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      牛流行熱的檢疫與防控措施

      2015-04-04 04:34:13宣其東
      獸醫(yī)導(dǎo)刊 2015年22期
      關(guān)鍵詞:病牛犢牛抗原

      宣其東

      (遼寧省鞍山市千山區(qū)動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督所,遼寧鞍山 114041)

      牛流行熱的檢疫與防控措施

      宣其東

      (遼寧省鞍山市千山區(qū)動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督所,遼寧鞍山 114041)

      牛流行熱又稱(chēng)三月熱、暫時(shí)熱,是由牛流行熱病毒引起的一種急性、熱性傳染病。其特征為突發(fā)高熱,流淚,有泡沫狀流涎,鼻漏,呼吸促迫,后肢僵硬,跛行及明顯季節(jié)性。主要引起牛發(fā)病,尤其以奶牛最易感染。

      牛流行熱;檢疫;防控

      1 現(xiàn)場(chǎng)診斷

      (1)流行病學(xué):本病主要侵害牛,各種年齡、性別、品種的牛均可感染發(fā)病,以3~5歲的壯齡乳牛、黃牛易感性為最高,懷孕牛和高產(chǎn)乳牛感染后癥狀為最重,死亡率也較高。本病的發(fā)生有明顯的季節(jié)性,主要在蚊蠅多的季節(jié)流行,北方于8~10月份,南方可提前,多在潮濕季節(jié)流行。病牛是本病的主要傳染源。吸血昆蟲(chóng)(蚊、蠅)叮咬病牛后再叮咬易感的健康牛而傳播。本病傳染力強(qiáng),傳播迅速,短期內(nèi)可使很多牛發(fā)病,呈大流行性或流行性,有明顯的周期性,約3~5年流行一次。

      (2)活體檢疫:潛伏期3~7d,多突然發(fā)病,體溫升高達(dá)40~42℃,持續(xù)2~3d。病牛肌肉震顫,皮溫不整,精神高度委頓。流淚,畏光,眼結(jié)膜充血,眼瞼水腫。鼻鏡干熱,呼吸促迫,病牛發(fā)出哼哼聲。食欲減退或廢絕,反芻停止。多數(shù)發(fā)病牛鼻流炎性分泌物,成線狀,后變?yōu)轲ば员翘?,流涎,口角有泡沫。乳牛的產(chǎn)奶量急劇下降,有的停止。病牛喜臥地上,不愿行動(dòng),強(qiáng)迫行動(dòng)則跛行,步態(tài)不穩(wěn),甚至倒地不能起立。多數(shù)病牛呈良性經(jīng)過(guò),病程3~4d恢復(fù),病死率為1%~3%,若繼發(fā)感染,因跛行或癱瘓而淘汰。

      (3)肉尸檢疫:沒(méi)有特征性的病理變化。急性死亡的病例,可見(jiàn)明顯的肺間質(zhì)氣腫,有的肺充血與肺水腫。肺氣腫病例肺高度膨脹,間質(zhì)增寬,內(nèi)有氣泡,壓迫肺呈捻發(fā)音。肺水腫病例胸腔積有多量暗紅色液體,氣管和胸腔內(nèi)積有大量液體,淋巴結(jié)充血、腫脹和出血。

      2 實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)

      牛流行熱檢疫檢驗(yàn)方法有病原學(xué)檢查和血清學(xué)檢查。病原學(xué)檢查主要是將可疑病牛的血樣靜脈接種健康牛,或腦內(nèi)接種乳鼠盲傳,或在BHK21(或Vera)細(xì)胞上傳代,以接種動(dòng)物是否發(fā)病或細(xì)胞是否出現(xiàn)細(xì)胞病變來(lái)確診。目前比較實(shí)用的血清學(xué)方法是微量血清中和試驗(yàn)。

      (1)材料準(zhǔn)備:①牛流行熱病毒株:用巳適應(yīng)BHK21或Vera細(xì)胞的毒株(哈爾濱獸醫(yī)研究所保存)。②犢牛血清:經(jīng)檢測(cè)無(wú)牛流行熱抗體,使用前經(jīng)56℃、30min滅活。③被檢牛血清:試驗(yàn)前經(jīng)56℃、30min滅活。④試驗(yàn)細(xì)胞:BHK21或Vera細(xì)胞。⑤漢克氏平衡液、乳漢液、胰酶、乙二胺四乙酸二鈉細(xì)胞分散液:按常規(guī)方法配制。⑥抗菌素溶液:選用青霉素和鏈霉素,用滅菌的雙蒸餾水配制成1萬(wàn)單位(μg/ml),分裝成小瓶,凍結(jié)保存。⑦細(xì)胞培養(yǎng)液:70% 199液加入10%犢牛血清和20%乳漢液、1%抗菌素溶液,用8.8%碳酸氫鈉調(diào)pH7.2~7.5。⑧細(xì)胞維持液:基本與細(xì)胞培養(yǎng)液相同,犢牛血清為3%。⑨24孔或96孔平底帶蓋塑料培養(yǎng)板。

      (2)實(shí)驗(yàn)方法:①抗原制備:將培養(yǎng)36~48h生長(zhǎng)良好的BHK21細(xì)胞,棄去培養(yǎng)液,加入維持液,按維持液量的10%加入0.01稀釋的病毒,37℃吸附1h。倒去溶液,用漢克氏液洗滌后,加維持液,37℃培養(yǎng),當(dāng)細(xì)胞病變出現(xiàn)達(dá)75%以上時(shí),收獲培養(yǎng)物,-20℃保存。

      病毒抗原毒價(jià)測(cè)定:收獲的培養(yǎng)物凍融3次,以2000轉(zhuǎn)/min離心10min,吸取上清液,在微量板上用BHK21細(xì)胞測(cè)定其毒價(jià)。按改良的Reed-Meunch方法計(jì)算TCID50(抗原毒價(jià)應(yīng)在104以上)。測(cè)定合格的抗原分裝成小瓶置-40℃中保存?zhèn)溆谩14嫫诔^(guò)3個(gè)月應(yīng)重新測(cè)定毒價(jià)。使用時(shí)將病毒配制成每50μl含100個(gè)組織細(xì)胞培養(yǎng)半數(shù)感染量的病毒液。

      ②中和試驗(yàn):A.被檢血清稀釋。取被檢血清70μl,加入210μl維持液,充分混合(此時(shí)血清稀釋度為1:4)。B.將稀釋的被檢血清滴加于微量板上,每份血清加5個(gè)孔,每孔50μl;抗原(病毒濃度為100個(gè)組織細(xì)胞培養(yǎng)半數(shù)感染量/50μl)分別加入前4個(gè)孔,余下的1孔補(bǔ)加維持液50μl為血清對(duì)照。C.設(shè)置對(duì)照。陽(yáng)性、陰性血清對(duì)照孔:與被檢血清相同方法操作。正常細(xì)胞對(duì)照孔:不加血清和病毒抗原,補(bǔ)加100μl維持液。工作病毒對(duì)照孔:不加血清,補(bǔ)加維持液50μl。病毒回歸試驗(yàn):將病毒做含毒量為1000個(gè)、100個(gè)、10個(gè)和1個(gè)組織細(xì)胞培養(yǎng)半數(shù)感染量四個(gè)稀釋度稀釋?zhuān)總€(gè)稀釋度滴加4個(gè)孔,每孔50μl,補(bǔ)加50μl維持液。D.將試驗(yàn)板置微型振蕩器上混合,37℃中和1h,加入含1.5×105~2×105個(gè)/ml細(xì)胞的細(xì)胞懸液,每孔100μl,加蓋后置5%二氧化碳培養(yǎng)箱,37℃培養(yǎng),96h判定結(jié)果。

      ③結(jié)果判定:當(dāng)被檢血清對(duì)照、正常細(xì)胞對(duì)照正常,陰性血清對(duì)照各孔細(xì)胞都出現(xiàn)細(xì)胞病變,陽(yáng)性血清對(duì)照各孔細(xì)胞全部被保護(hù),病毒回歸試驗(yàn)成立,工作病毒量符合要求,本試驗(yàn)有效。陽(yáng)性反應(yīng):被檢血清4孔中,有2孔或2孔以上細(xì)胞沒(méi)有出現(xiàn)細(xì)胞病變。陰性反應(yīng):被檢血清4孔或1孔細(xì)胞出現(xiàn)細(xì)胞病變。

      3 防制及處理

      自然病例恢復(fù)后有一定時(shí)期的免疫力??稍囉门A餍袩嵋呙缃臃N免疫,但效果不令人滿(mǎn)意。早發(fā)現(xiàn),早封鎖,早隔離,早治療。本病尚無(wú)特效藥物,病初可根據(jù)病情使用退熱藥及強(qiáng)心藥,并用抗菌素藥防止繼發(fā)感染。加強(qiáng)飼養(yǎng)管理,防止牛舍潮濕,防止過(guò)勞,夏季防暑,保持牛體清潔衛(wèi)生,消滅蚊蠅等吸血昆蟲(chóng)等,牛舍、運(yùn)動(dòng)場(chǎng)及用具用3~6%氫氧化鈉熱溶液嚴(yán)格消毒。有病變的內(nèi)臟作工業(yè)用或銷(xiāo)毀,無(wú)病變的內(nèi)臟經(jīng)高溫處理后出場(chǎng)。

      [1] 浩斯巴雅爾,娜仁高娃.牛流行熱的防控[J].畜牧與飼料科學(xué),2011,(4):85-86.

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