張曉嵐 石麒麟 崔 戈 姚佳凱
甲狀腺呈胸腺樣分化癌1例
張曉嵐 石麒麟 崔 戈 姚佳凱
甲狀腺腫瘤;胸腺樣分化癌;免疫組化;診斷;鑒別診斷
甲狀腺呈胸腺樣分化癌(carcinoma showing thymus-like element,CASTLE)是一種少見的發(fā)生于甲狀腺的惡性腫瘤,WHO(2004)內(nèi)分泌腫瘤中作了明確定義,即類似于胸腺上皮腫瘤結構的甲狀腺癌。因其結構與胸腺上皮性腫瘤類似,又稱甲狀腺內(nèi)胸腺樣胸腺瘤、原發(fā)性甲狀腺胸腺瘤、甲狀腺淋巴樣上皮癌等[1]。CASTLE非常少見,我們收集1例CASTLE,對其臨床表現(xiàn)、組織病理形態(tài)、免疫表型進行分析,并探討其診斷及鑒別診斷。
1.1 一般資料 患者男性,44歲,發(fā)現(xiàn)右頸部腫塊2個月余,干咳伴聲嘶2天入院。查體:右頸部有5.5cm×3cm腫塊,質(zhì)中,界欠清,較固定,右頸部捫及數(shù)枚淋巴結,直徑0.9~1.2cm。甲狀腺B超提示:右側(cè)甲狀腺實性占位性病變,右頸部多發(fā)性回聲異常,考慮為淋巴結腫大。腫塊ECT掃描呈“冷結節(jié)”。臨床診斷:右側(cè)甲狀腺癌,行右甲狀腺癌根治術,術中見右甲狀腺結節(jié)5cm×4cm×3.2cm,位于中下極,質(zhì)地偏硬,易出血,腫塊與血管、食管、氣管粘連緊密、固定,周圍可見腫大淋巴結。術后予以放療,隨訪2年余未見復發(fā)。
1.2 病理檢查 巨檢:右甲狀腺次全切除標本,大小7cm×6cm×4cm,切面見一腫塊,大小5cm×4cm× 3.2cm,質(zhì)硬,灰白色,結節(jié)狀,與周圍組織分界不清。頸部清掃淋巴結16顆,直徑0.9~1.3cm,灰白色。鏡檢:腫瘤組織被纖維組織分隔,呈大小不一致的巢狀、互相吻合的條索狀或不規(guī)則分葉狀(插頁圖1),邊緣呈推進性生長,部分區(qū)呈胸腺小體樣結構,并向鱗狀細胞分化現(xiàn)象(插頁圖2);高倍鏡下腫瘤細胞呈梭形或多邊形,邊界不清,胞質(zhì)豐富,弱嗜酸性,核卵圓形,呈空泡狀,核仁較明顯,核分裂象少見,約2個/ HPF(插頁圖3),纖維組織及腫瘤細胞巢內(nèi)見多數(shù)不等的淋巴細胞和漿細胞浸潤。
1.3 免疫組化 腫瘤細胞CK(h)(+)、CK(pan)(+)、CK19(+)、CD5(+)(插頁圖4)及CD117(+),局灶鱗化區(qū)P63(+),Ki-67(+30%),灶性區(qū)Syn(+),CEA、CgA、TTF-1、CT、TG、HBME-1(-)。
1.4 病理診斷 (右)甲狀腺呈胸腺樣分化癌(CASTLE),侵及周圍甲狀腺及橫紋肌組織,頸部淋巴結轉(zhuǎn)移(10/16)
2.1 臨床病理特點 甲狀腺CASTLE是一種少見的發(fā)生于甲狀腺的腫瘤,1985年首先由Miyauchi等[2]稱為“甲狀腺內(nèi)上皮樣胸腺瘤”復習國內(nèi)外相關報道[3-7],幾乎所有患者手術前均有誤診,必須依靠術后HE切片及免疫組化方可確診,CASTLE好發(fā)于中老年人,平均年齡48.5歲,男:女約為1:1.3。其組織發(fā)生曾認為是局部甲狀腺組織化生,但越來越多的研究支持CASTLE來自異位胸腺或鰓囊殘留組織。胸腺源于胚胎期第3對咽囊腹側(cè)左右2條細胞索向下生長形成胸腺,在下降過程中沿途的殘留或退化不全均可導致CASTLE發(fā)生[8-9]。臨床上常表現(xiàn)為頸部腫塊,部分患者可出現(xiàn)氣管受壓及聲嘶而來就診。50%患者發(fā)現(xiàn)時有頸部淋巴結轉(zhuǎn)移[10]。甲狀腺ECT掃描腫瘤常呈“冷結節(jié)”。B超呈低回聲。本例44歲男性患者,其臨床表現(xiàn)及輔助檢查與文獻報道相符。
2.2 診 斷 CASTLE大體檢查境界尚清,無包膜,質(zhì)地偏硬,灰白色,分葉狀,一般無出血、壞死及囊性變。組織學檢查具有以下特征:腫瘤組織呈推進性生長,排列成大小不等的島狀、條索狀,伴有中等量的促結締組織增生性間質(zhì)及數(shù)量不等的淋巴細胞、漿細胞浸潤。腫瘤組織學類似胸腺瘤和胸腺癌的分葉狀,可見胸腺樣小體。腫瘤細胞可呈多邊形、梭形、鱗狀或合體樣,邊界不清,胞質(zhì)豐富呈嗜酸性或略嗜堿性,核呈卵圓形、泡狀,核仁明顯,腫瘤細胞呈輕-中度異型,核分裂象1~2/HPF。免疫組化腫瘤細胞與胸腺癌的染色結果一致,不表達TG、Calcitonin及TTF-1,但表達CK(pan)、CD5、CD117、CK19,提示胸腺上皮起源。Berezowski等[11]于1996年研究發(fā)現(xiàn)CD5在石蠟切片胸腺癌中陽性表達,CD5除表達胸腺癌外,對胸腺瘤、侵襲性胸腺瘤、正常甲狀腺濾泡上皮、甲狀腺乳頭狀癌、髓樣癌等多種頭頸部腫瘤的上皮成分未見表達。Dorfman等[12]于1998年研究了CD5在CASTLE及甲狀腺其他類型癌以及頭頸部腫瘤的表達情況,5例CASTLE病例腫瘤細胞均呈彌漫性陽性,5例甲狀腺鱗狀細胞癌均陰性,32例甲狀腺癌(10例濾泡癌,12例乳頭狀癌,10例髓樣癌)僅有1例乳頭狀癌及2例髓樣癌病例CD5呈局灶弱陽性,其余均陰性。發(fā)生于頸部的鱗狀細胞癌及唾腺的導管癌、黏液表皮樣癌、鼻咽未分化癌、小細胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌等亦均陰性,提示CD5已成為CASTLE診斷與鑒別診斷最常用的免疫標志物。Pan等[13]于2004年應用組織芯片技術總結671例上皮性腫瘤中腫瘤細胞的CD117表達,結果胸腺癌19/22陽性表達,而胸腺瘤不表達CD117,提出聯(lián)合應用CD117/CD5檢測可提高對CASTLE腫瘤的診斷。王照明等[6]于2005年報道2例CASTLE中CD117/CD5均呈陽性表達。雷偉華等[14]2012年報道1例CASTLE中,腫瘤細胞CD117/CD5呈陽性表達,說明該腫瘤對上述抗體表達與胸腺上皮來源腫瘤相似,進一步證實甲狀腺CASTLE與胸腺上皮起源密切相關。
2.3 鑒別診斷 CASTLE因其具有獨特的組織學結構及免疫組化染色特點,診斷該腫瘤并不十分困難,但因其少見且發(fā)生于甲狀腺,故有時難以考慮到,尤其是作甲狀腺細針穿刺時,更易誤診[15]。主要應與以下腫瘤鑒別:①甲狀腺具有胸腺特征的梭形上皮性腫瘤(SETTLE),為罕見的甲狀腺惡性腫瘤,該腫瘤常見于兒童和青少年,男性略多,組織病理學為高細胞密度的腫瘤,呈分葉狀雙向分化,有梭形上皮樣細胞和腺管樣結構被纖維分隔成小葉狀,偶有單相型結構,即完全為梭形細胞或腺樣結構。梭形細胞和腺上皮CK陽性,瘤細胞TG、CT、CEA、S-100和CD5均陰性。②甲狀腺未分化癌:患者年齡常較大,腫瘤組織呈明顯的浸潤性生長,由梭形細胞、多形性巨細胞和上皮樣細胞組成,異型性明顯,核分裂象多見,病程進展較快,瘤細胞CK、TG和TTF-1陽性,CD5和CD117陰性。③甲狀腺鱗狀細胞癌:非常少見,與其他的鱗狀細胞癌相似,腫瘤組織常呈明顯的浸潤性生長,無胸腺樣分化結構,腫瘤細胞CK陽性,CD5陰性。④甲狀腺轉(zhuǎn)移性淋巴上皮瘤樣癌:腫瘤細胞常呈彌漫性或巢團狀,核呈空泡狀,有明顯的嗜酸性核仁,間質(zhì)內(nèi)可見大量淋巴細胞,腫瘤細胞CD5陰性,EB病毒檢測可呈陽性,鼻咽部??砂l(fā)現(xiàn)原發(fā)病灶。⑤濾泡樹突細胞肉瘤(FDCS):雖有時可呈分葉狀排列,并可出現(xiàn)血管周隙,但瘤細胞呈卵圓形或梭形,核卵圓形,核膜薄,核仁明顯,核分裂象1~2個/ 10HPF,腫瘤細胞間混雜多量成熟淋巴細胞及少許漿細胞、嗜酸性粒細胞,有時呈席紋狀或旋渦狀結構,類似胸腺瘤,免疫組化FDCS腫瘤細胞CD21、CD35、CD68陽性,CD5陰性,可與CASTLE鑒別。
2.4 預 后 CASTLE臨床經(jīng)過呈惰性,預后良好。以局部復發(fā)為主,可有肺部轉(zhuǎn)移,但較少見,其預后較甲狀腺鱗狀細胞癌好。治療以手術切除為主,對復發(fā)的病例加以放療/化療輔助治療,多有較長的生存期。
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(收稿:2015-06-30 修回:2015-07-17)
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