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      靜脈藥物配制中心質(zhì)量控制的措施研究

      2015-10-21 19:51:29陶婧
      關(guān)鍵詞:措施研究存在問題質(zhì)量控制

      陶婧

      【摘要】目的:研究靜脈藥物配制中心質(zhì)量控制的措施,分析質(zhì)量控制中存在的問題,并提出相關(guān)措施改進(jìn)靜脈藥物配制的應(yīng)用效果。方法:分析靜脈藥物配制中存在的問題,依據(jù)藥物特性設(shè)計(jì)藥物配制環(huán)境,嚴(yán)格管理藥物配制環(huán)節(jié),優(yōu)化藥物配制工作。結(jié)果:由受過培訓(xùn)的藥物配制人員按照藥物配制的操作流程進(jìn)行配制,合理用藥,減少用藥錯(cuò)誤,增強(qiáng)臨床用藥的安全性,降低護(hù)工的陪護(hù)工作量。結(jié)論:有效的控制靜脈藥物配制質(zhì)量可以提高臨床用藥的安全性,提高藥物的治療效果。

      【關(guān)鍵詞】靜脈藥物配制 質(zhì)量控制 存在問題 措施研究

      【中圖分類號(hào)】R197 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B【文章編號(hào)】1004-4949(2015)03-0273-02

      靜脈藥物配制中心(Pharmacy Intravenous Admixture Services即:PIVAS)將靜脈輸液藥物在無菌潔凈的環(huán)境下由高級(jí)藥劑師進(jìn)行集中配制和管理,減少在藥物配制的過程中潛在的藥物污染和藥性沖突,并且有效減少配藥成本,減小誤差,提高藥效,因此具有很強(qiáng)的優(yōu)勢(shì)。藥物配制人員必須經(jīng)過專業(yè)的培訓(xùn),根據(jù)醫(yī)囑審核用藥的合理性,之后再進(jìn)行藥物的配制,切實(shí)保障病患的用藥質(zhì)量,減少因?yàn)樗幬镔|(zhì)量所造成的醫(yī)療事故?,F(xiàn)階段我國的靜脈藥物配制中心質(zhì)量控制還存在很多問題有待解決和完善。

      一靜脈藥物配制中心質(zhì)量控制的意義

      配藥人員身穿專用的消毒防靜電潔凈服在高潔無菌的空間內(nèi)配制靜脈藥物,可以大大減少靜脈藥液污染的可能性。在生物安全柜中配制藥物可以有效減少對(duì)環(huán)境的污染和對(duì)醫(yī)務(wù)人員的傷害。藥師在醫(yī)囑的基礎(chǔ)上嚴(yán)格審核配藥處方,及時(shí)的提出意見和建議,有利于提高靜脈藥物配制的安全性和治療的有效性,減少病區(qū)護(hù)士配制靜脈藥物時(shí)間,提高臨床護(hù)理質(zhì)量[1]。

      二靜脈藥物配制中心質(zhì)量控制存在的問題

      2.1 管理不慎易感染

      藥物配制的房間沒有達(dá)到高潔無菌的要求、沒有建立完整的感染管理制度、醫(yī)護(hù)人員工作消毒不徹底、藥物配制容器清潔指標(biāo)不達(dá)標(biāo)、空氣不暢通不清新、藥物配制時(shí)防護(hù)設(shè)備部完善等這些都可能導(dǎo)致配制的藥物感染,造成藥物失效或藥物變性,嚴(yán)重威脅病患的用藥安全。

      2.2 配藥審核有風(fēng)險(xiǎn)

      這點(diǎn)主要表現(xiàn)在人工審核藥物配制配方容易受到審核人員的個(gè)人因素的影響,可能因?yàn)榇笠庠斐捎盟幉划?dāng),影響用藥的安全性。

      2.3 醫(yī)護(hù)人員防護(hù)意識(shí)不強(qiáng)

      某些特殊藥物如細(xì)胞毒性藥物在配制過程中可能會(huì)出現(xiàn)蒸發(fā)、溢出、破損等現(xiàn)象,但有些醫(yī)護(hù)人員的防護(hù)意識(shí)不強(qiáng)、監(jiān)管力度不夠容易使配藥人員受到變質(zhì)藥物的傷害。

      2.4靜脈藥物配制消毒不徹底

      藥物配制中沒有及時(shí)對(duì)膠塞消毒導(dǎo)致膠塞與藥劑發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。按照規(guī)范在配制藥液時(shí),要對(duì)膠塞進(jìn)行消毒,一般采用含氯消毒液或是碘酊,沒有徹底消毒或是消毒時(shí)消毒液或碘酊不慎落入藥瓶?jī)?nèi),與藥劑發(fā)生化學(xué)反應(yīng),容易改變藥性,影響配制藥物的質(zhì)量。

      2.5生物安全柜管理不規(guī)范

      有些醫(yī)院的生物安全柜設(shè)備落后,應(yīng)用不規(guī)范,管理不當(dāng),環(huán)境不衛(wèi)生,消毒不徹底,沒有發(fā)揮生物安全柜應(yīng)有的安全防護(hù)作用,反而是藥物配制人員處于極其危險(xiǎn)的境地,也容易造成藥物細(xì)菌感染導(dǎo)致藥物變質(zhì)進(jìn)而引發(fā)醫(yī)療事故[2]。

      調(diào)查兩類醫(yī)院的生物安全柜設(shè)備比較總結(jié)如下表:(2013-3-1到2014-9-1)

      管理情況 清潔情況 消毒情況 藥物細(xì)菌感染

      情況(抽查取樣) 由藥物失效引

      發(fā)的醫(yī)療事故 配藥人員身

      體健康情況醫(yī)院一類 有規(guī)范的管理

      條例,違規(guī)懲治 高潔無菌,清潔

      情況較好 每日勤消毒 4.35% 2例 健康醫(yī)院二類 管理?xiàng)l例不明

      確,管理不嚴(yán) 無菌環(huán)境一般,

      清潔情況一般 消毒但不定期 24.89% 14例 健康三靜脈藥物配制中心質(zhì)量控制的措施

      3.1 嚴(yán)格實(shí)行配藥人員準(zhǔn)入制度

      對(duì)配藥人員展開專業(yè)培訓(xùn),提高配藥工作人員的積極性,培養(yǎng)配藥人員的責(zé)任心,嚴(yán)禁非配藥人員進(jìn)入配藥室,必須經(jīng)過批準(zhǔn)方可進(jìn)入。

      3.2 按照流程、規(guī)范進(jìn)行操作

      制定并完善相關(guān)管理制度和規(guī)范,配藥人員經(jīng)過培訓(xùn)必須熟練掌握配藥流程,并嚴(yán)格監(jiān)督執(zhí)行。規(guī)范審核。使用計(jì)算機(jī)注射劑配伍審查系統(tǒng)進(jìn)行自動(dòng)審查,有配伍問題的再由藥師重新審核。規(guī)范配制。藥物配制人員要先戴聚氯乙烯手套,再戴乳膠手套,必要時(shí)還要戴面罩。操作時(shí)注意藥物的特性,小心使用配制器械,防止有危險(xiǎn)性的藥物對(duì)人體的侵害,化療藥物現(xiàn)配現(xiàn)用。注意配藥后相關(guān)物品的處理,比如用過的注射器要放在專門的垃圾桶內(nèi)。

      3.3 制定感染管理規(guī)范

      將靜脈藥物配制中心區(qū)間彼此嚴(yán)格隔開。重視生物安全柜的管理的清潔,制定合理的配制工作流程。醫(yī)護(hù)人員加強(qiáng)防護(hù)措施,進(jìn)行配制前要進(jìn)行嚴(yán)格消毒。注意保持室內(nèi)空氣的流暢和凈化,保持配藥房間光線適宜,濕度約在45%~75%區(qū)間內(nèi)、溫度約在18 ℃ ~22 ℃范圍內(nèi)、噪聲 <65 dB,良好的配藥環(huán)境可以使配藥人員集中精力,專心制藥,提高制藥的效率和質(zhì)量[3]。配制結(jié)束后用生物安全柜內(nèi)的紫外線燈照射1小時(shí),進(jìn)行殺菌消毒。

      3.4 提高醫(yī)護(hù)人員的專業(yè)技能和安全防范性

      配藥人員要有良好的職業(yè)道德和專業(yè)素養(yǎng),嚴(yán)格按照規(guī)范程序來進(jìn)行靜脈藥物配制。正式配藥前要接受系統(tǒng)完整的配制操作訓(xùn)練,正式開始進(jìn)行藥物配制后也要接受每月一次的考核,主要考核配制的操作流程、配藥設(shè)備的使用、配制藥物的質(zhì)量、生物安全柜的使用、配藥完成后廢棄物的處理等。配藥人員在配制時(shí)若不慎使皮膚直接沾染到某些特殊的配制藥物例如細(xì)胞毒性藥物時(shí),應(yīng)立即進(jìn)行清水沖洗,事先要確保穿戴好防護(hù)用品。提高醫(yī)護(hù)人員的安全防范性,定期進(jìn)行體檢[4]。

      3.5 規(guī)范使用生物安全柜

      醫(yī)護(hù)人員一定要詳細(xì)掌握生物安全柜的使用方法和功能效用。保持生物安全柜的清潔工作每天不斷,并且清潔徹底。監(jiān)測(cè)生物安全柜內(nèi)空氣中的細(xì)菌及微粒,每月都要檢查生物安全柜的負(fù)壓情況。

      結(jié)束語:靜脈藥物配制中心作為一種新型的配藥方式,實(shí)用性和安全性都較強(qiáng),受到廣泛的好評(píng)。靜脈藥物配制中心的質(zhì)量控制也直接關(guān)系到配制藥物的質(zhì)量效果和醫(yī)院的運(yùn)營(yíng)成本,因此質(zhì)量控制也越來越受到重視。有效的質(zhì)量控制可以提高靜脈藥液的安全性,規(guī)范的配制可以降低靜脈藥液的感染率,同時(shí)降低對(duì)醫(yī)院環(huán)境的污染,提高醫(yī)護(hù)人員的工作效率和質(zhì)量,減少病患的治療費(fèi)用。

      參考文獻(xiàn)

      [1]馬偉斌. 靜脈藥物配制中心的安全性管理[J]. 中國農(nóng)村衛(wèi)生事業(yè)管理,2010,07:555-557.

      [2] 張健,金嵐,陸曉彤,李方. 靜脈藥物配制中心質(zhì)量控制的措施和體會(huì)[J]. 藥品評(píng)價(jià),2010,14:51-54.

      [3] 陳鳳蓮,朱芳,鄧燕,張麗珍. 靜脈藥物集中配置中心藥物配制環(huán)節(jié)質(zhì)量控制[J]. 中外醫(yī)學(xué)研究,2014,32:159-160.

      [4] 覃海坤. 淺談靜脈藥物配制中心細(xì)節(jié)管理的實(shí)施[J]. 中國實(shí)用醫(yī)藥,2013,03:272-273.

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