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      中藥沉香的品種鑒定及鑒別方法

      2015-10-24 09:10:39馬振華
      中國醫(yī)藥指南 2015年19期
      關(guān)鍵詞:品種鑒定鑒別方法丙酮

      馬振華

      (江蘇省靖江市中醫(yī)院藥劑科,江蘇 靖江 214500)

      中藥沉香的品種鑒定及鑒別方法

      馬振華

      (江蘇省靖江市中醫(yī)院藥劑科,江蘇 靖江 214500)

      在我國疾病防治領(lǐng)域中藥占據(jù)著重要地位,實(shí)踐證明中藥可以“標(biāo)本兼治”,所以在現(xiàn)代中藥普遍應(yīng)用在養(yǎng)生和疾病治療領(lǐng)域。沉香不但有很好的疾病防治效果,同時也是制作藝術(shù)品和香水的高級原料,所以許多國家大力培植開采沉香,提取其天然成分制作成高品質(zhì)的沉香產(chǎn)品進(jìn)行銷售,文中介紹了沉香品種的鑒定和鑒別方法。

      沉香;鑒定方法;鑒別方法

      沉香在中藥中一直供不應(yīng)求。為了保護(hù)沉香在生產(chǎn)與銷售過程中的品質(zhì),必須加強(qiáng)對其的鑒定和鑒別,避免出現(xiàn)弄虛作假的現(xiàn)象。

      1 沉香品種鑒定鑒別

      通常入藥沉香分為白木香和沉香兩種,下面通過表格將兩種沉香的鑒別方式進(jìn)行比較:

      1.1性狀鑒別方法,見表1。

      1.2細(xì)末顯微鑒別比較,見表2。

      2 理化鑒別

      將沉香中醇溶性物質(zhì)浸出后蒸干,然后利用微量升華的物理原理進(jìn)行操作,最后得到黃褐色油狀物,然后在此提取物上滴入一滴鹽酸,再加入少許顆粒狀香草酸,最后滴上1~2滴乙醇,這時候檢測樣本會變成櫻紅色。這就是沉香的理化鑒別法的操作過程。利用理化鑒別方法不但可以鑒定沉香的品種,而且能夠檢驗(yàn)出沉香的品質(zhì)和級別。然而由于目前科技高度發(fā)達(dá),研究人員通過深入研究發(fā)現(xiàn),如果將松香進(jìn)行簡單的加工和浸泡,在進(jìn)行上數(shù)理化檢驗(yàn)操作的時候也會出現(xiàn)沉香的變色反應(yīng),所以在后續(xù)的沉香鑒別工作中,單純利用理化鑒別方法是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的,需要參考別的鑒別方式,從而避免松香等物質(zhì)假冒沉香的現(xiàn)象[3]。

      3 紫外光譜鑒別方法

      3.1儀器和試劑:為確保沉香鑒定結(jié)果的準(zhǔn)確性,本文選擇紫外光度計(jì)為主要儀器,選擇95%濃度的乙醇、鹽酸、香草醛和丙酮為主要試劑。另外選擇苯與硫酸作分析純。

      3.2分析方法:取沉香粉末狀樣本0.5 g,然后取10 mL濃度95%的乙醇加入其中,通過超聲提取,經(jīng)過15 min后過濾剩下25 mL,然后檢測樣本與標(biāo)準(zhǔn)試劑的吸光度,檢驗(yàn)范圍控制在200~00 nm以內(nèi)。從以上程序看來,這種檢測方法需要的樣本數(shù)量少,而且鑒定步驟總的來說比較簡單,在一定程度上提高了鑒定的效率。另外,因?yàn)闄z驗(yàn)中利用了濃度較高的乙醇,提高了鑒定結(jié)果的可信度[4]。

      4 薄層色譜鑒別方法

      4.1儀器和試劑:層析槽、硅膠;95%濃度的乙醇、丙酮;展開劑為苯-丙酮9∶1的溶液、毛細(xì)管;5%濃度的香草醛硫酸液。

      4.2分析方法為薄層色譜鑒別法:選擇沉香樣本粉末1 g,加入4.1節(jié)規(guī)定濃度的乙醇20 mL,然后對樣本進(jìn)行加熱,回流1 h后進(jìn)行過濾,再將濾出的溶液進(jìn)行蒸干處理,在其殘?jiān)屑舆M(jìn)2 mL的丙酮溶液進(jìn)行充分溶解,將其作為待檢測的樣本溶液。另外,在進(jìn)行鑒定時需要準(zhǔn)備相同數(shù)量的沉香對照試劑,用上面相同的方法配置成對照用的待測溶液。把硅膠波層板放入烘燥箱活化30 min,烘燥箱溫度要控制在100~250 ℃,然后待其冷卻后取出來,用毛細(xì)管吸取上面兩種待測溶液進(jìn)行點(diǎn)樣處理,然后迅速放入層析槽中,層析槽中需要先放入適量的展開液,待其展開30~45 min以后,取出樣品待其晾干,在紫外光下進(jìn)行觀察發(fā)現(xiàn)有亮藍(lán)色熒光。然后對其噴灑5%濃度的香草醛硫酸液,則看到樣品出現(xiàn)粉紅色斑點(diǎn)。通過測量計(jì)算比移值(Rf),再根據(jù)熒光、顯色反應(yīng)和Rf的值鑒定沉香樣本的真?zhèn)危?]。

      5 結(jié) 果

      上文所選用的鑒定方法主要是在200~300 nm范圍內(nèi)對樣本吸光度進(jìn)行檢測,真正的沉香對紫外光的吸收最大峰值在223 nm左右,正負(fù)不超過2 nm。上文詳細(xì)介紹了兩種鑒別方法的操作過程。按照標(biāo)準(zhǔn)流程進(jìn)行沉香理化鑒別時,一般情況下,鑒定人員加入特定試劑后樣品會變成櫻紅色,這時候的鑒定效果是很明顯的。但是如果將其放置一段時間顏色會加深。通過對浸出物的測試分析,即使是假冒的沉香在進(jìn)行理化鑒別時也會出現(xiàn)變成櫻紅色的反應(yīng)。出現(xiàn)這種現(xiàn)象主要是因?yàn)樗上憬?jīng)過浸泡處理也會呈現(xiàn)相同反應(yīng)顏色。

      6 討 論

      上文對沉香品種鑒定和鑒別進(jìn)行了詳細(xì)的介紹,總體說來鑒定方法還有提升的空間。雖然外形、性狀、顯微檢測等可以從物理方面進(jìn)行檢測,紫外光譜法和薄層色譜法可以在化學(xué)上進(jìn)行分析,但是因?yàn)槌料阒泻净?、倍半萜醇和沉香羅萜醇等成分,而且藥材受到年份和產(chǎn)地等因素影響較大,同時薄層色譜法易受空氣濕度、溫度、點(diǎn)樣時間等因素影響,難以確保Rf值的重現(xiàn)性。在高額利潤誘惑下不法分子不斷想出更多造假方式。為了進(jìn)一步維護(hù)消費(fèi)者利益,做好沉香鑒定工作,需進(jìn)一步提升鑒定結(jié)果的效率和準(zhǔn)確性,從而確保沉香市場的健康有序,讓廣大群眾買到放心的,高品質(zhì)的沉香產(chǎn)品。

      表1 白木香和沉香性狀鑒別方法[1]

      表2 白木香和沉香細(xì)末顯微鑒別比較[2]

      [1]鐘紅蘭.中藥沉香品種鑒定及探討鑒別方法[J].中國醫(yī)藥指南,2011,3(16):266-267.

      [2]朱天友.中藥沉香的品種鑒定及鑒別方法[J].藥物與人,2014,6(21):89.

      [3]駱科忠.中藥沉香品種鑒定及探討鑒別方法[J].大家健康(學(xué)術(shù)版),2014,6(13):36-37.

      [4]郭生挺,楊暉.中藥沉香品種鑒定及探討鑒別方法[J].中醫(yī)臨床研究,2014,5(22):51-52.

      [5]熊武衛(wèi).中藥沉香品種鑒定及探討鑒別方法[J].中國醫(yī)藥指南,2013,5(9):76-77.

      R282.5

      A

      1671-8194(2015)19-0207-02

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