張 鉑 王 兵 王勇強(qiáng) 曹書華△
(1.天津中醫(yī)藥大學(xué),天津 300193;2.天津市第一中心醫(yī)院 天津市急救醫(yī)學(xué)研究所,天津300192;3.天津市環(huán)湖醫(yī)院,天津 300060)
·綜 述·
大黃鞣質(zhì)對(duì)組織損傷保護(hù)作用的研究進(jìn)展*
張 鉑1,2,3王 兵2王勇強(qiáng)2曹書華2△
(1.天津中醫(yī)藥大學(xué),天津 300193;2.天津市第一中心醫(yī)院 天津市急救醫(yī)學(xué)研究所,天津300192;3.天津市環(huán)湖醫(yī)院,天津 300060)
大黃 鞣質(zhì) 組織損傷 研究進(jìn)展
大黃始載于《神農(nóng)本草經(jīng)》,是傳統(tǒng)瀉下類中藥的代表藥物[1],具有瀉下攻積、清熱瀉火、涼血解毒、利濕退黃、逐瘀通經(jīng)等功效[2-3]。大黃含有多蒽醌類、二蒽酮類、鞣質(zhì)和多糖等,20世紀(jì)80年代研究發(fā)現(xiàn)大黃鞣質(zhì)具有降低血清尿素氮活性的作用[4],隨后關(guān)于大黃鞣質(zhì)活性的研究而不斷展開。其中鞣質(zhì)在大黃生藥中含量多達(dá)30%,主要分為水解型和縮合型,其單體成分主要包括沒食子酸(gallic acid)和d-兒茶素(d-catechin),具有廣泛的藥理活性[5]。本文通過整理相關(guān)文獻(xiàn),總結(jié)了大黃鞣質(zhì)在組織損傷方面的最新研究進(jìn)展,分析了研究過程中存在的一些問題,預(yù)測(cè)了大黃鞣質(zhì)的臨床應(yīng)用前景,為進(jìn)一步研究和應(yīng)用提供參考?,F(xiàn)綜述如下。
1.1 對(duì)腦組織損傷的保護(hù)作用 大黃鞣質(zhì)對(duì)腦組織損傷的保護(hù)作用報(bào)道很多??寡住⒅寡谴簏S鞣質(zhì)保護(hù)腦組織損傷的主要機(jī)制,大黃鞣質(zhì)可降低與腦損傷相關(guān)的炎性介質(zhì)腫瘤壞死因子-α(TNF-α)和白細(xì)胞素-6(IL-6)水平,TNF-α可誘導(dǎo)多種炎性因子的釋放,引起或加重腦水腫的程度,IL-6是腦損傷早期出現(xiàn)的炎性因子,能破壞血腦屏障,損害中樞神經(jīng),導(dǎo)致繼發(fā)性腦損傷[6-7]。大黃鞣質(zhì)中α-兒茶素、沒食子酸可降低纖溶酶活性和抗凝血酸Ⅲ活性,促進(jìn)血小板黏附、聚集及血栓形成,增加α2-巨球蛋白含量,從而加速血液凝固過程[8]。大黃鞣質(zhì)的收斂作用能較好地防治上消化道出血,防止腦損傷導(dǎo)致的繼發(fā)損傷。此外,減少水分吸收,加速消化道內(nèi)細(xì)菌和毒素的排泄,減低血容量,降低顱內(nèi)壓,改善腦循環(huán)等也是大黃鞣質(zhì)保護(hù)顱腦損傷的作用機(jī)制[9]。
研究顯示大黃能降低腦含水量,對(duì)出血后腦水腫有緩解作用,能減輕腦水腫的形成,防止腦組織結(jié)構(gòu)和神經(jīng)功能的損傷,合理應(yīng)用早期腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)結(jié)合大黃治療可改善重型顱腦外傷患者的營(yíng)養(yǎng)狀況,可減少并發(fā)癥,改善預(yù)后[8]。早期使用大黃鞣質(zhì)提取物可降低腦出血?jiǎng)游锬P脱搴湍X組織中烯醇化酶(2-phospho-D-glycerate hydrolase)的含量,表明大黃鞣質(zhì)對(duì)腦出血急性期的神經(jīng)細(xì)胞有保護(hù)作用[10]。大黃的水煎液主要含大黃鞣質(zhì),大黃水煎液具有退熱、降顱內(nèi)壓、抗消化道出血等多種作用,對(duì)顱腦損傷后激發(fā)的消化道潰瘍有很好的保護(hù)作用,可降低顱腦損傷患者的病死率[11-12]。上述臨床研究結(jié)果表明大黃鞣質(zhì)對(duì)重型顱腦損傷具有多靶點(diǎn)治療作用,能有效防治重型顱腦損傷后并發(fā)上消化道出血。
1.2 對(duì)肺損傷的保護(hù)作用 雷澍等采用大鼠盲腸結(jié)扎并穿孔造成腹腔感染,經(jīng)灌胃給予大黃鞣質(zhì),觀察其對(duì)腹腔感染致急性肺損傷的防治效果,并探討了作用機(jī)制,治療組于手術(shù)后檢測(cè)肺毛細(xì)血管通透性、肺濕干重比值,取支氣管肺泡灌洗液(BALF)進(jìn)行細(xì)胞學(xué)分析,并進(jìn)行病理組織學(xué)觀察[13]。大黃鞣質(zhì)能降低腹腔感染致急性肺損傷后肺毛細(xì)血管通透性、肺濕干重比值、BALF中性粒細(xì)胞百分率,同時(shí)可以改善肺間質(zhì)水腫、肺出血、肺不張等病理變化[14],對(duì)急性肺損具有很好的保護(hù)作用[15]。
1.3 對(duì)肝臟損傷的保護(hù)作用 大黃鞣質(zhì)是否具有肝毒性尚沒有明確結(jié)論,但一般認(rèn)為大黃水解性鞣質(zhì)的毒性高于縮合性鞣質(zhì)[16-17]。覃魯珊等通過比較大黃蒽醌與鞣質(zhì)對(duì)大鼠肝臟的保護(hù)和損傷雙向作用發(fā)現(xiàn),在低劑量情況下,大黃鞣質(zhì)具有肝臟保護(hù)作用,但在高劑量情況下,大黃鞣質(zhì)對(duì)肝臟表現(xiàn)出肝損傷作用,且主要沿著纖維化方向發(fā)展,由此說明大黃鞣質(zhì)對(duì)肝臟具有保護(hù)和損傷雙向作用[18]。
1.4 對(duì)胰腺組織損傷的保護(hù)作用 眾多臨床及實(shí)驗(yàn)研究均證實(shí)大黃治療重癥急性胰腺炎效果確切。大黃作為重癥急性胰腺炎治療的重要組成部分,已得到學(xué)者的充分肯定。大黃鞣質(zhì)可以抑制腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細(xì)胞介素(IL-6、IL-1、IL-8)等促炎癥細(xì)胞因子的表達(dá),促進(jìn)IL-10、IL-4等抗炎癥細(xì)胞因子的生成[19-20],可降低急性壞死性胰腺炎大鼠肺組織的炎癥反應(yīng),減輕胰腺炎癥的水腫程度[21]。
1.5 對(duì)腎臟組織的保護(hù)作用 大黃鞣質(zhì)可以用作尿毒癥保守治療藥物,研究表明大黃提取物能改善腎功能,該提取物腹腔注射,可顯著降低腎衰小鼠血清尿素氮和肌酐濃度,肝及腎臟中的尿素氮濃度亦隨之降低,并且能抑制腎重量增加,減少2,8-二羥基腺嘌呤的積蓄,進(jìn)一步研究表明,與腹腔注射相比,口腔給藥產(chǎn)生的上述作用更為顯著,對(duì)大黃提取物進(jìn)一步追蹤分離,得到其有效成分為Fr II-3,其中主要含有原花青素的低聚體混合物[22-23]。
1.6 對(duì)皮膚組織的保護(hù)作用 鞣質(zhì)對(duì)燒傷、燙傷后皮膚組織的保護(hù)作用療效顯著,研究表明大黃鞣質(zhì)抗菌、收斂作用明顯,能促進(jìn)創(chuàng)面滲出液吸收、結(jié)痂,對(duì)痂膜有一定的保護(hù)作用,其抗菌作用能預(yù)防或避免創(chuàng)面感染。大黃鞣質(zhì)具有較好的止血功能,對(duì)組織燒燙傷具有較好的治療作用,加速皮膚組織的修復(fù)[24]。
國(guó)內(nèi)外對(duì)大黃鞣質(zhì)的研究雖然由來已久,且對(duì)其諸多藥理作用研究眾多,但目前研究者多集中在大黃整體生藥或其提取物進(jìn)行組織損傷方面相關(guān)性的研究[25],包括大黃和其他一些中藥[26]、西藥[27-28]的聯(lián)合應(yīng)用研究,而對(duì)大黃單體成分、某一類成分的深入研究較匱乏。下一步研究者應(yīng)將大黃成分進(jìn)行各化學(xué)部分或單體的分離,然后對(duì)各個(gè)化學(xué)部位或單體進(jìn)行深入研究,探究其在組織損傷,尤其是顱腦損傷方面的治療作用,明確各部位藥理作用及其作用機(jī)制。對(duì)于大黃鞣質(zhì),可以先進(jìn)行大黃鞣質(zhì)總體的藥理作用研究,然后按照其分類(水解型和縮合型)進(jìn)行分別研究。通過本文對(duì)現(xiàn)有文獻(xiàn)的梳理,可以為大黃鞣質(zhì)作為治療組織損傷的藥物研究和臨床應(yīng)用提供借鑒。
大黃鞣質(zhì)的臨床使用,將填補(bǔ)西藥對(duì)組織損傷治療的空白。對(duì)某些組織損傷,例如急性肺損傷,目前國(guó)內(nèi)外仍無非常有效的治療方法,根據(jù)中醫(yī)肺與大腸相表里的理論,在臨床上治療肺熱氣喘用通腑(通大便)方法獲良效的經(jīng)驗(yàn),可以嘗試將大黃鞣質(zhì)引入到急性肺損傷的臨床治療過程中。同時(shí),區(qū)別于西藥的是大黃鞣質(zhì)可以發(fā)揮多靶點(diǎn)、多途徑的治療特點(diǎn),因此大黃鞣質(zhì)對(duì)于組織損傷的治療具有良好的應(yīng)用前景。
正是由于大黃鞣質(zhì)在組織損傷的治療過程中扮演越來越重要的角色,大黃鞣質(zhì)用于防治危重病方面也會(huì)取得更大的進(jìn)展。感染、炎癥、壞死組織、組織缺血和再灌注損傷等因素可導(dǎo)致全身炎性反應(yīng)綜合征,炎性細(xì)胞因子在炎癥反應(yīng)過程中具有廣泛的生理功能,是引起重度感染、感染性休克以及多器官功能障礙綜合征的原因。而大黃鞣質(zhì)對(duì)炎性細(xì)胞因子有顯著的拮抗作用,對(duì)改善危重病患者的全身炎性反應(yīng)綜合征和多器官功能障礙綜合征有重要的意義。隨著研究的不斷深入,大黃鞣質(zhì)在重癥醫(yī)學(xué)科危重病患者中的應(yīng)用會(huì)發(fā)揮越來越重要的作用。本文綜述了大黃鞣質(zhì)對(duì)組織損傷的保護(hù)作用,為進(jìn)一步研究和應(yīng)用提供參考。
[1] 國(guó)家藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典2010年版 [S].北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,2010:22.
[2] 傅興圣,陳菲,劉訓(xùn)紅,等.大黃化學(xué)成分與藥理作用研究進(jìn)展[J].中國(guó)新藥雜志,2011,20(16):1534-1568.
[3] 何正顯,信玉瓊,陳明.大黃的化學(xué)成分、藥理作用及其在臨床急癥中的應(yīng)用[J].中國(guó)中醫(yī)急癥,2007,16(2):227-228.
[4] Nishioka I,Gen-Ichiro N,Tetesuroi,et al.Tannin and related compounds.I rhubarb[J].Chem Pharm Bull,1981,29(10):2862-2870.
[5] 張春燕,徐丹,劉俊,等.大黃的作用機(jī)制研究進(jìn)展[J].中國(guó)中醫(yī)急癥,2007,16(11):1404-1405.
[6] 黃偉,喬健,李成萬,等.生大黃對(duì)重癥顱腦損傷并發(fā)NPE患者血清TNF-α、IL-6水平的影響[J].山東醫(yī)藥,2011,51(2):3-4.
[7] 何群,張冉,沈鳳燕,等.早期生大黃治療對(duì)重度顱腦損傷患者TNF-α、IL-6含量的變化與臨床意義[J].中華中醫(yī)藥學(xué)刊,2011,29(5):1186-1187.
[8] 楊建兵,袁惠芬.早期腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持結(jié)合大黃對(duì)重型顱腦外傷患者臨床意義[J].中國(guó)中醫(yī)急癥,2012,21(11):1842-1844.
[9] 謝松銘,許風(fēng)華.大黃預(yù)防重型顱腦損傷并發(fā)上消化道出血臨床觀察[J].實(shí)用中醫(yī)藥雜志,2005,21(11):653.
[10]張顯彬.大黃治療腦出血急性期的臨床與實(shí)驗(yàn)研究[D].濟(jì)南:山東中醫(yī)藥大學(xué),2005.
[11]廖圣芳,陳漢民,張銀清,等.早期鼻飼生大黃粉防治重型顱腦損傷后上消化道出血的臨床研究[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2004,14(2):105-107.
[12]馬天壽.大黃在臨床急癥中的應(yīng)用舉偶[J].提取液對(duì)顱腦損傷病人消化道應(yīng)激性潰瘍的作用 [J].中國(guó)中醫(yī)急癥,2013,22(6):1061-1062.
[13]雷澍,方強(qiáng),張勤,等.大黃蒽醌衍生物對(duì)大鼠急性肺損傷的保護(hù)作用[J].中國(guó)中醫(yī)藥科技,2005,12(6):370-371.
[14]喻安永,潘勇,羅云霞,等.大黃對(duì)多發(fā)傷兔急性肺損傷模型的保護(hù)作用[J].遵義醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2013,36(4):294-297.
[15]Dellinger RP,Levy MM,Rhodes A,et al.Surviving sepsis campaign:international guidelines for management of severe sepsis and septic shock[J].Crit Care Med,2012,41(2):580-637.
[16]邢晶晶,曹婷婷,楊帆,等.鞣質(zhì)類化合物研究的進(jìn)展情況[J].黑龍江醫(yī)藥,2011,24(5):776-780.
[17]杜國(guó)成.中藥鞣質(zhì)成分的藥理作用探析[J].中國(guó)醫(yī)藥科學(xué),2000,17(1):27-33.
[18]覃魯珊,趙海平,趙艷玲,等.大黃蒽醌與鞣質(zhì)對(duì)大鼠肝臟的保護(hù)和損傷雙向作用[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合雜志,2014,34(6):698-702.
[19]余炳取,賈杰,張益光,等.生大黃聯(lián)合培菲康對(duì)重癥急性胰腺炎大鼠的早期保護(hù)作用[J].中國(guó)中醫(yī)急癥,2012,21(3):394-396.
[20] 康培良,劉瑋,馮浩,等.急性水腫型胰腺炎IL-1β和TNF-α的變化及大黃素的干預(yù)作用[J].肝膽胰外科雜志,2012,24(2):140-142.
[21]孫冰強(qiáng),祝廣斌.生大黃、芒硝參與治療重癥急性胰腺炎臨床觀察[J].中國(guó)中醫(yī)急癥,2014,23(6):1155-1156.
[22]寧建平,馬安榮.大黃灌腸對(duì)慢性腎功能衰竭患者BUN、SCr的影響[J].中國(guó)中醫(yī)藥科技,2009,12(1):19.
[23]馬天壽,梁友軍.復(fù)方大黃煎劑在慢性腎衰竭患者治療中的應(yīng)用[J].中國(guó)中醫(yī)急癥,2013,22(11):1960-1961.
[24]Bloch O,Papadopou los MC,Manley GT,et al.Aquaporin-4 gene deletion in mice increases focal edema associated with staphylococcal brain abscess[J].J Neurochem,2005,95:254-262.
[25]范曉紅,李治建,斯拉甫·艾白,等.沒食子中沒食子鞣質(zhì)的提取工藝及免疫作用研究[J].醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2011,6:5-8.
[26]郭東艷,師延瓊,王幸,等.大黃不同炮制品中鞣質(zhì)含量的測(cè)定[J].現(xiàn)代中醫(yī)藥,2012,32(4):76-78.
[27]盧陽珍,應(yīng)滿珍,張為民,等.不醒腦靜與安宮牛黃丸序貫聯(lián)合生大黃治療重型顱腦損傷臨床觀察[J].中國(guó)中醫(yī)急診,2012,21(1):114-115.
[28]王林,余亮科,陳玉強(qiáng),等.不生大黃聯(lián)合納美芬預(yù)防重度腦損傷應(yīng)激性潰瘍療效觀察[J].中國(guó)煤炭工業(yè)醫(yī)學(xué)雜志,2012,15(7):1054-1055.
R289.5
A
1004-745X(2015)02-0286-03
10.3969/j.issn.1004-745X.2015.02.036
2014-10-22)
國(guó)家臨床重點(diǎn)??平ㄔO(shè)項(xiàng)目[衛(wèi)辦醫(yī)政函(2011)873號(hào)]
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