周曉紅
依達拉奉和尼莫地平片聯(lián)合治療急性腦梗塞的臨床療效觀察
周曉紅
【摘要】目的 分析探討依達拉奉與尼莫通(尼莫地平片)聯(lián)合治療急性腦梗塞的臨床效果。方法 選擇我院2005年1月~2006年11月收治的腦梗塞住院患者為研究對象,隨機分為對照組與治療組,對照組32例給予尼莫通治療,治療組32例給予依達拉奉+尼莫通聯(lián)合治療,觀察兩組患者的臨床療效與治療前后的神經(jīng)功能缺失評分。結(jié)果靜脈用藥停止1周后,治療組患者的神經(jīng)功能缺失評分低于對照組(P <0.05)。治療組治療總有效率達84.4%,高于對照組的62.5%(P<0.05)。結(jié)論 依達拉奉和尼莫通聯(lián)合治療急性腦梗塞的療效明顯,能夠明顯改善患者神經(jīng)功能的缺損,促使其功能恢復(fù),降低致殘率,提高生活質(zhì)量?!娟P(guān)鍵詞】依達拉奉;尼莫通;急性腦梗塞
作者單位: 442013 湖北省十堰市人民醫(yī)院白浪分院
Clinical Observation of Edaravone and Nimodipine in Treatment of Acute Cerebral Infarction
ZHOU Xiaohong, Shiyan City People's Hospital Bailang Branch, Shiyan 442013, China
[Abstract]Objective To analyze edaravone with nimodipine the clinical effect of combined treatment of acute cerebral infarction. Methods From January 2005 to November 2006 as the research object, hospitalized patients with cerebral infarction were randomly divided into control group and treatment group, 32 cases were treated nimodipine treatment, the treatment group and 32 cases of edaravone + nimodipine combination therapy, to observe the clinical efficacy of two groups of patients with nerve function score before and after the treatment. Results Intravenous drug use to stop a week later, the treatment group of patients with nerve function defect score significantly lower than the control group(P<0.05). Treatment group total effective rate was 84.4%, significantly higher than that of control group 62.5%(P<0.05). Conclusion Edaravone and nimodipine the curative effect of combination therapy of acute cerebral infarction, can significantly improve patients with nerve function defect, its functional recovery, reduce morbidity, improve the quality of life.
[Key words]Edaravone, Nimodipine, Acute cerebral infarction
腦卒中是致人類死亡的三人原因之一,也是成人致殘的首位原因,其中缺血性腦卒中占所有卒中的80%以上,超旱期溶栓治療在急性腦梗塞中日益受到重視,然而由于院前及院內(nèi)的延誤,許多患者都未能在有效時間窗內(nèi)得到緊急救治[1]。針對這一問題,筆者從腦缺血損害的機制出發(fā)聯(lián)合應(yīng)用依達拉奉和尼莫通治療急性腦梗死患者32例,并對其臨床療效進行了隨機對照分析,報告如下。
1.1一般資料
64例腦梗塞患者均為我院2005年1月~2006年11月收治的住院病例,均符合急性腦梗塞的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],且經(jīng)頭顱CT或MRI證實。所有病例均為初發(fā)的腦梗塞患者,發(fā)病在72小時內(nèi),排除嚴重的心、肝、腎疾病及嚴重的糖尿病,未予溶栓及其他相關(guān)的藥物治療。其中男38例,女26例,年齡42~72歲,平均(56.9±8.6)歲。隨機分為尼莫通治療組和依達拉奉和尼莫通聯(lián)合治療組,每組32例。兩組患者性別、年齡、病程、既往史、治療前神經(jīng)功能缺損評分及影像學(xué)檢查無統(tǒng)計學(xué)差異。
1.2治療方法
尼莫通治療組:生理鹽水500 ml+尼莫通10 mg靜脈滴注,6 h滴注完畢,每日1次,連續(xù)用藥10天以后改為尼莫地平20 mg,每日3次口服。依達拉奉和尼莫通聯(lián)合治療組:在應(yīng)用尼莫通治療的基礎(chǔ)上,聯(lián)合5%葡萄糖液100 ml+依達拉奉30 mg,每日2次靜脈滴注,連續(xù)用藥10天。
1.3療效評定
按照1995年全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議通過的臨床神經(jīng)功
能缺損程度評分標(biāo)準(zhǔn)判斷治療效果[3]。靜脈用藥停止1周后,根據(jù)患者神經(jīng)功能缺損程度的改善情況,將療效分為痊愈:神經(jīng)功能缺失評分減少91%~100%,病殘程度0級;顯著進步:神經(jīng)功能缺失評分減少46%~90%,病殘程度1~3級;進步:神經(jīng)功能缺失評分減少18%~45%;無變化:神經(jīng)功能缺失評分減少或增加7%以內(nèi)。惡化:神經(jīng)功能缺失評分增加18%??傆行?痊愈率+顯著進步率+進步率。
1.4統(tǒng)計學(xué)方法
臨床療效的比較采用χ2檢驗,神經(jīng)功能缺失評分的比較采用t檢驗,以α=0.05為檢驗水準(zhǔn),當(dāng)P<0.05,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1神經(jīng)功能缺失評分
治療前兩組患者的神經(jīng)功能缺失評分無明顯差別(P<0.05),靜脈用藥停止1周后,治療組患者的神經(jīng)功能缺失評分低于對照組(P<0.05)。
2.2臨床療效
依達拉奉和尼莫通聯(lián)合治療組有20例(62.5%)患者取得顯著療效,總有效率達84.4%;而尼莫通治療對照組僅11例(31.3%)取得顯著療效,總有效率為62.5%,兩組比較有顯著差異(P <0.05),依達拉奉和尼莫通聯(lián)合治療組的療效優(yōu)于尼莫通治療對照組。
腦缺血性病變是腦梗塞的主要病理基礎(chǔ),根據(jù)病理分期可分為超早期(1~6 h),急性期(6~24 h),壞死期(24~48 h),軟化期(3 d~3 w)和恢復(fù)期(3~4 w),因此在急性腦梗塞的發(fā)病24 h內(nèi)對患者進行積極的治療是促進患者神經(jīng)功能恢復(fù)與挽救患者生命的關(guān)鍵[4]。目前急性腦梗塞的臨床治療主要采用的是降纖、溶栓與抗凝等常規(guī)治療手段。梗塞灶周圍的半暗帶內(nèi)有喪失功能但結(jié)構(gòu)完整的神經(jīng)元,若持續(xù)缺血、缺氧致鈣超載,可觸發(fā)和加劇繼發(fā)性腦缺血損害,終致神經(jīng)元死亡[4-5]。根據(jù)國內(nèi)外的研究報道,依達拉奉是一種神經(jīng)保護藥物,能夠起到腦缺血后血管內(nèi)皮細胞和神經(jīng)細胞過氧化的預(yù)防作用。其作用機制在于:(1)依達拉奉是一種強效的自由基清除劑,可抑制脂質(zhì)過氧化反應(yīng),減輕腦內(nèi)花生四烯酸引起的腦水腫;(2)能夠防止由花生四烯酸的代謝中間體――脂質(zhì)過氧化物引起的氧化性細胞損傷,減少缺血半暗帶的面積,抑制遲發(fā)性神經(jīng)元死亡;(3)能防止血管內(nèi)皮細胞損傷,發(fā)揮有益的抗缺血作用,從而減輕腦損傷的程度;(4)依達拉奉對血液的凝固功能并無影響,因此并不會導(dǎo)致出血的增加,同時還具有改善患者神經(jīng)功能缺損、日常生活能力的作用。
依達拉奉和尼莫通聯(lián)合治療急性腦梗塞的療效明顯優(yōu)于尼莫通治療組,能夠明顯改善患者神經(jīng)功能的缺損,促使其功能恢復(fù),降低致殘率,提高生活質(zhì)量。結(jié)果提示,依達拉奉通過清除腦缺血后過多產(chǎn)生的自由基而減少了內(nèi)源性氧自由基清除劑SOD的消耗量,抑制了脂質(zhì)過氧化反應(yīng),同時尼莫通通過抑制Ca2+內(nèi)流,增加缺血部位的血液供應(yīng),提高腦的缺血耐受力,從而減輕了腦缺血后再灌注的損傷,達到了緩解和治療腦梗塞的目的。
參考文獻
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doi:10.3969/j.issn.1674-9308.2015.25.108
【文章編號】1674-9308(2015)25-0159-02
【文獻標(biāo)識碼】B
【中圖分類號】R743