傅興寧,史金勝,陳紅芳,溫靜靜,劉曉玲,宗佩君
(濰坊市益都中心醫(yī)院病理科,山東青州 262500)
·短篇與個(gè)案·
巨大腎上腺神經(jīng)纖維瘤1例報(bào)告
傅興寧,史金勝,陳紅芳,溫靜靜,劉曉玲,宗佩君
(濰坊市益都中心醫(yī)院病理科,山東青州 262500)
腎上腺;神經(jīng)纖維瘤;男性
患者男性,60歲,因“體檢發(fā)現(xiàn)右側(cè)腎上腺占位3 d”入院。查體:CT檢查結(jié)果示右腎上腺見(jiàn)10 cm×9 cm 大小等低不均質(zhì)低密度,邊緣清楚,內(nèi)見(jiàn)多發(fā)點(diǎn)狀鈣化,肝右葉受壓,增強(qiáng)后掃描呈持續(xù)不均質(zhì)強(qiáng)化(圖1),診斷右腎上腺區(qū)腫瘤。手術(shù)切除腫物常規(guī)病理,大體:已被切開(kāi)的球形腫物一個(gè),12 cm×10 cm×8 cm,表面附有部分脂肪囊、部分包膜,切面灰白灰黃相間,質(zhì)韌,部分區(qū)域出血,部分囊性變;光鏡:腫瘤組織彌漫性分布,分化較成熟,細(xì)胞大小較一致,梭形、短梭形,散在巨核細(xì)胞,間質(zhì)水腫并散在炎細(xì)胞浸潤(rùn),查見(jiàn)灶性黃色瘤樣細(xì)胞;免疫組化:S -100(+ ),SMA(+),Vimentin(+),CK(-),HMB45(-),Ki-67(3%左右)。病理診斷:右腎上腺神經(jīng)纖維瘤(圖2)。
圖1 患者CT圖像
A:右腎上腺見(jiàn)10 cm×9 cm軟組織密度影;B:軟組織密度影增強(qiáng)掃描呈持續(xù)不均質(zhì)強(qiáng)化。
圖2 患者病理圖
A:腎上腺神經(jīng)纖維瘤(HE,×100);B:神經(jīng)纖維瘤胞質(zhì)和胞核S-100 陽(yáng)性( 免疫組化,×100)。
患者為老年男性,平時(shí)無(wú)高血壓,無(wú)心悸、胸悶,無(wú)發(fā)熱、盜汗等不適感,CT示10 cm×9 cm不均質(zhì)低密度,可見(jiàn)強(qiáng)化,24 h尿VMA及24 h尿腎上腺素均升高,不除外嗜鉻細(xì)胞瘤可能,腫瘤直徑10 cm,根據(jù)泌尿外科疾病診療指南,考慮惡性可能性較大,手術(shù)切除為首選治療方式。因腫瘤體積大,無(wú)法行腹腔鏡手術(shù),腎上腺位于腎上極,操作空間狹小,且腫瘤有惡性可能,存在腫瘤侵犯,無(wú)法切除及術(shù)中大出血可能,術(shù)前與患者及家屬交代病情,術(shù)前備血,請(qǐng)麻醉科會(huì)診,協(xié)助處理,做好術(shù)前準(zhǔn)備。
24 h尿VMA及24 h尿腎上腺素均高于正常值,血壓及心率無(wú)明顯升高跡象,屬亞臨床型腫瘤,血皮質(zhì)醇及醛固酮無(wú)異常,考慮腫瘤可能存在內(nèi)分泌異常,須與嗜鉻細(xì)胞瘤及無(wú)功能腎上腺皮脂腺瘤鑒別。嗜鉻細(xì)胞瘤主要位于腎上腺髓質(zhì),好發(fā)于20~40歲成人,多單發(fā),觸摸腫物時(shí)產(chǎn)生陣發(fā)性高血壓,半數(shù)以上患者存在糖代謝異常、高血糖癥,多伴發(fā)內(nèi)分泌腫瘤;無(wú)功能腎上腺皮脂腺瘤,臨床或生化檢查無(wú)內(nèi)分泌亢進(jìn)表現(xiàn),常無(wú)臨床癥狀,兩者鑒別診斷均需靠臨床生化檢查及病理活檢確診。
術(shù)后送病理,根據(jù)常規(guī)HE染色及免疫組化確診為神經(jīng)纖維瘤。神經(jīng)纖維瘤是起源于由神經(jīng)內(nèi)膜、束衣和多少不等的軸索組成的良性腫瘤,可發(fā)生于沿神經(jīng)干或神經(jīng)末梢的任何部位,多見(jiàn)于兒童和青中年,好發(fā)于頭頸、軀干和四肢,可見(jiàn)于腹膜后、口腔、眶內(nèi),后縱隔等,發(fā)生于腎上腺者少見(jiàn)。腎上腺神經(jīng)纖維瘤不具備內(nèi)分泌功能,患者無(wú)明顯臨床癥狀,常于體檢時(shí)偶然發(fā)現(xiàn)。超聲和CT 是常用檢查手段[1],但易誤診為嗜鉻細(xì)胞瘤或腎上腺皮脂腺瘤,故確診主要靠病理。神經(jīng)纖維瘤根據(jù)顯微鏡下和免疫組化染色特點(diǎn),確診并不困難。
神經(jīng)纖維瘤多為良性病變,少數(shù)可惡變?yōu)樯窠?jīng)鞘瘤[2]。手術(shù)為首選治療方案,對(duì)放化療無(wú)效[3],且放療有誘發(fā)腫瘤惡變的潛在危險(xiǎn)。就手術(shù)方式多數(shù)認(rèn)為[4],直徑<6 cm多采用經(jīng)腹腔鏡切除腫物,直徑>6 cm的采用開(kāi)放手術(shù),較為完全徹底。由于該患者腫瘤體積巨大,與腹主動(dòng)脈關(guān)系緊密等原因,腹腔鏡手術(shù)操作困難,應(yīng)選擇空間大的開(kāi)放性腫物切除術(shù)。患者出院時(shí)間短,腫物體積巨大,雖然目前病理檢查診斷為良性腫瘤,但不排除惡變及復(fù)發(fā)的可能性,仍需定期復(fù)查。
[1] 陳金勇,陳遠(yuǎn)欽.腎上腺神經(jīng)纖維瘤一例[J].中國(guó)CT 和MRI雜志,2010,8(5):78.
[2] BERTAGNA F,BOSIO G,BIASIOTTO G,et al.Malignant transformation to schwannomain a patient affected by type 1 neurofibromatosis as demonstrated by F-18-FDG-PET /CT[J].Nucl Med Rev Cent East Eur,2010,13(1) : 15-17.
[3] DOGRA BB,RANA KS.Facial plexiform neurofibromatosis: A surgical challenge[J]. Indian Dermatol Online J,2013,4 (3):195-198.
[4] 高江濤,毛長(zhǎng)青,廖煜,等.巨大腎上腺神經(jīng)纖維瘤1例診治分析[J].中國(guó)誤診學(xué)雜志, 2011,25(11): 6248.
(編輯 何宏靈)
2014-10-26
2014-12-15
傅興寧(1986-),女(漢),醫(yī)師,碩士,腫瘤病理學(xué).E-mail:fuxingning1986@163.com
R736.6
C
10.3969/j.issn.1009-8291.2015.06.018