陳紀(jì)林,郭遠(yuǎn)林
急性冠狀動(dòng)脈(冠脈)綜合征( ACS)是一組冠心病急癥的統(tǒng)稱,包括不穩(wěn)定性心絞痛、急性非ST段抬高型心肌梗死、急性ST段抬高型心肌梗死及心原性猝死。不穩(wěn)定斑塊破裂繼發(fā)血栓形成導(dǎo)致冠脈管腔完全或近乎完全閉塞是這組冠脈急癥的共同病理學(xué)特征,其最致命的病理生理過程是血小板及凝血系統(tǒng)的瀑布式激活[1,2]。正因如此,抗血小板抗凝治療是ACS治療策略的重中之重,然而,對(duì)這一重要策略的某些方面,極具國際影響力的歐美兩大最新指南卻不盡相同[3-5]。了解ACS抗血小板治療歐美指南之異同,分析和討論其緣何不同,對(duì)制定我國ACS的抗血小板策略具有重要借鑒意義。
ST段抬高型心肌梗死(STEMI)主要有四種治療策略:直接經(jīng)皮冠脈介入治療(PCI)、溶栓治療、冠脈旁路移植術(shù)(CABG)及非再灌注治療,每一種治療決策均包含相應(yīng)的抗血小板治療。
歐美指南均推薦所有STEMI患者長期應(yīng)用阿司匹林治療,但在負(fù)荷及維持劑量推薦上略有差異。直接PCI的阿司匹林負(fù)荷劑量歐美指南推薦類似;但對(duì)溶栓治療者,歐洲指南的推薦負(fù)荷劑量范圍更大(口服高限500mg)而美國指南的負(fù)荷劑量范圍相對(duì)較窄(口服高限325mg)。關(guān)于阿司匹林維持劑量,2012年歐洲心臟學(xué)會(huì)(ESC)指南認(rèn)為,大規(guī)模隨機(jī)臨床試驗(yàn)CURRENT/OASIS 7研究未能證實(shí)高劑量(300~325mg/天)較低劑量阿司匹林(75~100mg/天)在臨床硬終點(diǎn)上有差異,而后者胃腸道出血并發(fā)癥發(fā)生率更低,因此長期治療推薦75~100mg/天的小劑量阿司匹林[6]。然而,2013年美國心臟病學(xué)院基金會(huì)/美國心臟協(xié)會(huì)(ACCF/AHA)指南則推薦較高的阿司匹林維持劑量(81~325mg/天,Ⅰ類推薦、A級(jí)證據(jù)),81mg/天的小劑量阿司匹林只是作為Ⅱa類推薦、B級(jí)證據(jù)的優(yōu)先推薦維持劑量。需要注意的是,鑒于PLATO研究結(jié)果,當(dāng)與替卡格雷聯(lián)用時(shí),阿司匹林81mg/天是唯一推薦的維持劑量[7]。
歐美指南均推薦STEMI患者采用阿司匹林聯(lián)合二磷酸腺苷(ADP)受體抑制劑的雙聯(lián)抗血小板治療(DAPT),然而,在DAPT的具體策略即ADP受體抑制劑的選擇上歐美指南差異較大。ADP受體抑制劑包括氯吡格雷、普拉格雷或替卡格雷,2012年歐洲指南建議行直接PCI 者優(yōu)先選擇替卡格雷或普拉格雷,只有當(dāng)二者均不能獲得或有禁忌癥時(shí)方選擇氯吡格雷,可見,直接PCI 時(shí)氯吡格雷的治療地位在歐洲指南中明顯下降[7,8];而2013美國指南則認(rèn)為目前證據(jù)尚不足以說明普拉格雷或替卡格雷優(yōu)于氯吡格雷,選擇DAPT的第二種抗血小板藥物用于直接PCI 時(shí),三種ADP抑制劑具有同等推薦地位。在普拉格雷的適應(yīng)證選擇上,歐美兩大指南亦有所不同,歐洲指南強(qiáng)調(diào)75歲以上、有卒中/一過性腦缺血發(fā)作(TIA)病史者不予選擇,而美國指南強(qiáng)調(diào)有卒中/TIA病史者及此次置入藥物洗脫支架(DES)時(shí)不予選擇,但未對(duì)年齡加以限制。此外,替卡格雷或普拉格雷目前均尚未獲得用于溶栓治療的證據(jù),因此,目前歐美指南均推薦溶栓治療時(shí)應(yīng)采用氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林的DAPT方案。
對(duì)于延期PCI 的相關(guān)抗血小板治療,歐美指南均推薦阿司匹林聯(lián)用氯吡格雷或普拉格雷,而替卡格雷尚缺乏用于延期PCI 的證據(jù)故均未推薦;在對(duì)氯吡格雷和普拉格雷的具體推薦上歐美兩大指南略有差異。歐洲指南建議優(yōu)先選擇普拉格雷,而美國指南在推薦普拉格雷時(shí)對(duì)前期使用的溶栓劑類型及使用時(shí)間進(jìn)行了明確限制,即:纖維蛋白特異的溶栓劑治療>24小時(shí)或非纖維蛋白特異的溶栓劑治療>48小時(shí)后行PCI 者,推薦阿司匹林基礎(chǔ)上聯(lián)合普拉格雷(Ⅱa類推薦、B級(jí)證據(jù));此外,建議氯吡格雷負(fù)荷量需根據(jù)溶栓劑使用時(shí)間而定:溶栓>24小時(shí)予600mg,反之300mg,而歐洲指南未做具體推薦。
關(guān)于CABG術(shù)前相關(guān)的DAPT治療,歐洲指南建議:非緊急CABG術(shù)前氯吡格雷應(yīng)至少停用5天、替卡格雷至少停用3~5天、普拉格雷應(yīng)至少停用7天。美國指南建議:CABG術(shù)前不停阿司匹林(Ⅰ類推薦、C 級(jí)證據(jù));體外循環(huán)下緊急CABG時(shí),應(yīng)盡可能停用氯吡格雷或替卡格雷至少24小時(shí)(Ⅰ類推薦、B 級(jí)證據(jù));氯吡格雷或替卡格雷停用不到24小時(shí)者可考慮進(jìn)行非體外循環(huán)的緊急CABG(Ⅱb類推薦、B 級(jí)證據(jù));氯吡格雷/替卡格雷停用不到5天,或普拉格雷停用不到7天者亦可考慮進(jìn)行非體外循環(huán)的緊急CABG(Ⅱb類推薦、C 級(jí)證據(jù))[9,10]。
關(guān)于DAPT的療程,目前歐美指南對(duì)于直接PCI 均推薦DAPT達(dá)1年,美國指南對(duì)于置入DES患者建議DAPT達(dá)1年以上(Ⅱb類推薦、C 級(jí)證據(jù));但在溶栓治療時(shí)略有不同,歐洲指南未作出明確療程推薦,美國指南建議至少14天或達(dá)1年;對(duì)于延期PCI 置入DES者,歐洲指南建議DAPT達(dá)1年,美國指南相對(duì)更積極,建議“至少”1年;對(duì)未能進(jìn)行再灌注治療的患者,歐洲指南建議DAPT達(dá)1年(Ⅱa類推薦、C 級(jí)證據(jù)),美國指南則未作出明確DAPT療程建議[9,10]。目前尚無充分的證據(jù)表明更短或更長期的DAPT獲益更多,非常重要的一點(diǎn)是必須告知患者及其醫(yī)生避免過早停用DAPT而導(dǎo)致缺血事件風(fēng)險(xiǎn)增加。
關(guān)于靜脈糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體抑制劑[GP Ⅱb/Ⅲa受體抑制劑(GPI)]適應(yīng)證,歐美指南均推薦其用于直接PCI術(shù)中或某些特定情況下的PCI術(shù)前上游治療,如高?;颊邤M行直接PCI的轉(zhuǎn)運(yùn)途中,但均不建議其用于非直接PCI術(shù)前的常規(guī)上游治療、溶栓輔助治療、延期PCI治療及非再灌注治療。緊急CABG術(shù)前,靜脈用短效GP Ⅱb/Ⅲa受體抑制劑(依替巴肽、替羅非班)應(yīng)停用至少2~4小時(shí);阿昔單抗應(yīng)停用至少12小時(shí)。歐美指南在具體藥物的選擇及用法上大致相同,僅對(duì)于阿昔單抗略有不同,美國指南推薦可用于冠脈內(nèi)注射(Ⅱb類推薦、B級(jí)證據(jù)),而歐洲指南則無此用法推薦[9,10]。
迄今最新的歐美非ST段抬高型ACS指南為2011年ESC及2012年ACCF/AHA指南。對(duì)于不穩(wěn)定性心絞痛(UA)/及非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI),歐美指南基本一致、不同很少,主要差異表現(xiàn)為對(duì)ADP抑制劑的選擇及GPI的應(yīng)用[11-14]。
歐美兩大指南均推薦盡早啟用阿司匹林并作為終生治療,但在維持劑量上略有不同,歐洲推薦75~100mg/天的小劑量阿司匹林,而美國推薦的維持劑量相對(duì)較高:162~325mg/天(支架術(shù)后1~6個(gè)月)或75~162mg/天(出血高危者及支架>6個(gè)月者)。
歐美指南一致推薦盡早聯(lián)用ADP受體抑制劑,包括氯吡格雷、替卡格雷及普拉格雷。鑒于TRITON TIMI-38研究及PLATO研究,ESC認(rèn)為普拉格雷、替卡格雷均優(yōu)于氯吡格雷[7,8],故歐洲指南優(yōu)先推薦普拉格雷及替卡格雷(其中普拉格雷應(yīng)在已知冠脈情況并擬行PCI時(shí)選用),只有當(dāng)二者均不能獲得或存在禁忌癥時(shí)方推薦氯吡格雷。而美國指南同等強(qiáng)度推薦氯吡格雷與替卡格雷用于PCI術(shù)前及PCI當(dāng)時(shí),以及普拉格雷用于PCI當(dāng)時(shí)。介入治療術(shù)后,兩大指南均推薦氯吡格雷以雙倍的維持劑量服用一周后再轉(zhuǎn)為常規(guī)維持劑量,但推薦強(qiáng)度略有不同,歐洲為Ⅱa類推薦、B級(jí)證據(jù),而美國為Ⅱb類推薦、B級(jí)證據(jù)。對(duì)于選擇保守治療的患者,歐洲指南優(yōu)先選擇替卡格雷,而美國指南以同等強(qiáng)度及證據(jù)推薦氯吡格雷或替卡格雷,但兩大指南均不推薦普拉格雷用于保守治療的DAPT。此外,對(duì)于DAPT療程,兩大指南略有差異,歐洲指南無論治療方式均推薦DAPT達(dá)12個(gè)月以上,而美國指南僅推薦介入治療者DAPT達(dá)12個(gè)月以上,對(duì)于保守治療者推薦達(dá)12個(gè)月即可。
歐美指南均建議,高危非ST段抬高ACS患者在介入治療時(shí)應(yīng)聯(lián)合靜脈GPI(阿昔單抗、依替巴肽或替羅非班);此外,均推薦已接受DAPT的患者在進(jìn)行診斷性造影術(shù)前或PCI術(shù)前可給予GPI治療,且優(yōu)先選擇依替巴肽或替羅非班。
但是,兩大指南在UA/NSTEMI的GPI應(yīng)用上亦存在一些不同意見。歐洲指南對(duì)所有患者均不建議常規(guī)上游使用靜脈GPI,美國指南則認(rèn)為只有缺血事件低危而出血風(fēng)險(xiǎn)高危的患者不建議上游使用GPI。歐洲指南不推薦保守治療患者在DAPT基礎(chǔ)上聯(lián)合GPI治療(Ⅲ類推薦、A級(jí)證據(jù)),而美國指南則認(rèn)為保守治療患者在DAPT基礎(chǔ)上加用依替巴肽或替羅非班有可能獲益(Ⅱb類推薦、B級(jí)證據(jù))。美國指南建議早期介入治療者若使用比伐盧定抗凝則不考慮靜脈GPI,此外,對(duì)不擬行PCI的患者不推薦使用阿昔單抗,歐洲指南對(duì)這些均未做明確建議。
綜上所述,最新歐美ACS指南的抗血小板治療推薦總體上是一致的,但在阿司匹林的維持劑量、ADP受體抑制劑的選擇及GPI的應(yīng)用上有所不同。其中最突出的是關(guān)于新型ADP受體抑制劑的選擇,歐洲指南相對(duì)積極,美國指南則趨于保守。這主要是由于歐美專家對(duì)相關(guān)臨床試驗(yàn)的解讀分析不完全一致,在是否納入亞組研究及新藥的其他相關(guān)研究結(jié)果方面也不一致。歐美兩大國際指南不僅存在差異,且所采用證據(jù)來源少有亞裔人群的數(shù)據(jù),我們需要結(jié)合國人自己的ACS數(shù)據(jù)進(jìn)行具體分析,進(jìn)而指導(dǎo)我國的ACS臨床實(shí)踐。
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