GLP-1受體激動劑Trulicity治療2型糖尿病療效優(yōu)于Victoza

近日，一項(xiàng)在日本2型糖尿病患者中開展的研究數(shù)據(jù)顯示，相比每日1次的Victoza(禮來)，每周1次Tru licity使糖化血紅蛋白(HbA1c)取得了更大幅度的降低。

該項(xiàng)研究在26周時(shí)，0.75mg劑量Trulicity相比安慰劑使HbA1c從基線取得更大幅度的下降；在52周時(shí)的主要終點(diǎn)，0.75mg劑量Trulicity相比0.9mg劑量Victoza(日本批準(zhǔn)的最高劑量)使HbA1c從基線取得了統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的顯著更大降幅(1.39% vs 1.19%)。此外，0.75m g劑量Trulicity在患者自我監(jiān)測血糖水平方面取得了統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的顯著更大降幅(從基線的變化：-53.1m g vs -46.8m g)，顯著降低了餐后血糖水平(從基線的變化：-63.7m g vs -55.4m g)。平均體重方面，各治療組沒有差異。研究中，Trulicity和Victoza耐受性良好，無1例胰腺炎病例，也沒有出現(xiàn)新的安全信號；0.75m g劑量Trulicity和0.9m g劑量Victoza治療最常見的不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng)，包括：便秘(7.9% vs 8.0%)、腹瀉(7.1% vs 4.4%)、惡心(6.1% vs 8.0%)、腹脹(4.3% vs 5.1%)、食欲下降(0.7% vs 5.8%)，食欲下降發(fā)生率具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著差異?？偟牡脱鞘录l(fā)生率在2個(gè)治療均為2.9%，無嚴(yán)重低血糖事件報(bào)道。

糖尿病治療藥物可增強(qiáng)免疫抗擊癌癥

近日，來自Pasteru和Inserm研究所的科學(xué)家通過實(shí)驗(yàn)研究成功地促進(jìn)了免疫細(xì)胞向腫瘤組織的浸潤過程，在腫瘤組織內(nèi)部誘導(dǎo)了免疫系統(tǒng)應(yīng)答，阻斷了腫瘤生長。在這項(xiàng)發(fā)表在國際學(xué)術(shù)期刊Nature Imm uno logy的文章中，科學(xué)家們證明利用上述過程再結(jié)合一些免疫治療方法可以有效殺傷癌細(xì)胞。

在這項(xiàng)研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)口服一種特異性的DPP-4抑制劑(sitag lip tin)能夠在小鼠體內(nèi)延緩多種類型癌癥的進(jìn)展，除此之外，DPP-4抑制劑還能夠增加T淋巴細(xì)胞向腫瘤組織的浸潤，同時(shí)再結(jié)合目前新興的一些免疫治療方法能夠有效殺傷腫瘤。

美敦力與三星聯(lián)手開發(fā)移動性和集成度更高的糖尿病工具

近日，美敦力公司宣布將與三星電子展開合作，增加為糖尿病患者和其醫(yī)療護(hù)理者打造的基于安卓系統(tǒng)的移動健康管理平臺的功能。相關(guān)人員說，此次強(qiáng)強(qiáng)合作將開發(fā)出能使三星設(shè)備與美敦力公司的M iniMed Connect平臺配對使用的互聯(lián)網(wǎng)APP，用其將糖尿病患者、胰島素泵、血糖監(jiān)測系統(tǒng)和醫(yī)療服務(wù)供應(yīng)商聯(lián)系在一起。