蔣淳琪 沈潔如 劉文奇 黃李明
(浙江中醫(yī)藥大學(xué)附屬寧波市中醫(yī)院·315000)
大腸癌包括結(jié)腸癌與直腸癌,是常見的惡性腫瘤。目前治療結(jié)腸癌的主要手段包括手術(shù)治療、放射治療、化學(xué)治療和免疫治療。近20年來,隨著含5-Fu 的聯(lián)合化療方案在腸癌化療中的作用得到肯定,國內(nèi)外的腫瘤學(xué)者一直在探索晚期腸癌的非手術(shù)療法,多種方法綜合或序貫應(yīng)用的治療模式越來越受到重視[1]。 本研究通過參芪扶正注射液聯(lián)合CapeOX方案(卡培他濱+奧沙利鉑)治療結(jié)腸癌術(shù)后患者6 個(gè)療程,觀察參芪扶正注射液對(duì)結(jié)腸癌患者免疫功能的影響。
將2012年10月至2014年10月共120 名結(jié)腸癌住院患者隨機(jī)分為兩組,所有患者經(jīng)臨床診斷或者病理確診的III期原發(fā)性結(jié)腸癌患者,單純行結(jié)腸癌根治術(shù),未行其他治療。KPS 評(píng)分>60 分。治療前血常規(guī)、生化符合化療要求者。年齡25~70歲的住院患者,男女不限。預(yù)計(jì)生存時(shí)間>6個(gè)月。其中,男性74 例,女性46 例,年齡25~70 歲,平均年齡為58 歲。將120 例患者隨機(jī)分為兩組,治療組60 例,對(duì)照組60 例,將兩組患者的性別、年齡、病灶、病理類型行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,結(jié)果均無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),可進(jìn)行比較。
治療組:治療組具體用藥物:治療采用化學(xué)藥物+參芪扶正注射液250ml ivgtt qd+對(duì)癥支持治療(中長鏈脂肪乳劑針250ml ivgtt qd),化療方案為CapeOX 方案(卡培他濱+奧沙利鉑):奧沙利鉑130mg/m2,靜脈滴注,第一天??ㄅ嗨麨I1000mg/m2,每天二次口服,第1~14 天,隨后休息7 天。21 天一個(gè)療程,一共6 個(gè)療程。對(duì)照組:單純用化學(xué)藥物治療+對(duì)癥支持治療(中長鏈脂肪乳劑針250ml ivgtt qd),化療方案為CapeOX 方案(卡培他濱+奧沙利鉑):奧沙利鉑130mg/m2,靜脈滴注,第一天??ㄅ嗨麨I1000mg/m2,每天二次口服,第1~14 天,隨后休息7 天。21 天一個(gè)療程,一共6 個(gè)療程。
在抗腫瘤細(xì)胞免疫中,T 細(xì)胞亞群可作為評(píng)估免疫功能的一項(xiàng)指標(biāo)。T 細(xì)胞分子主要有CD4、NK 細(xì)胞、CD4/CD8 等。觀察治療組和對(duì)照組每周期化療前一周及化療后一周的T 細(xì)胞亞群的變化(主要測定CD4 細(xì)胞、CD4/CD8、NK 細(xì)胞活性)。
以SPSS19.0 為統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,若資料符合正態(tài)分布和方差齊性則用t 檢驗(yàn),符合正態(tài)分布但不符合方差齊性用近似t檢驗(yàn),不符合正態(tài)分布用秩和檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用卡方檢驗(yàn),等級(jí)資料用秩和檢驗(yàn),P <0.05 有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療組化療后CD4 細(xì)胞、CD4/CD8、NK 細(xì)胞活性明顯增高(P<0.05),而對(duì)照組化療后CD4 細(xì)胞、CD4/CD8、NK 細(xì)胞活性明顯降低(P<0.05),化療前兩組患者免疫功能無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),而化療后治療組的CD4 細(xì)胞、CD4/CD8、NK 細(xì)胞活性明顯較對(duì)照組有所提高(P<0.05)
2.2.1 兩組間化療前1 周T 細(xì)胞亞群的比較化療前,兩組間T 細(xì)胞亞群各指標(biāo)無明顯差別(P >0.05)。
表1 兩組間治療前T 細(xì)胞亞群的比較
2.2.2 兩組間化療后1 周T 細(xì)胞亞群的比較化療后2 周治療組CD4、CD4/CD8、NK 上升,高于對(duì)照組(P <0.05)。
表2 兩組間治療療后2 周T 細(xì)胞亞群的比較
現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為,腫瘤的發(fā)生發(fā)展及其療效與機(jī)體免疫態(tài)密切相關(guān),免疫力降低可導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生與惡化[2]。而我國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)亦認(rèn)為腫瘤的發(fā)生是由于“人體正氣虛弱,陰陽失衡,邪毒乘虛而入”所致,可見機(jī)體免疫功能的下降是腫瘤形成的一個(gè)重要因素[3]?;熢诙唐趦?nèi)也會(huì)加重細(xì)胞免疫功能紊亂。因此,在腫瘤治療過程中,保護(hù)患者全身機(jī)體的免疫功能尤其重要[4]。參芪扶正注射液由黃芪、黨參組成, 具有補(bǔ)中益氣、活血化瘀、消癥散結(jié)的功效,提示參芪扶正注射液具有增強(qiáng)機(jī)體免疫功能的作用[5]。III 期結(jié)腸癌單純用手術(shù)、化療等的西醫(yī)方法,疾病難以得到控制,并且化療過程中,很多患者對(duì)化療耐受性差,使得治療更加棘手?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究表明,參芪扶正注射液對(duì)全身各臟器都有保護(hù)作用,能活化T 細(xì)胞,提高NK 細(xì)胞活性,增強(qiáng)巨噬細(xì)胞吞噬作用,從而提高機(jī)體的免疫功能。參芪扶正注射液是通過“扶助正氣、培植本元”的功效來提高患者免疫力的,其有效成分是總皂苷、總酚物質(zhì)、多糖類物質(zhì),是對(duì)機(jī)體發(fā)揮多層次、多靶點(diǎn)作用的物質(zhì)庫[6]。本研究通過觀察治療組和對(duì)照組化療前后的T細(xì)胞亞群的變化,治療組CD4 細(xì)胞、CD4/CD8 及NK 細(xì)胞活性較對(duì)照組有顯著增高(P<0.05),從而表明參芪扶正注射液能夠提高結(jié)腸癌術(shù)后化療患者的免疫功能,是術(shù)后化療的理想的輔助用藥。
[1] 楊祝.小干擾RNA 沉默ARNT 基因?qū)θ私Y(jié)腸癌HT29 細(xì)胞生物學(xué)特性的影響[D].南方醫(yī)科大學(xué),2013.
[2] 張旭宏,李英洲,王艷秋,楊笑泉.參芪扶正注射液對(duì)結(jié)腸癌術(shù)后行化療患者免疫功能的影響[J].中國實(shí)用醫(yī)藥,2009,13:129-130.
[3] 燕飛,周雍明,簡鵬.參芪扶正注射液聯(lián)合化療對(duì)結(jié)腸癌患者術(shù)后機(jī)體免疫功能的影響[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2014,16:72-74.
[4] 譚光根,劉麗,李靜,胡月珍.參芪扶正注射液對(duì)晚期結(jié)腸癌臨床療效及免疫功能影響[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2013,05:627-629.
[5] 陸益,陸益線.參芪扶正注射液的藥理作用和臨床應(yīng)用[J].時(shí)珍國醫(yī)國藥,2006,10:2083-2085.
[6] 陳華君,謝新梅.參芪扶正注射液對(duì)晚期惡性胃腸道腫瘤化療患者免疫功能的影響[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2012,16:2448-2449.