陳仲夏,喬慶東,于廷云,藺彩寧
(遼寧石油化工大學(xué) 石油化工學(xué)院,遼寧 撫順 113001)
隨著汽車工業(yè)的加速發(fā)展,人們對于燃料油的需要也在不斷增大,尤其是柴油發(fā)動(dòng)機(jī)的改良,使柴油發(fā)動(dòng)機(jī)表現(xiàn)出熱效率高、經(jīng)濟(jì)性好以及動(dòng)力強(qiáng)的優(yōu)勢[1],從而使柴油的需求比例增大。目前,原油價(jià)格仍居高不下,全球存在著不可再生能源枯竭危機(jī),尋找可再生新能源和實(shí)現(xiàn)廢棄能源的再利用成了國內(nèi)外研究的重要課題[2-3]。生物油具有原料可再生、來源廣泛等特點(diǎn),是一種潛在的化工原料和液體燃料來源[4-6]。實(shí)驗(yàn)所用的渣油來源于煉油廠生產(chǎn)過程中的殘余油。對渣油生物油混合加氫精制可實(shí)現(xiàn)能源的再利用,有利于能源節(jié)約和環(huán)境保護(hù)[7-12]。因此,在渣油生物油混合加氫精制的基礎(chǔ)上提高柴油的收率顯得尤為重要。反應(yīng)條件的控制是提高產(chǎn)品收率的關(guān)鍵。作者旨在探究考察各個(gè)反應(yīng)條件對加氫精制效果的影響。
渣油、生物油:盤錦寶來石化;初步加氫催化劑NiMo-Al2O3:D2.5~2.6 mm,自制;裂解催化劑:D1.6~1.7 mm,自制;精制催化劑:D1.2~1.3 mm,自制;航空煤油:沈陽洪瑞。
加氫裝置:自制;實(shí)沸點(diǎn)蒸餾儀:型號SBD-Ⅲ,沈陽施博達(dá)儀器儀表有限公司;十六烷值機(jī):RASX-100M,北京蘭鉑公司;卡爾費(fèi)休水分儀:V30,瑞士梅特勒-托利多公司。
1.2.1 原料分析
原料各組分及含量分析見表1。
表1 原料組成 w/%
1.2.2 預(yù)硫化過程
催化劑按照一定比例[V(精制催化劑)∶V(裂解催化劑)∶V(精制催化劑)=1∶4∶1]分層依次填裝入固定床反應(yīng)器,硫化劑經(jīng)換熱器和加熱爐加熱,然后與氫氣混合進(jìn)入固定床反應(yīng)器,在氫壓下發(fā)生預(yù)硫化反應(yīng)。
1.2.3 初步加氫過程
原料油經(jīng)換熱器和加熱爐加熱至340 ℃與氫氣混合進(jìn)入輕度加氫反應(yīng)器,在11.0 MPa氫壓下與NiMo-Al2O3催化劑作用發(fā)生加氫脫氧、脫水、烯烴飽和等各種反應(yīng)。生成低含氧量、低腐蝕性、穩(wěn)定的中間油經(jīng)檢測含水率為280×10-6,進(jìn)入加氫精制反應(yīng)器進(jìn)行加氫精制。
1.2.4 加氫精制過程
初步加氫后得到的中間油,與氫氣混合并入加熱爐加熱,經(jīng)加熱爐加熱后,溫度升至340 ℃,壓力升至11.0 MPa,然后進(jìn)入經(jīng)預(yù)硫化催化劑反應(yīng)器進(jìn)行反應(yīng),精制段反應(yīng)溫度為350 ℃,裂解段反應(yīng)溫度為340 ℃,反應(yīng)壓力均為11.0 MPa,氫氣流量為1 300 mL/h。反應(yīng)得到加氫油。依次改變反應(yīng)條件,進(jìn)行不同條件下的加氫精制。
圖1 加氫精制裝置圖
溫度對加氫精制效果的影響見圖2。
t/℃圖2 溫度對加氫精制效果的影響
從圖2可知,隨著反應(yīng)溫度的升高,柴油、汽油的收率在不斷增大。當(dāng)溫度升高到350 ℃時(shí),柴油收率達(dá)到最大值,當(dāng)溫度大于350 ℃時(shí),汽油和柴油的總收率減小,汽油的收率顯著增大。是因?yàn)楦邷乜梢允乖嫌桶l(fā)生裂解,生成了小分子物質(zhì)。為得到更多的柴油,加氫精制溫度為350 ℃較為合適。
氫壓對加氫精制效果的影響見圖3。
p/MPa圖3 壓力對加氫精制效果的影響
從圖3可知,隨著反應(yīng)壓力的增大,柴油、汽油收率不斷增大。但是隨著反應(yīng)壓力的不斷增大,柴油、汽油收率曲線變化趨勢逐漸趨于平緩,這說明增大壓力有利于加氫精制反應(yīng)的進(jìn)行,但當(dāng)壓力增大到一定程度時(shí),效果不再明顯。從圖中可以看出當(dāng)氫壓大于11.0 MPa時(shí),柴油、汽油收率變化較小,趨于平緩。故可以看出最佳的氫壓為11.0 MPa。
空速對加氫精制效果的影響見圖4。
空速/h-1圖4 空速對加氫精制效果的影響
從圖4可知,隨著空速的不斷增大,柴油、汽油收率都在以較小速率變小。當(dāng)空速大于0.8 h-1以后收率顯著下降,對所得油品進(jìn)行檢測,空速大于0.8 h-1以后加氫柴油油質(zhì)開始下降。這是因?yàn)楫?dāng)空速大于0.8 h-1以后空速的增大使得原料油流經(jīng)反應(yīng)器的停留時(shí)間過少,催化劑表面利用率低,加氫反應(yīng)進(jìn)行不完全,影響了效果。同時(shí)考慮到生產(chǎn)能力的要求,故最好選用的空速為0.8 h-1。
氫氣流量對加氫精制效果的影響見圖5。
Q氫氣/(mL·h-1)圖5 氫氣流量對加氫精制效果的影響
從圖5可知,隨著氫氣流量的增大,柴油、汽油收率不斷增大。這是因?yàn)闅錃饬髁吭龃罂梢砸种拼呋瘎┥煞e碳,提高催化劑活性,有利于加氫精制反應(yīng)的進(jìn)行。當(dāng)氫氣流量大于1 300 mL/h時(shí),產(chǎn)品油收率變化很小,趨于平緩。所以當(dāng)氫氣流量維持在1 300 mL/h時(shí)比較合適。
實(shí)驗(yàn)過程中用卡爾費(fèi)休水分儀分別測試原料油、初步加氫中間油和加氫精制后產(chǎn)品油的含水率,得到的數(shù)據(jù)經(jīng)處理見圖6。其中,含水率:原料油含水率約4 800×10-6,初步加氫后約280×10-6,加氫精制后約200×10-6。
圖6 含水率
反應(yīng)后得到的產(chǎn)品經(jīng)分析測定柴油收率為60.1%,汽油收率為9.7%,尾油收率為28.9%,液化氣及不凝氣為2.8%。其中,液體收率98.7%,總收率101.5%。
加氫后得到的柴油、汽油的餾程數(shù)據(jù)以及對所得的加氫柴油進(jìn)行凝點(diǎn)、色度、十六烷值等數(shù)據(jù)的分析結(jié)果見表2、表3。
表2 產(chǎn)品油餾程分析
表3 產(chǎn)品柴油物性分析
由表2、表3可以看出,加氫得到的柴油凝點(diǎn)較低,能夠適應(yīng)較低溫度的環(huán)境。色度低,說明加氫柴油飽和度高,油品質(zhì)量好。加氫柴油閃點(diǎn)較高,熱值較高,同時(shí)安全性也相對較高。十六烷值較低,表明加氫柴油具有良好的燃燒性,能夠燃燒完全,保證發(fā)動(dòng)機(jī)工作穩(wěn)定性好,不發(fā)生爆震現(xiàn)象。
以生物油和渣油混合,先利用NiMo-Al2O3作催化劑在溫度340 ℃、壓力11.0 MPa進(jìn)行初步加氫脫水脫氧,經(jīng)檢測,初步加氫后的中間油含水率在280×10-6,可以進(jìn)行加氫精制而不使催化劑失活,減少產(chǎn)生的酸對反應(yīng)器的損害。
利用裂解催化劑和精制催化劑對固定床反應(yīng)器分層依次填裝,然后對初步加氫得到的中間油進(jìn)行加氫精制,經(jīng)考察探究加氫精制在溫度為350 ℃、壓力11.0 MPa、空速0.8 h-1和氫氣流量1 300 mL/h條件下,效果最佳,柴油收率為60.1%,汽油收率為9.7%,尾油收率為28.9%,液化氣及不凝氣為2.8%。其中,液體收率98.7%,總收率101.5%。
[ 參 考 文 獻(xiàn) ]
[1] 丁曉梅,尹琪,王梅耕.G6300ZC柴油機(jī)改燒燃料油的應(yīng)用研究[J].柴油機(jī),2002,2:23-27.
[2] 武春友,趙奧,盧小麗,等.中國不可再生能源消耗壓力驅(qū)動(dòng)與強(qiáng)度分解[J].中國人口資源與環(huán)境,2011,11:61-66.
[3] 中央黨校課題組.中國新能源發(fā)展戰(zhàn)略問題研究[J].經(jīng)濟(jì)參考,2011,52:2-3.
[4] Brown TR,Zhang Y,Hu G,et al.Techno-economic analysis of biobased chemicals production via integrated catalytic processing[J].Biofuels,Bioproducts and Biorefining,2012,6(1):73-87.
[5] Huber GW,Iborra S,Corma A.Synthesis of transportation fuels from biomass:chemistry,catalysts,and engineering[J].Chemical Reviews,2006,106(9):4044-4098.
[6] Calonaci,M,Grana R,Barker Hemings E,et al.Comprehensive kinetic modeling study of bio-oil formation from fast pyrolysis of biomass [J].Energy & Fuels,2010,24(10):5727-5734.
[7] 韓杰,于廷云,趙琳.煉油副產(chǎn)品油提取烯烴合成并精制基礎(chǔ)潤滑油[J].當(dāng)代化工,2013,42(3):278-279.
[8] 韓崇仁.發(fā)展渣油加氫-催化裂化組合工藝增產(chǎn)清潔運(yùn)輸燃料[J].當(dāng)代石油化工,2005,13(6):8-14.
[9] 丁巍,李曉言,宋官龍,等.渣油加氫精制催化劑的研究進(jìn)展[J].應(yīng)用化工,2014,43(5):926-929.
[10] 陳銘.渣油重質(zhì)化劣質(zhì)化加工的技術(shù)經(jīng)濟(jì)分析[J].化工進(jìn)展,2010,29(9):1781-1785.
[11] 許先餛,張立昌,翁惠.渣油加氫精制動(dòng)力學(xué)模型研究[J].煉油技術(shù)與工程,2005,35(3):44-48.
[12] Kazuhiko Takeda,Makoto Moriki,Wakako Oshiro,et al.Determination of phenolic concentrations in dissolved organic matter pre-concentrate using solid phase extraction from natural water[J].Marine Chemistry,2013,157:208-215.