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      黃芪建中湯治療幽門螺旋桿菌陽性胃潰瘍37例臨床觀察

      2015-01-24 15:28:49韋永光
      中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2015年11期
      關(guān)鍵詞:螺旋桿菌四聯(lián)螺桿菌

      韋永光

      廣西壯族自治區(qū)河池市人民醫(yī)院,廣西 河池 547000

      黃芪建中湯治療幽門螺旋桿菌陽性胃潰瘍37例臨床觀察

      韋永光

      廣西壯族自治區(qū)河池市人民醫(yī)院,廣西 河池 547000

      目的:觀察分析黃芪建中湯治療幽門螺旋桿菌陽性胃潰瘍的臨床療效。方法:選取74例幽門螺桿菌陽性胃潰瘍患者隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組各37例。觀察組采用黃芪建中湯治療,對(duì)照組采用四聯(lián)療法,比較兩組療效、Hp轉(zhuǎn)陰情況、復(fù)發(fā)情況。結(jié)果:治療后,治療組總有效率為91.89%,雖略高于對(duì)照組的81.08%,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,治療組的Hp清除率雖略低于對(duì)照組,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P>0.05);治療組的復(fù)發(fā)率低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05)。結(jié)論:黃芪建中湯治療幽門螺旋桿菌陽性胃潰瘍的臨床療效顯著,值得臨床推廣應(yīng)用。

      黃芪建中湯;幽門螺桿菌;胃潰瘍

      胃潰瘍是一種十分常見的消化系統(tǒng)疾病,患者常會(huì)出現(xiàn)消化道出血,若不及時(shí)治療則會(huì)導(dǎo)致出血性休克。相關(guān)研究表明,中醫(yī)治療可取得良好效果,故越來越多的國(guó)內(nèi)外專家和學(xué)者開始著手研究黃芪建中湯在該病治療中的作用[1]。本研究選取37例幽門螺桿菌陽性胃潰瘍患者應(yīng)用黃芪建中湯治療,效果明顯,現(xiàn)報(bào)告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 選取2013年5月至2014年6月我院治療的74例幽門螺桿菌 (Hp)陽性胃潰瘍患者,納入標(biāo)準(zhǔn)為:①患者表現(xiàn)出上腹飽脹、上腹痛、噯氣、反酸、嘔吐、惡心等癥狀中的2個(gè)或多個(gè)癥狀;②經(jīng)病理組織學(xué)、胃鏡檢查確診;③尿素酶實(shí)驗(yàn)檢查Hp陽性:④排除胃部油門梗阻、穿孔、出血者。將其分為兩組,治療組37例,其中男20例,女17例;年齡42~71歲,平均(57.45±7.38)歲。對(duì)照組37例,其中男22例,女15例;年齡45~69歲,平均(56.82±8.16)歲。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2 治療方法 治療組應(yīng)用黃芪建中湯:灶心土30g,黃芪、側(cè)柏炭各20g,蒲公英、延胡索、白芍各15g,香附、高良姜、桂枝各10g,黃連、大黃各8g,炙甘草、吳茱萸各6g。溫水煎服,1劑/d,早晚各服用一次。對(duì)照組應(yīng)用四聯(lián)療法:口服奧美拉唑膠囊 (上海信誼萬象藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20045335),20mg/次,2次/d;甲硝唑片,0.2g×21s/盒 (亞寶藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H14020964),400mg/次,3次/d;維生素 B6片,0.1gx100s/盒(上海信誼黃河制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H31020308),100mg/次,2次/d;克拉霉素,0.25g×6片/盒(山西津華暉星制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20043283),0.5g/次,2次/d。治療3周后,比較兩組療效、Hp轉(zhuǎn)陰情況、復(fù)發(fā)情況。

      1.3 療效評(píng)價(jià) 治療后,患者癥狀消失,潰瘍面愈合,炎癥消失,潰瘍?cè)钣苫顒?dòng)期轉(zhuǎn)為瘢痕期或消失為治愈;患者癥狀明顯好轉(zhuǎn),潰瘍面基本愈合,但仍有輕微炎癥,潰瘍?cè)钣苫顒?dòng)期轉(zhuǎn)為治愈期為顯效;患者癥狀好轉(zhuǎn),潰瘍面積減少幅度高于50%為有效;患者癥狀無變化,潰瘍面減少幅度不足50%,潰瘍?cè)钊蕴幱诨顒?dòng)期為無效。Hp根除:停藥四周后,患者經(jīng)組織學(xué)檢查和快速尿素酶實(shí)驗(yàn)均顯示為陰性。潰瘍復(fù)發(fā):經(jīng)藥物治療潰瘍愈合者,隨訪經(jīng)胃鏡檢查顯示已愈合的潰瘍?cè)俅伟l(fā)生潰瘍。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0處理數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組療效比較 治療組總有效率為91.89%,略高于對(duì)照組的81.08%,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

      2.2 兩組Hp清除情況、復(fù)發(fā)情況比較 治療后,治療組的Hp清除率雖略高于對(duì)照組,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P>0.05)。治療組的復(fù)發(fā)率低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

      3 討論

      胃潰瘍屬于消化系統(tǒng)疾病,病情易反復(fù),誘因繁多,主要由胃酸水平過多和Hp感染所引起,不合理應(yīng)用非甾體抗炎藥物、飲食、應(yīng)激、遺傳等也可引發(fā)該病[2]。基于該病的發(fā)病機(jī)制,治療的關(guān)鍵在于修復(fù)受損的胃和十二指腸粘膜或加強(qiáng)自身抵抗力,以此改善癥狀,促進(jìn)愈合潰瘍并避免復(fù)發(fā)[3]。通常情況下,若該病患者檢測(cè)到Hp陽性,則應(yīng)使用兩種抗生素聯(lián)合質(zhì)子泵抑制劑的三聯(lián)或四聯(lián)療法治療。本研究對(duì)照組應(yīng)用奧美拉唑膠囊、甲硝唑片,維生素B6片、克拉霉素四聯(lián)療法治療。奧美拉唑可直接作用于胃腺壁細(xì)胞,可抑制夜間分泌、基礎(chǔ)分泌和五肽胃泌素等形式的應(yīng)激胃酸分泌;克拉霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,可特異性結(jié)合細(xì)菌核糖體50S亞基而抑制細(xì)菌蛋白合成,從而發(fā)揮殺菌作用;甲硝唑可殺滅絕大部分厭氧菌,維生素B6則可緩解甲硝唑所引起的不良反應(yīng)。然而,資料顯示,僅應(yīng)用西藥治療Hp陽性胃潰瘍,雖可控制癥狀,但一旦停止治療,患者易復(fù)發(fā),故中西醫(yī)結(jié)合治療該病成為了研究重點(diǎn)[4]。

      黃芪建中湯中,黃芪、大黃、甘草可保護(hù)胃粘膜[5];甘草、白芍、桂枝可降低胃酸分泌量[6];延胡索可改善胃粘膜血流[7];延胡素、大黃、蒲公英、甘草可殺滅幽門螺桿菌。諸藥合用,可發(fā)揮斂瘡生肌、止痛理氣、健脾補(bǔ)虛之功效,從而利于潰瘍愈合[8]。研究結(jié)果顯示,治療后,兩組總有效率、Hp清除率相比差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);但治療組的復(fù)發(fā)率低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      綜上所述,黃芪建中湯可有效治療Hp陽性胃潰瘍,可有效根除Hp,減少?gòu)?fù)發(fā),無嚴(yán)重不良反應(yīng),值得臨床推廣應(yīng)用。

      [1]程毅東.幽門螺旋桿菌陽性消化性潰瘍應(yīng)用四聯(lián)療法治療分析 [J].中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2011,5(11):86-87.

      [2]童躍安.胃炎湯治療幽門螺旋桿菌陽性淺表性胃炎臨床分析 [J].亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥,2014,10(13):93-94.

      [3]魯寅瑛.四聯(lián)療法聯(lián)合雙歧桿菌治療幽門螺桿菌陽性胃潰瘍的臨床觀察[J].現(xiàn)代診斷與治療,2012,23(10):1617.

      [4]王登龍.四聯(lián)藥物治療幽門螺旋桿菌相關(guān)性胃潰瘍療效觀察 [J].中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2013,10(16):121-122.

      [5]譚簪,曾松林,王迪.加味黃芪建中湯為主治療胃潰瘍40例療效觀察[J].湖南中醫(yī)雜志,2011,27(5):93-94.

      [6]朱英杰,宋瓊.建中清幽湯治療幽門螺旋桿菌感染陽性160例[J].光明中醫(yī),2014,29(10):2103-2104.

      [7]程剛.黃芪建中湯治療幽門螺旋桿菌陽性胃潰瘍32例[J].陜西中醫(yī),2013,34(01):20-21.

      [8]梁敬坤.黃芪建中湯在治療胃潰瘍中的臨床應(yīng)用 [J].中醫(yī)臨床研究,2013,5(24):63-64.

      R573.1

      A

      1007-8517(2015)11-0099-02

      2015.04.11)

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