王秀亭,陳韻羽,王啟賢
(昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院 心內(nèi)科,昆明650032)
·綜述·
西洛他唑在冠心病患者中的最新研究進(jìn)展
王秀亭,陳韻羽,王啟賢
(昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院 心內(nèi)科,昆明650032)
目前冠心病(coronary heart disease,CHD)發(fā)病率呈逐年上升的趨勢,抗血小板藥物的使用在CHD患者中有著不可或缺的作用。西洛他唑是一種新型抗血小板藥物,本文就西洛他唑在CHD患者中的應(yīng)用現(xiàn)狀、進(jìn)展和前景作一簡要的綜述。
新型抗血小板藥物西洛他唑(cilostazol,CS)抑制磷酸二酯酶活性,阻礙cAMP降解,導(dǎo)致cAMP在血小板和血管內(nèi)增多,引起對磷脂酶和過氧化酶的抑制作用,抑制血小板聚集,減少細(xì)胞內(nèi)鈣離子擴(kuò)張血管,防止血栓形成和血管阻塞[1]。CS可以通過人類早期內(nèi)皮祖細(xì)胞促進(jìn)集落刺激因子的形成來促進(jìn)血管再生[2]。同時相關(guān)研究表明,與其他抗血小板藥物相比,如阿司匹林、氯吡格雷,甚至是以上幾種抗血小板藥物聯(lián)用,CS不會延長出血時間[3]。CS的代謝通過細(xì)胞色素P450[4],主要是同工酶CYP3A4,在肝臟中分解,產(chǎn)物經(jīng)腎臟排泄。CS最早用于外周動脈疾病,如間歇性跛行等,近期隨著對CS的不斷研究,發(fā)現(xiàn)CS不僅有良好的抗栓作用,還有抗動脈粥樣硬化及保護(hù)血管內(nèi)皮功能的作用。
CS通過增加和調(diào)節(jié)NO的表達(dá)發(fā)揮抗動脈粥樣硬化及保護(hù)血管內(nèi)皮功能的作用[5、6]。血脂異??蓳p傷內(nèi)皮細(xì)胞膜結(jié)構(gòu),導(dǎo)致動脈粥樣硬化形成,是CHD的危險因素之一。一些研究表明,CS能顯著降低血清甘油三酯水平,并伴有HDL水平的增加[7]。同時,CS可以通過上調(diào)Akt增加eNOS的磷酸化,也可以通過增加細(xì)胞內(nèi)cAMP的水平激活PKA,進(jìn)而激活eNOS[8]。而他汀類藥物的保護(hù)作用正是通過磷酸肌醇-3激酶上調(diào)Akt的磷酸化以激活eNOS發(fā)揮對缺血再灌注損傷的保護(hù)[9]。Perez Polo JR等得出:通過增加對eNOS磷酸化作用,CS可以增加他汀類藥物的多效性作用[10]。
近年來,雙聯(lián)血小板治療已成為CHD患者經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(percntaneous coronary intenvention,PCI)術(shù)后的基本治療方法,但術(shù)后仍存在嚴(yán)重的并發(fā)癥,如血栓的形成、支架內(nèi)再狹窄等。而且阿司匹林和氯吡格雷的“抵抗”現(xiàn)象實際發(fā)生率不斷上升,并往往伴有臨床事件發(fā)生率增高[11],近年引起廣泛重視。
結(jié)合CS的作用機(jī)制,目前國內(nèi)外大量研究均將CS結(jié)合抗血小板藥物進(jìn)行臨床研究,且結(jié)果大都存在臨床意義。DECLARE-LONG II試驗中納入PCI術(shù)后患者,隨機(jī)分配到三聯(lián)及雙聯(lián)抗血小板藥物組中,觀察12個月,最終得出結(jié)論:同雙聯(lián)相比三聯(lián)藥物組,患者8個月內(nèi)支架再狹窄率及12個月內(nèi)再次血運(yùn)重建率均降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義;主要不良心血管事件發(fā)生率降低,血管內(nèi)超聲分析內(nèi)膜增生體積有更顯著下降[12]。
對CS的首次認(rèn)識是在聯(lián)用阿司匹林基礎(chǔ)上與氯吡格雷對比性研究中,結(jié)果表明兩種組合在預(yù)防血栓的并發(fā)癥中具有相似的作用。最近美國關(guān)于CS的前瞻性、隨機(jī)、對照的CREST臨床研究[13]結(jié)果提示,常規(guī)兩聯(lián)方案相比,PCI術(shù)后三聯(lián)抗血小板治療與能降低6個月造影再狹窄率,并且出血事件無顯著增加。ACCEL-TRIPLE試驗表明,三聯(lián)抗血小板治療不但可以減少臨床事件風(fēng)險,還可以在基因多態(tài)性中對藥效學(xué)產(chǎn)生一定影響[14]。最新的一項Meta分析顯示:同雙聯(lián)理論相比,三聯(lián)理論并不增加心血管事件,并且有更低的靶血管的血運(yùn)重建率及再狹窄率[15]。由此可見,此三聯(lián)方案為一部分CHD患者的治療提供了更好的應(yīng)用前景。
近幾年隨著抗血小板藥物抵抗發(fā)生率的不斷增加,CS的優(yōu)勢更為凸顯。盡管目前國內(nèi)臨床中應(yīng)用較少,但這對于一部分PCI術(shù)后對抗血小板藥物抵抗或再發(fā)臨床事件的患者不失為更好的CHD二級預(yù)防藥物。隨著臨床試驗和基礎(chǔ)研究的進(jìn)一步深入,CS在臨床中的應(yīng)用必定會受到更多關(guān)注。
[1]Lee K,Yoo SY.Efficacy of cilostazol on inhibition of platelet aggregation,inflammation and myonecrosis in acute coronary syndrome patients undergoing percutaneous coronary intervention[J].Int J Cardiol,2015,190:370-375.
[2]Chao TH;Tseng SY.A novel vasculo-angiogenic effect of cilostazol mediated by cross-talk between multiple signalling pathways including the erk/p38 mapk signalling transduction cascade[J].Clin Sci(Lond),2012,123(N3):147-159.
[3]Takeuchi K;Takayama S.Comparative effects of the anti-platelet drugs,clopidogrel,ticlopidine,and cilostazol on aspirin-induced gastric bleeding and damage in rats[J].Life Sci,2014,110(N2):77-85.
[4]Abbas R,Chow CP.In vitro metabolism and interaction of cilostazol with human hepatic cytochrome P450 isoforms[J].Hum Exp Toxicol,2000,19:178-184.
[5]周小波.西洛他唑?qū)Ψ€(wěn)定型心絞痛患者脂聯(lián)素和內(nèi)皮素1及一氧化氮的影響[J].實用心腦肺血管病雜志,2013,21(4):48-49.
[6]Bai Y,Muqier.Cilostazol protects the heart against ischaemia reperfusion injury in a rabbit model of myocardial infarction:focus on adenosine,nitric oxide and mitochondrial ATP-sensitive potassium channels[J].Clin Exp Pharmacol Physiol,2011,38:658-665.
[7]O’Donnell ME,Badger SA.The vascular and biochemical effects of cilostazol in patients with peripheral arterial disease[J].J Vasc Surg,2009,49:1226-1234.
[8]Hashimoto A,Miyakoda G.Activation of endothelial nitric oxide synthase by cilostazol via a camp/protein kinase a-and phosphatidylinositol 3-kinase/akt-dependent mechanism[J].Atherosclerosis,2006,189(N2):350-357.
[9]Merla R,Ye Y.the central role of adenosine in statin-induced erk1/2,akt,and enos phosphorylation[J].Am J Physiol Heart Circ Physiol,2007,293(N3):H1918-1928.
[10]Ye Y,Perez-Polo JR.Protecting against ischemia-reperfusion injury:antiplatelet drugs,statins,and their potential interactions[J].Ann N Y Acad Sci,2010,1207N:76-82.
[11]Bonello L,Tantry US.Working Group on High On-Treatment Platelet Reactivity.Consensus and future directions on the definition of high on-treatment platelet reactivity to adenosine diphosphate[J].J Am Coll Cardiol,2010,56:919-933.
[12]Seung-Whan Lee.A randomized,double blind,multicenter comp arison study of triple antiplatelet therapy with dual antiplatelet therapy to reduce rstenosis after drug-eluting stent implantation in long coronary lesions[J].March 15,2011:1264-1270.
[13]Zhang Z,F(xiàn)oster JK.Reduced 6-month resource use and costs associated with cilotazol in patients after successful coronary stent implantation:results from the cilostazol for restenosis(CREST)trail[J].Am Heart J,2006,152(4):770-776.
[14]In-Suk Kim.Interaction analysis between genetic polymorphisms and pharmacodynamic effect in patients treated with adjunctive cilostazol to dual antiplatelet therapy:results of the ACCEL-TRIPLE study[J].British Journal of Clinical Pharmacology,2011,73(4):629-640.
[15]Jun Chen,Haoyu Meng.Efficacy and safety of cilostazol based triple antiplatelet treatment versus dual antiplatelet treatment in patients undergoing coronary stent implantation:an updated meta-analysis of the randomized controlled trials[J].J Thromb Thrombolysis,2015,39:23-34.
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1002-2376(2015)11-0108-02
2015-08-03