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      肺源性心臟病并發(fā)低鈉血癥92例臨床分析

      2015-02-22 09:06:41袁連紅余偉杰
      重慶醫(yī)學(xué) 2015年15期
      關(guān)鍵詞:低鈉血癥肺源腦病

      孫 婷,袁連紅,余偉杰

      (浙江省嘉興市南湖區(qū)中心醫(yī)院內(nèi)科 314000)

      ·基層園地·

      肺源性心臟病并發(fā)低鈉血癥92例臨床分析

      孫 婷,袁連紅,余偉杰

      (浙江省嘉興市南湖區(qū)中心醫(yī)院內(nèi)科 314000)

      肺源性心臟病是由慢性支氣管炎、肺氣腫及其他胸肺部疾病引起的心臟病,是老年性心臟病中的多發(fā)病,肺動(dòng)脈高壓、右心室增大、右心功能不全為其主要病理改變。急性發(fā)作時(shí)可以發(fā)生多種嚴(yán)重并發(fā)癥,其中低鈉血癥是最常見(jiàn)的并發(fā)癥之一,嚴(yán)重低鈉血癥可出現(xiàn)低滲性腦病,易與肺源性心臟病缺氧或者二氧化碳潴留產(chǎn)生肺心腦病相混淆,特別是老年患者,由于特殊生理結(jié)構(gòu)及疾病的不典型臨床表現(xiàn),在診療過(guò)程中極易誤診或漏診[1-2]。本研究旨在探討肺源性心臟病合并低鈉血癥的病因及治療方案,為臨床提供依據(jù)。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 選擇本院2013年1月至2014年3月內(nèi)科收治的180例老年肺源性心臟病患者,均符合肺源性心臟病的診斷標(biāo)準(zhǔn),其中男100例,女80例。年齡60~85歲,平均(72.5±4.3)歲,病程2~30年,平均(8.3±1.9)年,急性發(fā)作時(shí)間為5~18 d,平均(10.4±3.6)d。180例肺源性心臟病患者中有低鈉血癥者92例,占51.11%。

      1.2 方法和指標(biāo) 所有患者均有咳嗽、咳痰、氣促、水腫及心電圖異常等心肺功能不全表現(xiàn),在積極治療原發(fā)疾病基礎(chǔ)上,對(duì)心力衰竭患者水的攝入量控制在1 500 mL以下。低滲性低鈉血癥(120~134 mmol/L),給予高鹽飲食,補(bǔ)液時(shí)盡量使用生理鹽水或者糖鹽水;中度低鈉血癥(110~120 mmol/L),鈉需要量=(目標(biāo)鈉值-實(shí)際血鈉值)×體質(zhì)量×0.6(女性0.5),根據(jù)補(bǔ)鈉值換算成3%高滲鹽水,第1天補(bǔ)充總量的1/2~1/3。根據(jù)電解質(zhì)及病情的變化,必要時(shí)補(bǔ)充鉀和鎂。對(duì)于稀釋性低鈉血癥每日補(bǔ)液量低于1 000 mL,補(bǔ)充人血清蛋白及適量利尿劑,部分患者可給予一定量糖皮質(zhì)激素[3-4]。主要觀察肺源性心臟病并發(fā)低鈉血癥在不同年齡人群、不同疾病程度中的分布、病因及預(yù)后和轉(zhuǎn)歸。

      1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS11.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)數(shù)資料用百分率表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié) 果

      2.1 在不同年齡人群中的分布 60~69歲28例(30.4%),≥70歲64例(69.6%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      2.2 在不同疾病程度中的分布 輕度低鈉血癥38例(41.3%),中度低鈉血癥42例(45.5%),重度低鈉血癥12例(13.0%)。其中缺鈉性低鈉血癥64例(69.5%),稀釋性低鈉血癥28例(30.4%)。

      2.3 主要病因分布 92例患者中36例(39.1%)長(zhǎng)期進(jìn)食量減少、過(guò)分限鹽,20例(21.73%)因肺源性心臟病長(zhǎng)期缺氧或二氧化碳潴留合并呼吸衰竭,高碳酸血癥,大量出汗。20例(21.73%)患者因合并心功能不全,長(zhǎng)期服用利尿劑,16例(17.39%)因肺源性心臟病或者其他疾病,長(zhǎng)期需要使用糖皮質(zhì)激素,導(dǎo)致電解質(zhì)紊亂。有慢性支氣管炎病史者58例(63.0%),肺結(jié)核病史8例(8.7%),支氣管哮喘病史20例(21.7%),矽肺病史2例(2.2%)。

      2.4 主要臨床表現(xiàn)分布 24例(26.1%)主要表現(xiàn)為消化道癥狀;48例(52.2%)表現(xiàn)為神經(jīng)、精神癥狀,如意識(shí)不清、嗜睡,其次為表情淡漠、反應(yīng)遲鈍、譫妄、幻覺(jué)等,還有20例(21.7%)癥狀加重,出現(xiàn)昏迷、抽搐、大小便失禁。

      2.5 預(yù)后和轉(zhuǎn)歸 92例患者經(jīng)過(guò)治療后,其中72例治愈(78.3%);死亡6例(6.5%),均為重度低鈉血癥;自動(dòng)出院4例(4.3%);誤診為肺性腦病10例(10.9%)。

      3 討 論

      肺源性心臟病是臨床常見(jiàn)疾病之一,并發(fā)癥可表現(xiàn)為呼吸衰竭、心率失常、電解質(zhì)酸堿平衡紊亂等。低鈉血癥是急性加重期肺源性心臟病常見(jiàn)的并發(fā)癥,也是疾病加重的誘因[5]。

      本研究結(jié)果顯示,70歲以上老年人32例,占69.56%。老年患者晚期肺源性心臟病引起右心功能不全,出現(xiàn)胃腸道淤血及消化道不適癥狀,且老年人常存在冠心病、糖尿病等多種疾病,隨著病程的延長(zhǎng),可發(fā)生左心功能不全或者全心功能不全。老年人腎上腺皮質(zhì)功能低下,肺心病患者發(fā)作期等均需要給予一定量的糖皮質(zhì)激素,也可出現(xiàn)電解質(zhì)紊亂[6]。

      病因調(diào)查結(jié)果顯示,有的患者主動(dòng)限鹽,減少鈉攝入量,會(huì)造成低鈉血癥。急、慢性心力衰竭均需使用利尿劑,特別是慢性心功能不全,利尿劑為基礎(chǔ)性用藥,必須長(zhǎng)期服用,容易出現(xiàn)鈉的丟失。肺源性心臟病患者急性發(fā)作期心房擴(kuò)張導(dǎo)致心房利鈉肽產(chǎn)生增多,抑制腎素和醛固酮的分泌,導(dǎo)致鈉排出增多。肺源性心臟病失代償期缺氧和(或)二氧化碳潴留,引起抗利尿激素、腎素血管緊張素、醛固酮等含量增多,導(dǎo)致水鈉滯留、腎小球?yàn)V過(guò)率下降;高碳酸血癥引起兒茶酚胺分泌增加,出汗量明顯增加,引發(fā)鈉流失,均可產(chǎn)生稀釋性低鈉血癥[7-8]。

      本研究結(jié)果顯示,肺源性心臟病并發(fā)低鈉血癥病情隱蔽,臨床表現(xiàn)不典型、無(wú)明顯特異性,在臨床診治中不能早期判斷病情的變化,增加誤診率。中重度低鈉血癥時(shí)表現(xiàn)為注意力不集中、幻覺(jué)、抽搐,以及血壓下降、休克等神經(jīng)系統(tǒng)及循環(huán)系統(tǒng)癥狀,與肺性腦病出現(xiàn)的神經(jīng)精神癥狀非常相似。因此,肺源性心臟病合并低鈉血癥在發(fā)病過(guò)程中,應(yīng)詳細(xì)詢問(wèn)病史,認(rèn)真做好體格檢查,嚴(yán)密監(jiān)測(cè)血電解質(zhì)、血?dú)?、血漿滲透壓、動(dòng)脈血氧分壓的變化,及時(shí)準(zhǔn)確明確病因,避免失去治療的最佳時(shí)間[9-10]。本研究結(jié)果顯示,78.26%的患者治愈,3例重度低鈉血癥患者死亡。對(duì)于低鈉血癥患者應(yīng)綜合、早期治療,有益于患者的康復(fù)。部分患者首發(fā)癥狀比較嚴(yán)重,隨時(shí)調(diào)整補(bǔ)鈉的方案,并且也需要補(bǔ)充相應(yīng)的血鉀、血氯,防止出現(xiàn)低滲性腦病。如出現(xiàn)持續(xù)性氧飽和度下降,吸氧后仍不能達(dá)到理想目標(biāo),需排除肺性腦病或者其他疾病引起的低氧血癥,必要時(shí)給予呼吸興奮劑及機(jī)械通氣等。合理使用利尿劑,不能過(guò)度限鹽而誘發(fā)其他并發(fā)癥的發(fā)生,老年人由于免疫功能低下、多臟器功能減退、機(jī)體抵抗力的下降,以及基礎(chǔ)疾病存在,極易發(fā)生各種并發(fā)癥。因此,不要忽視基礎(chǔ)疾病的治療,如抗感染、止咳、平喘,加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)支持治療等綜合治療方案[11-12]。

      綜上所述,肺源性心臟病并發(fā)低鈉血癥病因復(fù)雜,易誤診、病死率高。臨床治療過(guò)程中應(yīng)及早診斷、采取綜合治療方案,強(qiáng)化護(hù)理工作,提高治愈率。

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      [5]蘇承輝.慢性肺源性心臟病86例臨床分析[J].航空航天醫(yī)學(xué)雜志,2012,23(2):203-205.

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      [12]郭翠芳.川芎嗪注射液聯(lián)合酚妥拉明治療慢性肺源性心臟病心力衰竭的臨床研究[J].中國(guó)基層醫(yī)藥,2014,21(4):510-512.

      孫婷(1975-),本科,副主任醫(yī)師,主要從事呼吸內(nèi)科方面的研究。

      :10.3969/j.issn.1671-8348.2015.15.055

      R541.5

      C

      1671-8348(2015)15-2158-02

      2014-10-28

      2015-02-10)

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