內(nèi)毒素
- 改性苯乙烯二乙烯基苯親和樹脂納米結(jié)構(gòu)顆粒對內(nèi)毒素的吸附研究
性高效地清除高內(nèi)毒素血癥患者血液內(nèi)或腸源性的內(nèi)毒素，以阻斷內(nèi)毒素血癥的惡化。本課題組針對改性苯乙烯二乙烯基苯親和樹脂納米結(jié)構(gòu)顆粒對細菌內(nèi)毒素的吸附能力開展研究，為其質(zhì)量控制和和臨床應(yīng)用提供數(shù)據(jù)支持。1 材料與方法1.1 材料與試劑1.1.1材料 改性苯乙烯二乙烯基苯親和樹脂納米結(jié)構(gòu)顆粒(2021101301)由天津市權(quán)陽醫(yī)療器械有限公司提供；動態(tài)顯色法鱟試劑(2106090)購自湛江安度斯生物有限公司；細菌內(nèi)毒素檢查用水(1810260)購自湛江安度斯生物
中國藥理學(xué)通報 2022年12期2022-12-16
- 去除無細胞百日咳疫苗絲狀血凝素純化液中內(nèi)毒素TritonX-114液相分離法的建立及其效果評價
細菌會產(chǎn)生大量內(nèi)毒素，內(nèi)毒素是革蘭陰性細菌細胞壁中的一種成分，該成分稱為脂多糖，破碎細菌獲得蛋白抗原的同時，細胞壁的內(nèi)毒素會釋放至蛋白溶液中。《歐洲藥典》8.0版中規(guī)定，無細胞百白破-脊髓灰質(zhì)炎聯(lián)合疫苗的內(nèi)毒素含量應(yīng)＜100 EU／劑［1］，根據(jù)該要求推算百日咳疫苗中絲狀血凝素（filamentous hemagglutinin，F(xiàn)HA）、百日咳毒素（pertussis toxin PT）及69 kD外膜蛋白（pertactin，PRN）3種原液的內(nèi)毒素含
中國生物制品學(xué)雜志 2022年11期2022-11-27
- 校園水體夏季細菌內(nèi)毒素水平調(diào)查及吸入暴露風(fēng)險評價
1800)細菌內(nèi)毒素作為一種熱源物質(zhì)，可隨呼吸等途徑進入人體，從而引起機體產(chǎn)生如發(fā)熱、哮喘、低血壓、昏厥甚至死亡等不良反應(yīng)[1-2]。高校校園尤其是南方校園，常存在一定的天然水體以及噴泉等景觀水體，水體中細菌內(nèi)毒素主要是革蘭氏陰性菌和部分藍藻的脂多糖復(fù)合物，在水體中普遍存在，因而導(dǎo)致水體中存在一定內(nèi)毒素風(fēng)險[3]。目前，對自來水廠水體中和養(yǎng)殖場大氣中內(nèi)毒素水平研究較多，僅有部分學(xué)者對校園環(huán)境中如餐廳、教室等場所大氣中內(nèi)毒素水平進行報道，但對校園水體特別是景
凈水技術(shù) 2022年9期2022-09-09
- 泊沙康唑原料藥細菌內(nèi)毒素檢查方法研究*
。建立相應(yīng)細菌內(nèi)毒素檢測方法，從源頭上減少內(nèi)毒素污染風(fēng)險，對于泊沙康唑注射劑成品的質(zhì)量控制及臨床用藥安全具有重要意義。目前尚未見泊沙康唑原料細菌內(nèi)毒素檢查方法學(xué)研究的相關(guān)報道。為此，本研究中參考國內(nèi)其他藥物相應(yīng)研究［4-9］，并依據(jù)2020 年版《中國藥典（四部）》通則1143 細菌內(nèi)毒素檢查法相應(yīng)規(guī)定［10］和其他國內(nèi)標(biāo)準［11-12］，并參考2021年版《英國藥典》（BP2021）和2020年版《美國藥典-國家處方集》（USP-NF2020），建立了泊
中國藥業(yè) 2022年12期2022-06-29
- 污水處理廠生物氣溶膠中內(nèi)毒素污染研究現(xiàn)狀
物代謝組分，如內(nèi)毒素、過敏原、真菌毒素和（1-3）-β-D-葡聚糖等[3-5]. 這其中，內(nèi)毒素被認為是污水處理廠等職業(yè)環(huán)境中重要的致病因子之一[6]. 內(nèi)毒素是革蘭氏陰性菌細胞壁外層特有的結(jié)構(gòu)，主要由菌體死亡解體時釋放[7]. 其主要化學(xué)成分是特異O 抗原、核心多糖和類脂A 組成的高分子脂多糖，其中，類脂A 是內(nèi)毒素的主要毒性成分[8]. 內(nèi)毒素侵入機體后，主要是通過刺激單核細胞和巨噬細胞，使其產(chǎn)生諸如白細胞介素IL -1、腫瘤壞死因子、干擾素等細胞因子
天津城建大學(xué)學(xué)報 2022年1期2022-03-17
- 關(guān)于胸內(nèi)應(yīng)用醫(yī)療器械細菌內(nèi)毒素限值的思考
10 引言細菌內(nèi)毒素是革蘭氏陰性菌的細胞壁成分，主要化學(xué)成分是脂多糖，與血液接觸會引起熱原反應(yīng)。所以，輸血、輸液器具、植入器械或類似器械通常需要規(guī)定細菌內(nèi)毒素要求[1-2]。醫(yī)療器械的細菌內(nèi)毒素檢測方法一般采用《中國藥典》（2015年第四部）和GB/T 14233.2—2005（醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗方法 第2部分：生物學(xué)試驗方法），包括凝膠法和光度測定（濁度法和顯色基質(zhì)法），仲裁方法是凝膠法。凝膠法的原理是利用鱟試劑與細菌內(nèi)毒素產(chǎn)生凝聚反應(yīng)。1 存
中國醫(yī)療器械雜志 2022年1期2022-02-14
- 四種去內(nèi)毒素試劑盒提取質(zhì)粒中內(nèi)毒素水平的比較
入宿主細胞中。內(nèi)毒素（Endotoxin）最早于十九世紀由Richard Pfeiffer在研究發(fā)熱物質(zhì)過程中發(fā)現(xiàn)并提出[2]。內(nèi)毒素是革蘭氏陰性細菌細胞壁外膜上的特有結(jié)構(gòu)，其主要化學(xué)成分是脂多糖。脂多糖由核心寡糖、雜多糖鏈、菌株特異性O(shè)抗原和疏水的脂質(zhì)A組成，其中脂質(zhì)A是其主要的活性位點[3]。研究表明，內(nèi)毒素是誘發(fā)炎癥反應(yīng)、胰島素抵抗、肺損傷等的主要致病成分[2，4-5]，對哺乳類動物有顯著的致熱性[6]。內(nèi)毒素的檢測常用家兔熱源法和鱟試劑法[7]，其
中國醫(yī)藥科學(xué) 2020年13期2020-08-12
- 單磷酰脂A佐劑的熱原控制方法研究
2629)細菌內(nèi)毒素檢查法和熱原檢查法是《中國藥典》(2015版)[3]中收載的用于檢測注射劑熱原污染的方法，一般品種熱原控制首選細菌內(nèi)毒素檢測。家兔熱原檢查法由于使用實驗動物，并且只能定性檢測無法定量給出具體數(shù)值，可作為終產(chǎn)品放行方法，但對生產(chǎn)過程中質(zhì)量控制意義較小。新的體外熱原檢測方法[4-5](單核細胞活化實驗)是根據(jù)人的發(fā)熱機理而設(shè)計的一類檢測方法，報告基因法本質(zhì)是對單核細胞活化實驗的改良。通過引入報告基因而簡化實驗流程。本研究選擇了人源高表達TL
中國藥理學(xué)通報 2020年8期2020-08-07
- 大鼠眼內(nèi)組織對內(nèi)毒素特異敏感的原因
具有重要意義。內(nèi)毒素誘導(dǎo)的葡萄膜炎模型(endotoxin-induced uveitis，EIU)是一種常用的葡萄膜炎動物模型，可模擬與革蘭氏陰性菌感染相關(guān)的人類內(nèi)源性葡萄膜炎，被廣泛應(yīng)用于葡萄膜炎的發(fā)病機制、預(yù)防、治療等方面的研究[1]。EIU可通過在動物(包括大鼠、小鼠、家兔等)眼內(nèi)、皮下、腹腔或靜脈等部位注射內(nèi)毒素誘導(dǎo)產(chǎn)生典型的葡萄膜炎體征，如虹膜充血、瞳孔縮小、前房積膿等[2-3]。然而，在通過全身給藥途徑(皮下、腹腔或靜脈)注射內(nèi)毒素誘導(dǎo)的大鼠
國際眼科雜志 2020年1期2020-03-03
- 動態(tài)濁度法評價一次性無菌注射器及塑料容器對細菌內(nèi)毒素的吸附
技術(shù)指南》細菌內(nèi)毒素檢查法中對于直接接觸供試品的器具（稱量、溶解、稀釋、注射等）做了應(yīng)無菌、無熱原的要求，并未對材質(zhì)有禁止規(guī)定；方法對使用塑料器械的要求為：應(yīng)選用標(biāo)明無內(nèi)毒素并且對試驗無干擾的器械。日常熱原檢驗工作中，各實驗室常會使用一次性無熱原注射器，樣品稀釋可能會使用無熱原的離心管或細胞培養(yǎng)瓶作為容器具；在細菌內(nèi)毒素（內(nèi)毒素）檢查過程中，樣品和標(biāo)準品的稀釋也可能會使用塑料容器具。為明確目前一次性無菌注射器和塑料制品是否對細菌內(nèi)毒素存在吸附，無吸附時間窗
食品與藥品 2019年6期2019-12-19
- 新生兒敗血癥早期診斷中降鈣素原與內(nèi)毒素檢測的臨床分析
原(PCT)與內(nèi)毒素在新生兒敗血癥早期臨床診斷中的價值，報告如下。資料與方法2017年12-2018年12月收治新生兒敗血癥患兒35例設(shè)為研究組，選取同期非感染性疾病新生患兒30例作為參照組。研究組男20例，女15例，胎齡38～41周，平均(38.02±2.15)周；體重3 000～3 800 g，平均(3 120.51±521.03)g。參照組男18例，女17例，胎齡39～42周，平均(39.11±2.34)周；體重3 200～4 000g，平均(3 2
中國社區(qū)醫(yī)師 2019年25期2019-10-15
- 重組SOD發(fā)酵液去除內(nèi)毒素的效果研究
中所造成的大量內(nèi)毒素污染。如果未能解決這一關(guān)鍵純化問題，后續(xù)的一系列臨床前功能評價試驗與潛在的臨床應(yīng)用都無法開展。細菌內(nèi)毒素是一種脂多糖，主要來源于革蘭氏陰性菌的細胞壁，當(dāng)細菌死亡或自溶后便會釋放出內(nèi)毒素[19-20]。內(nèi)毒素是一種毒性極強的致炎和熱原物質(zhì)，極微量內(nèi)毒素進入人體內(nèi)，就會引起高熱、腹瀉、血管擴張，甚至休克或死亡[21]。對于非胃、腸道給藥制劑中去除內(nèi)毒素，始終是一項極其重要的任務(wù)[22]。目前常用的去除內(nèi)毒素的方法有膜過濾/超濾、活性炭吸附、
中國食品學(xué)報 2019年9期2019-10-12
- 基于噬菌體展示技術(shù)的內(nèi)毒素檢測方法
130022）內(nèi)毒素是革蘭氏陰性菌細胞壁上的一種成分，當(dāng)細菌死亡后會大量釋放。人體內(nèi)毒素含量過高會導(dǎo)致發(fā)熱、心跳過速、低血壓、休克甚至死亡[1]。因此人體內(nèi)毒素檢測一直是臨床及醫(yī)療器械、藥物檢測的必檢指標(biāo)。目前常規(guī)的檢測方法主要有：凝膠法、濁度法和比色法。但原理都是基于內(nèi)毒素能與鱟試劑發(fā)生特異性反應(yīng)。鱟是國家二級保護動物，隨著檢測市場需求量增加，鱟血提取過度使得資源枯竭，造成鱟試劑檢測成本增高，進而造成生態(tài)環(huán)境平衡的不可逆破壞，并且利用鱟試劑的檢測方法檢測
長春理工大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2019年1期2019-03-01
- 不同試劑盒提取質(zhì)粒中內(nèi)毒素水平的比較
的工具[1]。內(nèi)毒素為革蘭陰性細菌細胞壁外膜的主要組成成分脂多糖，是誘發(fā)炎癥反應(yīng)過程中主要的致病成分[2]。鱟試劑法作為一種檢測疫苗制品細菌內(nèi)毒素的方法已被列入《中華人民共和國藥典》[3]。由于研究目的不同，對質(zhì)粒DNA質(zhì)量的要求也不同，質(zhì)粒DNA提取試劑盒的選擇成為試驗順利進行的關(guān)鍵，但對質(zhì)粒內(nèi)毒素水平檢測的研究較少。本試驗嘗試采用鱟試劑顯色基質(zhì)法測定6種不同市售試劑盒提取質(zhì)粒DNA中的內(nèi)毒素水平，為質(zhì)粒DNA提取方案的選擇提供依據(jù)。1 材料與方法1.1
江漢大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2019年1期2019-02-27
- 燒傷膏細菌內(nèi)毒素檢查方法學(xué)研究
嚴格控制其中的內(nèi)毒素含量。目前《中國藥典》尚未收載該品種的內(nèi)毒素檢查法。本文對該供試品細菌內(nèi)毒素檢查方法進行探討，建立可行性方法，為該品種質(zhì)量標(biāo)準的完善和提高提供實驗依據(jù)。1 材料與試劑1.1 儀器MS-1型自動漩渦震蕩器（德國IKA）；TW12型六孔水浴箱（日本Julabo）；LK164-03型內(nèi)毒素定量儀（美國Lab Kinetice Ltd.）；XS204型分析天平（美國 Mettler Toledo.）。1.2 試劑濕潤燒傷膏：批號20140704
中國醫(yī)藥科學(xué) 2018年19期2018-11-17
- 不同飼糧條件下奶牛胃腸道中內(nèi)毒素濃度與炎癥反應(yīng)相關(guān)關(guān)系研究進展
102206)內(nèi)毒素又稱脂多糖，是革蘭氏陰性細菌細胞外膜的主要組成成分，細菌快速生長或裂解死亡時都會釋放大量內(nèi)毒素[1]。Rodríguez-Lecompte等[2]研究表明，當(dāng)奶牛飼喂精料比例過高或物理有效中性洗滌纖維(peNDF)缺乏的飼糧時，胃腸道中內(nèi)毒素濃度顯著增加， pH水平顯著降低。高濃度的內(nèi)毒素與低水平pH共同作用，損傷胃腸道上皮屏障功能[3]，從而使內(nèi)毒素易位進入機體外周循環(huán)系統(tǒng)。內(nèi)毒素進入外周循環(huán)系統(tǒng)后會被免疫細胞識別，導(dǎo)致大量促炎細胞因
家畜生態(tài)學(xué)報 2018年5期2018-06-25
- 低內(nèi)毒素蔗糖細菌內(nèi)毒素檢查方法的建立
[1]?；诘?span id="j5i0abt0b" class="hl">內(nèi)毒素蔗糖可用于注射劑的制備，本文根據(jù)2015年版《中國藥典》（四部）通則1143“細菌內(nèi)毒素檢查法”項下凝膠法的要求[2]，建立了低內(nèi)毒素蔗糖細菌內(nèi)毒素的檢查方法。1 材料1.1 儀器BET-32型細菌內(nèi)毒素測定儀（天津市天大天發(fā)科技有限公司）；ZH-2自動漩渦混合器（天津藥典標(biāo)準儀器廠）；SEG-021H高溫試驗箱（上海愛斯佩克環(huán)境設(shè)備有限公司）。試驗用試管、刻度吸管等玻璃器材按藥典規(guī)定，于250 ℃下，干熱滅菌1 h，去除外源性內(nèi)毒素。
中藥與臨床 2018年5期2018-03-18
- 蒙藥材黑冰片吸附內(nèi)毒素與活性炭作用的比較研究△
010010)內(nèi)毒素是革蘭氏陰性細菌細胞壁外層的組成部分，主要成分為脂多糖，是細菌感染后的主要致病因素。黑冰片為炭化后的野豬糞，其作用原理不明確。本文采用鱟試劑法測定黑冰片對內(nèi)毒素的吸附作用[1]，并與活性炭吸附作用進行比較。1 材料1.1 試劑 內(nèi)毒素工作標(biāo)準品(中國食品藥品檢定研究院)，鱟試劑(廈門市鱟試劑實驗廠)，活性炭(張家口活性炭廠)，黑冰片(內(nèi)蒙古阿爾泰藥材公司)。1.2 儀器 TGL-16型高速離心機(上海醫(yī)用分析儀器廠)，SHZ88-1型臺
中國民族醫(yī)藥雜志 2018年2期2018-01-19
- 藻源性內(nèi)毒素在銅綠微囊藻滅活過程中的釋放
生物中,藻源性內(nèi)毒素作為一種外源性致熱源,未能引起國內(nèi)外研究者足夠的關(guān)注.藻源性內(nèi)毒素是藍藻細胞壁的脂多糖復(fù)合物,主要由藻類死亡后釋放[8-10].內(nèi)毒素一般由3部分組成：類脂A、核心寡糖以及O-特異多糖,其中類脂A可以通過一系列反應(yīng)激活炎癥信號,是其毒性中心[11].內(nèi)毒素可通過血液、呼吸、胃腸等暴露途徑使人體患上各種疾病[9],研究發(fā)現(xiàn)將 0.1～0.5ng/kg內(nèi)毒素進行靜脈注射即可引起人體發(fā)熱反應(yīng)[12];空氣中內(nèi)毒素濃度達到1000～2000ng
中國環(huán)境科學(xué) 2017年12期2018-01-09
- 內(nèi)毒素對豬的危害及其控制
400716）內(nèi)毒素對豬的危害及其控制汪 志 董國忠?吳劍波（西南大學(xué)動物科技學(xué)院，重慶市牧草與草食家畜重點實驗室，重慶 400716）內(nèi)毒素又稱脂多糖，是革蘭氏陰性菌細胞壁的成分，在細菌的生長期和穩(wěn)定期以及細菌死亡溶解時都會被釋放出來。在實際養(yǎng)豬生產(chǎn)中，空氣和飼料中的內(nèi)毒素以及疾病誘導(dǎo)產(chǎn)生的內(nèi)毒素均能對豬只健康及生產(chǎn)性能產(chǎn)生不利影響。本文就內(nèi)毒素的來源、內(nèi)毒素對豬健康和生產(chǎn)性能的影響，以及內(nèi)毒素的控制措施進行綜述，為減少養(yǎng)豬生產(chǎn)中內(nèi)毒素的危害提供參考。豬
動物營養(yǎng)學(xué)報 2017年2期2017-04-12
- 原料藥生產(chǎn)中的細菌內(nèi)毒素控制
藥生產(chǎn)中的細菌內(nèi)毒素控制李燕浙(江醫(yī)藥股份有限公司新昌制藥廠，浙江 紹興 312500)目的：使原料藥生產(chǎn)過程中的內(nèi)毒素能得到有效控制，從而產(chǎn)品的內(nèi)毒素能得到更有效的控制，同時也能降低作為制劑原料的內(nèi)毒素風(fēng)險。細菌內(nèi)毒素；制藥用水；工藝控制1 相關(guān)理論概述1.1 細菌內(nèi)毒素的概念及特性一般細菌毒素可分為兩類，一類為外毒素（Exotoxin），它是一種毒性蛋白質(zhì)，是細菌在生長過程中分泌到菌體外的毒性物質(zhì)，屬氣源性。產(chǎn)生外毒素的細菌主要是革蘭氏陽性菌（G+）。
化工管理 2017年8期2017-03-03
- 超濾法去除森林腦炎滅活疫苗原液細菌內(nèi)毒素的效果分析
活疫苗原液細菌內(nèi)毒素的效果分析費 剛（長春生物制品研究所，吉林 長春 130062 ）目的 利用超濾法去除森林腦炎滅活疫苗原液細菌內(nèi)毒素。方法 采用截留相對分子質(zhì)量30萬的超濾膜對森林腦炎滅活疫苗原液進行超濾，用動態(tài)濁度法檢測超濾前后森林腦炎滅活疫苗原液中細菌內(nèi)毒素含量。結(jié)果 利用超濾法去除森林腦炎滅活疫苗原液在生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的細菌內(nèi)毒素，將細菌內(nèi)毒素的清除效果進行定量分析，細菌內(nèi)毒素去除率可達80.0%～94.0%。結(jié)論 采用截留相對分子質(zhì)量30萬的超濾
中國醫(yī)藥指南 2016年35期2017-01-13
- 畜禽舍空氣細菌內(nèi)毒素兩種檢測方法的比較研究
畜禽舍空氣細菌內(nèi)毒素兩種檢測方法的比較研究鐘召兵，王 寧，楊夫會（泰安市岱岳區(qū)畜牧獸醫(yī)局，山東泰安271000）［目的］比較氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（GC-MSMS）與鱟試驗（LAL）在檢測畜禽舍空氣內(nèi)毒素中的應(yīng)用效果及相關(guān)性，以及氣載內(nèi)毒素是否對環(huán)境和飼養(yǎng)人員健康構(gòu)成危害。［方法］通過國際標(biāo)準AGI-30液體沖擊式空氣采樣器，在4個養(yǎng)殖場16個畜禽舍采集空氣樣品，采用GC-MSMS與LAL測定空氣細菌內(nèi)毒素濃度。［結(jié)果］LAL測定的牛舍、豬舍、羊舍和禽舍空氣
中國動物檢疫 2016年9期2016-11-02
- 重組人干擾素α1b層析工藝中內(nèi)毒素的去除
1b層析工藝中內(nèi)毒素的去除牛曉霞 曹 艷 吳美英▲北京三元基因工程有限公司，北京 102600目的通過檢測評價重組人干擾素α1b各步層析工藝中內(nèi)毒素的去除情況，為工藝驗證提供參考。方法重組人干擾素α1b層析工藝采用DEAE Sepharose FF離子交換層析、單抗Sepharose-4B親和層析和Sephacry-S100凝膠過濾層析。采用鱟試劑法檢測層析各階段產(chǎn)物中的內(nèi)毒素含量，計算內(nèi)毒素去除率。結(jié)果每步層析均有去除內(nèi)毒素的作用，以親和層析去除內(nèi)毒素作
中國醫(yī)藥科學(xué) 2015年3期2015-01-16
- 糖皮質(zhì)激素對內(nèi)毒素耐受的影響
王宗謙0 引言內(nèi)毒素又名脂多糖(lipopolysaccharide，LPS)，是革蘭陰性菌菌壁的主要成分，具有廣泛的生物學(xué)活性，可通過激活相關(guān)受體介導(dǎo)信號通路調(diào)控炎癥及免疫系統(tǒng)。當(dāng)機體受到內(nèi)毒素打擊時，可誘導(dǎo)多種細胞(主要為單核巨噬細胞系統(tǒng))活化并產(chǎn)生多種促炎因子，如腫瘤壞死因子α(tumour necrosis factor-a，TNF-α)、白細胞介素 1(interleukin-1，IL-1)、IL-6、IL-8、干擾素 γ 等，以及多種抗炎介質(zhì)，
實用藥物與臨床 2014年6期2014-10-16
- 注射用泮托拉唑鈉細菌內(nèi)毒素檢查方法的建立
泮托拉唑鈉細菌內(nèi)毒素檢查方法的建立黃洋 趙志龍目的建立注射用泮托拉唑鈉細菌內(nèi)毒素檢查方法。方法按《中國藥典》2005 年版二部附錄細菌內(nèi)毒素檢查法, 對不同批號的樣品進行了干擾試驗和細菌內(nèi)毒素檢查。結(jié)果注射用泮托拉唑鈉水溶液對TAL與細菌內(nèi)毒素的凝集反應(yīng)有干擾作用, 經(jīng)稀釋后可排除干擾。結(jié)論本品不干擾濃度為2 mg/ml可采用細菌內(nèi)毒素檢查法進行質(zhì)量控制。注射用泮托拉唑鈉；細菌內(nèi)毒素；鱟試劑；干擾試驗泮托拉唑鈉為質(zhì)子泵抑制劑, 通過與胃壁細胞的H+-K+-
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2014年7期2014-07-18
- 慢性乙型肝炎患者腸源性內(nèi)毒素血癥中免疫調(diào)節(jié)細胞因子表達變化的研究*
肝炎患者腸源性內(nèi)毒素血癥中免疫調(diào)節(jié)細胞因子表達變化的研究*王建紅①李紅②趙龍鳳②目的：研究慢性乙型肝炎（chronic hepatitis B，CHB）患者腸源性內(nèi)毒素血癥（intestinal endotoxemia，IETM）中與調(diào)節(jié)性T細胞（regulatory T cells，Treg）、Th17細胞相關(guān)免疫調(diào)節(jié)細胞因子的表達變化。方法：應(yīng)用ELISA法分別對80例CHB患者和20例健康對照者的血漿IL-10、TGF-β、IL-6、IL-17、IL
中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2014年12期2014-03-11
- 細菌內(nèi)毒素檢查法動態(tài)濁度法*
1800)細菌內(nèi)毒素檢查法動態(tài)濁度法*尹立平(天津市寶坻區(qū)藥品檢驗所，天津301800)查閱有關(guān)文獻資料，對細菌內(nèi)毒素檢查法－動態(tài)濁度法的原理、試劑要求、實驗設(shè)計、試驗方法、應(yīng)用等方面做一歸納，總結(jié)了選用實驗試劑注意問題、操作關(guān)鍵技巧、試驗步驟、建立標(biāo)準曲線和回收率計算方法及其在藥品檢驗中的應(yīng)用。細菌內(nèi)毒素檢查法，動態(tài)濁度法，內(nèi)毒素，鱟試劑細菌內(nèi)毒素檢查法也稱鱟試驗法，用來判定供試品中內(nèi)毒素含量的限量是否符合規(guī)定的分析方法。目前，國內(nèi)外藥典收載的有凝膠法、
天津藥學(xué) 2014年1期2014-02-11
- 單克隆抗體純化過程中內(nèi)毒素去除方法分析
01506細菌內(nèi)毒素是熱原的一種，來自革蘭陰性菌的外膜。極微量的內(nèi)毒素進入動物或人體內(nèi)都會引發(fā)強烈的炎癥反應(yīng)，導(dǎo)致輕微如發(fā)熱，重則死亡的嚴重后果[1]。各國藥監(jiān)部門對生物產(chǎn)品中的內(nèi)毒素含量均有嚴格規(guī)定。歐洲藥典規(guī)定注射劑內(nèi)毒素限度不得高于5 EU/（kg·h）[2]，EU為內(nèi)毒素單位，每EU內(nèi)毒素約相當(dāng)于100 pg。細菌污染的風(fēng)險在生物制藥工藝中廣泛存在。防止細菌污染，控制產(chǎn)品中內(nèi)毒素含量是廣大生物制藥從業(yè)人員所面臨的巨大挑戰(zhàn)。生物藥物中，單克隆抗體藥物
生物技術(shù)通訊 2013年1期2013-10-29
- 膽酸細菌內(nèi)毒素檢查方法的建立
。鱟試劑與細菌內(nèi)毒素的反應(yīng)一般都是在水溶液中進行，也無法直接用細菌內(nèi)毒素檢查用水溶解本品進行細菌內(nèi)毒素凝膠法檢查。膽酸可溶于乙醇(15℃時在乙醇中的溶解度為30.56 g/L)，也溶于堿溶液，因此考慮以乙醇或堿性溶液為溶劑，將膽酸溶解后進行細菌內(nèi)毒素檢查。有研究將膽酸分別與1.0mol/L的NaOH溶液和細菌內(nèi)毒素檢查用水混合溶解，稀釋后制成質(zhì)量濃度為0.375 g/L的供試品溶液后再進行細菌內(nèi)毒素檢查。但堿性溶液對于膽酸中可能含有的細菌內(nèi)毒素是否有干擾作
中國藥業(yè) 2013年23期2013-09-15
- MB-80E細菌內(nèi)毒素檢測系統(tǒng)在血站應(yīng)用及意義
的一次性采血袋內(nèi)毒素檢測不作為必須檢測項目，但本血站于2006年初采用MB-80E細菌內(nèi)毒素檢測儀對購入血站的一次性血袋和注射器進行內(nèi)毒素定量檢測，經(jīng)過6年的使用，確認應(yīng)用該系統(tǒng)定量檢測血袋、注射器中污染內(nèi)毒素的方法可靠，能提供準確的結(jié)果?，F(xiàn)將檢測不同規(guī)格血袋、注射器內(nèi)毒素的結(jié)果報告如下。1 資料與方法1.1 檢測對象 一次性采血器材(包括注射器、血袋)。1.2 主要試劑1.2.1 EKT-5 mset動態(tài)內(nèi)毒素檢測試劑盒(規(guī)格:前處理液0.90 ml，主
中國實用醫(yī)藥 2013年7期2013-09-08
- 內(nèi)毒素及血清C反應(yīng)蛋白聯(lián)合測定在肺部革蘭陰性菌感染中的臨床意義
來呈上升趨勢。內(nèi)毒素是診斷細菌性感染的指標(biāo),在感染性疾病的診斷中得到廣泛應(yīng)用。內(nèi)毒素測定,能對內(nèi)毒素血癥、革蘭陰性細菌敗血癥和革蘭陰性細菌感染的患者,做出早期診斷和對癥治療。血清C反應(yīng)蛋白(CRP)是一種由肝臟合成的因一系列感染或炎癥因素的刺激而產(chǎn)生的急性時相反應(yīng)物質(zhì),在感染幾小時后就可出現(xiàn)明顯升高,而在有效抗感染治療感染控制24～48 h后可明顯下降。本研究對內(nèi)毒素和CRP聯(lián)合檢測以評估2者在肺部革蘭陰性菌感染診療中的意義。1 資料與方法1.1 研究對象
實用臨床醫(yī)藥雜志 2012年13期2012-02-27
- 注射用法莫替丁細菌內(nèi)毒素檢查法研究
檢查實質(zhì)上就是內(nèi)毒素的限量檢查。鱟試劑法對內(nèi)毒素檢查具有專一、靈敏、快速簡便的特點，但目前藥典規(guī)定的品種尚有限，因此，擴大應(yīng)用成了廣大藥檢人員普遍重視的問題[1]。本文根據(jù)《中國藥典》2010年版二部附錄XI E“細菌內(nèi)毒素檢查法”[2]中所述的藥品細菌內(nèi)毒素的檢查方法及其干擾試驗的基本原理，對注射用法莫替丁的細菌內(nèi)毒素檢查可否限值提高進行了探索性研究，文中提供了分別來自同一廠家的3批供試品在兩個廠家鱟試劑下的干擾試驗數(shù)據(jù)，證實了本品種細菌內(nèi)毒素檢查限值提
中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2011年35期2011-07-27
- 動態(tài)濁度法定量檢測茵梔黃注射液中細菌內(nèi)毒素
際意義，因細菌內(nèi)毒素限值檢查具有較大的干擾性，故選用動態(tài)濁度法測定其細菌內(nèi)毒素可消除其干擾，結(jié)果準確可靠，且對茵梔黃注射液進行添加內(nèi)毒素回收試驗及熱原檢查的對比試驗，以此建立分析方法，現(xiàn)報告如下：1 材料與儀器茵梔黃注射液（批號20080903、20081107、20090109、20090206，江蘇省長江藥業(yè)有限公司）；TAL 試劑（批號20080208，λ=0.03EU·ml-1，規(guī)格0.5ml·Amp-1,湛江海洋生物制品檢定廠）；細菌內(nèi)毒素國家標(biāo)
首都食品與醫(yī)藥 2010年2期2010-10-29
- 親和介質(zhì)及溶液條件對蛋白質(zhì)溶液中內(nèi)毒素去除的影響
對蛋白質(zhì)溶液中內(nèi)毒素去除的影響邢海新1,2，黃永東2,3，李巖2，羅堅2，張麗葉1，馬光輝2，蘇志國21 北京化工大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院，北京 1000292 中國科學(xué)院過程工程研究所 生化工程國家重點實驗室，北京 1001903 中國科學(xué)院過程工程研究所 國家生化工程技術(shù)研究中心，北京 100190生物制品中內(nèi)毒素的去除是一項十分重要的工作。為了更好地去除各種生物制品中的內(nèi)毒素，采用合成的多粘菌素B瓊脂糖親和介質(zhì)，通過靜態(tài)吸附的方法去除蛋白質(zhì)溶液中的內(nèi)毒
生物工程學(xué)報 2010年11期2010-10-11
- 細菌內(nèi)毒素檢查的幾點體會
張義偉細菌內(nèi)毒素檢查是利用鱟試劑與細菌內(nèi)毒素產(chǎn)生凝集反應(yīng)的機制，以判斷供試品中細菌內(nèi)毒素的限量是否符合規(guī)定的一種方法，是控制藥品質(zhì)量的一項重要檢測項目。細菌內(nèi)毒素檢查包括兩種方法，即凝膠法和光度測定法，后者包括濁度法和顯色基質(zhì)法［1］。其中廣泛使用的權(quán)威的方法是凝膠法。隨著細菌內(nèi)毒素檢查法系統(tǒng)工程的標(biāo)準化，藥品越來越多的家兔熱原檢查法被細菌內(nèi)毒素檢查法所取代。筆者根據(jù)實際工作經(jīng)驗，歸納在細菌內(nèi)毒素檢查中的幾點體會，以資參考。1 影響細菌內(nèi)毒素檢查的因素細菌
中國實用醫(yī)藥 2010年3期2010-08-15
- 環(huán)丙沙星氯化鈉注射液細菌內(nèi)毒素檢查法的研究
化鈉注射液細菌內(nèi)毒素檢查法的研究帖青松（江蘇省建湖縣人民醫(yī)院，江蘇建湖 224700）目的：探討環(huán)丙沙星氯化鈉注射液應(yīng)用于細菌內(nèi)毒素檢查法的可行性。方法：制定實驗，不同靈敏度的鱟試劑對環(huán)丙沙星氯化鈉注射液進行干擾試驗，將細菌內(nèi)毒素檢查法和熱原檢查法結(jié)果進行比較。結(jié)果：環(huán)丙沙星氯化鈉注射液液稀釋2倍后,對細菌內(nèi)毒素檢查無干擾作用，細菌內(nèi)毒素檢查法和熱原檢查法經(jīng)比較完全相符。結(jié)論：通過系列實驗，說明環(huán)丙沙星氯化鈉注射液細菌內(nèi)毒素檢查法可替代熱原檢查法。環(huán)丙沙星
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2010年28期2010-08-15
- 艙內(nèi)腹部閉合性爆炸傷大鼠血漿內(nèi)毒素的變化及意義
,但是否可導(dǎo)致內(nèi)毒素移位尚不清楚。本研究試圖通過艙室模擬器內(nèi)爆炸建立致傷模型,觀察艙內(nèi)大鼠腹部爆炸傷后血漿內(nèi)毒素的動態(tài)變化,為早期診斷腸源性感染和相對密閉空間爆炸傷員的合理救治提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 復(fù)制動物模型及采集標(biāo)本 100只230g左右健康雄性SD大鼠隨機分為艙內(nèi)組、艙外組,每組50只。速眠新Ⅱ(長春軍需大學(xué)獸醫(yī)研究所提供)0.4mL/kg體重進行股部肌肉注射麻醉。將大鼠固定于艙室,用600mg DDNP紙質(zhì)點爆源懸掛于陸軍模擬戰(zhàn)斗艙室
重慶醫(yī)學(xué) 2010年2期2010-06-15
- 阿昔洛韋葡萄糖注射液細菌內(nèi)毒素檢查方法研究
0101）細菌內(nèi)毒素檢查法又稱鱟試劑法,是一種利用鱟試劑與細菌內(nèi)毒素發(fā)生凝聚反應(yīng)來檢查藥品中內(nèi)毒素含量是否符合規(guī)定的方法。阿昔洛韋葡萄糖注射液是抗菌藥與抗病毒藥的化學(xué)藥品，本文參照文獻[1-3]報道的細菌內(nèi)毒素檢查法，探討了阿昔洛韋葡萄糖注射液的內(nèi)毒素檢查的具體方法。1 儀器與試藥1.1 儀器鱟試劑（批號：20060427,λ 為 0.125 EU/ml，規(guī)格：0.10 ml/支，湛江安度斯生物有限公司；批號：200606040，λ為0.25 EU/ml，
中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2010年4期2010-05-29
- 中草藥拮抗內(nèi)毒素作用機制研究進展
鄭宏志,吳天順內(nèi)毒素(Lipopolysaccharide, LPS)是G-菌細胞外膜的重要組成部分, 它是引起全身性炎癥反應(yīng)綜合征(systemic inflammatory response syndrome, SIRS)或膿毒癥(sepsis)等疾病的主要啟動子[1]。內(nèi)毒素性疾病的防治研究是近 30多年來國際醫(yī)藥學(xué)界研究最為活躍的領(lǐng)域之一。其防治性措施有內(nèi)毒素中和蛋白、抗細胞因子及其受體的拮抗劑、應(yīng)用血管活性藥改善血液循環(huán)等[2], 廣泛涉及抗菌、
食管疾病 2010年3期2010-04-12
- 利膽排毒口服液對大鼠膽汁及尿液中內(nèi)毒素含量的影響
浩近20年來，內(nèi)毒素的研究已成為醫(yī)學(xué)科學(xué)研究中最為活躍的領(lǐng)域之一。內(nèi)毒素存在于革蘭氏陰性菌胞壁外膜，在細菌死亡、裂解后釋放出來，大量內(nèi)毒素進入血循環(huán)系統(tǒng)則產(chǎn)生內(nèi)毒素血癥。在化療藥物十分發(fā)達的今日，內(nèi)毒素血癥仍是革蘭氏陰性細菌敗血癥死亡率達50%左右的主要原因，還是許多危急難治性疾病如急性肺衰、腎衰、肝衰、急性彌散性血管內(nèi)凝血等的主要病因。內(nèi)毒素血癥可造成廣泛的病理反應(yīng)，如多器官功能不全綜合征、彌散性血管內(nèi)凝血、多臟器功能衰竭及休克等,是一種現(xiàn)代復(fù)雜難治性疾
環(huán)球中醫(yī)藥 2010年5期2010-04-08
- 內(nèi)毒素血癥病機及中西醫(yī)結(jié)合治療研究進展
071000)內(nèi)毒素血癥(ETM)是由于血中細菌或病灶釋放出大量內(nèi)毒素至血液，或由于輸入大量內(nèi)毒素污染的液體而引起，它對膿毒癥、多器官功能障礙綜合征(MDOS)的發(fā)生、發(fā)展有促進作用，也是造成腸源性繼發(fā)感染、全身播散性感染的重要前期階段。血中內(nèi)毒素水平是診斷內(nèi)毒素血癥的直接證據(jù)。目前雖已研制出一些治療藥物如類脂A拮抗劑、抗內(nèi)毒素蛋白、內(nèi)毒素抗體等，但國內(nèi)外至今尚無一種療效顯著、不良反應(yīng)低、價格低廉的藥物。因此，尋找有效的治療措施防治內(nèi)毒素血癥，仍是目前醫(yī)學(xué)
中國藥業(yè) 2010年24期2010-02-10