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      鹽酸左氧氟沙星氯化鈉注射液不良反應(yīng)及成因的分析

      2015-12-16 07:18:50張雪慧
      當(dāng)代臨床醫(yī)刊 2015年6期
      關(guān)鍵詞:過(guò)敏史喹諾酮氯化鈉

      李 玲 張雪慧

      (1陜西省秦嶺航空電氣有限責(zé)任公司秦嶺醫(yī)院713101;2陜西中醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院712000)

      鹽酸左氧氟沙星氯化鈉注射液是左氧氟沙星的注射劑型,屬第3代喹諾酮類藥物,其抗菌活性約為氧氟沙星的2倍。臨床上主要用于細(xì)菌引起的呼吸系統(tǒng)感染、泌尿生殖系統(tǒng)感染、皮膚軟組織感染、胃腸道感染及免疫功能低下患者的各種感染,被廣泛應(yīng)用,但隨之而來(lái)的藥物不良反應(yīng) (Adverse Drug Reaction,ADR)也不斷增加,引起了臨床醫(yī)藥人員的高度重視。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 選擇2014年10月~2015年3月我院收治的141例鹽酸左氧氟沙星氯化鈉注射液不良反應(yīng)患者,男性73例,女性68例,年齡18~85歲,平均(51.38±16.44)歲。

      1.2 調(diào)查方法 調(diào)查方法采用多中心、前瞻性調(diào)查,不良反應(yīng)的因果關(guān)系評(píng)價(jià)按原衛(wèi)生部不良反應(yīng)監(jiān)察中心制定的標(biāo)準(zhǔn)分析確定。

      1.3 調(diào)查內(nèi)容 包括患者臨床表現(xiàn)、年齡、性別、ADR發(fā)生時(shí)間、用量、聯(lián)合用藥、過(guò)敏史(主要對(duì)藥物),對(duì)不良反應(yīng)因果關(guān)系評(píng)價(jià)分析。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗(yàn)或Fisher確切概率法,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 ADR的臨床表現(xiàn)以皮膚及附件、消化系統(tǒng)損害最常見(jiàn),神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)損害比較常見(jiàn),泌尿系統(tǒng)、過(guò)敏性休克比較少見(jiàn),但比較嚴(yán)重,需要高度重視。

      2.2 ADR相關(guān)因素分析 ADR的成因與患者的年齡、注入時(shí)間、日用藥量、聯(lián)合用藥、輸液流速、過(guò)敏史有關(guān)。每一種相關(guān)因素的兩個(gè)類別相比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。見(jiàn)表1、表2

      表1 ADR的臨床表現(xiàn)

      表2 ADR相關(guān)因素分析

      3 討論

      鹽酸左氧氟沙星氯化鈉注射液生物利用度高,組織滲透性好,殺菌能力強(qiáng),能迅速分布到各組織,不易產(chǎn)生耐藥性,被廣泛應(yīng)用于臨床[1]。隨之而來(lái)的藥物不良反應(yīng)也不斷增加,引起了臨床醫(yī)藥人員的高度重視。

      有研究證明,藥品ADR按藥品類別統(tǒng)計(jì),喹諾酮類報(bào)告例次數(shù)排列第2位,而鹽酸左氧氟沙星在喹諾酮類藥物中應(yīng)用最為廣泛[2]。本次研究結(jié)果顯示,ADR臨床表現(xiàn)以皮膚及附件、消化系統(tǒng)損害最常見(jiàn),神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)損害比較常見(jiàn),泌尿系統(tǒng)、過(guò)敏性休克比較少見(jiàn),但比較嚴(yán)重,需要高度重視。ADR的成因與患者的年齡、注入時(shí)間、日用藥量、聯(lián)合用藥、輸液流速、過(guò)敏史有關(guān)。

      綜上所述,醫(yī)護(hù)人員要根據(jù)患者的個(gè)人情況采取相應(yīng)的措施,臨床上要注意鑒別和預(yù)防,盡可能地減少ADR的發(fā)生。

      [1]謝紅蓮.滴速與鹽酸左氧氟沙星注射液不良反應(yīng)發(fā)生關(guān)~1系63的9.探討[J].醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐,2012,25(13):1637

      [2]任慶梅.對(duì)鹽酸左氧氟沙星所致不良反應(yīng)的分析[J].當(dāng)代醫(yī)藥論叢,2014,12(20):125~126.

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