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      系統(tǒng)性紅斑狼瘡伴重癥多形紅斑型藥疹1例

      2015-11-01 01:27:48張正中牟韻竹劉一平
      中國麻風皮膚病雜志 2015年12期
      關鍵詞:蝶形藥疹紅斑狼瘡

      楊 萍 張正中牟韻竹 陳 星 楊 浩 劉一平

      系統(tǒng)性紅斑狼瘡伴重癥多形紅斑型藥疹1例

      楊 萍 張正中?牟韻竹 陳 星 楊 浩 劉一平

      臨床資料 患者,女,12歲。因面部及雙手足指(趾)末端紅斑2個月入院。2個月前患者無明顯誘因于面部開始出現對稱性蝶形紅斑,其上可見鱗屑,黏附緊密。隨后雙手足指(趾)末端出現紅斑及少許瘀斑、萎縮,伴局部疼痛。無關節(jié)痛,無口腔潰瘍。半月前患者在我院門診就診,免疫學檢查:抗核抗體:1∶1000(+),抗Sm抗體(+++),抗dsDNA抗體(-);生化:白蛋白:39.7 g/L;血常規(guī):白細胞:3.89×109/L,紅細胞:3.55×1012/L,血紅蛋白:103 g/L,血小板:71× 109/L。診斷:系統(tǒng)性紅斑狼瘡。給予糖皮質激素治療,病情控制可。10天前患者因在外院行“急性闌尾炎”手術,停用糖皮質激素,且給予頭孢類抗生素抗感染、布洛芬解熱鎮(zhèn)痛等治療。3天前患者出現發(fā)熱,體溫最高為39.0℃,無咳嗽、咳痰,在院外治療后病情無好轉,逐漸加重,入我科住院治療。入院后2天患者全身起紅斑伴瘙癢。體格檢查:T 39.0℃,P 110次/min,R 21次/min,BP 102/60 mmHg,W 40 kg,急性病容,眼結膜充血,眼角少許分泌物,咽部充血,扁桃體I°腫大,雙肺可聞及少許濕性啰音,心界稍擴大,腹部見闌尾炎手術切口,壓痛明顯。皮膚科情況:面部浮腫,可見蝶形紅斑及大片暗紅斑點、斑片,少許水皰、大皰,口唇腫脹、糜爛、結痂(圖1,2)。全身可見廣泛對稱顏色鮮明的紅斑,部分紅斑呈靶形損害(圖3、4)。手足指(趾)甲周紅斑、指(趾)末端少許瘀斑、壞死、萎縮(圖5、6)。實驗室檢查:生化:白蛋白:31.5 g/L;尿常規(guī):蛋白質2+,隱血1+;血常規(guī):WBC 3.19× 109/L,RBC 3.28×1012/L,HB 92 g/L;免疫學檢查:ANA:1∶100+,抗dsDNA抗體++,抗SSA/Ro 60抗體+,抗dsDNA抗體定量IgG>200.00 IU/mL,抗Sm抗體-;補體C3 203 mg/L,C4 35.5 mg/L;肝腎功能、CRP、血沉正常。胸片示:左下肺滲出性病變,心影增大,左胸腔少量積液伴胸膜增厚;B超示:脾稍大,腹盆腔積液,雙側胸腔積液。診斷:(1)系統(tǒng)性紅斑狼瘡伴重癥多形紅斑型藥疹;(2)肺炎;(3)急性咽-扁桃體炎;(4)急性闌尾炎術后。給予甲潑尼龍琥珀酸鈉40 mg/d抗炎、抗過敏,氨曲南聯合阿奇霉素抗感染,病情控制欠佳,3天后患者自動出院。

      圖1 面部蝶形紅斑、口唇黏膜糜爛、結痂 圖2 面部紅斑、水皰、大皰 圖3 軀干部泛發(fā)性紅斑

      圖4 前臂靶形紅斑 圖5 足趾甲周紅斑、少許瘀斑、壞死、萎縮 圖6 手指甲周紅斑、掌部散在紅斑、指尖少許萎縮

      討論 系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)好發(fā)于育齡期女性,男女比例1∶7~9。SLE是一種臨床表現復雜、病因未明的自身免疫性疾病,可能與病毒感染、遺傳因素、環(huán)境因素、雌激素等多種因素有關。

      SLE 80%~85%的患者在病程中出現皮疹,包括頰部蝶形紅斑、盤狀紅斑,指掌部或甲周紅斑,指端缺血,面部及軀干皮疹。1,290%患者在病程中可出現發(fā)熱,常常累及多系統(tǒng)損害。本例患者為12歲女性,以發(fā)熱、貧血、腎損、漿膜炎及皮疹為主要臨床表現,免疫學檢查ANA 1∶100+,抗dsDNA抗體(++),SLE診斷明確。患者雖在應激期間停用糖皮質激素有誘發(fā)SLE皮損加重可能,但患者全身泛發(fā)性紅斑出現于有明確用藥史之后,有一定的潛伏期,廣泛對稱,疹色鮮明,部分紅斑呈靶形損害,眼、口多腔口損害,瘙癢明顯,診斷重癥多形紅斑型藥疹成立。SLE患者全身起紅斑、水皰、大皰者罕見,且多發(fā)生在狼瘡活動期,瘙癢輕或無,3故不考慮全身皮疹為SLE的皮膚表現。

      藥疹、感染和SLE均可引起發(fā)熱,患者體重40 kg,給予甲潑尼龍琥珀酸鈉40 mg/d治療,但患者仍持續(xù)高熱,且胸片示左下肺滲出性病變,患者存在肺部感染(肺炎)。牛紅喜等4報道SLE因藥疹而誘發(fā)病情加重,故SLE患者臨床用藥盡可能避免藥物過敏。對于本例SLE合并藥疹、肺部感染患者,選擇不易致敏的強有力抗生素尤為重要,糖皮質激素對SLE、藥疹均有效,但仍應避免不恰當的加大劑量,增加控制肺部感染的難度。

      系統(tǒng)性紅斑狼瘡伴重癥多形紅斑型藥疹病情危重,應及早診斷,予以足量糖皮質激素聯合不易致敏的強有力抗生素治療,加強支持治療,必要時靜脈使用丙種球蛋白,以挽救患者生命。

      1徐軍.系統(tǒng)性紅斑狼瘡34例誤診分析.中國全科醫(yī)學,2000,3(6):422.

      2葉任高,陸再英.內科學.北京:人民衛(wèi)生出版社,2004.892-898.

      3 Mandeicorn R,Shear NH.Lupus-associated toxic epidermal necrolysis:A novelmanifestetion of lupus?JAm Acad Dermatol,2003,48(4):525-529.

      4牛紅喜.多形紅斑型藥疹誘發(fā)系統(tǒng)性紅斑狼瘡病情加重2例.中國麻風皮膚病雜志,2006,22(3):251.

      (收稿:2014-06-03 修回:2014-07-10)

      川北醫(yī)學院附屬醫(yī)院皮膚科,四川南充,637000

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