張鐵山,曲丕盛,陶 凡(浙江省杭州市紅十字會(huì)醫(yī)院,浙江 杭州 310003)
七氟烷、異氟烷及丙泊酚麻醉對(duì)術(shù)后疼痛的影響
張鐵山,曲丕盛,陶 凡
(浙江省杭州市紅十字會(huì)醫(yī)院,浙江 杭州 310003)
目的 比較七氟烷、異氟烷及丙泊酚麻醉對(duì)患者術(shù)后疼痛的影響。方法 記錄七氟烷組、異氟烷組、丙泊酚組患者術(shù)后1 h、2 h、8 h及24 h芬太尼的累積消耗量;對(duì)患者在咳嗽、休息時(shí)疼痛數(shù)字進(jìn)行評(píng)分。結(jié)果 三組患者術(shù)后1 h、2 h、8 h及24 h芬太尼的累積消耗量對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后1 h,丙泊酚組患者疼痛值顯著低于其他兩組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);術(shù)后2 h,丙泊酚組患者疼痛值低于異氟烷組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但與七氟烷組疼痛值對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后8 h及24 h三組患者的疼痛值對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 七氟烷、異氟烷和丙泊酚對(duì)患者術(shù)后麻醉的影響各不相同,相較于其他兩種,丙泊酚對(duì)患者的術(shù)后疼痛感較低,影響較??;異氟烷麻醉,患者術(shù)后疼痛感持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng),臨床推廣以七氟烷和丙泊酚為優(yōu)先。
七氟烷;異氟烷;丙泊酚;術(shù)后疼痛
相關(guān)資料表明,不同的麻醉藥物對(duì)術(shù)后患者并發(fā)癥發(fā)生率影響也不同。使用丙泊酚麻醉后,患者出現(xiàn)惡心嘔吐的幾率比使用氟氯烷低[1]。本文比較了七氟烷、異氟烷及丙泊酚麻醉對(duì)患者術(shù)后疼痛的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料
選取2013年1月~2013年6月我院收治的需進(jìn)行腹部手術(shù)的患者90例作為研究對(duì)象,年齡19~70歲,患者在麻醉前1個(gè)月未服用抗抑郁藥、鎮(zhèn)痛藥等,無心、腦、肺或神經(jīng)性疾病,無其他疼痛性疾病。將其隨機(jī)分為七氟烷組、異氟烷組、丙泊酚組,各30例。三組患者性別、年齡、疾病史等基本資料對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 麻醉方法
手術(shù)前患者禁食8 h,禁水6 h,進(jìn)入手術(shù)室后為患者連接多功能檢測(cè)儀,予以給氧去氮處理,隨后進(jìn)行麻醉誘導(dǎo)(靜脈滴注的方式)[2-4]。手術(shù)醫(yī)生根據(jù)患者心率(HR)、血壓值追加芬太尼1~2 μg/(kg·h),直到腹膜縫合結(jié)束,不再給予芬太尼。
氣管插管后,氧流量為5 L/min,七氟烷組揮發(fā)罐初始刻度調(diào)定為5%,異氟烷組調(diào)定為4%,丙泊酚組患者通過靶控輸注泵注射丙泊酚維持麻醉。手術(shù)結(jié)束后將三組的氧流量下調(diào)為1 L/min,不使用氧化亞氮。七氟烷組和異氟烷組關(guān)閉揮發(fā)罐接入環(huán)路內(nèi)麻醉氣體吸附劑,丙泊酚組關(guān)閉靶控輸注泵。等到患者恢復(fù)吞咽、咳嗽等反應(yīng),潮氣量與每分鐘通氣量正常時(shí),拔出氣管導(dǎo)管,將患者送至恢復(fù)室。
1.3 觀察指標(biāo)
記錄三組患者術(shù)后1 h、2 h、8 h及24 h芬太尼的累積消耗量;對(duì)患者在咳嗽、休息時(shí)疼痛數(shù)字進(jìn)行評(píng)分??偡譃?0分,0分為無痛;1~3分輕度疼痛(不影響睡眠);4~6分中度疼痛;7~9分重度疼痛(不能入睡或睡眠中痛醒);10分劇痛。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
采用SPSS 17.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理,計(jì)量資料以“”表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用x2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 手術(shù)時(shí)間、芬太尼使用量的對(duì)比
丙泊酚組手術(shù)時(shí)間(93.6±37.8)min,術(shù)中追加芬太尼(1.59±0.4)μg/min,麻醉中芬太尼總量(321±0.04)μg;七氟烷組手術(shù)時(shí)間(93.1±32.8)min,術(shù)中追加芬太尼(1.57±0.4)μg/min,麻醉中芬太尼總量(328±0.04)μg;異氟烷組手術(shù)時(shí)間(100.7±37.2)min,術(shù)中追加芬太尼(1.56±0.3)μg/min,麻醉中芬太尼總量為(336±0.05)μg。三組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
表1 三組患者手術(shù)時(shí)間、芬太尼使用量的對(duì)比分析()
表1 三組患者手術(shù)時(shí)間、芬太尼使用量的對(duì)比分析()
分類 n 手術(shù)時(shí)間(min) 術(shù)中追加芬太尼量(μg/min) 麻醉中芬太尼總量(μg)七氟烷 30 93.1±32.8 1.57±0.4 328±0.04異氟烷 30 100.7±37.2 1.56±0.30 336±0.05丙泊酚 30 93.6±37.8 1.59±0.40 321±0.04
2.2 術(shù)后患者咳嗽、休息時(shí)疼痛數(shù)字評(píng)分
術(shù)后1 h,丙泊酚組患者疼痛值顯著低于其他兩組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);術(shù)后2 h,丙泊酚組患者疼痛值低于異氟烷組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但與七氟烷組疼痛值比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后8 h及24 h,三組患者的疼痛值對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。
表2 三組患者咳嗽、休息時(shí)疼痛數(shù)字評(píng)分(,分)
表2 三組患者咳嗽、休息時(shí)疼痛數(shù)字評(píng)分(,分)
分類 1 h 2 h 8 h 24 h休息 咳嗽 休息 咳嗽 休息 咳嗽 休息 咳嗽七氟烷 6.3±27.2±14.7±15.2±23.4±14.5±23.4±14.0±1異氟烷 6.4±27.3±15.8±16.6±145±25.3±23.4±14.3±1丙泊酚 5.0±25.4±24.2±24.8±23.6±24.1±12.6±13.1±1
七氟烷是一種全身麻醉藥物,對(duì)機(jī)體氣管刺激性較小,麻醉誘導(dǎo)和覺醒平穩(wěn)而迅速,麻醉深度容易調(diào)節(jié)[2]。對(duì)患者神經(jīng)系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)以及循環(huán)系統(tǒng)有一定的影響。異氟烷是一種無色澄明的液體,用于全身麻醉的誘導(dǎo)和維持,但目前沒有資料表明異氟烷在婦產(chǎn)科麻醉中的應(yīng)用[3]。在給患者吸入異氟烷時(shí)應(yīng)根據(jù)患者個(gè)體需要,考慮到異氟烷對(duì)分泌有輕微的刺激,會(huì)帶來心率的上升等副作用,可給予患者適當(dāng)?shù)目鼓憠A能藥物。丙泊酚是一種無色或淡黃色的澄清液體,適用于全身麻醉的誘導(dǎo)和維持,常與硬膜外或者脊髓麻醉同時(shí)應(yīng)用,也常與鎮(zhèn)痛藥、肌松藥和吸入性麻醉藥同用[4]。
臨床試驗(yàn)表明,吸入七氟烷和異氟烷來維持全身麻醉的患者,在蘇醒的過程中比注射丙泊酚全身麻醉的患者易發(fā)生情緒躁動(dòng),在醫(yī)護(hù)人員處理后躁動(dòng)也有所緩解。因此,七氟烷和異氟烷麻醉劑在患者蘇醒期間的疼痛感比丙泊酚強(qiáng)烈[5]。
本次研究七氟烷、異氟烷以及丙泊酚三種麻醉劑對(duì)患者疼痛感的影響。經(jīng)結(jié)果發(fā)現(xiàn)術(shù)后1 h,丙泊酚組患者疼痛值顯著低于其他兩組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);術(shù)后2 h,丙泊酚組患者疼痛值低于異氟烷組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但與七氟烷組疼痛值對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后8 h及24 h,三組患者的疼痛值對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。這是由于相較于七氟烷和丙泊酚,異氟烷的麻醉作用時(shí)間更長(zhǎng),血?dú)夥峙湎禂?shù)較高,因此在患者蘇醒過程中異氟烷在患者體內(nèi)存留的時(shí)間較長(zhǎng),疼痛感也較強(qiáng)。
總之,七氟烷、異氟烷和丙泊酚對(duì)患者術(shù)后麻醉的影響各不相同,相較于其他兩種,丙泊酚對(duì)患者的術(shù)后疼痛感較低,影響較??;異氟烷麻醉,患者術(shù)后疼痛感持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng),臨床推廣以七氟烷和丙泊酚為優(yōu)先。
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本文編輯:吳玲麗
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ISSN.2095-6681.2015.15.105.02