病例報(bào)告
美多巴致白細(xì)胞減少1例
于天波江蘇省南京市江寧區(qū)第二人民醫(yī)院內(nèi)科211103
關(guān)鍵詞美多巴白細(xì)胞減少帕金森病
1病例資料
患者,男,75歲,退休干部,喪偶。因“四肢不自主震顫,行走困難8年,加重1個(gè)月”于2014年3月15日入住我院?;颊哂?006年無(wú)明顯誘因出現(xiàn)雙下肢無(wú)力,行走不穩(wěn),并逐漸加重,出現(xiàn)上下樓困難,易摔倒,需家人攙扶,曾多次到南京各大醫(yī)院就診,診斷為“帕金森病”,自2007年3月開(kāi)始服用美多巴治療,劑量為0.125g,4次/d。入院前1個(gè)月患者感上述癥狀加重故住院治療。既往史:高血壓病史多年,服用纈沙坦氫氯噻嗪治療,現(xiàn)血壓控制良好。體格檢查:BP120/70mmHg(1mmHg=0.133kPa),神清,計(jì)算力及記憶力差,面具臉,頸軟,心肺(-),腹平軟,左側(cè)肢體肌力Ⅳ級(jí),右側(cè)肌體肌力Ⅳ+級(jí),左手不自主“搓丸樣”動(dòng)作,病理反射未引出。入院后查尿常規(guī)、糞常規(guī)、血液流變學(xué)、凝血四項(xiàng)、肝腎功能、血脂、電解質(zhì)、血糖、同型半胱氨酸、腹部B超、心電圖、超聲心動(dòng)圖均正常,頭顱CT示:腦萎縮,血常規(guī):白細(xì)胞2.65×109/L。入院后維持原治療方案,給予美多巴0.125g,4次/d,同時(shí)給予利可君20mg,3次/d及補(bǔ)血口服液升白細(xì)胞對(duì)癥治療。1周后復(fù)查血常規(guī):白細(xì)胞2.8×109/L,繼續(xù)給予原劑量利可君治療1個(gè)月,復(fù)查血常規(guī):白細(xì)胞2.9×109/L。給予對(duì)癥處理后患者白細(xì)胞減低無(wú)改善,考慮血液系統(tǒng)疾病,建議患者到南京軍區(qū)總院行骨髓穿刺等相關(guān)檢查,結(jié)果顯示,未見(jiàn)異常。隨后患者白細(xì)胞多次降低,每次給予“瑞白”對(duì)癥處理,注射后復(fù)查血常規(guī),白細(xì)胞明顯上升,但均未恢復(fù)到正常水平。隨后考慮白細(xì)胞減低可能為藥物引起,遂查閱美多巴說(shuō)明書(shū)顯示:極個(gè)別病例報(bào)道有溶血性貧血,一過(guò)性白細(xì)胞減少和血小板減少表現(xiàn)。于2014年4月26日停用美多巴改為普拉克索0.5mg早、0.375mg中、0.375mg晚治療,換藥3d后復(fù)查血常規(guī):白細(xì)胞2.99×109/L,1周后復(fù)查血常規(guī):白細(xì)胞3.2×109/L,1個(gè)月后復(fù)查血常規(guī),白細(xì)胞恢復(fù)正常,患者全身乏力明顯好轉(zhuǎn),2個(gè)月后復(fù)查血常規(guī):白細(xì)胞未見(jiàn)異常,并停用利可君,患者于2014年6月25日出院。出院后隨訪1年,血常規(guī)未見(jiàn)異常,震顫、行走困難等未見(jiàn)加重。
2討論
帕金森病屬于漸進(jìn)性的神經(jīng)系統(tǒng)退行性病癥,患者表現(xiàn)出行動(dòng)的遲緩、僵直、顫抖、前驅(qū)傾向、站立不穩(wěn)等[1]。病理學(xué)研究指出,帕金森病主要由于黑質(zhì)中多巴胺能細(xì)胞減少以及黒質(zhì)紋狀體通路退化引起[2]。帕金森目前仍以藥物治療為主, 而美多巴為目前在臨床上應(yīng)用較多的藥物,主要不良反應(yīng)為惡心嘔吐、心血管方面的副作用以及代謝方面如出汗多、尿潴留或失禁、水腫等癥狀。美多巴致白細(xì)胞減少病例極為罕見(jiàn),鮮有報(bào)道,查閱近幾年文獻(xiàn),曾有1例該藥致白細(xì)胞減少報(bào)道[3]。本文病例,臨床醫(yī)生首先忽略了藥物的罕見(jiàn)不良反應(yīng),而是習(xí)慣性考慮血液系統(tǒng)疾病,從而延誤了患者的治療,希望此篇文章對(duì)今后臨床醫(yī)生的帕金森診療過(guò)程予以提醒,做出全方位的思考。
參考文獻(xiàn)
[1]張國(guó)平,賀茂林,王莉莉,等.血管性帕金森綜合征臨床特點(diǎn)分析〔J〕.中國(guó)實(shí)用護(hù)理雜志,2012,15(8):2805-2806.
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[3]鄭秀琴,于蘇文.口服美多巴致白細(xì)胞減少一例〔J〕.江蘇醫(yī)藥雜志,2012,38(14):1730.
(編輯雅文)
◎致作者◎
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收稿日期2015-06-26
中圖分類號(hào):R742.5
文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B
文章編號(hào):1001-7585(2015)23-3240-01