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      替吉奧膠囊與紫杉醇聯(lián)用治療進展期胃癌的臨床療效觀察

      2015-10-21 18:36姚飛
      延邊醫(yī)學 2015年26期
      關鍵詞:紫杉醇膠囊進展

      姚飛

      摘要:目的:探討分析采用替吉奧膠囊聯(lián)合紫杉醇治療進展期胃癌的臨床作用。方法:選取我院2012年1月至2013年12月期間接收治療的70例進展期胃癌患者作為研究分析對象,將所選患者按治療方式分為對照組和研究組(患者均明確治療方式,并簽字確認),每組各35例,兩組患者基礎治療均采用紫杉醇治療,對照組在此基礎上采用卡倍他濱治療,研究組在此基礎上采用替吉奧膠囊治療,比較兩組患者臨床療效、不良反應狀況以及生存率,隨訪時間為1年。結果:比較兩組患者治療有效率,研究組治療有效率為88.57%,對照組治療有效率為54.28%,兩組比較對照組顯著低于研究組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);隨訪一年,一年內(nèi)對照組生存率為25.71%,研究組生存率為60%,兩組數(shù)據(jù)具有一定差異(P<0.05);比較兩組患者不良反應狀況,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結論:治療進展期胃癌可采用替吉奧膠囊聯(lián)合紫杉醇方案,此治療方式在不良反應無加重的情況下,可有效緩解患者病情,提高患者生存率,具有較大臨床應用價值。

      關鍵字:替吉奧膠囊;紫杉醇;進展期胃癌;不良反應

      胃癌是最常見的惡性腫瘤之一,世界范圍內(nèi),亞洲發(fā)病率偏高,在我國,多數(shù)胃癌患者確診時已為進展期胃癌,進展期胃癌是指癌細胞已突破粘膜下層,不區(qū)分病灶大小和轉(zhuǎn)移情況[1]。此疾病預后較差,平均生存時間大約為(10±0.9)月,大部分患者發(fā)現(xiàn)時已有淋巴或血行轉(zhuǎn)移狀況[2]。采用手術治療往往達不到理想療效,因此藥物治療方式將作為首選治療方案。本文選取我院2012年1月至2013年12月期間接收治療的70例進展期胃癌患者作為研究分析對象,意在研究采用替吉奧膠囊聯(lián)合紫杉醇治療進展期胃癌的臨床作用?,F(xiàn)將分析報告如下:

      1.資料及方法

      1.1一般資料

      將我院2012年1月至2013年12月期間接收治療的70例進展期胃癌患者作為研究分析對象,患者均接受入院檢查,符合臨床中進展期胃癌的診斷標準[3]。所選患者排除已采用其他藥物進行治療的患者。將所選患者按治療方式分為對照組和研究組(患者均明確治療方式,并簽字確認),每組各35例。70例中包含男性47例,女性23例,平均年齡為(52.13±1.52)歲,其中包含37例Ⅲ期患者,33例Ⅳ期患者。所選患者的心、腦等重要器官均無疾病,均無精神障礙和溝通障礙,并排除肺呼吸系統(tǒng)疾病所導致的衰竭。兩組患者一般資料均無統(tǒng)計學意義(P<0.05),具有可比性。

      1.2 治療方法

      所選患者均給予紫杉醇進行基礎治療(生產(chǎn)單位:湖北華源世紀藥業(yè)有限公司,批準文號:國藥準字H20083578)。采用靜脈滴注的方式,120mg/m2。對照組患者在此治療基礎上采用卡培他濱進行治療(美國進口藥品,注冊證號:H20100401藥品規(guī)格:0.15g),750mg/m2,每日2次;觀察組患者在常規(guī)治療基礎上采用替吉奧膠囊進行治療(替吉奧膠囊日本進口藥品,注冊證號:H20100229,藥品規(guī)格:20mg),40mg/m2,每日2次。兩組患者均進行治療3周。

      1.3 判定標準

      治療過程中,記錄患者不良反應狀況,將不良反應狀況分為1-4級,級別劃分參考美國國立癌癥研究藥物毒性評價標準[3]。

      患者治療療效參考RE-CIST1.0將標準劃分為完全緩解、部分緩解、穩(wěn)定、疾病進展等四個階段[4],治療有效率=(完全緩解+部分緩解+穩(wěn)定)/總例數(shù)×100%。

      治療后隨訪時間為1年,記錄患者生存和死亡狀況,并計算生存率和死亡率。

      1.4統(tǒng)計學方法

      使用SPSSl5.0進行處理,計數(shù)資料用X2檢驗,計量資料用t檢驗,數(shù)據(jù)差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

      2.結果

      2.1 短期治療療效比較

      治療后,比較兩組患者治療有效率,研究組治療有效率為88.57%,對照組治療有效率為54.28%,兩組比較,對照組顯著低于研究組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳見下表1:

      表1:比較兩組患者短期治療療效(n,%)n=35

      2.2 比較兩組不良反應

      比較兩組患者不良反應狀況,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。詳見下表2:

      表2:比較兩組不良反應(n,%)n=35

      2.3 比較兩組一年內(nèi)存活狀況

      比較兩組患者一年內(nèi)生存狀況,研究組35例患者中14例患者死亡,死亡率為40%,21例患者存活,存活率為60%;對照組中26例患者死亡,死亡率為74.29%,9例患者繼續(xù)存活,存活率為25.71%。兩組數(shù)據(jù)比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

      3.討論

      隨著社會經(jīng)濟水平的不斷提高,人們生活水平也呈上升趨勢,我國胃癌的發(fā)病率也在呈增長趨勢,其病死率已位居我國惡性腫瘤病死率前三名。胃癌早期臨床癥狀不具有典型性和特殊性,因此醫(yī)生在診斷時容易誤診為胃炎或胃潰瘍,確診時大多數(shù)患者病情已發(fā)展至中期或晚期。有研究顯示,對進展期胃癌患者采取藥物化療具有重要作用,在提高短期內(nèi)治療療效的同時,可一定程度上延長患者存活時間[4]。

      紫杉醇具有阻止細胞分裂和抑制細胞增殖的作用。替吉奧膠囊屬于近年來新開發(fā)的抗腫瘤復發(fā)的藥物,主要成分包含吉美嘧啶、替加氟、奧替拉西鉀,其中替加氟屬于主要抗腫瘤藥物,患者口服藥物后,可在人體內(nèi)轉(zhuǎn)化成5-FU,對胃腸道腫瘤具有高效抑殺的作用,同時可避免二氫嘧啶脫氫酶的降解作用[5]。吉美嘧啶可抑制二氫嘧啶脫氫酶活性,長時間保持5-FU的腫瘤細胞抑殺濃度;奧替拉西鉀通過對5-FU磷酸化機制的干擾,可有效降低人體內(nèi)毒副反作用[5]。

      本文所列舉到的70例患者,其中35例患者采用紫杉醇聯(lián)合替吉奧膠囊進行治療,其所取得短期療效明顯高于對照組,且在1年時間內(nèi),研究組患者的存活率也明顯高于對照組;同時,兩組患者治療過程中的不良反應均無明顯差異。此研究結果與相關報道具有一致性[6],表明治療進展期胃癌可采用替吉奧膠囊聯(lián)合紫杉醇進行治療,此治療方式在不良反應無加重的情況下,可有效緩解患者病情,提高患者生存率,具有較大臨床應用價值。

      參考文獻:

      [1]李世棟,呂瑞,金鑫等.紫杉醇聯(lián)合替吉奧治療老年進展期胃癌的療效和安全性[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2014,(13):113-115.

      [2]胡澤成,趙曉春,伍小平等.紫杉醇脂質(zhì)體聯(lián)合替吉奧與XELOX在胃癌術后輔助化療中的對比研究[J].中國全科醫(yī)學,2015,(13):1545-1548.

      [3]戴夕超,張西志,汪步海等.紫杉醇、奧沙利鉑聯(lián)合氟尿嘧啶方案與S1+奧沙利鉑方案在治療進展期胃癌中的療效對比研究[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2013,17(21):66-68,76.

      [4]黃普文,盧凱華,穆慶霞,王榕生,殷詠梅,王建,王國方,束永前.PFC方案治療48例進展期胃癌的臨床療效觀察[J].南京醫(yī)科大學學報(自然科學版),2004,01(19):40-42.

      [5]王金萬.多西紫杉醇(泰索帝)治療進展期胃癌最新進展[J].癌癥進展,2004,02(13):94-98.

      [6].中華腫瘤雜志2004年第26卷主題詞索引[J].中華腫瘤雜志,2004,12(8):59-69.

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