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      豬偽狂犬病的實驗室診斷及防控措施

      2015-03-20 19:20:07徐霄妍關婷婷
      河南畜牧獸醫(yī) 2015年8期
      關鍵詞:銅網(wǎng)細胞培養(yǎng)狂犬病

      徐霄妍,柴 磊,關婷婷,張 昕,韓 露

      (1.河南省動物衛(wèi)生監(jiān)督所,河南 鄭州 450002;2.焦作市畜產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)測中心;3.河南省畜牧總站)

      豬偽狂犬病的實驗室診斷及防控措施

      徐霄妍1,柴磊2,關婷婷2,張昕2,韓露3

      (1.河南省動物衛(wèi)生監(jiān)督所,河南 鄭州450002;2.焦作市畜產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)測中心;3.河南省畜牧總站)

      1 豬偽狂犬病的臨床癥狀

      仔豬發(fā)病主要表現(xiàn)為突然發(fā)病,病程一般在72h內(nèi),死亡率幾乎100%,即仔豬出現(xiàn)體溫升高(41℃以上),呼吸困難,轉(zhuǎn)圈、鳴叫、痙攣、嘔吐、腹瀉、精神萎靡、運動不協(xié)調(diào)、步態(tài)不穩(wěn)、流涎、頸部肌肉僵硬、四肢劃水樣運動,最后昏迷或因體溫下降而死亡。

      育肥豬一般為隱性感染,癥狀相對較輕,易于恢復,發(fā)病時體溫升高、呼吸困難,生長延緩,一般不發(fā)生死亡,病愈后呈長期隱性感染帶毒或排毒。

      種豬主要表現(xiàn)為不育癥,公豬睪丸炎,母豬返情,屢配不孕等。

      妊娠母豬在初期,可在感染后的20d左右發(fā)生流產(chǎn),妊娠后期經(jīng)常發(fā)生流產(chǎn)、產(chǎn)死胎、木乃伊胎,以產(chǎn)死胎為主,母豬產(chǎn)后可發(fā)生無乳和體溫升高。

      2 實驗室培養(yǎng)和觀察

      2.1病料處理

      無菌采取病死仔豬的腦組織及扁桃體,研碎后用PBS液制成10%懸液或鼻咽洗液,經(jīng)2000rmp離心10 min,取上清液作為感染動物或細胞培養(yǎng)物的接種材料。

      2.2細胞培養(yǎng)

      將病料懸液的上清液接種于豬腎細胞或雞胚細胞,細胞接毒后逐日觀察細胞病變。細胞接毒后24~72h,出現(xiàn)細胞病變,細胞單層出現(xiàn)雙折光性細胞,逐漸增多,然后完全脫落,形成合胞體,其形態(tài)和大小各異。

      2.3電鏡觀察

      取病毒細胞培養(yǎng)物凍融后的離心上清液1滴,滴于蠟盤上。將被覆Formvar膜的銅網(wǎng)膜面向下放到液滴上,吸附2~3min,取下銅網(wǎng),用濾紙吸掉多余的液體,再將該銅網(wǎng)放到pH值為7.0的2%磷鎢酸染色液上染色1~2min,取下銅網(wǎng),用濾紙吸掉多余的染色液,干燥后放在電鏡下進行觀察。病毒細胞培養(yǎng)物在電鏡下觀察,可見到典型的皰疹病毒粒子,病毒粒子的核心直徑約為75nm,核衣殼直徑105~110nm。

      3 酶聯(lián)免疫方法檢驗

      采用農(nóng)業(yè)部NY/T678-2003豬偽狂犬病免疫酶試驗方法,在包被板的待測樣品孔中每孔加入100ul待檢血清樣品,在陽性對照和陰性對照孔中每孔加入100ul對照血清,至室溫1h,棄去孔內(nèi)液體,并在紗布或吸水紙上拍干。然后用洗滌液將反應板洗滌3~5次,每次洗滌后均棄去孔內(nèi)液體,最后一次洗滌后除凈孔內(nèi)液體并拍干。接下來,每孔加入100ul酶結合物溶液,室溫下作用20min,并重復棄去孔內(nèi)液體至拍干步驟。接下來各孔加入100ul底物液,室溫放置15min后,各孔加入50ul終止液,于酶標儀650nm處測定吸光度(OD值)。經(jīng)檢驗,該血清樣品中含有偽狂犬病毒gE抗體。

      4 防控管理措施

      目前尚無治療PR的有效藥物。緊急情況下,用高免血清治療,可降低死亡率。

      4.1消毒與隔離

      豬圈和運動場用2%~3%氫氧化鈉或20%新鮮石灰水進行消毒。如發(fā)現(xiàn)發(fā)病,至少連續(xù)2周對場區(qū)嚴格消毒并采取隔離措施,淘汰病豬并連續(xù)半年實行觀察,嚴格執(zhí)行購豬隔離觀察制度、消毒制度、免疫接種制度。防止購入種豬時帶入病原,注意隔離觀察,經(jīng)確認購入種豬為健康時方可混群飼養(yǎng)。另外還要控制豬場人員流動,執(zhí)行登記制度。

      4.2滅源與接種

      鼠類是該病的主要傳染源,因此在豬場內(nèi)部要撲滅鼠類,杜絕傳染疫苗接種是防止PR發(fā)生和流行的重要措施,目前國內(nèi)主要應用滅活苗和弱毒苗預防PR,具有良好的免疫效果。但滅活苗和弱毒苗只能降低接種豬的發(fā)病率和死亡率,不能阻止帶毒豬排毒。PR一旦傳入豬場就很難根治,在發(fā)生過PR的豬場,停止使用疫苗后又會引起該病發(fā)生。

      4.3建立淘汰制度

      建立淘汰制度即把所有成年豬進行血清中和試驗,陽性者淘汰,以3~4周間隔,反復進行,一直至兩次試驗全部陰性為止。母豬產(chǎn)仔斷乳后,盡快分開,隔離飼養(yǎng),每窩仔豬均需與其他窩仔豬隔離。到16周齡,作血清學檢查,所有陽性豬淘汰,30d后再作血清學檢查,把陰性者合成較大群,最終建立新的無病豬群?!?/p>

      S858.28+9.1

      B

      1004-5090201504-0049-01

      2015-03-25)

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