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      前列痊膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中大青葉、肉桂TLC鑒別的研究

      2015-10-28 10:41:19
      中國醫(yī)藥指南 2015年33期
      關(guān)鍵詞:大青葉肉桂斑點(diǎn)

      王 卓 韓 璐 王 燕

      (四平市食品藥品檢驗(yàn)所,吉林 四平136000)

      前列痊膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中大青葉、肉桂TLC鑒別的研究

      王 卓 韓 璐 王 燕

      (四平市食品藥品檢驗(yàn)所,吉林 四平136000)

      目的 建立前列痊膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。方法 采用薄層色譜法(TLC)對處方中大青葉、肉桂主要組成藥物進(jìn)行了鑒別。結(jié)果 在TCL色譜中檢出大青葉、肉桂。結(jié)論 所建立的方法簡便可行,重現(xiàn)性好,為前列痊膠囊質(zhì)量控制提供了方法。

      前列痊膠囊;薄層色譜;質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

      前列痊膠囊經(jīng)多年臨床實(shí)踐總結(jié)出的臨床驗(yàn)方,由大青葉、蒲黃、楓香脂、肉桂、車前子藥味組成。具有消炎止痛,化痰散結(jié)之功效[1-2]。用于治療前列腺炎,前列腺增生,尿路感染,排尿不暢。大青葉、肉桂為處方中的主要成分,因此對兩味藥材分別進(jìn)行了薄層色譜鑒別,取得了滿意的效果,對控制制劑質(zhì)量具有實(shí)用價(jià)值。

      1 處 方

      前列痊膠囊主要為大青葉500 g、蒲黃150 g、楓香脂100 g、肉桂100 g、車前子150 g。本方治證,屬中醫(yī)“淋證”、“白濁”、“精濁”范疇,由濕熱下注,氣血阻滯,氣化不利而成。平素恣食肥甘厚味或飲酒過度,水濕停聚,濕熱痰濁內(nèi)生而下注,可見尿頻、尿急,或伴有尿道灼熱刺癢;火熱之邪下迫膀胱,膀胱氣化不利,可見排尿不暢或無力;濕熱蘊(yùn)結(jié)于下焦,氣滯血瘀,可見尿痛以及小腹、會(huì)陰脹痛不適,腰骶部酸痛;甚者濕熱痰濁之邪損傷陽氣,導(dǎo)致性欲減退,陽痿。故治宜消炎止痛,化痰散結(jié)。方中大青葉可清熱解毒涼血,《經(jīng)》曰:“大熱之氣,寒以取之,此之謂也”,可見此藥可療時(shí)行熱毒,頭痛大熱口瘡,為胃家實(shí)熱之證之良藥,直清下焦之熱,為君藥;蒲黃非但可通利小水,更可活血化瘀止痛,故《本草正義》道:“蒲黃,專人血分, 以治香之氣,兼行氣分,故能導(dǎo)瘀結(jié)而治氣血凝滯之病”,楓香脂可祛風(fēng)活血,解毒止痛,共為臣藥;肉桂溫補(bǔ)命門,以為佐使,如十全大補(bǔ)、人參養(yǎng)榮之類用此,即是此意”,為佐藥;車前子清熱利尿,涼血解毒,通利膀胱濕熱之邪,為正治之藥,故為使藥。諸藥合用,濕熱得清,氣血調(diào)和,膀胱氣化通利,諸證自除。

      2 鑒 別

      2.1儀器與試藥:ZF-2型三用紫外儀(上海金鵬分析儀器有限公司);KQ-400KDB超聲清洗器(上海安銳自動(dòng)化儀表有限公司)BTQ-Ⅰ薄層涂布器;BXT-Ⅰ薄層層析點(diǎn)樣臺(tái)。

      大青葉對照藥材;肉桂對照藥材(來源:中檢所 批號:)、(來源:中檢所 批號:)、硅膠G(薄層層析用 青島海洋化工有限公司),所用試劑均為分析純。前列痊膠囊樣品由醫(yī)院制劑室提供。

      2.2方法與結(jié)果

      2.2.1大青葉的TLC鑒別:取本品粉末1 g,加三氯甲烷20 mL,加熱回流1 h,濾過,濾液濃縮至1 mL,作為供試品溶液。另取大青葉對照藥材0.5 g,同法制成對照藥材溶液。再取靛藍(lán)對照品、靛玉紅對照品,加三氯甲烷制成每1 mL各含1 mg的混合溶液,作為對照品溶液。陰性對照液制備:按前列痊膠囊處方,從中除大青葉,模擬工藝,同法制成陰性對照液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述四種溶液各5 μL,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以環(huán)己烷-三氯甲烷-丙酮(5∶4∶2)為展開劑,展開,取出,晾干。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應(yīng)的位置上,分別顯相同的藍(lán)色斑點(diǎn)和淺紫紅色斑點(diǎn)。陰性對照液在相應(yīng)位置上無干擾。結(jié)果見圖1。

      2.2.2肉桂的TLC鑒別:取本品粉末5 g,加乙醇20 mL,冷浸20 min,時(shí)時(shí)振搖,濾過,取濾液作為供試品溶液。另取肉桂對照藥材0.5 g,同法制成對照藥材溶液。再取桂皮醛對照品,加乙醇制成每1 mL含1 μL的溶液,作為對照品溶液。陰性對照液制備:按前列痊膠囊處方,從中除肉桂,模擬工藝,同法制成陰性對照液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗(yàn),吸取供試品溶液、對照藥材溶液、陰性對照液各5 μL、對照品溶液2 μL,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60~90 ℃)-乙酸乙酯(17∶3)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以二硝基苯肼乙醇試液。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。陰性對照液在相應(yīng)位置上無干擾。結(jié)果見圖2。

      3 結(jié)果與討論

      3.1大青葉的色譜鑒別中,在與對照藥材、對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn);陰性對照色譜證明,其他成分無干擾。

      3.2肉桂的色譜鑒別中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn);陰性對照色譜證明,其他成分無干擾。

      3.3以上進(jìn)行的兩個(gè)實(shí)驗(yàn)斑點(diǎn)清晰,分離效果好。結(jié)果顯示均可在質(zhì)量上對前列痊膠囊進(jìn)行控制,使其質(zhì)量得以保證,使臨床用藥安全有效。

      [1] 國家藥典委員會(huì).中華人民共和國藥典(一部)[S].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010:34-35,附錄ⅥB.

      [2] 國家藥典委員會(huì).國家食品藥品監(jiān)督管理局.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)新藥轉(zhuǎn)正標(biāo)準(zhǔn)第75冊. [S].前列通栓,2008:74-75.

      R282.710.3

      B

      1671-8194(2015)33-0039-02

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