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      新型藥物中間體工藝的討論與研究

      2015-02-03 02:56崔開巖顏猛熊洪濤林軍高彩霞
      關(guān)鍵詞:中間體醫(yī)藥精細(xì)化

      崔開巖 顏猛 熊洪濤 林軍 高彩霞

      摘要:醫(yī)藥的合成依賴于新型的高質(zhì)量的醫(yī)藥中間體的生產(chǎn),新型醫(yī)藥中間體品種眾多,本文通過對(duì)近年來國(guó)內(nèi)開始研究、關(guān)注的新型醫(yī)藥中間體名稱、相關(guān)工藝等進(jìn)行簡(jiǎn)要分析,同時(shí)提出相應(yīng)的政策建議,進(jìn)而為新型藥物中間體的研發(fā)提供參考依據(jù)。

      關(guān)鍵詞:醫(yī)藥 ?中間體 ?精細(xì)化

      1 概述

      醫(yī)藥作為精細(xì)化工領(lǐng)域中的重要行業(yè),近年來發(fā)展非常迅猛,并且逐漸成為競(jìng)爭(zhēng)的焦點(diǎn)。隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,新藥不斷投入使用,在一定程度上緩解,甚至治愈了患者的疾病,為人類帶來福祉。在研發(fā)新藥的過程中,通常情況下需要以新型高質(zhì)量的醫(yī)藥做中間體,進(jìn)一步合成這些藥物。隨著新藥品受到專利保護(hù)后,與之配套的中間體及其相關(guān)工藝也呈現(xiàn)出較好研究和發(fā)展勢(shì)頭。

      2 新型醫(yī)藥中間體名稱及工藝

      2.1 己二酸二甲酯 己二酸二甲酯,無色透明液體,溶于醇、醚,不溶于水。在酸化作用下可發(fā)生水解、醇解、氨解反應(yīng)。己二酸二甲酯用途廣泛,可用于合成中間體、醫(yī)藥、香料的原料。用作增塑劑和高沸點(diǎn)溶劑,也是尼龍酸二甲酯的主要成分,又可作為加氫生產(chǎn)1,6-己二醇的原料,還可用作氣相色譜標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。該中間體是甲苯、甲醇、己二酸與催化劑在經(jīng)酯化、精餾和溶劑回收工序后制得。該工藝操作簡(jiǎn)單、成本較低,產(chǎn)率較高,市場(chǎng)前景非常可觀。

      2.2 1-(6-甲氧基-2-萘基)乙醇 在對(duì)非甾體消炎藥物萘普生進(jìn)行合成的過程中,通常情況下其合成方法較為廣泛。在眾多合成方法中,與傳統(tǒng)的合成路線相比,羰基化合成路線憑借選擇性高、環(huán)境友好等特點(diǎn),使得羰基化合成的非甾體消炎藥在一定程度上具有明顯的優(yōu)勢(shì)。其中,1-(6-甲氧基-2-萘基)乙醇是羰基化合成萘普生的關(guān)鍵中間體。

      2.3 α-亞甲基環(huán)酮 對(duì)于具有抗癌活性藥物來說,α-亞甲基環(huán)酮是其活性中心,其中,含有α,β-不飽和酮結(jié)構(gòu),屬于抗癌活性基團(tuán)的隱蔽基團(tuán)。根據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)資料顯示,該中間體的合成路線主要包括:①通過環(huán)酮與甲醛的羥醛進(jìn)行縮合;②通過Mannich反應(yīng)在一定程度上生產(chǎn)β-二烷基胺甲基環(huán)酮,利用生成物胺或季銨鹽經(jīng)過一系列的熱分解得到本產(chǎn)品;③利用環(huán)戊酮與草酸二乙酯進(jìn)行酯化反應(yīng)處理,再與甲醛反應(yīng)最后得到相應(yīng)的α-亞甲基環(huán)酮。

      2.4 4,4'-二甲氧基乙酰乙酸甲酯 在心腦血管疾病治療藥物尼伐地平中,4,4'-二甲氧基乙酰乙酸甲酯作為重要的中間體,尼伐地平是由日本藤澤藥品公司開發(fā),該藥在國(guó)內(nèi)尚不具備生產(chǎn)的能力。重點(diǎn)用乙醛酸和原甲酸三甲酯與濃硫酸作用下產(chǎn)出二甲氧基乙酸甲酯,其再分別與乙酸甲酯、甲醇鈉反應(yīng)而得到最終產(chǎn)品。

      2.5 1-溴乙氧基碳酸乙酯 在生產(chǎn)頭孢抗菌素頭孢呋新酯的過程中,1-溴乙氧基碳酸乙酯作為重要的中間體,通常情況下,其合成路線主要包括:①利用乙氧基甲酰氯與溴進(jìn)行自由基反應(yīng),然后利用生成物與醇進(jìn)一步進(jìn)行酯化反應(yīng);②通過對(duì)二乙基碳酸酯進(jìn)行直接溴化處理,進(jìn)一步得到中間體;③利用1-氯乙氧基碳酸酯與過量溴鹽進(jìn)行取代,進(jìn)一步得到該中間體;④乙烯基碳酸乙酯與溴化氫反應(yīng)。

      2.6 對(duì)氯苯基丙酮 對(duì)氯苯基丙酮作為對(duì)氯安非他明的重要中間體,在國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)上的需求一直很樂觀。本工藝是用苯乙腈和乙酸鈉在乙酸乙酯反應(yīng)下,經(jīng)酸化作用產(chǎn)出該產(chǎn)品的。這種工藝產(chǎn)率較高,過程較為簡(jiǎn)便,在國(guó)內(nèi)具有很好的發(fā)展空間。

      2.7 4'-芐氧基-3'-硝基苯乙酮 4'-芐氧基-3'-硝基苯乙酮作為福莫特羅的中間體,福莫特羅主要用于支氣管哮喘,作用強(qiáng)而持久。該產(chǎn)品是利用對(duì)羥基苯乙酮與硝酸進(jìn)行硝化作用,得出的產(chǎn)物(4'-羥基-3'-硝基苯乙酮)分別再與碘化鈉、碳酸鉀、氯仿、氯芐混合進(jìn)行加熱,依次經(jīng)堿洗、濃縮、結(jié)晶工序后制得。

      2.8 間三氟甲基苯胺 在合成醫(yī)藥的過程中,間三氟甲基苯胺是氫氟噻嗪、甲氟喹等藥品的中間體。要想制得該產(chǎn)品,首先,用氟化法或硝化法獲取原料(間三氟硝基苯),然后再還原作用,最終獲得該品(間三氟甲基苯胺)。

      2.9 1-溴-3-氯丙烷 1-溴-3-氯丙烷是通過烯丙烯氯與溴化氫反應(yīng)產(chǎn)出的。該產(chǎn)品主用是抑郁類、腦血栓類等藥物的中間體。隨著生活節(jié)奏的加快,飲食的不合理,導(dǎo)致抑郁及血栓人群急劇增加,因此,該產(chǎn)品在國(guó)內(nèi)外呈現(xiàn)出極強(qiáng)的發(fā)展勢(shì)頭。

      2.10 青酶胺 在制備D,L-青酶胺的過程中,其合成工藝主要包括:①利用異丁醛與硫、氨水等進(jìn)行反應(yīng),經(jīng)過一系列的處理,同時(shí)在一定程度上進(jìn)行氰化、水解處理,接著進(jìn)行相應(yīng)的開環(huán)處理,最后通過一系列的拆分處理,進(jìn)而在一定程度上得到相應(yīng)的D-青酶胺;②通過β-溴代異丁醛與硫代苯基乙醇鈉鹽反應(yīng)得到β-苯甲基硫異丁醛,進(jìn)而在一定程度上進(jìn)行水解脫去苯甲醛,最后得到相應(yīng)的產(chǎn)物D,L-青酶胺。

      3 結(jié)論

      我國(guó)自改革開放以來,隨著國(guó)民經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展,醫(yī)藥中間體行業(yè)呈現(xiàn)快速發(fā)展勢(shì)頭,目前我國(guó)已經(jīng)成為世界一些醫(yī)藥有機(jī)中間體和傳統(tǒng)領(lǐng)域精細(xì)化學(xué)品主要生產(chǎn)和供應(yīng)國(guó)。今后,隨著市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)的日益加劇,醫(yī)藥中間體的新產(chǎn)品、新工藝的發(fā)明與研究將推動(dòng)我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)的迅猛前行,進(jìn)一步提升我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)品在世界醫(yī)藥領(lǐng)域的占有率。

      參考文獻(xiàn):

      [1]鄭虎.藥物化學(xué)[M].人民衛(wèi)生出版社,2007(6).

      [2]徐任生.天然藥物化學(xué)第四版[M].人民衛(wèi)生出版社,2003.

      [3]張廣強(qiáng),黃世德.分析化學(xué)第2版[M].學(xué)苑出版社,2004.

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