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      十一醇選擇性氧化合成十一醛的研究

      2015-06-29 09:34:27陳文抗淮安萬邦香料工業(yè)有限公司江蘇淮安223300
      安徽化工 2015年1期
      關(guān)鍵詞:二氯甲烷

      陳文抗(淮安萬邦香料工業(yè)有限公司,江蘇淮安223300)

      十一醇選擇性氧化合成十一醛的研究

      陳文抗
      (淮安萬邦香料工業(yè)有限公司,江蘇淮安223300)

      摘要:高沸點(diǎn)直鏈醇氧化成醛,采用強(qiáng)親電醛團(tuán)(X)連接,再將H+與X-消除掉。采用二甲基亞砜(DMSO)與活化劑配合,將直鏈醇氧化成醛,轉(zhuǎn)化率高達(dá)96.7%。

      關(guān)鍵詞:十一醇;乙二酰氯;二氯甲烷;十一醛

      1 引言

      醛是一種重要的有機(jī)合成中間體,在香精香料行業(yè)具有廣泛的應(yīng)用[1],重要的香水醛如十一碳烯醛,在香精配方中被廣泛應(yīng)用,如玫瑰、晚香玉、金合歡、橙花、茉莉等花香,有極強(qiáng)的商業(yè)用途,并且可用相對價廉的原料合成制得。

      十一醛(圖1)為無色至微黃色油狀液體,天然微量存在于檸檬油、甜橙油、橘子油等精油中,具有強(qiáng)烈新鮮的脂蠟氣和玫瑰香氣,不溶于水,溶于乙醇等有機(jī)溶劑中[2]。GB/2760- 1996規(guī)定其為允許使用的食用香料,主要用于配制檸檬、橙子等柑橘類及黃瓜、蜂蜜、膠姆糖香精[3]。

      圖1 十一醛Figure1 Undecanal

      在各種制備醛的方法中,羧酸直接還原是一個簡單的反應(yīng),但還原成醛涉及到選擇性問題。通過還原為醇之后再氧化為醛,或是還原之前將羧酸轉(zhuǎn)化為更多活性的酸性衍生物,如酯、?;u化物和酸酐[4]。

      長鏈脂肪醇經(jīng)選擇性氧化成醛。相對于多步驟合成,一步的選擇性氧化更合適[8],通過把DMSO(弱親核試劑)轉(zhuǎn)變成能與醇直接作用的強(qiáng)親電試劑來實(shí)現(xiàn),即“活化”二甲亞砜[9]。二甲亞砜的活化通常是使用一種親電性分子,如N,N-二環(huán)己基碳二亞胺(DCC)、光氣、三氧化硫-吡啶絡(luò)合物等[10]。

      本合成采用乙二酰氯為活化劑,作為親電試劑用來活化二甲基亞砜?;罨蟮亩谆鶃嗧孔鳛檠趸瘎瑢⑹淮歼x擇性氧化制得十一醛。

      合成路線如下:

      2 實(shí)驗(yàn)部分

      2.1儀器和試劑

      安捷倫GC7890型氣相色譜儀(N2為載氣、不銹鋼SE30柱、氫火焰檢測器)。

      二甲基亞砜、乙二酰氯、十一醇、二氯甲烷、三乙胺均為分析純,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。

      2.2實(shí)驗(yàn)步驟

      在500mL三口瓶中加入12.7g(0.1mol)的乙二酰氯和130mL二氯甲烷混合物,開啟攪拌,打開夾套冷凍循環(huán)液,將物料降溫到- 12℃以下,慢慢滴加15.6g(0.2mol)二甲基亞砜與80mL二氯甲烷的混合物,控制滴加溫度在- 10℃以下,滴加完保溫15min。

      控制溫度在- 10℃~- 12℃,滴加8.6g(0.05mol)十一醇與60mL二氯甲烷的混合物,15min滴完,- 10℃保溫30~40min。取液體GC分析,當(dāng)醛的含量≥96%(扣除溶劑峰),認(rèn)為反應(yīng)到達(dá)終點(diǎn)。(樣品處理:用三乙胺中和至中性或弱堿性,過濾,液相GC)。

      反應(yīng)結(jié)束后,在- 10℃下,用三乙胺中和至中性,濾去固體,得到二氯甲烷與生成物的混合物。真空下精餾,脫去溶劑二氯甲烷,再收集118~120℃/2666Pa餾份,得十一醛成品,含量≥99%。

      3 反應(yīng)條件的選擇

      3.1溶劑的選擇

      反應(yīng)中如不選用溶劑,DMSO會與乙二酰氯發(fā)生劇烈反應(yīng),不同溶劑對氧化反應(yīng)中醇轉(zhuǎn)化率的影響見表1。

      表1 不同溶劑對氧化反應(yīng)中醇的轉(zhuǎn)化率的影響Table 1 Effects of different solvents on the oxidation conversion of the alcohol

      從表1可看出,在相同反應(yīng)條件下,用二氯甲烷作溶劑轉(zhuǎn)化率最高,可達(dá)到96.7%。

      3.2反應(yīng)時間的選擇

      圖2 反應(yīng)時間對轉(zhuǎn)化率的影響Figure 2 Effects of time on the conversion rate

      從圖2可知,用二氯甲烷作溶劑,以乙二酰氯為活化劑,控制反應(yīng)溫度為- 10℃的條件下,反應(yīng)30min轉(zhuǎn)化率最高,可達(dá)到96.7%。

      3.3反應(yīng)溫度的影響

      通過低溫可以把副反應(yīng)降到最低,避免烯醇化,但考慮到長鏈醇的溶解性,對溫度進(jìn)行探究,由圖3可見,反應(yīng)溫度在- 10℃最佳。

      3.4活化劑的選擇

      乙二酰氯是迄今為止最佳的DMSO的親電子活化試劑,由表2數(shù)據(jù)可見,用乙二酰氯作活化劑轉(zhuǎn)化率最高。

      圖3 反應(yīng)溫度對轉(zhuǎn)化率的影響Figure 3 Effects of temperature on the conversion rate

      表2 不同活化劑對氧化反應(yīng)中醇的轉(zhuǎn)化率的影響Table 2 Effect of different activators for alcohol oxidation conversion rate

      4 結(jié)論

      十一醇選擇性氧化合成十一醛的最佳工藝條件為:反應(yīng)溫度- 10℃,用乙二酰氯作為活化劑,反應(yīng)時間30min,最佳溶劑為二氯甲烷,十一醇的轉(zhuǎn)化率高達(dá)96.7%。采用活化二甲亞砜選擇性氧化十一醇,反應(yīng)在很溫和的條件下進(jìn)行,具有產(chǎn)物較易分離,高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)等特點(diǎn)。

      參考文獻(xiàn)

      [1] Vasanti G. Yadav and S. B. Chandalia . Synthesis of Aldehydes by RosenmundReduction[J].OrganicProcessResearch&Development,1997, 1(3):226- 232.

      [2]孫寶國,何堅.香料化學(xué)與工藝學(xué)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2004:151- 152.

      [3]唐薰.香精香料及其應(yīng)用[M].湖南:湖南大學(xué)出版社,1987:1.

      [4] Jianxia Zheng, Soizic Chevance, Christophe Darcel and Jean- Baptiste Sortais. Selective reduction of carboxylic acids to aldehydes through manganese catalysed hydrosilylation[J] . Chem. Commun., 2013, 49:10010- 10012.

      [5] Barry B.Toure and Dennis G.Hall. Natural Product Synthesis Using Multicom- ponent Reaction Strategies[J]. Chem. Rev., 2009, 109 (9):4439- 4486.

      [6] Sara E. Davis, Matthew S. Ide and Robert J. Davis. Selective oxidation of alcohols and aldehydes over supported metal nanoparticles[J]. Green Chem., 2013, 15(1): 17- 45.

      [7] P.T. Anastas, J.C. Warner, Green Chemistry: Theory and Practice,Oxford Science Publications, Oxford, 1998.

      [8]黃壹俊.活化二甲亞砜選擇性氧化醇的反應(yīng)[R].南京大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,2003:8.

      [9] Mackie R K,Smith DM, Aitken R A.Guidebook to organic synthesis(second edition)[M]. 1999:205- 206.

      [10]Jekishan R. Parikh, William V. E. Doering. Sulfur trioxide in the oxidation of alcohols by dimethyl sulfoxide.[J]. J Am. Chem. Soc., 1967, 89 (21):5505- 5507.□

      doi:10.3969/j.issn.1008- 553X.2015.01.009

      中圖分類號:TQ655;TQ651.1

      文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A

      文章編號:1008- 553X(2015)01- 0039- 03

      收稿日期:2014- 08- 21

      作者簡介:陳文抗(1965-),男,江蘇泗陽人,畢業(yè)于南京理工大學(xué),工學(xué)學(xué)士,工程師,從事香料化工產(chǎn)品的生產(chǎn)與研發(fā)工作,13861576711,cwk3675002@163.com。

      Synthesis of Undecanal by Selective Oxidation of Undecanol

      CHEN Wen-kang
      (Huai'an Wanbang Aromatic Chemicals Industry Co., Ltd., Huai'an 223300, China)

      Abstract:High boilingaliphatic alcohol oxidized into aldehyde, connected by strong electrophilic aldehyde group(X), then H+with X-eliminate. This synthesis uses dimethyl sulfoxide(DMSO)with activator, aliphatic alcohol oxidized into aldehyde, conversion rate as high as 96.7%.

      Key words:undecanol;ethanedioyl chloride;dichloromethane;undecanal

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