陳旭君等
【關(guān)鍵詞】 窄帶成像;支氣管鏡
中圖分類號:R563.6 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:B DOI:10.3969/j.issn.10031383.2014.06.028
隨著支氣管鏡技術(shù)的發(fā)展,包括自熒光支氣管鏡(autofluorescence bronceoscopy,AFB)、超聲支氣管鏡、激光共聚焦顯微支氣管鏡、窄帶成像支氣管鏡(narrow band imaging,NBI)等技術(shù)為氣道黏膜早期病變的診斷帶來了曙光。與白光支氣管鏡(White light bronchoscopy, WLB)相比,窄帶成像支氣管鏡可顯著提高肺癌早期診斷的敏感性和特異性[1]。筆者總結(jié)113例窄帶成像支氣管鏡檢查的臨床資料,現(xiàn)報(bào)告如下。
1 資料與方法
1.1 臨床資料
收集從2012年3月至2014年7月113例經(jīng)NBI檢查的臨床資料,其中男性70例,女性43例。年齡大于45歲、吸煙指數(shù)大于200年支的男性高危者35例,影像學(xué)或臨床其他相關(guān)檢查陰性的反復(fù)痰血患者17例,痰檢篩查腫瘤可疑患者6例,長期從事石材加工業(yè)者20例,影像學(xué)或臨床檢查疑有肺癌患者3例,慢性咳嗽超過8周患者23例,長期胸痛胸悶9例。所有患者均簽署知情同意書。
1.2 設(shè)備與器械
日本奧林巴斯BF6C260型熒光支氣管鏡一臺,具備NBI功能;一次性活檢鉗(YIB/浙18072009)及一次性細(xì)胞刷(BFIA79000A)由安瑞醫(yī)療器械(杭州)有限公司生產(chǎn)。
1.3 檢查方法與判定標(biāo)準(zhǔn)
由經(jīng)驗(yàn)豐富的呼吸介入醫(yī)師操作,先行WLB檢查,對于已有明確占位性病變、狹窄性病變、出血性病變、局部水腫明顯病變等則直接放棄行NBI檢查。并以Shibuya等提出的和血管生成性鱗狀上皮異型增生(angiogenic squamous dysplasia, ASD)相關(guān)的NBI鏡下典型血管征象作為參照標(biāo)準(zhǔn)[2]。重點(diǎn)觀察:黏膜有無毛細(xì)血管袢生成、點(diǎn)狀血管形成、扭曲的毛細(xì)血管網(wǎng)、出現(xiàn)突然中斷的血管等四個(gè)方面的征象。若發(fā)現(xiàn)上述黏膜血管征象之一則選擇刷檢和活檢3次,送病理細(xì)胞學(xué)檢查。
2 結(jié)果
2.1 NBI鏡下及病理細(xì)胞學(xué)檢查結(jié)果
NBI鏡下檢查結(jié)果顯示:黏膜毛細(xì)血管袢生成6例,點(diǎn)狀血管形成16例,扭曲的毛細(xì)血管網(wǎng)14例,出現(xiàn)突然中斷的血管9例。NBI鏡下總陽性發(fā)現(xiàn)率為39.8%(45/113)。黏膜血管無上述異常征象的68例,占60.2%(68/113)。病理細(xì)胞學(xué)檢測結(jié)果顯示:正常20例,炎癥/支氣管炎51例;高級別的侵襲前病變10例(重度不典型增生8例、原位癌2例),陽性發(fā)現(xiàn)率為8.8%(10/113)。低級別的侵襲前病變29例(增生18例、鱗狀上皮化生8例、輕度中度不典型增生3例),陽性發(fā)現(xiàn)率為25.6%(29/113)。浸潤癌3例,陽性發(fā)現(xiàn)率為2.6%(3/113)。病理細(xì)胞學(xué)檢查結(jié)果總的陽性發(fā)現(xiàn)率為37.2%(42/113)。
2.2 并發(fā)癥
鼻腔黏膜損傷滲血4例,聲門處黏膜損傷滲血8例,氣管支氣管局部黏膜滲血25例,大出血1例,無氣胸、胸痛、心律失常、窒息及死亡病例出現(xiàn)。總并發(fā)癥發(fā)生率為40.7%(46/113),1例大出血發(fā)生是由活檢所致;而與NBI檢查直接相關(guān)的并發(fā)癥發(fā)生率為10.6%(12/113),無嚴(yán)重并發(fā)癥發(fā)生。
3 討論
窄帶成像支氣管鏡是在常規(guī)的電子支氣管鏡基礎(chǔ)上增加了相關(guān)的技術(shù)設(shè)備形成的。NBI[3]是在傳統(tǒng)紅/綠/藍(lán)順次式成像系統(tǒng)的基礎(chǔ)上,采用了3個(gè)窄譜濾光片,使紅/綠/藍(lán)光譜范圍相對變窄,波長相對變短。NBI一方面能夠?qū)︷つ\層的細(xì)微結(jié)構(gòu)和表淺的毛細(xì)血管網(wǎng)具有較好的形態(tài)學(xué)成像,使得病變部位的表淺血管對比性明顯增強(qiáng);另一方面NBI中的波長較長的紅光其光子對黏膜滲透相對較深,這樣對黏膜深層的異常性大血管成像也相對較清晰,從而顯現(xiàn)良好的可對比性。
在氣道內(nèi)上皮腫瘤的發(fā)生與發(fā)展過程中,除了分子的質(zhì)變外,血管的生成也是必需的。在支氣管鱗狀增生中經(jīng)常存在黏膜下層的血管密度、形態(tài)、走行、結(jié)構(gòu)等改變,提示在肺癌演變過程中,血管的生成是一個(gè)相對早期事件。為此Vincent BD等[4]做了一項(xiàng)前瞻性的單盲研究,對象是22例有或者懷疑有支氣管非典型增生或癌變的患者,在WLB檢查為正常,而隨后的NBI檢查發(fā)現(xiàn)了5例即23%的異常增生和癌癥患者。
本組資料顯示NBI技術(shù)對典型ASD血管征象的總體陽性發(fā)現(xiàn)率為39.8%,病理檢查結(jié)果陽性率達(dá)37.2%,明顯高于上述文獻(xiàn)報(bào)道的23%發(fā)現(xiàn)率。其中3例浸潤癌、2例原位癌、8例重度不典型增生均經(jīng)充分溝通后手術(shù)切除,手術(shù)病理與之完全吻合。13例患者隨診6個(gè)月至2年不等,現(xiàn)均健在且PS評分為0分。本組資料中68例NBI鏡下無典型ASD征象發(fā)現(xiàn),分析可能與術(shù)者對NBI鏡下的ASD血管征象的準(zhǔn)確度把握尚不夠清晰有關(guān),有待進(jìn)一步積累經(jīng)驗(yàn);與病理科醫(yī)生對ASD中病理征象如毛細(xì)血管袢(病理:毛細(xì)血管增多、扭曲、密集排列,突入到不典型增生的支氣管上皮內(nèi))的診斷認(rèn)識不夠準(zhǔn)確也有一定關(guān)系。
基于本組操作,筆者有以下幾點(diǎn)經(jīng)驗(yàn)體會:①由于NBI是以藍(lán)光為主,如在進(jìn)入聲門前就以NBI檢查,則在聲門處由于亮度不夠,極易損傷聲門及周圍組織,因此在進(jìn)入聲門之后再迅速轉(zhuǎn)換成NBI系統(tǒng)為宜。②當(dāng)進(jìn)入氣道內(nèi)發(fā)現(xiàn)有較多痰栓附著時(shí),盡可能不要馬上吸引,以免損傷黏膜血管影響后續(xù)觀測檢查。如實(shí)在需要吸引則應(yīng)記錄下具體吸引部位,并以較短時(shí)間及較小負(fù)壓吸引。③有文獻(xiàn)報(bào)告NBI和AFB檢查順序變化對診斷率沒有影響[5],但筆者認(rèn)為NBI檢查應(yīng)先于WLB檢查為妥。主要是考慮到初學(xué)者或患者術(shù)中配合不佳,NBI檢查過程中若不慎觸碰損傷氣管壁時(shí),就難以對該病例的鏡下血管做出正確的判斷。④WLB不能區(qū)分普通的鱗狀上皮增生和ASD病變,熒光支氣管鏡也不能區(qū)分,NBI能夠識別癌前病變的ASD,但Shibuya等提出的ASD典型病變的描述,其判斷標(biāo)準(zhǔn)可重復(fù)性操作不強(qiáng),各個(gè)操作者的判斷界定又不盡相同,從而勢必影響最終結(jié)果的判斷,而確定是否活檢或放棄。⑤對于NBI發(fā)現(xiàn)不止一處可疑目標(biāo)時(shí),是選擇何處作為目標(biāo)活檢抑或全部活檢,因此,不同的選擇也可能直接影響到檢查的結(jié)果。⑥NBI鏡檢查明顯費(fèi)時(shí),需行更多的活檢才能消除假陽性,費(fèi)用必然有所增加,并增加了與患者溝通的難度,因此需要有專門的技術(shù)和培訓(xùn)。⑦對于WLB鏡下已發(fā)現(xiàn)有明顯占位性病變、氣管狹窄性病變、出血性病變、局部水腫明顯病變等,此時(shí)如行NBI檢查會直接影響術(shù)者對黏膜血管情形的準(zhǔn)確判斷。因此,正確選擇合適的NBI檢查病例也是提高該項(xiàng)技術(shù)準(zhǔn)確性的一個(gè)重要因素。
參 考 文 獻(xiàn)
[1] 陳良安,楊 震,王 平,等.肺癌早期診斷的新方法與評價(jià)[J].中華結(jié)核和呼吸雜志,2012,35(2):8386.
[2] Shibuya K,Hoshino H,Chiyo M,et al.High magnification bronchovideoscopy combined with narrow bandimaging could detect capillary loops of angiogenic squamous dysplasia inheavy smokers at high risk for lung cancer[J]. Thorax,2003,58(11):989995.
[3] Emura F,Saito Y,Ikematsu H.Narrowband imaging optical chromocolonoscopy:advantages andlimitations[J].World J Gastroenterol,2008,14(31):48674872.
[4] Vincent BD,F(xiàn)raig M,Silvestri GA.A pilot study of narrowband imaging compared to white lightbronchoscopy for evaluation of normal airways and premalignant andmalignant airways disease[J].Chest,2007,131(6):17941799.
[5] Zaric B,Becker HD,Perin B,et al.Narrow band imaging videobronchoscopy improves assessment of lungcancer extension and influences therapeutic strategy[J].Jpn J Clin Oncol,2009,39(10):657663.
(編輯:梁明佩)