吳豐輝,閻波,田勝艷
(天津科技大學(xué)海洋工程與科學(xué)學(xué)院 天津市海洋資源與化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 天津市 300457)
排泄是動物進(jìn)行能量代謝的基本生理活動之一,能反映動物的正常生理狀態(tài),其排泄物成分復(fù)雜,主要包括溶解態(tài)的氮和磷,其中氨氮占70%以上。在海洋環(huán)境中,無脊椎動物的N、P排泄對于海洋生態(tài)系統(tǒng)的能量流動和物質(zhì)循環(huán)起到非常重要的作用,特別是在養(yǎng)殖海區(qū),可能對整個(gè)海區(qū)的生態(tài)動力學(xué)都會產(chǎn)生較大的影響。同時(shí)氮和無機(jī)磷是浮游植物的重要營養(yǎng)物質(zhì),海洋動物N、P 排泄對浮游植物的生產(chǎn)具有重要意義,特別是再循環(huán)無機(jī)形態(tài)的N(NH4+-N)和P(PO43--P)作為浮游植物可以直接利用的營養(yǎng)元素形態(tài),對研究其在浮游植物和海洋動物之間的循環(huán)利用具有重要意義。
在自然環(huán)境中,各種自然因素(如溫度、鹽度、光照、攝食條件)以及人為因素(如投放飼養(yǎng)添加劑)都會對海洋生物的攝食、代謝等生理活動產(chǎn)生一定的影響,這里對影響海洋養(yǎng)殖動物,尤其是魚、蝦、貝類氮、磷代謝的主要因素進(jìn)行分析,探討代謝物與環(huán)境之間的相互關(guān)系,以期為進(jìn)一步研究海洋生物在氮、磷再循環(huán)過程中的作用,減少養(yǎng)殖污染,保護(hù)海洋環(huán)境提供科學(xué)依據(jù)。
海洋環(huán)境中的氮與磷是重要的生源要素[1],也是海洋動物排泄物的主要成分。對于硬骨魚類來說,氨和尿素是最主要的排泄產(chǎn)物,同時(shí)還有極少量的肌酸、尿酸、嘌呤、氨基酸等物質(zhì)。在淡水硬骨魚類的N 排泄物中,氨氮占排泄總量的80%;而一些海洋性魚類趨于排泄更大比率的其它代謝產(chǎn)物,如尿素、肌酸、嘌呤等其它產(chǎn)物,比例可達(dá)到31%-40%[2]。雙殼貝類的N 排泄物包括氨、尿素、尿酸、氨基酸等,其中氨的比例最大,達(dá)到或超過70%,其余部分因種類不同而不等,同時(shí)氨基酸也占據(jù)著相當(dāng)可觀的比例,可達(dá)5%-50%,但氨基酸的含量與季節(jié)有關(guān),并與饑餓條件或配子發(fā)生有關(guān)。與雙殼貝類相類似,在淺海和河口的甲殼動物的N 排泄中,氨占總可溶性氮(TDN)排泄的60%-95%,氨基酸占2%-25%,尿素占1%-5%,但幾乎沒有尿酸。一些對蝦則會排泄一定數(shù)量的硝酸鹽[3]。
磷存在于海洋生物的所有細(xì)胞中,作為核酸和磷脂的重要組分,磷直接參與所有產(chǎn)生能量的細(xì)胞內(nèi)反應(yīng),保證細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)完整,并維持各種細(xì)胞功能。對于養(yǎng)殖的魚、貝、蝦類海洋動物而言,餌料中的磷是促進(jìn)其生長的主要磷源。被吸收到生物體內(nèi)的磷只有不到30%能夠被生物體同化,而超過70%的磷將隨著糞尿被排出體外。日本在網(wǎng)箱養(yǎng)殖鯉魚方面的研究表明:進(jìn)入水體的磷超過了投入量的70%,其中5.1%隨尿排出體外、65.1%隨糞便排出,而這些被排出體外的磷只有24.1%是溶解在水里,其余部分則沉積于底泥中[4]。Smaal 等研究發(fā)現(xiàn)貽貝的P 排泄中,有機(jī)磷占40%[5]。同樣,Atkinson 等[6]觀察到底棲無脊椎動物(包括雙殼貝類)的P 排泄中,有機(jī)磷占總磷排泄的29%。
在自然環(huán)境中,影響海洋生物氮、磷代謝的因素很多,包括生物體自身因素:如種類、性別、體長、體重、饑餓狀態(tài)等;環(huán)境因素如:水溫、鹽度、光照、水體pH 值、溶解氧水平、水體氨氮含量等;人工養(yǎng)殖因素如:攝食條件、飼料添加劑等,下面對除生物體自身因素外的其它影響因素分別進(jìn)行分析:
根據(jù)氮、磷元素來源的不同,海洋生物的氮、磷排泄可分為內(nèi)源性和外源性。前者指非食物來源,由機(jī)體組織代謝產(chǎn)生的氮、磷排泄物,后者指來自食物源的氮、磷排泄物。通常內(nèi)源性排泄的量很少,在進(jìn)行氮、磷排泄研究時(shí),可以將目標(biāo)生物饑餓48 h 后測定其氮、磷排泄率作為內(nèi)源氮、磷排泄率。攝食組的海洋生物在攝食后氮、磷代謝率會明顯提高,這一增加的部分稱外源氮、磷排泄率,攝食引起的代謝增加稱為特殊動力作用,也稱為體增熱,表現(xiàn)為體熱的增加,是在攝入的食物轉(zhuǎn)化為體內(nèi)可利用的能源物質(zhì)過程中的能量消耗。外源氮、磷排泄率主要受到食物的營養(yǎng)組成、日糧水平和投飼方式等的影響。由于特殊動力作用主要是由蛋白質(zhì)代謝引起的,食物中的蛋白質(zhì)含量對體增熱具有相當(dāng)大的影響,攝食高蛋白質(zhì)食物的代謝率大于攝食低蛋白質(zhì)食物的代謝率。
有研究表明攝食量對外源氮中氨氮的含量影響顯著,Cui 和Wootton 等[7]提出:氨排泄水平隨攝食水平的升高而升高,二者之間的定量關(guān)系可用下列方程表達(dá):
其中:N 為氮排泄率,C 為氮吸收率,a、b 為常數(shù)。當(dāng)?shù)諡? 時(shí),a 值則是其內(nèi)源性排泄率。
除攝食量外,食物中用做能量的蛋白質(zhì)比例、蛋白質(zhì)質(zhì)量(不同氨基酸配比)、可替代蛋白質(zhì)的碳水化合物、脂肪和維生素的含量等也影響氨氮排泄率。Brett 和Zala[8]發(fā)現(xiàn)紅大麻哈魚(Oncorhynchus nerka)的尿素排泄水平在饑餓和攝食情況下都恒定。Kaushik 等[9]也觀察到白斑狗魚(Esox lucius)的尿素排泄水平并沒有出現(xiàn)與氨氮排泄相同的攝食后的峰值。他們的研究進(jìn)一步證實(shí)攝食后排氮的增長部分是氨氮的增長,而尿素的排泄很少受食物消化的影響。
氮、磷兩種元素經(jīng)攝食后,由于其對海洋生物的生理作用不同,代謝率也會有所差別。李松青等[10]研究了攝食對凡納濱對蝦(Litopenaeus vannamei)、又稱南美白對蝦(White Prawn)氮磷代謝率的影響,其使用的飼料中氮含量為6.18%,磷含量為1.20%,而經(jīng)攝食后,凡納濱對蝦糞便中氮含量僅為4.05%,而磷含量則為3.54%,說明對蝦對飼料中磷的消化率低于氮。凡納濱對蝦攝食飼料后氮、磷排泄率的比值(N/P)顯著提高,其外源氮、磷比值是內(nèi)源氮、磷比值的2.5倍,這除了是由于對蝦的氮代謝和磷代謝生理不同外,與對蝦對飼料中磷的消化吸收率低于氮的消化吸收率亦有關(guān)系。
一般情況下,溫度對海洋生物氮、磷代謝的影響極顯著。隨著溫度的上升,海洋生物磷、亞硝酸鹽氮、硝酸鹽氮、氨氮的代謝率都有所提高[11],這說明隨著溫度的升高,海洋生物組織器官的活動性能提高,體內(nèi)的各種生化反應(yīng)速度加快,致使呼吸和代謝加快,對能量的消耗增大[12]。Cui和Wootton 提出溫度對氮排泄的影響為線性關(guān)系[7],其相關(guān)方程為:
其中:N、Nu 分別表示氨氮和尿素氮的排泄率(mg/d),T 為溫度(℃),C 為攝食率(mg/d),a、b1和b2均為常數(shù)。
養(yǎng)殖海水鹽度對海洋生物,特別是滲透壓調(diào)節(jié)類動物的生理狀況有直接的影響。當(dāng)外界鹽度發(fā)生變化時(shí),海洋生物通過改變代謝狀況,借助于離子調(diào)節(jié)和細(xì)胞內(nèi)游離氨基酸庫的啟動或關(guān)閉,來調(diào)節(jié)體內(nèi)的滲透濃度,實(shí)現(xiàn)有機(jī)體與海水之間的水交換以及細(xì)胞和組織之間的水分平衡,以適應(yīng)不同的鹽度環(huán)境。隨著鹽度的增加,大部分海洋生物磷、亞硝酸氮的代謝率均提高。硝酸氮、氨氮的代謝率隨著鹽度的增加而下降[12]。Needham[13]和眾多研究者證實(shí)甲殼類動物氨氮排泄率是隨著鹽度的降低而升高的。Pressley 等[14]指出,動物在低鹽度中會導(dǎo)致鈉離子流失,為了補(bǔ)償這種流失必須激活鈉離子的吸收過程,伴隨氨氮排泄的升高。鹽度的升高對氨氮排泄的影響則比較復(fù)雜,動物體由氨排泄類型轉(zhuǎn)變?yōu)槟蛩嘏判诡愋?,氨氮排泄率下降。有研究表明,部分蝦類在體液達(dá)到等滲點(diǎn)時(shí),其耗氧率最小,此時(shí)代謝所需要的能量也是最少的,因而有利于提高攝食能量的利用率[15]。
Dall W 等[16]對虎蝦(Tiger Prawns)和食用對蝦(Penaeus esculentus Haswell)的研究和姜祖輝[17]對菲律賓蛤仔的研究均表明,這兩類動物在黑暗條件下的氮、磷代謝率高于光照條件,這與其生態(tài)習(xí)性是一致的,蝦和雙殼貝類等底棲生物終生埋棲生活于海底,適應(yīng)于在光線較暗的環(huán)境中生活,在黑暗的條件下它們的各種活動(如腹足伸出、移動位置等)加強(qiáng),加快了體內(nèi)的各種代謝,過強(qiáng)的光照則會抑制其正常的生理活動,導(dǎo)致氮、磷排泄率的降低。
pH 值即水體的酸堿度,可直接影響到水中各種生物,包括各種微生物的生長繁殖,調(diào)節(jié)水體pH 值在水產(chǎn)動物生長最理想的范圍內(nèi),是水產(chǎn)養(yǎng)殖獲得高產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)的必要條件之一。當(dāng)水體pH 值過高時(shí),海洋生物對于氨氮的分解代謝增加,會使水中的氨氮含量增加,使水體惡化,不利于海洋生物的生長。而當(dāng)水體pH 值過低時(shí),海洋生物血液中pH 值會隨之下降,血液中氧的分壓降低,造成運(yùn)輸氧氣的蛋白質(zhì)功能障礙,使水產(chǎn)動物組織細(xì)胞內(nèi)缺氧,造成呼吸困難,吃食量減少,嚴(yán)重時(shí)引起死亡。同時(shí),pH 值的高低與氮磷的排泄也存在一定的聯(lián)系。隨著pH 值的增加,海洋生物磷的代謝率明顯下降,氨氮、硝酸氮的代謝率隨著pH 值的增加而升高,對亞硝酸氮代謝率的影響不顯著[15]。對于蝦類養(yǎng)殖來說,蝦池水正常pH 范圍通常為7.5-8.5,最理想范圍為8.0-8.5。
溶解氧是魚、蝦、貝類等養(yǎng)殖生態(tài)環(huán)境中的重要指標(biāo)之一,它直接或間接地影響著海洋生物的生長。McGraw 等[18]研究發(fā)現(xiàn),在15%-65%的溶解氧飽和度范圍內(nèi),凡納濱對蝦生長和存活率與溶解氧飽和度呈正相關(guān)的關(guān)系。崔瑩等[19]研究發(fā)現(xiàn),凡納濱對蝦(3.14 cm-3.27 cm)的瞬時(shí)耗氧速率隨溶氧量的降低而增大。而水體溶解氧水平與水溫和水質(zhì)狀況等有一定的相關(guān)關(guān)系。
海洋環(huán)境質(zhì)量對海洋生物氮、磷排泄量會產(chǎn)生一定程度的影響。而海水中氨氮水平對海洋生物氮、磷排泄的影響較大。賴曉芳等[20]設(shè)計(jì)了氨氮濃度變化的急變組和緩變組,研究了氨氮濃度對脊尾白蝦氮、磷代謝的影響,研究表明因氨分子具有相當(dāng)高的脂溶性,能穿透細(xì)胞膜毒害組織,蝦池中氨的積累會增加蝦的蛻皮次數(shù),減緩生長,增加耗氧量。當(dāng)NH4Cl 濃度在0-2.0 mg/L時(shí),脊尾白蝦的氮、磷排泄率均隨著氨態(tài)氮濃度的增加而下降,當(dāng)NH4Cl 濃度達(dá)到2.5 mg/L 時(shí),脊尾白蝦的氮、磷排泄率顯著降低。而Lin 和Chen[21]研究發(fā)現(xiàn),總氨氮和非離子氨氮對凡納濱對蝦的安全濃度分別為3.55 mg/L 和0.16 mg/L。
在進(jìn)行魚、蝦、貝類等的人工養(yǎng)殖時(shí),通常會采用植物性飼料,植物性飼料中的磷主要是以植酸及其鹽的形式存在,難以被生物所利用。已有研究表明[22],向含有植物性原料的魚類飼料中直接添加適量植酸酶或添加預(yù)處理后的植酸酶,能提高魚類的生長性能。同時(shí)添加植酸酶還可以提高魚類對氮、磷的利用率。一方面,由于植酸酶能催化植物性原料中的植酸,使其水解成無機(jī)磷酸(或者磷酸鹽)與磷酸肌醇,提高魚類對植物磷的吸收利用率,降低磷的排泄量;另一方面,植酸酶可以降低植酸與蛋白質(zhì)的螯合作用,同時(shí)提高魚體內(nèi)源性蛋白酶的活性,使蛋白質(zhì)的消化吸收率提高,從而降低氮的排泄率,從而降低了養(yǎng)殖水體氮磷污染的程度。魯媛媛等[22]研究發(fā)現(xiàn)在植物性飼料中添加植酸酶的同時(shí)添加非淀粉多糖酶,可以促進(jìn)植物性飼料中的果膠、非淀粉多糖和纖維素等聚合物分解為小分子物質(zhì),降低消化道的粘度,改善魚類的消化機(jī)制,促進(jìn)魚類的生長速度,并進(jìn)一步提高魚體營養(yǎng)物質(zhì)的消化吸收,從而降低氮的排泄率,但非淀粉多糖酶的添加對磷排泄率沒有顯著影響。
在飼料中添加無機(jī)鹽類物質(zhì)也可以對海洋生物的生長代謝產(chǎn)生一定影響。如張璐等[23]研究發(fā)現(xiàn)在魚飼料中添加無機(jī)鹽混合物可以提高鱸魚對磷的利用率;楊金芳等[24]發(fā)現(xiàn)在低鹽度水體中添加K+可以提高對蝦的滲透壓調(diào)節(jié)能力,顯著影響凡納濱對蝦的生長,當(dāng)水體中K+添加量為10 mg/L 且飼料中K+添加量為0.6%時(shí),凡納濱對蝦的生長和生存狀態(tài)較好,水體K+添加量為20 mg/L 且飼料K+添加量為0.3%時(shí),凡納濱對蝦耗氧率和排氨率最低,有利于提高攝食能量的利用效率。
隨著海水養(yǎng)殖業(yè)的不斷發(fā)展,其帶來的一系列氮、磷污染問題逐漸引起人們的重視。而海洋動物的氮、磷排泄對于浮游植物生產(chǎn)力、海洋生態(tài)系統(tǒng)營養(yǎng)循環(huán)、沉積物-水界面生源要素遷移均產(chǎn)生重要的影響。對影響魚、蝦、貝類等海洋生物氮、磷代謝的主要因素進(jìn)行分析,對于尋求既能促進(jìn)生物生長,又可減少氮、磷排泄的養(yǎng)殖方式,保護(hù)海洋環(huán)境具有一定的科學(xué)意義。
[1] 宋金明,李學(xué)剛,邵君波,等.南黃海沉積物中氮、磷的生物地球化學(xué)行為[J].海洋與湖沼,2006,37(4):370-376.
[2] 侯曉飛.半現(xiàn)場條件下溫度、投喂水平和短期鹽度脅迫對許氏平鲉(Sebastes schlegeli)氨氮、磷排泄影響的研究[D].青島:中國海洋大學(xué),2008.
[3] 周毅,楊紅生,張福綏.海水雙殼貝類的N、P 排泄及其生態(tài)效應(yīng)[J].中國水產(chǎn)科學(xué),2003,10(2):165-168.
[4] 薛飛,周維仁,徐為民.魚類氮、磷營養(yǎng)與水體環(huán)境[J].河北漁業(yè),2004,3:1-3.
[5] Smaal A C,Vonck A P M A.Seasonal variation in C,N and P budgets and tissue composition of the mussel Mytilus edulis[J].Mar.Ecol.Prog.Ser.,1997,153:167-179.
[6] Atkinson M,Smith S V.C:N:P ratios of benthic marine plants[J].Limnol Oceanogr,1983,28:568-574.
[7] Cui Y,Wootton R.J.Bioenergetics of growth of a cyprinid,Phoxinus phoxinus:the effect of ration,temperature and body size on food consumption,faecal production and nitrogenous excretion[J].Fish Biol.,1988,33:431-443.
[8] Brett J R,Zala C A.Daily pattern of nitrogen excretion and oxygen consummationa of sockeye salmon(oncorhynchus nerka)[J].Fish.RES.Board Can.,1975,32:2479-2486.
[9] Kaushik S J,Dabrowski K,Luquet P.Experimental studies on some tropic relationships in juvenile pike[J].Fish Biol.,1985,26:171-180.
[10] 李松青,林小濤,李卓佳,等.攝食對凡納濱對蝦耗氧率和氮、磷排泄率的影響[J].熱帶海洋學(xué)報(bào),2006,25(2):44-48.
[11] 林小濤,梁旭方,吳杰,等.溫度對羅氏沼蝦親蝦代謝的影響[J].生態(tài)學(xué)雜志,1999,18(3):15-18.
[12] 宋協(xié)法,劉鵬,葛長字.溫度、鹽度交互作用對凡納濱對蝦耗氧和氨氮、磷排泄的影響[J].漁業(yè)現(xiàn)代化,2009,36(2):1-6.
[13] Needham A E.Factors affecting Nitrogen excretion in Crustacea[J].Physiol.Comp.Oecol.,1957,4:209-239.
[14] Pressley T A,Graves J S,Krall A R.Amiloride-sensitive ammonium and Sodium ion transport in the blue crab [J].The American Journal of Physiology,1981,241(5):370-378.
[15] 孫成波,李婷,李義軍,等.多因子對日本囊對蝦Marsupenaeus japonicus 氮磷代謝的影響[J].中山大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版).2012,51(2):91-96.
[16] Dall W.Oxygen consumption and ammonian-N excretion in fed and starved tiger prawns,Penaeus esculentus Haswell [J].Aquaculture,1986,55:23-33.
[17] 姜祖輝,王俊.菲律賓蛤仔氮、磷代謝的初步研究[J].青島大學(xué)學(xué)報(bào),1999,12(2):68-73.
[18] MeGraw,W.,Teiehert-Coddington,D.R,Rouse,D.B.,et al.Higher minimum dissolved oxygen concentrations increase penaeid shrimp yields in earthen ponds[J].Aquaculnire,2001,199(3-4):311-321.
[19] 崔瑩,減維玲,馬海娟.南美白對蝦瞬時(shí)耗氧速率與溶氧水平和海水鹽度的相關(guān)關(guān)系[J].上海水產(chǎn)大學(xué)學(xué)報(bào),2003,12(l):76-79.
[20] 賴曉芳,沈善瑞,呂海波.氨態(tài)氮和pH 對脊尾白蝦氮磷代謝的影響[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2013,41(13):5745-5746.
[21] Lin,Y.C.,Chen,J.C.Acute toxieity of ammonia on LitoPenaeus vannamei Boone juveniles at different salinity levels[J].Journal of ExperimentalMarineBiologyandEcology,2001,259(l):109-119.
[22] 魯媛媛.外源植酸酶和非淀粉多糖酶對大菱鲆幼魚生長和代謝機(jī)能的影響[D].大連:大連海洋大學(xué),2014.
[23] 張璐,艾慶輝,張春曉,等.不同無機(jī)鹽預(yù)混料含量對鱸魚生長和鈣磷代謝的影響[J].水產(chǎn)科學(xué),2008,27(1):1-4.
[24] 楊金芳.添加鉀離子對低鹽度水體養(yǎng)殖凡納濱對蝦(Litopenaeus vannamei)的生長與生理特性的影響[D].湛江:廣東海洋大學(xué),2011.