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      Jadassohn-Lewandowsky綜合征一例A case of Jadassohn-Lewandowsky's syndrome

      2015-04-03 15:06:45王文娟趙文斌李承新
      實(shí)用皮膚病學(xué)雜志 2015年5期
      關(guān)鍵詞:王文娟掌跖白斑

      巴 偉,楊 怡,王文娟,趙文斌,李承新

      Jadassohn-Lewandowsky綜合征一例
      A case of Jadassohn-Lewandowsky's syndrome

      巴 偉,楊 怡,王文娟,趙文斌,李承新

      [關(guān)鍵詞]Jadassohn-Lewandowsky綜合征

      [中圖分類號(hào)]R758.72

      [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]B

      [文章編號(hào)]1674-1293(2015)05-0397-01

      DOI:10.11786/sypfbxzz.1674-1293.20150529

      作者簡(jiǎn)介:巴偉,男,碩士研究生,研究方向:皮膚病理,E-mail: bawei211@163.com

      通訊作者:李承新,E-mail: chengxinderm@163.com

      收稿日期(2015-07-04 修回日期 2015-08-28)

      作者單位:100853北京,中國人民解放軍總醫(yī)院皮膚科(巴偉,楊怡,王文娟,李承新),中國人民解放軍第513醫(yī)院(趙文斌)

      臨床資料

      患兒,女,7歲。主因雙手、雙足指(趾)甲增厚、變形6年余,于2015年2月就診。出生6個(gè)月后,患兒即出現(xiàn)雙手、雙足指(趾)甲增厚,隨著年齡增長(zhǎng),增厚逐漸明顯;3歲時(shí)出現(xiàn)聲嘶,雙足跖角化型斑塊,反復(fù)發(fā)作,與摩擦無明顯相關(guān)性;5歲時(shí)雙肘關(guān)節(jié)、臀部及口角出現(xiàn)角化性丘疹,雙手、雙足多汗?;純簩W(xué)習(xí)成績(jī)良好,整個(gè)病程中無明顯不適。曾在外院診斷為甲營養(yǎng)不良、甲癬等,給予補(bǔ)充維生素及抗真菌藥物治療(具體不詳),療效欠佳。父母非近親結(jié)婚,家族中(3代)無類似疾病患者?;純合档?胎,足月順產(chǎn),出生時(shí)體重5 300 g,其母親懷孕期間無特殊病史。體格檢查:發(fā)育正常,營養(yǎng)中等,智力及視力正常;牙齒發(fā)育正常,心、肺、腹無異常。皮膚科情況:雙手、雙足指(趾)20甲均增厚,邊緣翹起,呈黃褐色,質(zhì)硬;頭發(fā)濃密,微卷,舌黏膜不規(guī)則白斑,無法刮除;雙側(cè)口角、雙肘關(guān)節(jié)伸側(cè)多發(fā)直徑約0.2 cm角化性丘疹,雙足跖多發(fā)角化性斑塊(圖1a-1f)。實(shí)驗(yàn)室及輔助檢查:甲真菌鏡檢陰性;血、尿、糞常規(guī)及肝、腎功能均正常。診斷:Jadassohn-Lewandowsky綜合征?;颊叽_診后針對(duì)角化型斑塊及丘疹給予復(fù)方乳酸乳膏每日2次外用。隨訪5個(gè)月,皮損大部分消退。

      討論

      Jadassohn-Lewandowsky綜合征是先天性厚甲癥的一種類型,由Jadassohn和Lewandowsky于1906年首先報(bào)道,為常染色體顯性遺傳病伴可變外顯率[1]。本例患兒無明確家族史,證實(shí)該病有不同的外顯率。Jadassohn和Lewandowsky將先天性厚甲癥分為4種類型[2,3]:Ⅰ型即Jadassohn-Lewandowsky綜合征,特征性臨床表現(xiàn)為顯著的指(趾)甲增厚、變形,掌跖角化,尤其是肘膝部伸側(cè)皮膚出現(xiàn)毛囊角化性丘疹。掌跖多汗,毛發(fā)異常,如多毛、扭曲及其他毛發(fā)營養(yǎng)不良的表現(xiàn)及黏膜白斑和聲音嘶啞等;Ⅱ型又稱Jackson-Lawler綜合征,除Ⅰ型癥狀外尚有胎生牙和多發(fā)性脂囊瘤、表皮囊腫,此型一般無口腔黏膜白斑;Ⅲ型又稱Schafer-Brunauer綜合征,此型罕見,厚甲及掌跖角化較輕,有角膜白斑及白內(nèi)障等;Ⅳ型,除Ⅲ型損害外,還有咽喉損害、智力障礙及色素沉著等。研究證明先天性厚甲癥Ⅰ型為KRT6A (12q13.13) 和KRT16 (17q21.2)的基因突變[2],Ⅱ型為KRT6B (12q13.13) 和KRT16(17q21.2)的基因突變?cè)斐?。根?jù)臨床表現(xiàn)及系統(tǒng)檢查,此例患兒為典型的先天性厚甲癥Ⅰ型,既Jadassohn–Lewandowsky綜合征。

      【參 考 文 獻(xiàn)】

      [1]Tosti A, Piraccini BM. Fitzpatrick's dermatology in general medicine[M]. 7th ed. New York:McGraw-Hill, 2008:778-794.

      [2]Kansky A, Basta-Juzbasi? A, Videni? N, et al. Pachyonychiacongenita (Jadassohn-Lewandowsky syndrome)-evaluation of symptoms in 36 patients [J]. Arch Dermatol Res, 1993, 285(2):36-37.

      [3]趙辨. 臨床皮膚病學(xué) [M]. 南京:江蘇科學(xué)技術(shù)出版社, 2001:1059.

      (本文編輯 祝賀)

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