閻 波，李 英，高 楠，詹志華，高 楊，張靜雯

(天津市海洋資源與化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，天津科技大學(xué)海洋科學(xué)與工程學(xué)院，天津 300457)

Cd2+對(duì)毛蚶的毒性效應(yīng)及對(duì)其SOD活性和TAOC的影響

閻 波，李 英，高 楠，詹志華，高 楊，張靜雯

(天津市海洋資源與化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，天津科技大學(xué)海洋科學(xué)與工程學(xué)院，天津 300457)

在實(shí)驗(yàn)室條件下研究了CdCl2對(duì)毛蚶的急性毒性效應(yīng)及對(duì)其超氧化物歧化酶(SOD)活性和總抗氧化能力(TAOC)的影響．CdCl2對(duì)毛蚶24、48、72、96,h的半致死濃度(LC50)分別為24.88、14.52、10.54、6.20,mg/L，隨著暴露時(shí)間的增加LC50逐漸變小，說(shuō)明Cd2+對(duì)毛蚶的毒性逐漸增加，毛蚶長(zhǎng)時(shí)間暴露在較低質(zhì)量濃度的CdCl2溶液或短時(shí)間暴露在高質(zhì)量濃度的CdCl2溶液中均可產(chǎn)生致死效應(yīng)．同時(shí)測(cè)定了不同質(zhì)量濃度 Cd2+(100、500,μg/L)脅迫9,d和清潔海水恢復(fù)后毛蚶體內(nèi)SOD活性和TAOC值的變化，毛蚶體內(nèi)SOD活性和TAOC值總體被誘導(dǎo)，SOD活性在第9天達(dá)到最大值，TAOC誘導(dǎo)率在染毒第7天達(dá)到峰值，隨后下降．消除Cd2+的脅迫進(jìn)行清水恢復(fù)后，毛蚶SOD活性降低，TAOC變化不明顯(P＞0.05)，表明Cd2+對(duì)毛蚶的氧化脅迫作用不會(huì)在短時(shí)間之內(nèi)得到恢復(fù)．

Cd2+；毛蚶；急性毒性；超氧化物歧化酶(SOD)；總抗氧化能力(TAOC)

重金屬鎘是一類存在于海洋水體和沉積物中的主要污染物，具有來(lái)源廣、殘毒時(shí)間長(zhǎng)、易蓄積、污染后不易被發(fā)現(xiàn)并且難于去除的污染特征[1]．過(guò)量的重金屬離子能導(dǎo)致生物體內(nèi)產(chǎn)生大量的活性氧類物質(zhì)如、·OH、H2O2，從而引起機(jī)體氧化應(yīng)激，造成生物大分子和膜脂質(zhì)過(guò)氧化，進(jìn)而誘發(fā)多種機(jī)體損害[2].單質(zhì)金屬鎘毒性很低，但其化合物毒性很大，其中毒性最大的為CdCl2．生物體內(nèi)有一套有效的抗氧化防御系統(tǒng)來(lái)防止活性氧對(duì)機(jī)體的損傷，研究較多的抗氧化酶有超氧化物歧化酶(SOD)、過(guò)氧化氫酶(CAT)、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GPx)、谷胱甘肽(GSH)和酚氧化酶(PO)等[3–6]．SOD等酶活的大小可間接反映體內(nèi)自由基的產(chǎn)生和毒物對(duì)細(xì)胞的損傷情況，亦可反映組織內(nèi)清除自由基的能力．由于酶活性測(cè)定受溫度等條件的影響較大，對(duì)測(cè)定的準(zhǔn)確性目前存在爭(zhēng)議.近年來(lái)，發(fā)展出用總抗氧化能力(TAOC)來(lái)評(píng)估機(jī)體抗氧化系統(tǒng)功能狀況的綜合性指標(biāo)[7]．如計(jì)勇等[8]分析了鯽魚(yú)大腦與肌肉組織中TAOC 強(qiáng)弱與水體污染程度之間的響應(yīng)關(guān)系，認(rèn)為腦組織中TAOC 對(duì)外源污染物脅迫反應(yīng)敏感，適宜作為污染水體的總抗氧化能力生物標(biāo)志物．高春生等[9]選擇SOD、CAT、GPx和TAOC為指標(biāo)，研究了水體銅對(duì)黃河鯉肝胰臟抗氧化酶活性和總抗氧化能力的影響．王艷艷等[10]同樣以SOD、CAT、GPx和TAOC為指標(biāo)，研究了Pb2+對(duì)建鯉幼魚(yú)抗氧化酶活性和總抗氧化能力的影響．目前關(guān)于這方面的研究主要集中于各種水生魚(yú)類，而對(duì)于底棲生物研究相對(duì)較少．

毛蚶是我國(guó)渤海海域優(yōu)勢(shì)底棲生物，是常用的監(jiān)測(cè)海洋污染物生物有效性的指示生物[11]．而且毛蚶作為一種經(jīng)濟(jì)生物，是重要的海產(chǎn)品資源，其生物安全性與人類健康息息相關(guān)．本實(shí)驗(yàn)以渤海灣天津海域潮間帶典型底棲生物毛蚶為受試生物，研究了Cd2+污染脅迫對(duì)毛蚶的急性毒性及其SOD活性和TAOC的影響，旨在從生化水平上揭示污染物對(duì)生物的毒性機(jī)制．

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)材料

實(shí)驗(yàn)所用毛蚶購(gòu)于塘沽海產(chǎn)品市場(chǎng)．實(shí)驗(yàn)前選擇健康的毛蚶馴養(yǎng)7,d，馴養(yǎng)期間每日換水一次，連續(xù)曝氣，并定時(shí)投喂角毛藻．然后選擇新鮮、健康、大小均勻，體質(zhì)量(9.00±2.00)g，平均殼高(2.0±0.5)cm的毛蚶進(jìn)行實(shí)驗(yàn)．實(shí)驗(yàn)海水為海水晶配制的人工海水，鹽度30．

CdCl2·2.5H2O，分析純，天津市化學(xué)試劑三廠；SOD、TAOC、蛋白質(zhì)測(cè)試試劑盒，南京建成生物工程研究所．

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1 急性毒性實(shí)驗(yàn)

配制質(zhì)量濃度為500,mg/L的CdCl2使用液．首先進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)，確定CdCl2對(duì)毛蚶的最小致死濃度(MLC)和最大致死濃度(LC100)后，設(shè)置CdCl2溶液質(zhì)量濃度系列為1.00、2.00、3.98、7.94、15.84,mg/L (等對(duì)數(shù)間隔)．每個(gè)濃度組放入10只毛蚶，同時(shí)設(shè)立對(duì)照組，每個(gè)濃度組設(shè)3個(gè)重復(fù)．每24,h更換實(shí)驗(yàn)溶液一次并晝夜連續(xù)曝氣．實(shí)驗(yàn)期間毛蚶禁食．實(shí)驗(yàn)過(guò)程中及時(shí)撈出死亡個(gè)體，觀察并記錄各濃度組毛蚶的24、48、72、96,h 的死亡數(shù)．死亡標(biāo)準(zhǔn)是兩殼長(zhǎng)久張開(kāi)、多次刺激無(wú)反應(yīng)．CdCl2溶液對(duì)毛蚶的半致死濃度(LC50)確定采用概率單位法，即根據(jù)毛蚶的死亡率查百分?jǐn)?shù)和概率單位對(duì)照表，得到死亡率的概率單位，然后以質(zhì)量濃度的常用對(duì)數(shù)為橫坐標(biāo)，死亡率的概率單位為縱坐標(biāo)，通過(guò)回歸方程，分別求出不同暴露時(shí)間的LC50．

1.2.2 SOD活性和TAOC測(cè)定

實(shí)驗(yàn)采用靜態(tài)染毒法，設(shè)定CdCl2溶液染毒質(zhì)量濃度分別為100,μg/L和500,μg/L，同時(shí)設(shè)立對(duì)照組，每組放入20只毛蚶，每24,h更換實(shí)驗(yàn)溶液一次，及時(shí)撈出死亡的個(gè)體．連續(xù)曝氣，定時(shí)投喂角毛藻．染毒實(shí)驗(yàn)共進(jìn)行9,d，之后換成干凈的未染毒海水，進(jìn)行2,d的恢復(fù)實(shí)驗(yàn)．在靜態(tài)染毒后的1、3、5、7、9,d和恢復(fù)實(shí)驗(yàn)的第3天進(jìn)行取樣，從各濃度組隨機(jī)取2只毛蚶，迅速去除外殼，取出其肉體，用濾紙吸去表面水分，稱量后用剪刀剪碎，放入玻璃勻漿器中，按照質(zhì)量(g)∶體積(mL)=1∶9的比例加入9倍的生理鹽水，在冰浴中制備成10%,的組織勻漿，經(jīng)冷凍離心機(jī)(0～4,℃，3,500,r/min)離心15,min后，取上清液，置于－20,℃下待測(cè)．

SOD活性、TAOC和蛋白質(zhì)含量的測(cè)定均參照試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行．其中SOD的測(cè)定采用黃嘌呤氧化酶法，定義每毫克組織蛋白在1,mL反應(yīng)液中SOD抑制率達(dá)50%,時(shí)所對(duì)應(yīng)的SOD量為一個(gè)SOD活力單位，單位為U/mg．其計(jì)算公式為

TAOC的測(cè)定采用菲啉類物質(zhì)比色法．定義在37,℃時(shí)，每分鐘每毫克組織蛋白使反應(yīng)體系的吸光度值每增加0.01時(shí)，為一個(gè)總抗氧化能力單位，單位為U/mg．其計(jì)算公式為

蛋白含量采用考馬斯亮蘭法進(jìn)行測(cè)定，單位為mg/mL．所有指標(biāo)吸光度值均用752型紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)(上海光譜儀器有限公司)進(jìn)行測(cè)定．

1.3 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理

實(shí)驗(yàn)結(jié)果采用SPSS 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析．結(jié)果用“平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)偏差”表示．采用回歸分析方法進(jìn)行劑量–效應(yīng)關(guān)系分析；用單因素方差分析法分析不同組別之間的差異，用LSD法比較組間數(shù)據(jù)，P≤0.01表明差異極顯著，0.01＜P≤0.05 表明差異顯著，P＞0.05 表明差異不顯著．

2 結(jié)果與討論

2.1 Cd2+對(duì)毛蚶的急性毒性效應(yīng)

Cd2+對(duì)毛蚶具有較強(qiáng)的毒性，在本實(shí)驗(yàn)條件下，表現(xiàn)出明顯的中毒癥狀．將24、48、72、96,h Cd2+各染毒濃度脅迫下毛蚶的死亡率分別換算成概率單位，與各濃度的常用對(duì)數(shù)進(jìn)行線性回歸(圖1)，得到不同暴露時(shí)間Cd2+對(duì)毛蚶的LC50，結(jié)果見(jiàn)表1．

圖1 不同暴露時(shí)間Cd2+濃度對(duì)數(shù)與毛蚶死亡率概率單位的線性回歸曲線Fig.1 Linear curve of the probability unit of the death rata of Anadara subcrenata and the logarithm of Cd2+concentration for different exposure time

表1 不同暴露時(shí)間下Cd2+對(duì)毛蚶的LC50Tab.1 The LC50of Cd2+on Anadara subcrenata for different exposure time

Cd2+對(duì)毛蚶的LC50值隨著暴露時(shí)間的增加而逐漸變小，說(shuō)明隨著暴露時(shí)間的增加，Cd2+對(duì)毛蚶的毒性逐漸增加，毛蚶長(zhǎng)時(shí)間暴露在較低質(zhì)量濃度的CdCl2溶液或短時(shí)間暴露在高質(zhì)量濃度的CdCl2溶液中均可產(chǎn)生致死效應(yīng)．陳建華等[12]研究了石油烴和鎘對(duì)毛蚶的單一急性毒性和聯(lián)合毒性，得到CdCl2對(duì)毛蚶的24、48、72、96,h LC50值分別為12.27、7.86、6.16、5.17,mg/L，均略小于本實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可能與受試生物生長(zhǎng)地域、發(fā)育狀態(tài)、實(shí)驗(yàn)室條件等因素不同有關(guān)．王召根等[13]研究了Cd2+和Cu2+對(duì)泥蚶的急性毒性，得到CdCl2對(duì)泥蚶的96,h LC50值為6.189,mg/L；徐彥等[14]研究了Cd2+和Pb2+對(duì)菲律賓蛤仔的急性毒性，得到其24、48、96,h 的LC50值分別為11.146、7.584、4.740,mg/L，可見(jiàn)對(duì)于不同生物，Cd2+對(duì)其急性毒性效應(yīng)略有差別．

2.2 Cd2+對(duì)毛蚶SOD活性的影響

在Cd2+作用下，隨著實(shí)驗(yàn)天數(shù)的增加，SOD活性變化情況見(jiàn)圖2．由圖2可見(jiàn)：染毒實(shí)驗(yàn)期間毛蚶SOD活性整體呈現(xiàn)被誘導(dǎo)的趨勢(shì)．計(jì)算出的毛蚶SOD誘導(dǎo)率見(jiàn)表2．以下圖表中，*表示相同脅迫時(shí)間段內(nèi)染毒組與對(duì)照組間結(jié)果存在顯著性差異(P≤0.05)；3*代表清水恢復(fù)第3天．

圖2 Cd2+對(duì)毛蚶體內(nèi)SOD活性的影響Fig.2 Effect of Cd2+ on the SOD activity of Anadara subcrenata

表2 不同暴露時(shí)間下Cd2+對(duì)毛蚶SOD誘導(dǎo)率的影響Tab.2Effect of Cd2+on the induction rate of SOD of Anadara subcrenata for different exposure time

低質(zhì)量濃度組(100,μg/L)第3天和第5天SOD活性與對(duì)照組相比被抑制，但染毒組1、3、5,d SOD活性沒(méi)有出現(xiàn)大的變化，在實(shí)驗(yàn)第7天，SOD活性顯著被誘導(dǎo)，第9天達(dá)到最大值，誘導(dǎo)率為25.06%,．高質(zhì)量濃度組(500,μg/L)在染毒期間SOD活性隨時(shí)間增加逐漸升高，實(shí)驗(yàn)第9天SOD活力達(dá)到峰值，誘導(dǎo)率達(dá)到33.17%,．可見(jiàn)高質(zhì)量濃度Cd2+對(duì)毛蚶SOD活性的誘導(dǎo)作用大于低質(zhì)量濃度Cd2+．消除Cd2+的脅迫，進(jìn)行清水恢復(fù)后，毛蚶SOD活力水平有一定降低，低質(zhì)量濃度組(100,μg/L)與對(duì)照組無(wú)顯著性差異(P＞0.05)，高質(zhì)量濃度組與對(duì)照組相比，仍有顯著性差異(P＜0.01)．

通常在污染物的脅迫作用下，SOD等酶活可能會(huì)發(fā)生誘導(dǎo)或抑制兩種應(yīng)激反應(yīng)，誘導(dǎo)效應(yīng)可以看作是生物體克服污染脅迫可能引起的不良反應(yīng)而表現(xiàn)出的一種適應(yīng)性改變，而抑制效應(yīng)反映出生物體由于對(duì)污染脅迫比較敏感，可能受到了一定程度的損傷．在本實(shí)驗(yàn)中，在Cd2+的作用下，毛蚶SOD活性呈現(xiàn)被誘導(dǎo)的趨勢(shì)，可以看作是毛蚶對(duì)外界環(huán)境的脅迫產(chǎn)生的應(yīng)激和自我保護(hù)反應(yīng)，通過(guò)提高SOD的活性來(lái)適應(yīng)Cd2+的氧化脅迫作用．毛蚶對(duì)高質(zhì)量濃度Cd2+的應(yīng)激效應(yīng)大于低質(zhì)量濃度Cd2+．消除Cd2+的作用后，SOD活性有一定程度的降低，表明低質(zhì)量濃度Cd2+脅迫帶來(lái)的氧化壓力是可以逐漸恢復(fù)的，而高質(zhì)量濃度Cd2+脅迫帶來(lái)的氧化壓力不能在短時(shí)間之內(nèi)得到恢復(fù)．

2.3 Cd2+對(duì)毛蚶TAOC的影響

在Cd2+的脅迫下，通過(guò)對(duì)毛蚶經(jīng)靜態(tài)染毒后1、3、5、7、9,d和恢復(fù)實(shí)驗(yàn)的第3天進(jìn)行取樣分析，得到其不同質(zhì)量濃度(100、500,μg/L)Cd2+作用下TAOC隨時(shí)間的變化情況，如圖3所示．

圖3 Cd2+對(duì)毛蚶體內(nèi)TAOC值的影響Fig.3 Effect of Cd2+ on TAOC in Anadara subcrenata

由圖3可知：在實(shí)驗(yàn)期間，由于Cd2+的脅迫作用，染毒組毛蚶體內(nèi)TAOC值明顯高于對(duì)照組(P≤0.05)，表現(xiàn)出TAOC被誘導(dǎo)的效應(yīng)．隨著實(shí)驗(yàn)天數(shù)的增加，染毒組TAOC值總體呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢(shì)．計(jì)算出毛蚶TAOC的誘導(dǎo)率，見(jiàn)表3．

表3 毛蚶TAOC的誘導(dǎo)率變化趨勢(shì)Tab.3The changing trend of induction rate of TAOC in Anadara subcrenata

由表3可知：高質(zhì)量濃度Cd2+(500,μg/L)對(duì)毛蚶TAOC的誘導(dǎo)作用大于低質(zhì)量濃度Cd2+(100,μg/L)．高質(zhì)量濃度Cd2+組在實(shí)驗(yàn)第5天，毛蚶體內(nèi)TAOC值即被誘導(dǎo)到極高水平，第7天誘導(dǎo)率繼續(xù)保持較高水平，并達(dá)到峰值211.53%,，隨后誘導(dǎo)率略有降低；低質(zhì)量濃度Cd2+組TAOC值在實(shí)驗(yàn)第7天達(dá)到最大值，誘導(dǎo)率為154.78%,，隨后誘導(dǎo)率出現(xiàn)下降趨勢(shì).消除Cd2+的脅迫進(jìn)行清水恢復(fù)后，高、低質(zhì)量濃度Cd2+染毒組毛蚶TAOC誘導(dǎo)率均略有上升，與染毒第9天TAOC值相比無(wú)顯著性差異(P＞0.05)．高春生等[9]的研究表明黃河鯉暴露于低于0.50,mg/L的Cu2+溶液時(shí)，TAOC 高于對(duì)照組，而Cu2+質(zhì)量濃度高于0.50,mg/L 時(shí)，TAOC 隨著暴露時(shí)間的延長(zhǎng)而減小(P＜0.05)．王艷艷等[10]的研究表明在Pb2+的作用下，建鯉幼魚(yú)腎、腸中TAOC 隨暴露濃度的升高活性增強(qiáng)；肝胰臟、鰓、肌肉中TAOC隨著暴露濃度的升高先上升后下降．可見(jiàn)重金屬的種類和濃度對(duì)不同海洋生物總抗氧化能力的影響略有差別．

TAOC是用于衡量機(jī)體抗氧化系統(tǒng)功能狀況的綜合性指標(biāo)，它的大小可以反映機(jī)體對(duì)外源化合物脅迫下的總抗氧化能力，與以往很多學(xué)者研究的抗氧化酶系統(tǒng)相比，TAOC值既可包括酶促系統(tǒng)(如SOD、CAT、GPX等)，又包括非酶促系統(tǒng)(如GSH，維生素E、C、K、A 等，尿酸，血漿銅藍(lán)蛋白(CP)，胡蘿卜素，葡萄糖氨基酸，金屬蛋白等)，其強(qiáng)弱與生物體健康程度存在著密切的關(guān)系[15]．在Cd2+的作用下，會(huì)誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生活性氧產(chǎn)物，對(duì)毛蚶產(chǎn)生一定程度的氧化脅迫，毛蚶體內(nèi)TAOC呈現(xiàn)被誘導(dǎo)的趨勢(shì)，表明毛蚶在Cd2+的脅迫下，首先借助自身的抗氧化系統(tǒng)來(lái)維持機(jī)體自由基的代謝平衡，用以清除Cd2+誘導(dǎo)產(chǎn)生的過(guò)多活性氧自由基(如SOD活性的增加)，同時(shí)在維生素等非酶促系統(tǒng)的共同作用下，力圖保持生物體內(nèi)活性氧產(chǎn)生和抗氧化系統(tǒng)的酶反應(yīng)對(duì)活性氧清除之間的動(dòng)態(tài)平衡[16]，但是隨著染毒時(shí)間的延長(zhǎng)，抗氧化防御系統(tǒng)的動(dòng)態(tài)平衡被打破，TAOC的誘導(dǎo)率出現(xiàn)下降趨勢(shì)，細(xì)胞內(nèi)的自由基不能被有效清除，從而產(chǎn)生一定程度氧化脅迫．高質(zhì)量濃度Cd2+對(duì)毛蚶的氧化脅迫作用大于低質(zhì)量濃度Cd2+．在消除Cd2+的脅迫后，TAOC變化不明顯(P＞0.05)，表明由于Cd2+對(duì)毛蚶的氧化脅迫作用，對(duì)酶促系統(tǒng)和非酶促系統(tǒng)均產(chǎn)生影響，消除Cd2+的作用后，雖然SOD活性有一定程度降低，Cd2+對(duì)酶促系統(tǒng)的氧化壓力有一定程度恢復(fù)，但毛蚶的總抗氧化能力不會(huì)在短時(shí)間之內(nèi)得到恢復(fù)．尤其是在高質(zhì)量濃度Cd2+的作用下隨著時(shí)間的延長(zhǎng)能否恢復(fù)尚需進(jìn)一步的研究．

3 結(jié) 語(yǔ)

(1)CdCl2對(duì)毛蚶的24、48、72、96,h LC50值分別為24.88、14.52、10.54、6.20,mg/L，隨著暴露時(shí)間的增加LC50值逐漸變小，說(shuō)明Cd2+對(duì)毛蚶的毒性逐漸增加．毛蚶長(zhǎng)時(shí)間暴露在較低質(zhì)量濃度的CdCl2溶液或短時(shí)間暴露在高質(zhì)量濃度的CdCl2溶液中均可產(chǎn)生致死效應(yīng)．

(2)在本實(shí)驗(yàn)的染毒條件下，毛蚶體內(nèi)SOD活性和TAOC值呈現(xiàn)被誘導(dǎo)的效應(yīng)，SOD活性在第9天達(dá)到最大值，TAOC誘導(dǎo)率在染毒第7天達(dá)到峰值，隨后出現(xiàn)下降趨勢(shì)，說(shuō)明毛蚶已出現(xiàn)一定程度的氧化脅迫．消除Cd2+的脅迫進(jìn)行清水恢復(fù)后，高、低質(zhì)量濃度Cd2+染毒組毛蚶SOD活性有一定降低，TAOC變化不明顯，表明Cd2+對(duì)酶促系統(tǒng)的氧化壓力有一定程度恢復(fù)，但毛蚶的總抗氧化能力不會(huì)在短時(shí)間之內(nèi)得到恢復(fù)．

(3)毛蚶SOD和TAOC 對(duì)Cd2+反應(yīng)敏感，可以作為生物標(biāo)志物來(lái)指示水體低劑量Cd2+的污染．

致謝：本研究得到天津科技大學(xué)科學(xué)研究基金(20120120)的資助，謹(jǐn)表謝忱．

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責(zé)任編輯：周建軍

Toxic Effects of Cadmium on Anadara Subcrenata as well as its SOD Activity and Total Antioxidative Competence

YAN Bo，LI Ying，GAO Nan，ZHAN Zhihua，GAO Yang，ZHANG Jingwen
(Tianjin Key Laboratory of Marine Resource and Chemistry，College of Marine Science and Engineering，Tianjin University of Science & Technology，Tianjin 300457，China)

The acute toxicity of CdCl2on Anadara subcrenata as well as its SOD activity and total antioxidative competence have been studied under experimental conditions.The result showed that the LC50of cadmium exposed to Anadara subcrenata for 24，48，72 and 96 hours were 24.88，14.52，10.54 and 6.20 mg/L，respectively.With the increase of exposure time，the LC50value decreased gradually，which indicated that the acute toxicity of CdCl2on Anadara subcrenata increased with the increase of exposure time，and Anadara subcrenata would face lethal risk after being exposed to low concentration CdCl2solution for a long time or to high concentration CdCl2solution for a short time.The SOD activity and TAOC value were measured after Anadara subcrenata being exposured to different concentrations(100,μg/L，500,μg/L)of cadmium separately for 9 days and then recovered in clean water.The results showed that the SOD activity and TAOC were induced.The SOD activity reached the maximum at the 9th day，the induction rates of TAOC reached the peak value after 7 days contamination and then declined.The SOD activity fell after Anadara subcrenata was transferred to clean water，but the difference of TAOC was not significant，which indicated that Anadara subcrenata cannot recover from the stress effects of Cd2+in a short time.

Cd2+；Anadara subcrenata；acute toxicity；superoxide dismutase(SOD)；total antioxidative competence(TAOC)

X503.225

A

1672-6510(2015)05-0048-05

10.13364/j.issn.1672-6510.20140154

2014–11–28；

2015–01–03

天津市應(yīng)用基礎(chǔ)與前沿技術(shù)研究計(jì)劃資助項(xiàng)目(15JCYBJC23200)；天津科技大學(xué)大學(xué)生實(shí)驗(yàn)室創(chuàng)新基金資助項(xiàng)目(1305A207)

閻 波（1973—），女，河南人，副教授，yanbo@tust.edu.cn.