林秀巖(天津渤化石化有限公司,天津300452)
優(yōu)化反應(yīng)控制提高環(huán)氧氯丙烷收率
林秀巖(天津渤化石化有限公司,天津300452)
通過(guò)研究生產(chǎn)環(huán)氧氯丙烷的化學(xué)反應(yīng)機(jī)理,找出了影響環(huán)氧氯丙烷產(chǎn)率的因素,本文主要介紹了通過(guò)控制和優(yōu)化反應(yīng)工藝,最大程度地減少不良因素對(duì)反應(yīng)收率的影響,以達(dá)到提高環(huán)氧氯丙烷收率的目的。
環(huán)氧丙烷;控制;優(yōu)化;收率
環(huán)氧氯丙烷(ECH)是一種無(wú)色的、不穩(wěn)定的、易揮發(fā)的油狀液體,氣味類似于氯仿和醚類。當(dāng)前,如何改進(jìn)生產(chǎn)工藝增加環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)率以減少對(duì)進(jìn)口的依賴是一個(gè)亟待解決的大問(wèn)題。
氯丙烯和水、氯氣在低溫下經(jīng)催化作用發(fā)生加成反應(yīng),生成兩種同分異構(gòu)體主產(chǎn)物,分別為1,3-二氯丙醇和2,3-二氯丙醇,在加成反應(yīng)中也伴隨著副反應(yīng)的發(fā)生,生成了兩種副產(chǎn)物,為三氯丙烷和四氯丙醚。兩種二氯丙醇統(tǒng)稱為DCH,DCH在堿性物質(zhì)做催化劑時(shí)發(fā)生皂化反應(yīng),也叫環(huán)化反應(yīng),生成目標(biāo)產(chǎn)物環(huán)氧氯丙烷,即ECH。主反應(yīng)方程式為:
CH2ClCHClCH2OH(或CH2ClCHOHCH2Cl)+1/2Ca(OH)2—CH2Cl2CHCH2(ECH)+1/2CaCl2+H2O---(1)
\/
O
伴隨著的三步副反應(yīng)方程式分別是:
CH2ClCHOHCH2Cl+1/2Ca(OH)2—CH2ClCH2CHO(α-氯丙醛)+1/2CaCl2+H2O---(2)
CH2ClCHOHCH2Cl+1/2Ca(OH)2—CH3CHClCHO(β-氯丙醛)+1/2CaCl2+H2O---(3)
CH2ClCHCH2+1/2Ca(OH)2+H2O—CH20HCHOHCH2OH(丙三醇)+1/2CaCl2-----(4)
\/
O
從以上方程式可以看出,反應(yīng)物不僅參與主反應(yīng)生成了目標(biāo)產(chǎn)物環(huán)氧氯丙烷,還參與了副反應(yīng),生成了三種非目標(biāo)產(chǎn)物,這就降低了環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)率。所以在實(shí)際的工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程中,應(yīng)該合理地控制和改進(jìn)生產(chǎn)工藝,設(shè)計(jì)有利于主反應(yīng)進(jìn)行的反應(yīng)器,讓更多的反應(yīng)物參與主反應(yīng)的發(fā)生,減少或者抑制副反應(yīng)的進(jìn)行,以此提高環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)率。
1.二氯丙醇合成反應(yīng)的溫度
合成二氯丙醇的反應(yīng)需要在液相條件中進(jìn)行,但是伴隨該反應(yīng)的副反應(yīng)不僅在液相中可以發(fā)生,也可以在氣相中進(jìn)行反應(yīng),所以必須抑制反應(yīng)環(huán)境中的出現(xiàn)氣體。因?yàn)樯啥缺嫉姆磻?yīng)為放熱反應(yīng),所以首先要嚴(yán)格控制反應(yīng)溫度在50℃以下,另外要及時(shí)排出反應(yīng)放出的熱量,以避免環(huán)境溫度升高。
2.合成ECH反應(yīng)中二氯丙醇的濃度
經(jīng)實(shí)驗(yàn)證明,如果增加二氯丙醇的濃度,則會(huì)促進(jìn)氣相反應(yīng),目標(biāo)物產(chǎn)率降低,但是濃度太低,在后續(xù)反應(yīng)中,需要消耗更多的蒸汽,為了增加產(chǎn)率同時(shí)降低能耗,在生產(chǎn)中一般控制二氯丙醇的濃度在4.5%以下。
3.堿倍率
在環(huán)化反應(yīng)中,如果想要將二氯丙醇完全轉(zhuǎn)化為環(huán)氧氯丙烷,就需要保證Ca(OH)2過(guò)量,原因是首先要中和掉體系中由上一步反應(yīng)生成的HCI,然后保證反應(yīng)環(huán)境呈堿性,反應(yīng)才會(huì)順利進(jìn)行。但是如果堿性物質(zhì)太多,再加上環(huán)氧氯丙烷在水中會(huì)發(fā)生水解反應(yīng),這樣不僅會(huì)降低環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)率,還會(huì)造成堿的浪費(fèi)。堿倍率是使用堿的當(dāng)量數(shù)與HCI的當(dāng)量數(shù)加DCH當(dāng)量數(shù)之比值,生產(chǎn)上堿倍率一般控制在1.0到1.3之間。
4.環(huán)化反應(yīng)的溫度
實(shí)驗(yàn)證明,當(dāng)環(huán)化反應(yīng)的溫度較低的時(shí)候,主反應(yīng)被抑制,此時(shí)主要以以副反應(yīng)(2)、(3)為主。隨著溫度的不斷升高,副反應(yīng)減少,而生成環(huán)氧氯丙烷的主反應(yīng)占據(jù)了反應(yīng)的主導(dǎo)地位,而且溫度越高,反應(yīng)速度越快。如果此時(shí)可以及時(shí)地將生成的環(huán)氧氯丙烷快速引出反應(yīng)體系,那么根據(jù)化學(xué)平衡的原理,平衡會(huì)繼續(xù)向生成主產(chǎn)物的方向移動(dòng),此時(shí)也有效地抑制了副反應(yīng)。但是不能一味地升高溫度,溫度過(guò)高,環(huán)氧氯丙烷在水中的溶解度增大,那么就會(huì)使副反應(yīng)(4)進(jìn)行。1,3-二氯丙醇和2,3-二氯丙醇的轉(zhuǎn)化速度在反應(yīng)剛發(fā)生的時(shí)候并不同步,前者要快于后者,溫度升高后兩者的轉(zhuǎn)化率才會(huì)變得接近。如果反應(yīng)溫度達(dá)不到一定程度,那么就會(huì)使未轉(zhuǎn)化的2,3-二氯丙醇隨著生成的環(huán)氧氯丙烷被帶離體系,從而降低了環(huán)氧氯丙烷的純度。一般控制反應(yīng)塔塔頂?shù)臏囟葹椋?00±2)℃,塔底溫度為(110±2)℃。
5.反應(yīng)預(yù)熱
為了使1,3-二氯丙醇和2,3-二氯丙醇能夠完全轉(zhuǎn)化,需要在反應(yīng)發(fā)生前對(duì)二氯丙醇的混合液進(jìn)行預(yù)熱,轉(zhuǎn)化速度快的1,3-二氯丙醇會(huì)首先發(fā)生反應(yīng),蒸出生成的環(huán)氧氯丙烷,抑制副反應(yīng)(4)的發(fā)生。
6.二氯丙醇合成反應(yīng)起始物質(zhì)比例
在二氯丙醇合成的反應(yīng)中,起始物質(zhì)的比例會(huì)影響產(chǎn)率,所以需要在反應(yīng)中不斷地去監(jiān)測(cè)氯丙烯是否過(guò)量,并隨時(shí)調(diào)整氯丙烯和氯氣的比例,來(lái)達(dá)到反應(yīng)配比控制穩(wěn)定的目的。
7.優(yōu)化反應(yīng)塔的操作條件
經(jīng)過(guò)工廠多年生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)證明,在皂化塔中使用負(fù)壓操作,可以減少了副反應(yīng)發(fā)生的幾率,且減少了蒸汽的用量,降低了排放廢水中的COD,符合國(guó)家節(jié)能減排的政策。
(1)選擇合適的反應(yīng)溫度和反應(yīng)起始物料比,可以增加產(chǎn)率,減少副反應(yīng)的發(fā)生。
(2)合理設(shè)計(jì)反應(yīng)塔的尺寸,在皂化塔中選擇負(fù)壓操作條件,有利于提高環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)率。同時(shí)會(huì)降低反應(yīng)能耗和廢水中COD含量,與可持續(xù)發(fā)展政策一致。
[1]夏恒.環(huán)氧氯丙烷裝置環(huán)化系統(tǒng)優(yōu)化控制[J].齊魯石油化工,2010,38(2):104-107.
[2]魏忠勛.丙烯高溫氯化法生產(chǎn)環(huán)氧氯丙烷技術(shù)分析[J].齊魯石油化工,2007,35(4):327-330.
[3]王新龍,劉利.負(fù)壓條件下環(huán)氧氯丙烷反應(yīng)器的設(shè)計(jì)[J].熱固性樹(shù)脂,2008,23(1):52-54.