杜建紅寇新民郄革紅張國慶

（1成都軍區(qū)聯勤部藥品儀器檢驗所，四川 成都610017；2成都軍區(qū)八一骨科醫(yī)院，610015）

HPLC測定杜五液中芍藥苷的含量

杜建紅1寇新民2郄革紅1張國慶1

（1成都軍區(qū)聯勤部藥品儀器檢驗所，四川 成都610017；2成都軍區(qū)八一骨科醫(yī)院，610015）

目的：建立高效液相色譜法（HPLC）測定杜五液中芍藥苷含量的方法。方法：采用HPLC測定制劑中赤芍的主要成分芍藥苷的含量；色譜柱為C18柱（250 mm×4.6 mm，5μm）；流動相為：乙腈-0.1%磷酸水溶液（18∶82）；檢測波長：230 nm；柱溫：30℃；流速：1.0 m L/min。結果：芍藥苷在5.89～ 58.88μg/m L范圍內線性關系良好（r＝0.999 9），平均回收率97.07%～ 103.09%，試驗結果RSD為2.20%（n=9）。結論：本法簡便、準確性好，可用于杜五液的質量控制。

杜五液；高效液相色譜法；芍藥苷；含量；測定

杜五液是由羌活、川芎、赤芍等9味中藥組成的特色醫(yī)院制劑，具有袪風散寒、活血通絡的作用。臨床用于各類陳舊傷，風濕麻木，腰酸腿痛。本文依據《中國藥典》2010年版一部附錄“中藥質量標準分析方法驗證指導原則”[1]，采用高效液相色譜法（HPLC）測定制劑中赤芍的主要成分芍藥苷的含量[2]，從而建立控制杜五液制劑質量的含量測定方法。

1 儀器與試藥

島津LC-20AD型液相色譜儀；電子分析天平（TB-215D,丹佛儀器北京有限公司）；芍藥苷對照品（來源于中國食品藥品檢定研究院）；杜五液（成都軍區(qū)八一骨科醫(yī)院,100 m L/瓶，批號：20130729，20131104，20131203），乙腈為色譜純，水為重蒸水，其余試劑均為分析純。

2 方法與結果

2.1 含量測定

2.1.1 色譜條件色譜柱：C18柱（250mm×4.6mm，5μm）；流動相為：乙腈-0.1%磷酸水溶液（18∶82）；檢測波長：230 nm；柱溫：30℃；流速：1.0 m L/m in；進樣量：10μL。

2.1.2 溶液的制備①供試品溶液的制備：精密量取本品5 m L，置10 m L量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得。②對照品溶液的制備：取芍藥苷對照品適量，精密稱定，加甲醇溶液稀釋制成每1 m L含0.03 mg的溶液，即得。③陰性對照溶液劑量：按處方比例及工藝制備缺赤芍的陰性對照樣品，按供試品溶液項下方法制成陰性對照溶液。

2.1.3 專屬性考察分別吸取供試品、對照品、陰性對照溶液各 10μL，注入液相色譜儀，按2.1.1項下的色譜條件，進樣測定，記錄色譜圖，見圖1。樣品中芍藥苷峰與其他組分色譜峰能達到基線分離，陰性對照溶液色譜峰對測定無干擾。采用擬定的方法對本品進行含量測定，專屬性良好。

圖1 杜五液的HPLC圖

2.1.4 線性關系考察取芍藥苷對照品適量，精密稱定，制備對照品儲備液，再用甲醇稀釋成一系列的線性對照品溶液。按照擬定的測定條件進行測定，記錄峰面積。以芍藥苷濃度X（μg/m L）為橫坐標，芍藥苷峰面積Y為縱坐標，進行回歸，得回歸方程：

Y=14 181X＋ 583.49。

試驗結果顯示，芍藥苷濃度在5.89～58.88μg/m L范圍內線性關系良好（r=0.999 9）。

2.1.5 溶液穩(wěn)定性試驗取新配制的芍藥苷對照品溶液及供試品溶液，分別在 0，1，2，4，8，12小時進樣，每次進樣10μL，記錄芍藥苷峰面積，試驗結果顯示，對照品溶液及供試品溶液均在12小時內穩(wěn)定性良好（RSD小于2%）。

2.1.6 進樣精密度試驗取同一對照品溶液，按照擬定的測定條件重復測定6次，記錄芍藥苷峰面積，考察進樣精密度。試驗結果RSD為0.45%，表明進樣精密度良好。

2.1.7 重復性試驗取供試品（批號：20131104），按擬定方法制備供試品溶液，平行制備6份，測定芍藥苷含量。試驗結果RSD為0.84%，表明該方法重現性較好。

2.1.8 回收率試驗采用加樣回收法，精密量取已知含量的供試品（批號：20131104，含量：0.056mg/m L）9份，每份2.5 m L，置10 m L量瓶中，分別加入芍藥苷對照品3，5，9 mg（每個水平3份），照擬定的方法制備供試品溶液并測定芍藥苷含量，計算芍藥苷的回收率，結果見表1。RSD為2.20%，回收率為97.07% ～ 103.09%，表明擬定的含量測定方法回收率良好。

表1 芍藥苷回收率試驗結果

2.1.9 樣品測定采用經過驗證，專屬性、重復性良好，準確度良好的含量測定方法，對多批樣品中的芍藥苷含量進行測定，試驗結果見表2。

3 討論

3.1取芍藥苷對照品溶液，經 UV光譜掃描，在230 nm處有最大吸收，同時參照《中國藥典》2010版一部赤芍含量測定波長，故確定測定波長為230 nm。

Determ ination of Paeoniflorin in Duwu Ye by HPLC

Du Jianhong1，Kou Xinmin2，Qie Gehong1，Zhang Guoqing1（1 Institute for Drug and Instrument Control of Chengdu M ilitary Region，Sichuan Chengdu 610017，China；2 Bayi Orthopedics Hospital of Chengdu M ilitary Region，610015）

Objective:To establish a HPLC method for the content determination of paeoniflorin in Duwu Ye.M ethods:HPLC was employed to determ ine the content of paeoniflorin in the preparation.The chromatographic column C18（250 mm×4.6 mm，5μm）was adopted w ith acetonitrile-0.1%phosphoric acid solution（18∶82）as the mobile phase at a flow rate of 1.0 m L/m in.The detection wavelength was set at 230 nm and the column temperature at 30℃.Results:A good linear relationship of paeoniflorin was obtained w ithin the range of 5.89～58.88μg/m L（r＝0.999 9）.The average recovery was 97.07%～103.09%，RSD=2.20% （n=9）.Conclusion:The method is simple and convenient w ith a good accuracy.It can be used for the quality control of Duwu Ye.

Duwu Ye；HPLC；Paeoniflorin；Content；Determine

10.3969/j.issn.1672-5433.2015.06.007

成都軍區(qū)醫(yī)學科學技術研究“十二五”面上項目（C12072）

杜建紅，男，副主任藥師。研究方向：藥物分析。通訊作者E-mail：yjsdjh@163.com