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      樟樹光合作用“午休”現(xiàn)象初步探討

      2014-12-26 02:07:16張賜成
      科技視界 2014年4期
      關(guān)鍵詞:導(dǎo)度蒸騰速率午休

      張賜成 張 猛

      (湖南師范大學(xué) 資源與環(huán)境科學(xué)學(xué)院,湖南 長沙410081)

      0 引言

      工業(yè)革命以來大氣層中CO2濃度不斷升高已成為不爭的事實(shí)[1-2]。而CO2濃度升高是導(dǎo)致全球氣候變化的的主要原因[2]。大氣中CO2濃度的變化是由全球碳循環(huán)過程中“碳庫”之間的交換量發(fā)生改變所造成。森林生態(tài)系統(tǒng)是陸地生態(tài)系統(tǒng)的主要組成部分,它具有多種功能和效益。森林生態(tài)系統(tǒng)中的植物通過光合作用,吸收CO2,放出O2,把大氣中的CO2轉(zhuǎn)化為有機(jī)物,以生物量的形式固定貯存下來,因此植物光合作用固碳對(duì)全球的碳平衡具有非常重要的貢獻(xiàn)。

      然而光合作用速率受到復(fù)雜環(huán)境因子,例如光照、相對(duì)濕度、溫度、CO2濃,度等的制約[4]。光合作用速率在中午或午后出現(xiàn)明顯降低現(xiàn)象稱為光合作用“午休”,其現(xiàn)象廣泛存在于自然界的植物當(dāng)中。然而對(duì)光合作用“午休”現(xiàn)象的研究主要集中在農(nóng)業(yè)作物上[5-7]。而對(duì)森林樹種特別是亞熱帶樹種的研究報(bào)道鮮少。

      樟樹(Cinnamomum camphora)作為一種典型的亞熱帶樹種,其廣泛的分布于中國中南地區(qū),對(duì)當(dāng)?shù)厣鷳B(tài)、水文環(huán)境,局部小氣候有著重要的影響。同時(shí)樟樹也是優(yōu)良的城市綠化樹種。本文以15年生的樟樹作為研究對(duì)象,基于攜便式光合作用儀測定,初步探討了樟樹的光合作用“午休”現(xiàn)象及其產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因。

      1 材料和方法

      1.1 觀測場地

      觀測場地位于長沙市西郊(112°53′20″E,28°09′46″N,海拔 70m),附近丘陵上生長亞熱帶常綠闊葉林,主要包括樟樹(Cinnamomumcamphora)、楓 香 (Liquidambar formosana)、 苦 櫧 (Castanopsis sclerophylla)、 白 櫟(Quercus fabri)。該地處于亞熱帶季風(fēng)濕潤氣候區(qū),溫和濕潤,季節(jié)變化明顯。冬暖夏熱,四季分明;春秋短促,冬夏綿長,充分體現(xiàn)了亞熱帶大陸性季風(fēng)氣候的典型特點(diǎn)。由于受季風(fēng)條件的影響,該地區(qū)季節(jié)溫度變化顯著。年平均氣溫17.2℃,1月最冷為4.7℃,7月最熱為29.4℃。年降水量1361.6mm,年平均雨日152d,但降水主要集中在3-5月份。

      1.2 光合作用測定

      觀測實(shí)驗(yàn)從2013年7月8到10號(hào)在晴朗無云天氣中進(jìn)行。選取冠層頂端朝南面的成熟健康葉10-12片,使用美國基因公司生產(chǎn)的便攜式光合作用分析儀Li-Cor-6400XT(Li-Cor Inc,USA)進(jìn)行測定。

      觀測項(xiàng)目包括凈光合速率(An)、氣孔導(dǎo)度(gs)、細(xì)胞間 CO2濃度(Ci)、光合有效輻射(PAR)等參數(shù),待儀器參數(shù)穩(wěn)定時(shí)記錄下讀數(shù)。每次測定讀取3~5個(gè)相對(duì)穩(wěn)定的值,重復(fù)上述操作1次。在測量過程中,葉室中CO2濃度與環(huán)境CO2濃度保持一致。所有在光合作用測定都是在光合有效輻射(PAR)大于1000μmol.m-2s-1下進(jìn)行的(光合有效輻射光飽和時(shí)水平)。每次測量的時(shí)間選擇在當(dāng)天8:00-18:00,除中午13點(diǎn)鐘外以2小時(shí)的間隔進(jìn)行測定。

      1.3 數(shù)據(jù)分析處理

      文中用Excel進(jìn)行統(tǒng)計(jì),將每個(gè)時(shí)間段測得數(shù)據(jù)計(jì)算其均值及標(biāo)準(zhǔn)偏差,用Excel繪圖,并進(jìn)行回歸相關(guān)分析。

      2 結(jié)果分析

      2.1 凈光合速率和蒸騰速率日變化

      凈光合速率和蒸騰速率日變化如圖1所示。凈光合速率表現(xiàn)出明顯的“午休”現(xiàn)象,凈光合速率值在8:00左右最大(17μmol.m-2s-1),隨后光合速率逐漸降低,在14:00左右達(dá)到最低值 (10.3μmol.m-2s-1),到16:00左右光合速率有緩慢的恢復(fù)增加到11.6μmol.m-2s-1,到18:00時(shí)刻光合速率值有輕微降低。然而,蒸騰速率日變化曲線呈單峰曲線,其最大值在 12:00左右(5.5mmol H2Om-2s-1),從 8:00到 12:00,蒸騰速率逐漸增加,從12:00到14:00蒸騰速率急劇下降,隨后從14:00到18:00蒸騰速率緩慢降低。

      圖1 凈光合速率和蒸騰速率日變化

      2.2 葉片溫度和葉片VPD

      葉片溫度和葉片VPD日變化有著相似性,都呈單峰曲線狀,即先增加后減小(圖2)。但是它們出現(xiàn)最大值的時(shí)間點(diǎn)不同。葉片溫度的最大值出現(xiàn)在16:00左右,其最大值為35.3℃。VPD出現(xiàn)的最大值的時(shí)間相比于溫度要提前,在14:00時(shí)刻左右,其最大值約為2.46kPa。葉片溫度的變化幅度較小,特別從10:00到16:00期間段溫度變化不大,從33.49℃變化到35.3℃,而VPD的日變化范圍較大,其值從最小1.2kPa變化到最大值2.46kPa。

      圖2 葉片溫度與飽和水汽差(VPD)日變化

      2.3 氣孔導(dǎo)度(gs)和細(xì)胞間 CO2(Ci)濃度

      氣孔導(dǎo)度日變化曲線與凈光合速率極為相近(圖3),都表現(xiàn)為先減小后增加且出現(xiàn)最大值和最小值的時(shí)間點(diǎn)也一致。氣孔導(dǎo)度的最大值出現(xiàn)在8:00左右,最小值在14:00左右。 Ci日變化相比于gs不顯著,在14:00出現(xiàn)最低值,其變化范圍在250-290μmol/mol之間。 由此推斷出葉片氣孔導(dǎo)度減小,進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)CO2受阻,葉綠體內(nèi)光合作用過程可利用的CO2的濃度降低是導(dǎo)致樟樹出現(xiàn)光合作用午休現(xiàn)象的主要原因。

      圖3 氣孔導(dǎo)度(gs)與胞間CO2濃度的日變化圖

      2.4 水分利用效率(WUE)和內(nèi)在水分利用效率(IWUE)

      水分利用效率 (WUE)是光合速率與蒸騰作用速率的比值(An/Tr),用于評(píng)價(jià)吸收一單位的CO2消耗水的量。內(nèi)在水分利用效率(IWUE)定義為An/gs,用來評(píng)價(jià)氣孔的效率。WUE與IWUE日變化如圖4所示。WUE的變化趨勢與凈光合速率類似,最大值出現(xiàn)在早上8:00(4.26μmol CO2/mmol H2O),最小值出現(xiàn)在 14:00(2.19μmol CO2/mmol H2O),之后有小幅度的回升。然而,IWUE則表現(xiàn)為單峰曲線,其最大值出現(xiàn)在WUE為最小值時(shí)間點(diǎn),其最大值為52.36μmol CO2/mol H2O,而其它時(shí)間點(diǎn)IWUE觀測值大小接近,都在45μmol CO2/mol H2O作用范圍內(nèi)。

      圖4 WUE和IWUE日變化圖

      2.5 凈光合速率與葉片溫度、VPD之間的關(guān)系

      對(duì)凈光合速率與葉片溫度、VPD之間進(jìn)行回歸分析,其結(jié)果顯示:凈光合速率與VPD之間呈顯著的負(fù)相關(guān)性(p<0.01);凈光合速率與葉片溫度之間的相關(guān)性不顯著(p=0.11)。這表明VPD是凈光合速率降低的主要原因,但VPD的增加主要是由溫度的升高造成的,因此溫度和VPD對(duì)凈光合速率其共同其作用。

      3 結(jié)論與討論

      夏天中午前后,光照強(qiáng)烈,中午12:00點(diǎn)時(shí)刻的光照強(qiáng)度超過2000μmol.m-2s-1;溫度高,最高溫度大于35℃;VPD值高,此刻容易出現(xiàn)生光合“午休”現(xiàn)象。關(guān)于產(chǎn)生光合作用“午休”的原因,由于學(xué)者研究所選用的材料不同,研究時(shí)所處的環(huán)境不同,因此得出的結(jié)論也差異很大。高輝遠(yuǎn)等[6]對(duì)甘薯作物的研究發(fā)現(xiàn),在產(chǎn)生光合作用午休現(xiàn)象時(shí)刻,光合作用酶羧化效率,氣孔導(dǎo)度等都顯著降低,并且此刻細(xì)胞間隙CO2濃度(Ci)下降,氣孔阻力增加,這表明氣孔導(dǎo)度下降是造成甘薯光合午休現(xiàn)象的主要原因。李新國等[8]研究也表明,銀杏在強(qiáng)光脅迫下,凈光合速率的減小主要是由于氣孔導(dǎo)度的下降所導(dǎo)致,而光抑制效應(yīng)不是引起光合速率降低的主要原因。然而,郭延平等[9]指出,在中午強(qiáng)光處理后,溫州蜜柑葉片表現(xiàn)出最大熒光(Fm)、量子效率(AQY)、光化學(xué)效率(Fv/Fm)、初始熒光(Fo)、電子傳遞速率(ETR)下降,說明中午凈光合速率值減小是發(fā)生了光抑制,而不是由于氣孔導(dǎo)度下降所引起。也有學(xué)者認(rèn)為“光合午休”,這一現(xiàn)象是某些植物內(nèi)在遺傳特性導(dǎo)致的,是植物長期適應(yīng)環(huán)境變化而形成的內(nèi)生節(jié)律,其證據(jù)是,在適宜天氣條件下,也出現(xiàn)中午光合速率下降[10]。Grassi等[11]學(xué)者對(duì)生長在地中海氣候條件下的植物Arbutus unedo L研究表明,光合午休是由氣孔的因素和非氣孔因素(包括光合作用酶Rubisco的羧化活性,電子傳遞速率)共同造成的,并定量的分析了各個(gè)因素對(duì)光合“午休”效應(yīng)的貢獻(xiàn)量,而且表明各個(gè)因素的貢獻(xiàn)量隨季節(jié)不同而變化。

      在本文研究中樟樹的光合“午休”現(xiàn)象主要是由VPD和溫度共同造成。中午前后,溫度升高,空氣相對(duì)濕度減少,葉片里外水汽飽和壓力差迅速增大(圖2),為防止水分過度消耗,維持葉片水分在一定范圍內(nèi),氣孔關(guān)閉,氣孔導(dǎo)度降低(圖3),凈光合速率減小。而VPD的增大,一方面降低氣孔導(dǎo)度,另一方面增加葉片里外飽和水汽差,因此蒸騰速率剛開始隨著VPD的增加而上升,而后隨著氣孔的關(guān)閉而降低(圖1)。VPD的增加伴隨著溫度的上升,高溫對(duì)植物凈光合速率產(chǎn)生抑制主要是通過降低光合化學(xué)系統(tǒng)PSII的效率實(shí)現(xiàn)[12]。

      [1]Torbert,H.A,Prior S A,Rogers H H,et al,2000.Review of elevated atmospheric CO2effects on agro-ecosystem:residue decomposition process and soil Cstorage[J].Plant Soil,224:59-73.

      [2]Zak,D.R,Pregitzer,K.S,King,J.S,et al.2000.Elevated atmospheric CO2,fine roots and the response of soil microorganisms:A review and hypothesis[J].New Phytol,147:201-222.

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      [10]胡緒嵐,張上?。畤夤麡涔夂献饔醚芯窟M(jìn)展[J].園藝學(xué)文摘,1983(5):1-9.

      [11]Grassi,G.,Ripullone,F.,Borghetti,M.,Raddi,S.,&Magnani,F.2009.Contribution of diffusional and non-diffusional limitations to midday depression of photosynthesis in Arbutus unedo L[J].Trees,23(6):1149-1161.

      [12]Epron,D.,et al.1992.Photosynthesis of oak trees [Quercus petraea(Matt.)Liebl.]during drought under field conditions:diurnal course of net CO2assimilation and photochemical efficiency of photosystem II[J].Plant Cell Environ,15(7):809-820.

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