肖子輝,馮宇鵬,肖獻(xiàn)忠(中南大學(xué)湘雅醫(yī)學(xué)院病理生理學(xué)系,湖南長沙410083)
HSF1對內(nèi)毒素血癥小鼠血小板與白細(xì)胞相互作用和組織因子表達(dá)的影響
肖子輝,馮宇鵬,肖獻(xiàn)忠
(中南大學(xué)湘雅醫(yī)學(xué)院病理生理學(xué)系,湖南長沙410083)
目的:膿毒癥時(shí)常伴有組織因子(TF)表達(dá)增加,致凝血功能異常。血小板與白細(xì)胞相互作用可促進(jìn)白細(xì)胞表達(dá)TF,增強(qiáng)凝血活性。以往研究表明熱休克因子1(HSF1)能減輕膿毒癥時(shí)組織器官的損傷并降低死亡率。本研究探討內(nèi)毒素血癥時(shí)小鼠HSF1對血小板激活、血小板與白細(xì)胞相互作用和白細(xì)胞TF表達(dá)的影響。方法:采用HSF1基因敲除(HSF1-/-)和野生型(HSF1+ / +)小鼠復(fù)制內(nèi)毒素血癥模型,應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)檢測外周血血小板與白細(xì)胞黏附和白細(xì)胞TF表達(dá)。結(jié)果: (1)與生理鹽水組相比,內(nèi)毒素血癥小鼠血小板P-選擇素表達(dá)、血小板-白細(xì)胞黏附和白細(xì)胞TF表達(dá)顯著升高,出血時(shí)間明顯縮短; (2)內(nèi)毒素血癥時(shí),HSF1-/-小鼠血小板P-選擇素表達(dá)、血小板-白細(xì)胞黏附和白細(xì)胞TF表達(dá)均顯著高于HSF1+ / +小鼠,出血時(shí)間比HSF1+ / +小鼠顯著縮短。結(jié)論: HSF1能抑制小鼠內(nèi)毒素血癥時(shí)血小板激活、血小板與白細(xì)胞相互作用和白細(xì)胞組織因子表達(dá)。
E-mail: 297082368@qq.com