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      正丙醇作內(nèi)標(biāo)氣相色譜法測定白酒的酒精度

      2015-04-23 08:58:52符傳武農(nóng)麗丹
      中國釀造 2015年1期
      關(guān)鍵詞:正丙醇酒精度內(nèi)標(biāo)

      洪 薇,符傳武,農(nóng)麗丹

      (1.廣西柳州食品藥品檢驗所,廣西 柳州 545006;2.廣西桂林醫(yī)學(xué)院,廣西 桂林 541004)

      白酒酒精度,指白酒中乙醇在20 ℃時的體積百分含量,是白酒的主要理化指標(biāo),能綜合反映企業(yè)的生產(chǎn)水平,據(jù)了解,酒精度偏高或偏低的主要原因是企業(yè)生產(chǎn)工藝控制不嚴(yán)格或生產(chǎn)工藝水平較低,無法有效控制酒精度的高低;另一方面,一些小型白酒企業(yè)為了降低成本,賺取更大利潤,故意標(biāo)高酒精度,以提高銷售價格,欺騙消費者。因此,酒精度是一個要求連續(xù)監(jiān)測的指標(biāo)之一,現(xiàn)國家標(biāo)準(zhǔn)測定白酒酒精度有密度瓶法和酒精計法[1-2],這兩種方法均需將試樣蒸餾后,用密度瓶或酒精計進(jìn)行測定,然后查表求得酒精度。此法雖然操作設(shè)備簡單、成本低,但由于蒸餾時裝置的密閉性、蒸餾速度和餾出液的冷卻都有可能造成乙醇的逸失,故存在步驟比較繁瑣,樣品用量大,費時、費力、精密度低,且查表范圍也有一定限制等問題。其他的檢測方法,如U型振蕩管密度儀檢測法、近紅外測定法、拉曼光譜結(jié)合多元校正算法等[3-10],雖各有優(yōu)點,但不能廣泛應(yīng)用于實驗室檢測。因此,本研究參考有關(guān)資料[11-22],根據(jù)樣品在氣固兩相中吸附系數(shù)不同,選擇合適的色譜柱及色譜條件,利用氫火焰離子化檢測器,研究建立了氣相色譜法-正丙醇作內(nèi)標(biāo)測定白酒酒精度的方法。用氣相色譜檢測白酒的酒精度,成為目前白酒酒精度檢測方法中自動化程度最高的檢測方法。該方法具有操作簡單、耗時少、專屬性強、靈敏度高、自動化程度高等優(yōu)點。

      本研究建立的方法為快速、準(zhǔn)確測定白酒酒精度開拓了新的思路,彌補了現(xiàn)用國家檢測標(biāo)準(zhǔn)的不足,可廣泛用于白酒酒精度的檢測。本法能明顯減少樣品的用量,提高檢測效率,縮短檢測周期,具有很好的推廣應(yīng)用價值。

      1 材料與方法

      1.1 材料與試劑

      1.1.1 樣品

      市售不同廠家的白酒5批,編號為樣1~樣5,見表1。

      1.1.2 試劑

      無水乙醇(99.8%,批號:L390M12)、正丙醇(99.0%,批號:LN70N01)均為色譜純:深圳市灝興宏科技有限公司;水為一級純化水。

      1.2 儀器與設(shè)備

      7890A氣相色譜儀:美國安捷倫公司。

      表1 樣品類型及標(biāo)示量Table 1 Type of samples and labelled amount

      1.3 方法

      1.3.1 色譜條件

      檢測器:氫火焰離子化(flame ionization ditector,F(xiàn)ID)檢測器;色譜柱:DB-624UI(60 m×0.32 mm×1.8 μm);柱溫:起始溫度為50 ℃保持7 min,以10 ℃/min升至110 ℃,保持2 min;進(jìn)樣口溫度為190 ℃,進(jìn)樣量為1 μL,分流比為20∶1;檢測器溫度為220 ℃,氫氣(H2)∶空氣(O2)∶尾吹氣(N2)=40∶400∶40;載氣流速為2.5 mL/min。

      1.3.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備

      精密量取恒溫至20 ℃的無水乙醇4 mL、5 mL、6 mL,分別置于100 mL容量瓶中,分別精密加入恒溫至20 ℃的正丙醇(內(nèi)標(biāo)物質(zhì))5 mL,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取上述溶液各l mL,分別置于100 mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

      1.3.3 樣品處理

      精密量取恒溫至20 ℃的樣品適量(相當(dāng)于乙醇約5 mL),置于100 mL容量瓶中,分別精密加入恒溫至20 ℃的正丙醇(內(nèi)標(biāo)物質(zhì))5 mL,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取上述溶液l mL,置100 mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為樣品溶液。

      1.3.4 空白溶液

      以超純水作為空白溶液。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 系統(tǒng)適用性考察

      精密吸取標(biāo)準(zhǔn)溶液、樣品溶液和空白溶液各1 μL注入氣相色譜儀,按“1.3.1”項下色譜條件測定,記錄色譜圖,結(jié)果見圖1。由圖1可知,乙醇峰與正丙醇峰分離度>2.0,空白溶液無干擾。

      圖1 標(biāo)準(zhǔn)溶液(A)、樣品溶液(B)和空白溶液(C)的氣相色譜圖Fig.1 GC chromatograms of standard solution (A),sample solution (B) and blank solution (C)

      2.2 線性關(guān)系考察

      圖2 乙醇標(biāo)準(zhǔn)曲線Fig.2 Standard curve of ethanol

      精密量取恒溫至20 ℃的無水乙醇1 mL、2 mL、4 mL、5 mL、6 mL、10 mL,分別置于100 mL容量瓶中,精密加入恒溫至20 ℃的正丙醇(內(nèi)標(biāo)物質(zhì))各5 mL,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取上述溶液各l mL,分別置于100 mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,即得。取1 μL注入氣相色譜儀進(jìn)行測定。以乙醇的體積分?jǐn)?shù)(%)作為橫坐標(biāo)(x),乙醇峰面積與正丙醇峰面積的比值(A乙醇/A正丙醇)作為縱坐標(biāo)(y),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,結(jié)果見圖2。由圖2可知,乙醇的體積分?jǐn)?shù)在0.009 98%~0.099 80%時,線性關(guān)系良好,其線性方程為y=15.751x-0.019 4,R2=0.999 9。

      2.3 精密度試驗

      精密量取恒溫至20 ℃的樣1,按照“1.3.3”項下的方法制備樣品溶液,精密吸取樣品溶液1 μL,連續(xù)進(jìn)樣6次,記錄峰面積,計算酒精度,結(jié)果見表2,其相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(relative standard deviation,RSD)為0.5%,表明儀器的精密度良好。

      表2 精密度試驗結(jié)果(n=6)Table 2 Results of precision tests

      2.4 重復(fù)性試驗

      精密量取6份恒溫至20 ℃的樣1,按照“1.3.3”項下的方法制備樣品溶液,分別精密吸取1 μL注入氣相色譜儀,記錄峰面積,計算酒精度,由表3可知,本方法的重復(fù)性良好。

      表3 重復(fù)性試驗結(jié)果Table 3 Results of repeatability tests

      2.5 加標(biāo)回收試驗

      精密量取10 mL恒溫至20 ℃已知酒精度的樣品(乙醇含量22.0%)6份,分成3組,分別精密加入恒溫至20 ℃的無水乙醇1 mL、3 mL、5 mL,按照“1.3.3”項下樣品處理方法制備回收樣品溶液,分別精密吸取1 μL注入氣相色譜儀,記錄峰面積,分別計算回收率,結(jié)果見表4。由表4可知,其回收率為96.51%~101.13%,RSD的范圍為0.2%~1.8%。結(jié)果表明,在上述3個質(zhì)量濃度水平,該方法均有良好的準(zhǔn)確性和重現(xiàn)性。

      表4 回收率測定結(jié)果Table 4 Results of recovery rate tests

      2.6 樣品的測定

      取市售的5批白酒樣品,按照“1.3.3”項下的方法制備樣品溶液,用上述色譜條件,分別精密吸取1 μL注入氣相色譜儀,記錄色譜圖。按內(nèi)標(biāo)法計算校正因子,得出白酒的酒精度,結(jié)果見表5。

      由表5可知,5批樣品酒精度測定結(jié)果均在其標(biāo)示量的±1%范圍內(nèi),結(jié)果表明本方法適用于白酒酒精度的測定。

      表5 樣品酒精度測定結(jié)果(n=3)Table 5 Determination results of alcohol content in samples

      3 討論

      3.1 色譜柱的選擇

      乙醇為極性較大物質(zhì),在選擇色譜柱時應(yīng)當(dāng)選用中、強極性色譜柱,因此在實驗中,對比了DB-FFAP、HP-INNOWAX和DB-624UI三根色譜柱。在本方法色譜條件下,DB-624UI色譜柱峰形較好、分離效果佳、柱效高,最終選定該柱進(jìn)行酒精度測定。

      3.2 內(nèi)標(biāo)法的選擇

      由于酒精極易揮發(fā),故本法同時平行處理3份標(biāo)準(zhǔn)溶液,其校正因子的RSD應(yīng)≤2.0%,否則應(yīng)重新測定。為了減小操作條件的波動和儀器進(jìn)樣誤差對分析結(jié)果的影響,本法采用內(nèi)標(biāo)物正丙醇進(jìn)行校正,顯著提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確度和精密度。

      4 結(jié)論

      本試驗建立了用正丙醇作內(nèi)標(biāo)測定白酒酒精度的氣相色譜方法,該方法在0.009 98%~0.099 80%范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)R2=0.999 9;加標(biāo)回收率為96.51%~101.13%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為0.2%~1.8%;精密度試驗RSD為0.5%;重復(fù)性試驗RSD為0.5%。實驗表明,該方法簡單快捷、準(zhǔn)確度高、精密度好,能滿足快速檢測的需要,建議推廣應(yīng)用于檢測白酒的酒精度。

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