胡鐘競 劉紅梅 張泉

(成都中醫(yī)藥大學(xué) 四川 成都 610000)

心律失常與抑郁的中西醫(yī)研究進展

胡鐘競 劉紅梅 張泉*

(成都中醫(yī)藥大學(xué) 四川 成都 610000)

心律失常，常以病人自覺心中悸動，驚惕不安，甚則不能自主為主要表現(xiàn)，故中醫(yī)臨床常以心悸論治。抑郁是臨床常見的心境障礙，其心情抑郁，情緒不寧等精神癥狀中醫(yī)辯證論治多屬氣血津液病中郁證范疇。隨著心血管"雙心服務(wù)"的不斷推進，抑郁在中西醫(yī)心血管臨床工作中逐漸受到重視，抑郁與心血管病尤其是冠心病相關(guān)研究不斷增多，但其與心律失常的關(guān)系論述相對不足，本文就部分心律失常與抑郁的中西醫(yī)研究進展進行梳理。

心律失常;心悸;抑郁;中醫(yī)

抑郁是心境障礙在臨床上的主要表現(xiàn)之一，其患病率高，復(fù)發(fā)率高，致殘率高，自殺率高，疾病負(fù)擔(dān)重等特點，相關(guān)研究結(jié)論研究顯示：抑郁癥月患病率為6.0%，農(nóng)村患病率高于城市，并發(fā)心境障礙未治療率為91.7%［1］。大約40%因胸悶胸痛、心悸氣短為主癥于心內(nèi)科就診的患者中有不同程度的精神心理問題，并且大多數(shù)為輕中度的焦慮抑郁狀態(tài)［2］。2005-2006年北京大學(xué)人民醫(yī)院心內(nèi)科門診一項研究表明軀體疾病與心理疾病共病約占27.7%，心內(nèi)科門診中心理問題與軀體問題很常見［3］?？梢娨钟襞c心臟病關(guān)系密切，"雙心醫(yī)學(xué)"需求量大。

1.心律失常與抑郁的中醫(yī)認(rèn)識及沿革

心律失常，常以病人自覺心中悸動，驚惕不安，甚則不能自主為主要癥狀，故中醫(yī)臨床常以心悸論治，病位在心。抑郁是臨床常見的心境障礙，其心情抑郁，情緒不寧等精神癥狀中醫(yī)辯證論治多屬氣血津液病中郁證范疇，多與肝相關(guān)［4］。二者關(guān)系與中醫(yī)心、肝關(guān)系聯(lián)系緊密。肝主疏泄，藏血，藏魂，屬木;心主血脈、藏神，屬火?！端貑枴の迮K生成篇》："人臥血歸于肝"，王冰釋："肝藏血，心行之，人動則血運于諸經(jīng)，人靜則血歸于肝臟，肝主血海故也"，《素問·痿論》："心主身之血脈"，《血證論·臟腑病機論》："肝屬木，木氣沖和條達(dá)，不致遏郁，則血脈得暢"，《石室秘錄·論五行》云："肝旺則心亦旺"，《明醫(yī)雜著·醫(yī)論》云："肝為心之母，肝氣通則心氣和"。經(jīng)絡(luò)方面，《靈樞·經(jīng)別》："足少陽之正，繞髀，入毛際，合于厥陰;別者入季脅之間，循胸里屬膽，散之肝，上貫心"。綜上，心肝兩臟從臟腑生理、經(jīng)絡(luò)循行上聯(lián)系緊密，易合而為病。由此可見，心律失常與抑郁在中醫(yī)辨證論治的基礎(chǔ)理論中存在聯(lián)系。

2.心律失常與抑郁的西醫(yī)研究現(xiàn)狀

抑郁可能從多方面影響心臟尤其是冠脈，如產(chǎn)生交感神經(jīng)調(diào)節(jié)異常，內(nèi)皮功能障礙，下丘腦垂體腎上腺皮質(zhì)軸與交感腎上腺髓質(zhì)的激活，炎癥因子的釋放等［5］。而抑郁之于心律失常較少專門論述，本文在此對抑郁與心律失常的部分文獻(xiàn)進行梳理。

2.1 抑郁與心率變異性

胡和生［6］等通過相關(guān)文獻(xiàn)回顧認(rèn)為心電不穩(wěn)定與交感活動之間存在相關(guān)機制：1、交感神經(jīng)激活增加心肌易損性;2、心臟交感神經(jīng)支配失衡引起電生理異質(zhì)性增加;3、交感神經(jīng)支配、功能以及病理心肌的交互作用。心率變異性是指逐次心跳周期差異的變化情況，它是評價心臟自主神經(jīng)系統(tǒng)張力的重要指標(biāo)。隨著交感神經(jīng)調(diào)節(jié)功能的減低，HRV隨之減低，HRV對診斷心臟自主神經(jīng)功能紊亂有明顯價值［7］。Yiming Wang等［8］通過分析抑郁個體與正常個體心率變異性的差別指出：抑郁組時閾分析參數(shù)SDNN(心率變異性總體標(biāo)準(zhǔn)差)，SDANN(均值標(biāo)準(zhǔn)差)，r-MSSD(差值均方平方根)，PNN50(相鄰差大于50ms百分比)均較對照組低(P＜.05)。頻閾分析參數(shù)LF(低頻段)(多數(shù)學(xué)者認(rèn)為LV為交感活性標(biāo)志)平均值抑郁組較對照組高(P＜.05)，LF/HF(高頻段)抑郁組較對照組高(P＜.05)，抑郁嚴(yán)重程度與HRV指標(biāo)呈線性關(guān)系，抑郁組心律失常發(fā)生率較對照組明顯升高 (P＜.05)，以室上性心律失常多見。以上進一步印證了抑郁、心臟自主神經(jīng)功能紊亂、心律失常三者關(guān)系。

2.2 抑郁與室性心律失常

一項日本的針對心血管病人的單中心前瞻性觀察研究［9］顯示：抑郁與心血管結(jié)局相關(guān)，多變量分析顯示抑郁患者主要結(jié)局(心血管及其他事件致死亡)發(fā)生風(fēng)險增加(HR，1.98;95%CI：1.32-2.98，P＜0.001)，而該風(fēng)險相對獨立于病人是否滿足紐約心功能分級III/IV，LVEF≤35%及eGFR＜60 ml*min-1*1.73m-2。石少波［10］等通過對相關(guān)文獻(xiàn)進行META分析后得出結(jié)論：抑郁使心血管疾病人群發(fā)生室性心律失常的風(fēng)險上升了48%，在冠心病亞組中該風(fēng)險上升到77%。在一項針對抑郁癥狀與ICD植入術(shù)后患者室性心律失常關(guān)系的研究(TOVO)［11］中，研究者用CES-D抑郁評分表對645例ICD植入術(shù)患者進行評分，發(fā)現(xiàn)90 (14%)例有輕度抑郁癥，25(3.9%)例有中重度抑郁癥，中重度抑郁患者首次和復(fù)發(fā)室速/室顫的風(fēng)險(HR均為3.2)均較高，在冠心病亞組中此種風(fēng)險進一步上升。石少波［12］等通過對抑郁與心律失常相關(guān)文獻(xiàn)的回顧，印證了抑郁癥與室性心律失常在臨床及病理生理上的密切關(guān)系。

2.3 心律失常與抑郁在細(xì)胞、分子水平的研究

抑郁與心律失常的機制尚不完全明確，但已有相應(yīng)的基礎(chǔ)研究探究其具體機制。陳進［13］等通過抑郁SD大鼠模型心臟電生理檢查后比較發(fā)現(xiàn)抑郁組右心室尖部、左室流出道、左室尖部三個部位的90%單向動作電位時程(MADP90)及心室有效不應(yīng)期(VERP)，較對照組明顯延長(P＜0.05)，抑郁組的后除極發(fā)生次數(shù)及室顫誘發(fā)率較對照組明顯增加。可見，抑郁對心臟電活動產(chǎn)生確切影響。侯月梅［14］等通過MEA(微電極陣列標(biāo)測技術(shù))觀察慢性抑郁大鼠模型的心率、心房、室肌組織局部場電位時程(fAPD)的變化及左心室心尖部蘇木素伊紅HE染色和Massion染色，對比對照組后認(rèn)為：1)抑郁組大鼠慢性應(yīng)激后心率［(107士18)次/min］顯著高于對照組［(99+-9)次/min］、心房肌組織fAPD［(83.1±4.6) ms］顯著長于對照組［(45.84+-3.7)ms］，場電位離散度［(628±90) ms］大于對照組［(349土69)ms］;2)抑郁組心室肌局灶性炎癥細(xì)胞浸潤，心肌纖維間質(zhì)膠原纖維增生，得出結(jié)論，慢性應(yīng)激大鼠抑郁模型心率、心房組織fAPD及其離散度的改變，及其心肌炎性、纖維化改變，這可能慢性抑郁性心律失常的基礎(chǔ)。劉政江［15］等通過MEA研究慢性應(yīng)激對抑郁大鼠模型T1-5脊髓神經(jīng)的電生理變化對心臟局部組織動作電位的影響，結(jié)果示抑郁組大鼠T1-5脊髓神經(jīng)電位時程及心率高于對照組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.01和P＜0.05)。抑郁組大鼠心房、心室組織動作電位時間低于對照組大鼠，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)，認(rèn)為慢性應(yīng)激所致的抑郁可明顯延長大鼠T1-5脊髓神經(jīng)電位時程，導(dǎo)致交感神經(jīng)平衡紊亂，這可能是抑郁導(dǎo)致心律失常的機制之一。上述研究說明抑郁參與心律失常相關(guān)機制可能是：1)抑郁引起持續(xù)的交感神經(jīng)活性增加，釋放兒茶酚胺增多，激活β受體途徑，通過L-鈣通道進入心肌細(xì)胞鈣增多，心肌細(xì)胞內(nèi)鈣濃度增加［16］，激活多種細(xì)胞傳道通路，調(diào)節(jié)心肌細(xì)胞離子通道表達(dá)，改變離子通道活性［17］，改變心肌細(xì)胞動作電位時程，使心肌細(xì)胞復(fù)極異常。2)抑郁個體較普通個體血液炎性反應(yīng)因子(C反應(yīng)蛋白，IL-6)高［18］，提示體內(nèi)炎性活動，可能與心室肌局灶性炎癥細(xì)胞浸潤［19］，心肌纖維間質(zhì)膠原纖維增生相關(guān)，而該過程為心肌細(xì)胞復(fù)極異常提供組織學(xué)基礎(chǔ)。除上述基本理論研究外，因抑郁癥狀本身而導(dǎo)致的生活方式改變，如缺乏運動、易激惹、飲酒、吸煙、藥物依從性差等也可能是心律失常發(fā)生的病因及誘因，目前尚缺乏具體研究，但也應(yīng)予以重視。

3.心律失常合并抑郁的中西醫(yī)治療

3.1 心律失常合并抑郁的西醫(yī)治療

毛家亮［20］等通過對無明顯器質(zhì)性心臟病的房早、室早并伴焦慮抑郁癥的患者進行抗抑郁藥物治療及安慰劑對照后，分析結(jié)果認(rèn)為：單純房早、室早患者，其心血管癥狀更多是由焦慮抑郁引起，對這些患者進行心理障礙評估及運用抗焦慮抑郁藥物治療，應(yīng)成為其基本的診治措施。王福軍［21］等通過觀察非器質(zhì)性心臟早搏伴焦慮抑郁患者在一般治療的情況下，接受、不接受抗抑郁治療后療效對比認(rèn)為：應(yīng)用抗焦慮抑郁藥物治療能有效緩解患者的臨床癥狀、減少早搏的發(fā)生，同時能夠改善患者的生活質(zhì)量。抑郁與心血管病發(fā)病率明顯相關(guān)，但就心律失常合并抑郁的治療而言，抗心律失常治療結(jié)合抗抑郁治療與單純抗心律失常治療相比對心律失常結(jié)局的影響尚無相關(guān)［22］研究予以證實。Chiara Rafanelli等指出［23］，就改善冠心病合并抑郁的死亡率及心血管事件方面，現(xiàn)有抗焦慮治療的藥物的正面作用是值得商榷的，相關(guān)臨床試驗嚴(yán)謹(jǐn)性不足。就心律失常合并抑郁，抗焦慮治療的遠(yuǎn)期作用同樣值得關(guān)注。

3.2 心律失常合并抑郁的中醫(yī)治療

心律失常合并抑郁的中醫(yī)藥治療，其主要意義在于改善心律失常所產(chǎn)生的心悸癥狀及郁證表現(xiàn)，而上述癥狀與心臟神經(jīng)官能癥中醫(yī)辨證論治的主癥相吻合［24］，故其具體辯證論治與心臟神經(jīng)官能癥的中醫(yī)辯證論治十分相似。鄧悅［25］等認(rèn)為，氣血虧虛，痰痕阻滯是本病的病機關(guān)鍵，故取《醫(yī)方集解·補養(yǎng)之劑》養(yǎng)心湯加減。張愛菊［26］等針對以心虛膽怯為主癥的患者予安神定志丸加減，療效滿意。夏柔娟［27］等等針對以肝氣郁結(jié)為主癥的患者予柴胡疏肝散加減，療效滿意。該病病位在心，主要病因病機在于虛、郁、瘀，三者互為因果，多在氣血不調(diào)的基礎(chǔ)上，形成肝郁、脾虛、血瘀，臨床多見虛實夾雜證型，而與肝關(guān)系尤為密切，綜上辯證組方，臨床各家常不拘一格，但殊途同歸。羅康華［28］等通過觀察老年陣發(fā)性房顫伴抑郁癥患者單用胺碘酮(36例，對照組)與使用中成藥穩(wěn)心顆粒和認(rèn)知行為干預(yù)(36例，實驗組)后療效，對比指出：竇性心律的維持率對照組為53.1%，治療組為77.8%，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義，可見中醫(yī)中藥在心律失常合并抑郁的治療方面也有一定的實際意義，但仍缺乏有說服力的相關(guān)研究。

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Arrhythmia and depression，a brief review on current researches of TCM and western medicine

Palpitation is one of the leading syndromes of arrhythmia，which is also a disease of heart system in TCM(Traditional Chinese Medicine).Depression for what it mainly manifests，is mostly believed the disease of stagnation in TCM.With the improvement of psychosomatic medicine，more and more therapists working on Integrated TCM and western medicine of cardiology realize the disadvantage depression may cause to their patients.Currently，there are more researches on the relationship between coronary heart disease and depression rather than the relationship between arrhythmia and depression，and here is a brief review on current researches of TCM and western medicine for the latter.

arrhythmia;palpitation;depression;TCM

R749.4+1

B

1009-6019(2015)09-0282-03