度過(guò)。當(dāng)人們處于睡眠狀態(tài)時(shí)，大腦和身體可以得到休息、休整和恢復(fù)。入睡的指標(biāo)是翻正反射消失。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，2.0、4.0 mg/kg的夜來(lái)香多糖均能顯著加快閾上劑量戊巴比妥鈉小鼠的入睡時(shí)間，同時(shí)還能顯著延長(zhǎng)閾上劑量戊巴比妥鈉小鼠的睡眠時(shí)間（P<0.05，P<0.01），可增強(qiáng)閾下劑量戊巴比妥鈉的催眠時(shí)間和增加小鼠入睡動(dòng)物數(shù)（P<0.05，P<0.01，P<0.01），提示夜來(lái)香多糖具有鎮(zhèn)靜催眠作用。本研究結(jié)果顯示，2.0、4.0 mg/kg的夜來(lái)香多糖還能使小鼠自發(fā)活動(dòng)總次數(shù)明顯減少（明顯減少大波和中波出現(xiàn)的次數(shù)）（P<0.05，P<0.01），提示夜來(lái)香多糖能明顯抑制小鼠自發(fā)活動(dòng)。研究結(jié)果還顯示，夜來(lái)香多糖對(duì)小鼠睡眠的影響與戊巴比妥鈉有協(xié)同作用，劑量越大，作用越明顯，提示夜來(lái)香多糖有明顯的中樞抑制作用，同時(shí)與戊巴比妥鈉有協(xié)同作用，其中樞抑制作用機(jī)制有待進(jìn)一步研究。

[參考文獻(xiàn)]

[1] 陳志行，王仁萍，鄔俊華，等.夜香花揮發(fā)油化學(xué)成分研究[J].中草藥，2001，32（6）：498-499.

[2] Mimaki Y，Watanabe K，Ando Y，et al.Flavonol glycosides and steroidal saponins from the leaves of Cestrum nocturnum and their cytotoxicity[J].J Nat Prod，2001，64（1）：17-22.

[3] Mimaki Y，Watanabe K， Sakagami H，et al.Steroidal glycosides from the leaves of Cestrum nocturnum[J].J Nat Prod，2002，65（12）：1683-1688.

[4] 鄒全林，黃真，葉和楊，等.夜來(lái)香正丁醇提取物抗心律失常的研究[J].贛南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)，2009，29（6）：857-858.

[5] 曾靖，黃賢華，賴飛，等.夜來(lái)香水提取液局部麻醉作用[J].贛南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)，2003，23（1）：1-3.

[6] 曾靖，李坊貞，葉和楊，等.夜來(lái)香正丁醇提取物的中樞抑制作用[J].贛南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)，2003，23（3）：237-239.

[7] 曾靖，黃志華，李良東，等.夜來(lái)香正丁醇提取物鎮(zhèn)痛作用的研究[J].贛南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)，2003，23（5）：475-477.

[8] 葉和楊，陳水親，邱峰，等.夜來(lái)香正丁醇提取物對(duì)離體豚鼠心房肌電生理特性的影響[J].中成藥，2007，29（4）：575-578.

[9] 葉和楊，黃志華，邱峰，等.夜來(lái)香正丁醇提取物對(duì)離體豚鼠右心房收縮特性的影響[J].中國(guó)臨床康復(fù)，2006， 10（15）：99-101.

[10] 鐘星明，蔣紹祖，黃玉珊，等.白花敗醬草提取物對(duì)小鼠睡眠功能和自發(fā)活動(dòng)的影響[J].中國(guó)臨床康復(fù)，2004，8（30）：6688-6689.

[11] 嚴(yán)金玲，鐘有添，曾靖，等.淫羊藿水提取物對(duì)小鼠睡眠功能和自發(fā)活動(dòng)的影響[J].中國(guó)臨床康復(fù)，2004，8（33）：7460-7461.

（收稿日期：2014-07-23 本文編輯：祁海文）