曹 童 繆旭敏 居宇峰 劉青青
(江蘇省南通市第三人民醫(yī)院 226006)
時辰藥理學研究表明,某些藥物在一天中有最佳用藥時間,擇時用藥可發(fā)揮最佳療效。因為選擇時間用藥順應(yīng)了人體生物節(jié)律的變化,可充分調(diào)動人體積極的抗病因素,增強藥物療效,避免或減少不良反應(yīng)的發(fā)生,還可使紊亂的人體節(jié)律恢復正常,有利于疾病的治療。
餐前服用指飯前30~60分鐘。一般來說:苦味健胃藥、收斂藥、抗酸藥、胃腸解痙藥、抗胃腸道感染藥、利膽藥多為飯前服用,因為此時胃中食物較少,利于藥物吸收及迅速達到小腸,及時充分的發(fā)揮藥效?;酋D蝾惤堤撬幒头腔酋D蝾惤堤撬?,如格列本脲、甲苯磺丁脲、格列齊特等,起效時間為在服藥后30分鐘起效,一般在飯前30分鐘左右服用。大多數(shù)抗生素在進食后均會受到食物影響阻礙吸收,應(yīng)在餐前服用[1]。
餐時是指飯后片刻或進食少許后服藥。助消化藥如乳酶生,宜在餐中吃,一是與食物混在一起以發(fā)揮酶的助消化作用,二是避免被胃液中的酸破壞??拐婢幦缁尹S霉素難溶于水,與脂肪餐同服后,可促進膽汁的分泌,促使微粒型粉末的溶解,便于人體吸收,可提高血漿濃度近2倍。非甾體抗炎藥如塞來昔布、美洛昔康與飯同服,可減少胃黏膜出血。
餐后服用指飯后15~30分鐘。對胃粘膜有刺激性的藥物需飯后服用,更利于吸收。如:阿司匹林、乳酸亞鐵、異煙肼。尤其是維生素B2,其特定吸收部位為小腸上部,若空腹服用,因胃排空快,大量的維生素B2同時滑到十二指腸,其生物利用度就差,飯后服用可減慢胃排空,吸收完全。刺激性藥品,包括阿司匹林、水楊酸鈉、吲哚美辛、布洛芬等宜飯后服用,避免對胃產(chǎn)生刺激。
包腸溶衣的目的是遮蓋藥物不良的氣味,在腸道中分散快、吸收好、生物利用度高,可減少胃刺激性,提高藥物穩(wěn)定性。若嚼碎服將失去這方面的作用。緩、控釋制劑通過特殊的骨架結(jié)構(gòu),長時間徐徐釋放藥物,使藥物在血液中保持一定的濃度,充分發(fā)揮藥物作用。若嚼服將會破壞骨架結(jié)構(gòu),將失去這方面的作用。如:嗎啡緩釋片通過長時間釋放藥物而發(fā)揮止痛作用。
早上服用藥物包括格列美脲、利福平膠囊、奧美拉唑、利福噴定膠囊、帕羅西汀、賴諾普利、貝那普利、福辛普利鈉、氯沙坦甲、洛活喜、蘭索拉唑。晚上服用藥物包括氟桂利嗪、多萘哌齊、特拉唑嗪、普伐他汀、洛伐他汀、氟伐他汀、阿苯達唑。
降壓藥如果只需每天服一次時,宜早晨服用。若一日服兩次,宜在早上7點和下午4點左右,因為人的血壓在一天中大多數(shù)呈“兩峰一谷“的狀態(tài)波動,上午9點~11點,下午16點~18點最高。此時應(yīng)藥有利于降壓,避免低血壓。利尿劑早上服可避免夜間排尿多,影響休息。速尿宜在早上10點左右鐘服作用最強。
糖皮制激素應(yīng)早7點一次給藥或隔日早7點一次給藥[2],此用法可減輕對下丘腦-腺垂體-腎上腺皮質(zhì)系統(tǒng)的反饋抑制而減少腎上腺素皮質(zhì)功能下降,甚至皮質(zhì)萎縮的不良后果。
多數(shù)平喘藥在臨睡前服用為佳,因為凌晨0點~2點是哮喘病人對乙酰膽堿和組胺反應(yīng)最為敏感的時候,也就是哮喘好發(fā)的時間。而氨茶堿則以早上7點應(yīng)用效果好。腎上腺素能β2受體激動劑可采取晨低、夜高的給藥方法、以利藥物在清晨呼吸道阻力增加達較高血藥濃度。
抗血小板藥:心血管事件高發(fā)時段為上午6~12時,此時段冠狀動脈血流明顯減少,心肌缺血、血小板聚集增加,為心肌供血不足的高峰。阿司匹林普通制劑于晨起6~8時服用,藥效高,體內(nèi)排泄和消除慢;而阿司匹林腸溶制劑服用后需3~4小時才達血藥峰值,如上午服用則不能起到最佳的保護作用。且18~24時是人體新血小板生成的主要時段,晚餐后30~60分鐘是服用最佳時間。
他汀類調(diào)血脂藥:由于膽固醇主要在夜間合成,夜間服用比白天更加有效。
總之,藥師調(diào)劑藥品時應(yīng)根據(jù)最佳服藥時間,給患者以詳細用藥交代?;颊邞?yīng)根據(jù)藥品標簽上服用方法,按時服藥,提高服藥依從性,以達到最大藥效。
[1]段萌.對207種口服藥品說明書服藥時間的調(diào)查分析[J].中國藥業(yè),2011,10(20):5 -6.
[2]劉丹娜,孔天東.合理用藥和服藥時間的關(guān)系[J].河南職工醫(yī)學院學報,2010,3(22):311 -313.