王劍超
(邵武市環(huán)境監(jiān)測站 福建邵武 354000)
外標法與內(nèi)標法的比較
——以印染廢水六價鉻的測定為例
王劍超
(邵武市環(huán)境監(jiān)測站 福建邵武 354000)
本文主要以南平新發(fā)隆針織實業(yè)有限公司的紡織廢水為實驗研究對象,分別使用二苯碳酰二肼分光光度法和標準加入法測定。通過實驗數(shù)據(jù)得出兩種方法的優(yōu)缺點。
二苯碳酰二肼分光光度法;標準加入法;紡織廢水
隨著實驗室項目開展工作的不斷增加,每個季度環(huán)境監(jiān)測的企業(yè)也日益增加。在邵武市的企業(yè)中南平新發(fā)隆針織實業(yè)有限公司是國家控制重點污染源項目。為了精確快速的測定廢水中的六價鉻進行實驗探討。本文就國家規(guī)定的分析方法二苯碳酰二肼分光光度法(外標法)和較為快速的方法標準加入法(內(nèi)標法)進行比較。
2.1 水樣
水樣是2014年6月22日組織技術(shù)人員對南平新發(fā)隆針織實業(yè)有限公司生產(chǎn)排放的廢水進行的采樣。采樣頻次為4次/個周期,采樣周期:1個采樣周期。
2.2 試劑
2.2.1 硫酸,分析純。廣東省化學試劑工程技術(shù)研究開發(fā)中心;
2.2.2 氫氧化鈉,分析純。衡陽市凱信化工試劑有限公司;
2.2.3 硫酸鋅,分析純。中國上海金山化工廠;
2.2.4 二苯碳酰二肼,分析純。河北省吳橋環(huán)境監(jiān)測試劑研究站;
2.2.5 水中六價鉻溶液標準物質(zhì),有證書。國家標準物質(zhì)信息中心;
2.2.6 乙醇,分析純。淮南市化學試劑廠;
2.2.7 超純水,優(yōu)普超純水機制取UP超純水。
2.3 儀器
可見光分光光度計VIS-723N(090851)型(北京瑞利分析儀器公司)
2.4 試驗方法
用鋅鹽沉淀分離法:對南平新發(fā)隆針織實業(yè)有限公司生產(chǎn)排放廢水進行前處理。
取適量樣品于150mL燒杯中,加水至50mL。滴加氫氧化鈉溶液,調(diào)節(jié)溶液pH值為7~8。在不斷攪拌下,滴加氫氧化鋅共沉淀劑至溶液pH值為8~9。將此溶液轉(zhuǎn)移至100mL容量瓶中,用水稀釋至標線。用慢速濾紙干過濾,棄去10~20mL初濾液,取其中50.0mL濾液供測定。
2.4.1 二苯碳酰二肼分光光度法
置于50mL比色管中,用水稀釋至標線。加入0.5mL硫酸溶液和0.5mL磷酸溶液,搖勻。加入2mL二苯碳酰二肼顯色劑,搖勻。5min~10min后,在540nm波長處,用30mm比色皿,以水做參比,測定吸光度,扣除空白試驗測得的吸光度后,從校準曲線上查得六價鉻含量。
2.4.2 標準加入法
取相同體積的樣品空白和待測樣品溶液分別移入試管中(Cx),然后將含有六價鉻的標準物質(zhì)含量(C0)按比例順序加入待測樣品的試管中。但注意保留一個待測樣品的試管中不加標準溶液。再用同一試劑將上述溶液分別稀釋至同樣體積,定容后含量依次為:Cx,Cx+2CO,Cx+5C0,Cx+10CO,Cx+15CO,Cx+20CO。分別測得吸光度為:AX,A1,A2,A3,A4,A5。
以A對含量C做圖得一條直線,Cx點(標準直線中Y軸為0點)即待測溶液濃度。
3.1 二苯碳酰二肼分光光度法(外標法)
測定水樣六價鉻濃度,標準曲線:y=bx+a=0.0437x+0.0002 γ=0.9999。水樣中六價鉻吸光度為0.024,空白吸光度為0.003。帶入標準曲線后,查得濃度為0.010mg/l。
3.2 標準加入法(內(nèi)標法)
對南平新發(fā)隆針織實業(yè)有限公司廢水加入六價鉻溶液標準物質(zhì),繪出下圖。
有圖中可得(標準直線中Y軸為0點)新發(fā)隆出水口六價鉻濃度:0.01mg/L。
結(jié)果表明:二苯碳酰二肼分光光度法和標準加入法測定水樣濃度是一致的。說明兩種方法都適用于紡織廢水中測定六價鉻。
在實驗中得出:二苯碳酰二肼分光光度法(外標法)適用于標準曲線的測定項目和樣品的測定項目相同的情況,優(yōu)點是速度快,缺點是當樣品含量復(fù)雜時不正確。標準加入法(內(nèi)標法)可以有效克服上面所說的缺點,因為他是把樣品和標準混在一起同時測定的,但他也有缺點就是速度很慢。
[1]環(huán)境監(jiān)測(第三版)[S].高等教育出版社,2004:76-77.
[2]外標法、內(nèi)標法雙結(jié)合的分析方法的應(yīng)用[J].廣東化工,2010,37 (9):138.
[3]GB7467-87.水質(zhì)六價鉻的測定二苯碳酰二肼分光光度法[S].國家環(huán)保局,1987-3-14.