孫倩倩
【摘要】在造血干細(xì)胞移植中,干細(xì)胞移植的細(xì)胞存活數(shù)量及免疫排斥反應(yīng)是干細(xì)胞移植主要的技術(shù)瓶頸。因此找到一種藥物,是探索干細(xì)胞移植治療的新方法、是造血干細(xì)胞移植臨床和基礎(chǔ)研究的重要發(fā)展方向。人參皂苷(Ginsenoside,Rg1)是人參的主要成分之一,近年來研究表明,它具有促進(jìn)細(xì)胞增殖分化、抗衰老、抗氧化、提高免疫力等功能。因此,從Rg1對細(xì)胞的增殖分化,衰老,調(diào)節(jié)免疫方面的新近研究進(jìn)行闡述,從而為Rg1在干細(xì)胞移植方面的臨床應(yīng)用奠定可靠的實驗和理論依據(jù)。
【關(guān)鍵詞】人參皂苷 ;干細(xì)胞 ;增殖;免疫調(diào)節(jié);衰老
【中圖分類號】R284 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B【文章編號】1004-4949(2015)03-0646-01
新近研究表明,人參是祖國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的“補氣生血”的要藥,具有抗衰老、抗氧化、提高免疫力等功能。人參皂苷是其主要的藥理活性成分,研究發(fā)現(xiàn)人參皂苷單體Rg1分子式為C42H72O14,相對分子質(zhì)量800,其分子式如(圖1)。目前研究顯示,Rg1具有多種細(xì)胞內(nèi)相關(guān)分子蛋白質(zhì)及mRNA的合成、穩(wěn)定神經(jīng)細(xì)胞膜、保護(hù)突觸結(jié)構(gòu)、抗細(xì)胞凋亡等作用,是結(jié)構(gòu)、療效都非常確切的中藥有效成分。
對細(xì)胞增殖分化的作用
shida Torao 等[1]發(fā)現(xiàn)人Rg1能夠促進(jìn)體外培養(yǎng)間充質(zhì)干細(xì)胞MNCS的增殖效應(yīng)。莊朋偉等[2]通過實時定量RT-PCR 分析顯示人參皂苷Rg1促進(jìn)體外培養(yǎng)的NSCs增殖,可能是通過上調(diào)Hes1基因表達(dá)實現(xiàn)的。一定濃度人參皂苷Rg1,可使移植到海馬的NSCs向神經(jīng)元分化的數(shù)量增多,這提示人參皂苷Rg1可促進(jìn)NSCs向神經(jīng)元細(xì)胞方向分化[3] 。單純的Rg1作用于正常Sca-1+造血干細(xì)胞(hematopoietic stem cells,HSCs)后,細(xì)胞G1期比例下降,PI 升高; 形成造血祖細(xì)胞混合集落個數(shù)增多,提示Rg1能促進(jìn)正常Sca-1 + HSC 增殖及多向分化潛能[4]。一定濃度的Rg1培養(yǎng)二倍體成纖維細(xì)胞,其有絲分裂活性和生長速度增加,而且Rg1還可增加分裂晚代細(xì)胞的分裂次數(shù),使細(xì)胞的壽命延長[5]。另外研究發(fā)現(xiàn),人參皂苷Rg1能促進(jìn)牙髓細(xì)胞的增殖和分化[6]。王寧元等[7]用人參皂甙Rg1誘導(dǎo)骨髓干細(xì)胞游走分化促進(jìn)家兔心肌梗死后心肌血管內(nèi)皮細(xì)胞再生,發(fā)現(xiàn)治療組心功能明顯好轉(zhuǎn),心肌梗死面積明顯縮小。提示人參皂甙Rg1通過刺激心肌局部組織分泌G-CSF而誘導(dǎo)骨髓細(xì)胞游走至心肌組織進(jìn)而向血管內(nèi)皮細(xì)胞分化。綜上所述Rg1對神經(jīng)細(xì)胞,造血干細(xì)胞間充質(zhì)干細(xì)胞,血管內(nèi)皮細(xì)胞等多種細(xì)胞的增殖分化方面都起到一定的促進(jìn)作用。
免疫調(diào)節(jié)作用
Rg1對炎癥性疾病具有強大的干預(yù)能力,例如抑制急性炎癥反應(yīng)[8]。Rg1能減少糖皮質(zhì)激素所致上的副作用,增強巨噬細(xì)胞的吞噬功能,具有免疫促進(jìn)作用[9]。Hong等[10]報道:人參提取物Rg1可能作為一種免疫抑制劑對人角質(zhì)形成細(xì)胞具有抗炎和抗氧化作用,從而用于治療特異性皮炎。本實驗發(fā)現(xiàn)人參皂苷Rg1 能顯著抑制角叉菜膠所致大鼠足腫脹,降低大鼠致炎癥足中MDA 含量,同時升高SOD 活力??赡艿臋C制是,人參皂苷Rg1 抑制LPS 誘導(dǎo)的RAW264.7 細(xì)胞NO 生成,以此使抗氧化作用和對NO 生成的抑制作用得以發(fā)揮可能是其發(fā)揮[11]。巨噬細(xì)胞是機體非特異性免疫中重要的防御細(xì)胞,在抗感染、抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)等方面有著非常重要的作用。在目前的報道中,針對 Rg1 對巨噬細(xì)胞的吞噬作用研究中發(fā)現(xiàn),Rg1可以促進(jìn)巨噬細(xì)胞的吞噬。利用流式細(xì)胞術(shù)結(jié)合流失細(xì)胞儀,采用 beads 檢測,實驗結(jié)果顯示,Rg1 均能夠抑制靜息以及 LPS 刺激活化狀態(tài)下的腹腔巨噬細(xì)胞的吞噬功能力。巨噬細(xì)胞能夠通過其較強的吞噬功能來調(diào)節(jié)機體的抗感染作用,也可以通過抗原提呈作用來啟動特異性免疫應(yīng)答。Rg1 在抑制巨噬細(xì)胞吞噬功能的同時,也可能通過抑制抗原提呈作用,進(jìn)而影響特異性免疫應(yīng)答[12]。目前,有人在研究氫氧化鋁和 Rg1 的協(xié)同作用時發(fā)現(xiàn), Rg1 對 Th1 型和 Th2 型反應(yīng)均有增強作用,且最大的免疫反應(yīng)見于注射含有氫氧化鋁和 Rg1 的卵白蛋白的小鼠,提示氫氧化鋁和Rg1 能協(xié)同促進(jìn) BALB/C 小鼠對卵白蛋白的免疫反應(yīng)[13]。另有報道表明,將Rg1與重組鼠弓形體抗原(SAG1)共同免疫ICR小鼠,能激發(fā)ICR小鼠產(chǎn)生更強的體液免疫和細(xì)胞免疫反應(yīng),使小鼠體內(nèi) SAG1 特異性抗體水平增高,并促進(jìn)淋巴細(xì)胞的增殖和特異性細(xì)胞因子的產(chǎn)生,明顯延長小鼠的存活時間, 提示 Rg1可具有調(diào)節(jié)機體免疫的功能[14]。
對干細(xì)胞衰老的保護(hù)作用
Rg1(Ginsenoside,Rg1)對MPTP誘導(dǎo)PD鼠黑質(zhì)神經(jīng)元凋亡有阻斷作用,對帕金森病小鼠SN DA能神經(jīng)元具有明顯的保護(hù)作用[15]。 Rg1可通過下調(diào)D-半乳糖腦衰老大鼠P16INK4a、P21Cip1/Waf1mRNA 及蛋白的表達(dá),阻止腦組織內(nèi)的細(xì)胞進(jìn)入衰老程序而發(fā)揮其延緩腦衰老的作用。另外,在t-BHP誘導(dǎo)的Sca-1+HSC 衰老中,Rg1可能通過激活端粒酶活性和減少端粒長度縮短發(fā)揮延緩t-BHP誘導(dǎo)的Sca-1+HSC 衰老的作用[16]。使用一定濃度的Rg1預(yù)處理的IL-1β誘導(dǎo)大鼠軟骨細(xì)胞,其凋亡率較IL-1β誘導(dǎo)的模型組明顯下降,MMP-13蛋白表達(dá)降低同時TIMP-1蛋白表達(dá)增加,反映軟骨細(xì)胞外基質(zhì)合成增加,從而證明人參皂甙Rg1有抑制軟骨細(xì)胞凋亡和增進(jìn)細(xì)胞外基質(zhì)合成的作用[17]。人參皂苷Rg1 可能通過調(diào)制促凋亡基因和抗凋亡基因表達(dá),穩(wěn)定線粒體膜結(jié)構(gòu)與功能、抑制凋亡效應(yīng)分子Caspase-3 的激活等途徑,對低氧-無血清培養(yǎng)誘導(dǎo)的rBMSC 凋亡起保護(hù)作用[18]。也有報道顯示人參皂苷 Rg1能明顯緩解劑量依賴性嗎啡慢性給藥引起的海馬神經(jīng)元細(xì)胞[Ca2+]i升高,從而防止嗎啡引起細(xì)胞內(nèi)的鈣超載,減少海馬神經(jīng)元細(xì)胞凋亡或死亡[19] 。
抑制腫瘤的作用
Rg1還可能具有抗腫瘤效應(yīng),趙保勝等人研究發(fā)現(xiàn)人參皂苷Rg1 對體外培養(yǎng)的胃癌細(xì)胞(BGC-823) 細(xì)胞有較強的抑制增殖作用, 且隨藥物著作用時間的延長,劑量的增加,這種抑制作用增強[20]。人參皂苷Rg1可通導(dǎo)細(xì)胞凋亡的機制明顯抑制白血病細(xì)胞(TF-1細(xì)胞)的增殖并誘導(dǎo)其凋亡,這可能通過下調(diào)TF-1細(xì)胞EPOR的表達(dá)水平和信號轉(zhuǎn)導(dǎo),進(jìn)而上調(diào)Bax的表達(dá)和降低抗凋亡蛋白(Bcl-2)的表達(dá)和以及促進(jìn)caspase-3激活等來實現(xiàn)的[21]。人參皂苷有效成分 Rg3 可能通過使 SSTR 過表達(dá)而抑制肺腺癌的癌細(xì)胞的增殖和誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞的凋亡,進(jìn)而抑制抗腫瘤生長的;同時,Rg3可能通過過表達(dá) SSTR進(jìn)而下調(diào) VEGF的 表達(dá),抑制腫瘤血管生成,來發(fā)揮抑制腫瘤的生長和轉(zhuǎn)移[22]。
近年來的新近研究,發(fā)現(xiàn)激動劑GdCl3和Rg1都可明顯促進(jìn)hUCB CD34+HSCs的增值效應(yīng),且這一效應(yīng)可被CaSR阻斷劑CdCl2明顯阻斷,hUCB CD34+HSC培養(yǎng)10天,Rg1不影響CaSRmRNA與蛋白表達(dá);這提示Rg1可能是一種CaSR激動劑[23]。Rg1在環(huán)磷酰胺誘導(dǎo)的骨髓抑制中,可通過增加SDF-1、SCF和IL-3的細(xì)胞因子分泌,調(diào)節(jié)CaSR表達(dá)等改善造血微環(huán)境,促進(jìn)造血機能恢復(fù)[24]。另外,Rg1明顯促進(jìn)hUCB-MNCs移植治療放射損傷SCID小鼠造血功能的恢復(fù),除明顯提高BM和PB中多種血細(xì)胞數(shù)量外,明顯縮短其恢復(fù)時間,尤其是對中性粒細(xì)胞和血小板恢復(fù)正常水平的影響更為突出。而且可濃度依賴性的增加hUCB-MNCs移植后小鼠骨髓有核細(xì)胞內(nèi)游離鈣水平。Rg1與CaSR激動劑GdCl3對放射損傷SCID小鼠造血功能恢復(fù)的影響相似。Rg1促進(jìn)hUCB-MNCs移植放射損傷小鼠造血功能恢復(fù)的效應(yīng)可能與增加小鼠骨髓有核細(xì)胞內(nèi)游離鈣水平有關(guān)[25],也與增高BM和PB中HSCs和EPCs的比例有關(guān)。Rg1提供恢復(fù)程度也不失為CaSR調(diào)節(jié)劑的又一亮點。
展望
隨著現(xiàn)代生命科學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域的飛速發(fā)展,推動了干細(xì)胞移植在血液系統(tǒng)疾病,免疫性疾病等方面的蓬勃發(fā)展. 干細(xì)胞移植治療已是許多疾病新興的有效手段。近年大量研究表明Rg1可以誘導(dǎo)骨髓干細(xì)胞分化,延緩小鼠造血干細(xì)胞的衰老[26],促進(jìn)兔心肌梗死后血管內(nèi)皮細(xì)胞的再生[27]。Fang等科學(xué)家研究[28]發(fā)現(xiàn)Rg1對阿爾茨海默癥模型小鼠具有多方面神經(jīng)保護(hù)作用。Du等證實在成骨細(xì)胞中人參皂苷Rg1不僅能夠有效緩解急性和慢性炎癥,且相比地塞米松不良反應(yīng)更小[29]。呂振超等則在體外實驗中發(fā)現(xiàn)人參皂苷Rg1抑制了軟骨細(xì)胞凋亡[30]。Kim等則報道了人參的另一種有效成分可以降低炎癥因子的合成發(fā)揮抗膠原誘導(dǎo)的骨關(guān)節(jié)炎的作用[31]。這將為人參皂苷Rg1用于提高干細(xì)胞移植的臨床應(yīng)用奠定理論基礎(chǔ)和實驗基礎(chǔ),為增加干細(xì)胞植入率,減輕免疫反應(yīng),提高干細(xì)胞移植的植活率提供廣闊的發(fā)展前景。
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