王小慧
松江縣中醫(yī)醫(yī)院,浙江 松江 323400
燈盞細(xì)辛注射液對(duì)缺血性腦卒中患者腦血循環(huán)的改善作用
王小慧
松江縣中醫(yī)醫(yī)院,浙江 松江 323400
目的:觀察燈盞細(xì)辛注射液對(duì)缺血性腦卒中患者腦血循環(huán)的改善作用。方法:將80例缺血性腦卒中患者隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組,2組均采用西醫(yī)常規(guī)治療,對(duì)照組口服硫酸氫氯吡格雷片,觀察組在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上加用燈盞細(xì)辛注射液,療程為2周。治療前后檢測(cè)血液流變學(xué)指標(biāo)、血脂指標(biāo)[包括甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)]和神經(jīng)功能缺損(NIHSS)評(píng)分。結(jié)果:經(jīng)Ridit分析,觀察組臨床療效優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。治療后,觀察組的全血黏度(高、低切)、血漿黏度、纖維蛋白原、血小板聚集率均低于對(duì)照組(P<0.01),TG、TC和LDL-C水平均低于對(duì)照組(P<0.01)。結(jié)論:燈盞細(xì)辛注射液可調(diào)節(jié)缺血性腦卒中患者的血液流變學(xué)指標(biāo)與脂代謝,從而有利于改善腦血循環(huán),促進(jìn)神經(jīng)功能的恢復(fù)。
缺血性腦卒中;燈盞細(xì)辛注射液;血液流變學(xué);血脂;神經(jīng)功能缺損(NIHSS)評(píng)分
缺血性腦卒中是指由于腦的供血?jiǎng)用}(頸動(dòng)脈和椎動(dòng)脈)狹窄或閉塞、腦供血不足導(dǎo)致腦組織的壞死。改善腦血循環(huán)是缺血性腦卒中最重要的救治目的,能及時(shí)恢復(fù)血流量,就能挽救缺血半暗帶,縮小腦梗死體積,保護(hù)仍有活力的神經(jīng)元,減輕神經(jīng)功能缺損,就能夠達(dá)到有效治療和改善預(yù)后的效果[1~2]。燈盞細(xì)辛注射液能擴(kuò)張血管,改善微循環(huán),增加心腦供血;并能夠調(diào)節(jié)血脂,降低血液的黏稠度,改變血液流變性,同時(shí)具有抑制血小板及紅細(xì)胞聚集、促進(jìn)纖溶蛋白的活性作用,此外還具有清除患者體內(nèi)氧自由基的作用,起到對(duì)抗脂質(zhì)過(guò)氧化及缺血再灌注損傷的作用[3]。本研究觀察燈盞細(xì)辛注射液對(duì)缺血性腦卒中患者腦血循環(huán)的改善作用。報(bào)道如下。
1.1 診斷標(biāo)準(zhǔn) 依據(jù)《各類(lèi)腦血管疾病診斷要點(diǎn)》[4]中腦梗死的診斷標(biāo)準(zhǔn),經(jīng)CT或MRI證實(shí)。
1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) ①年齡40~80歲,性別不限;②符合腦梗死診斷標(biāo)準(zhǔn);③病程在2周內(nèi);④取得患者或家屬知情同意。
1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) ①血小板計(jì)數(shù)<150×109/L或>450×109/L;②近1月內(nèi)服用過(guò)除氯吡格雷外的抗血小板藥物或抗凝藥;③伴有活動(dòng)性出血史、惡性腫瘤、血液??;④肝腎功能異常:檢測(cè)值超過(guò)正常上限2倍;⑤近期內(nèi)行較大外科手術(shù)。
1.4 一般資料 本研究共納入2013年3月—2014年8月松江縣中醫(yī)醫(yī)院收治的80例缺血性腦卒中患者,按隨機(jī)數(shù)字表法分為2組。觀察組40例,男24例,女16例;年齡47~ 68歲,平均(60.9±8.5)歲;病程1~13天,平均(5.7±2.5)天;美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生院神經(jīng)功能缺損(NIHSS)評(píng)分(15.1±2.9)分。對(duì)照組40例,男27例,女13例;年齡48~70歲,平均(61.4±8.9)歲;病程1~15天,平均(5.9±2.1)天;NIHSS評(píng)分(14.8±2.6)分。2組性別、年齡、病程及NIHSS評(píng)分等一般資料比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
2組根據(jù)病情對(duì)癥給予降血糖、降血壓、降血脂,維持水、電解質(zhì)平衡。
2.1 對(duì)照組 硫酸氫氯吡格雷片[賽諾菲(杭州)制藥有限公司],75m g/d,口服1次。觀察2周。
2.2 觀察組 在對(duì)照組治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合使用燈盞細(xì)辛注射液(云南生物谷燈盞花藥業(yè)有限公司)治療,每次40 m L加入0.9%氯化鈉注射液250m L中緩慢滴注,每天1次。療程為2周。
3.1 觀察指標(biāo) 治療前后檢測(cè):①血液流變學(xué)指標(biāo);②血脂指標(biāo):包括甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C);③NIHSS評(píng)分:分值越高,代表神經(jīng)功能缺損越嚴(yán)重。
3.2 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)軟件分析數(shù)據(jù)。計(jì)量資料以±s)表示,采用t檢驗(yàn)。等級(jí)資料采用Ridit分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
4.1 療效標(biāo)準(zhǔn) 顯效:NIHSS評(píng)分改善率≥75%;好轉(zhuǎn):25%≤NIHSS評(píng)分改善率<75%;無(wú)效:NIHSS評(píng)分改善率<25%,或癥狀無(wú)改善,甚至加重或死亡。NIHSS評(píng)分改善率=(治療前NIHSS評(píng)分-治療后NIHSS評(píng)分)/治療前NIHSS評(píng)分×100%。
4.2 2組臨床療效比較 見(jiàn)表1。經(jīng)Ridit分析,觀察組臨床治療效果優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。
表1 2組臨床療效比較 例
4.3 2組治療前后血液流變學(xué)指標(biāo)比較 見(jiàn)表2。治療后,2組全血黏度(高切、低切)、血漿黏度、纖維蛋白原、血小板聚集率等均較治療前下降(P<0.01),觀察組全血黏度(高切、低切)、血漿黏度、纖維蛋白原、血小板聚集率均低于對(duì)照組(P<0.01)。
表2 2組治療前后血液流變學(xué)指標(biāo)比較±s,n=40)
表2 2組治療前后血液流變學(xué)指標(biāo)比較±s,n=40)
與治療前比較,①P<0.01;與對(duì)照組治療后比較,②P< 0.01
組 別時(shí) 間 全血黏度(mPa·s)對(duì)照組觀察組治療前治療后治療前治療后低切15.2±2.6 12.4±2.1①15.1±2.7 9.5±1.9①②高切7.5±0.8 6.3±0.6①7.4±0.7 5.7±0.5①②血漿黏度(mPa·s)2.7±0.4 1.9±0.4①2.6±0.5 1.5±0.3①②纖維蛋白原(g/L)4.9±0.7 4.1±0.6①4.8±0.6 3.4±0.5①②血小板聚集率(%)70.2±7.7 51.8±6.6①69.4±7.5 35.6±6.2①②
4.4 2組治療前后TG、TC、HDL-C和LDL-C水平比較見(jiàn)表3。治療后,2組TG、TC和LDL-C水平均較治療前下降(P<0.01),HDL-C水平均較治療前升高(P<0.01);觀察組TG、TC和LDL-C水平均低于對(duì)照組(P<0.01),2組HDL-C水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
表3 2組治療前后TG、TC、HDL-C和LDL-C水平比較±s,n=40) mmol/L
表3 2組治療前后TG、TC、HDL-C和LDL-C水平比較±s,n=40) mmol/L
與治療前比較,①P<0.01;與對(duì)照組治療后比較,②P< 0.01
組別對(duì)照組觀察組時(shí)間治療前治療后治療前治療后TC 6.04±0.88 5.37±0.65①6.11±0.92 4.86±0.71①②TG 2.51±0.48 1.96±0.41①2.55±0.52 1.59±0.40①②HDL-C 1.21±0.35 1.41±0.36①1.19±0.30 1.55±0.33①LDL-C 4.04±0.95 3.19±0.71①3.98±0.87 2.52±0.73①②
腦卒中是老年人多發(fā)病、常見(jiàn)病,病死率和致殘率均較高,嚴(yán)重影響老年人的生活質(zhì)量。其病理基礎(chǔ)多數(shù)為動(dòng)脈粥樣硬化,動(dòng)脈血管阻塞導(dǎo)致相應(yīng)供血區(qū)腦組織缺氧,形成缺血中心壞死區(qū)和缺血半暗帶。因此早期疏通閉塞的動(dòng)脈,恢復(fù)缺血半暗帶供血,挽救壞死的神經(jīng)元,恢復(fù)其功能成為治療的主要目的。
腦梗死屬中醫(yī)學(xué)中風(fēng)范疇,以突然昏仆、半身不遂、肢體麻木、舌謇不語(yǔ)、偏身麻木為主癥,又稱(chēng)卒中和腦卒中,臨床上常用活血化瘀通絡(luò)中藥治療[5]。燈盞細(xì)辛注射液為燈盞細(xì)辛乙醇提取物的滅菌水溶液,主要成分含有黃酮、燈盞甲素、燈盞乙素、揮發(fā)油、氨基酸等,是非選擇性抑制血小板活化的藥物,能夠擴(kuò)張腦血管,從而起到降低腦血管阻力,增加腦血流量和改善微循環(huán)的作用[6~7]。此外,燈盞細(xì)辛注射液還能夠抑制ADP引起的血小板聚集,其機(jī)制是抑制cAMP-磷酸二酯酶,從而升高血小板內(nèi)的cAMP,使胞內(nèi)Ca2+降低,產(chǎn)生抑制血小板聚集的作用,起到對(duì)抗動(dòng)、靜脈血栓形成的作用[8]。
本研究結(jié)果顯示,治療后,觀察組全血黏度(高切、低切)、血漿黏度、纖維蛋白原、血小板聚集率與TG、TC、LDL-C水平均低于對(duì)照組,提示燈盞細(xì)辛注射液可調(diào)節(jié)血液流變學(xué)指標(biāo)與脂代謝,從而改善血液高黏、高凝狀態(tài),改善腦的血循環(huán),促進(jìn)神經(jīng)功能恢復(fù)。
[1]中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì)腦血管病學(xué)組急性缺血性腦卒中診治指南撰寫(xiě)組.中國(guó)急性缺血性腦卒中診治指南2010[J].中華神經(jīng)科雜志,2010,43(2):146-153.
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[5]潘彬政,陳文英.燈盞細(xì)辛注射液治療缺血性腦卒中56例[J].廣東醫(yī)學(xué),2002,23(12):1279.
[6]方向,金珊,鮑遠(yuǎn)程.燈盞細(xì)辛注射液對(duì)短暫性腦缺血發(fā)作患者的神經(jīng)保護(hù)作用[J].中醫(yī)藥臨床雜志,2013,25(11):990-991.
[7]張清,郭京艷.燈盞細(xì)辛注射液對(duì)血液流變學(xué)的影響[J].中國(guó)藥業(yè),2007,16(9):47.
[8]雷開(kāi)鍵,黃燮南,吳芹,等.燈盞花素對(duì)血小板聚集的效應(yīng)與細(xì)胞內(nèi)游離鈣的關(guān)系[J].遵義醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2004,27(1):11-13.
(責(zé)任編輯:劉淑婷,吳凌)
R743.3
A
0256-7415(2015)06-0023-02
10.13457/j.cnki.jncm.2015.06.011
2015-02-06
王小慧(1970-),男,主管中藥師,主要從事臨床藥學(xué)服務(wù)工作。