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      ⅠL-33、ⅠL-35在晚期胃癌術(shù)后加味五苓散聯(lián)合超聲藥物透入治療中的臨床意義

      2015-12-30 02:30:46項(xiàng)濤,雷慧
      腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2015年3期
      關(guān)鍵詞:五苓散腹圍鳴音

      IL-33、IL-35在晚期胃癌術(shù)后加味五苓散聯(lián)合超聲藥物透入治療中的臨床意義

      項(xiàng)濤1,雷慧2

      (1.廣東醫(yī)學(xué)院附屬佛山市高明區(qū)人民醫(yī)院,廣東 佛山 528500;2.浙江省腫瘤醫(yī)院,浙江 杭州 310022)

      [摘要]目的分析加味五苓散聯(lián)合超聲藥物透入在晚期胃癌患者術(shù)后恢復(fù)胃腸道功能中的價(jià)值。方法將68例行晚期胃癌術(shù)后患者隨機(jī)分為試驗(yàn)組和對(duì)照組,2組綜合治療相同,試驗(yàn)組加用加味五苓散聯(lián)合超聲藥物透入治療,觀察2組患者血清IL-33、血清IL-35、腹圍變化、腸鳴音恢復(fù)、肛門排氣排便及住院時(shí)間。結(jié)果試驗(yàn)組血清IL-33、IL-35較對(duì)照組明顯下降(P<0.05);2組腹圍差在治療后48 h、72 h、96 h及120 h時(shí)比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05);2組腸鳴音恢復(fù)、排氣、排便時(shí)間比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)。結(jié)論加味五苓散聯(lián)合超聲藥物透入治療可促進(jìn)胃癌患者術(shù)后腸鳴音恢復(fù)、加快胃腸功能、減輕腹脹;血清IL-33、IL-35可評(píng)估治療效果。

      [關(guān)鍵詞]白介素-33;白介素-35;晚期胃癌;手術(shù);加味五苓散;超聲藥物透入

      基金項(xiàng)目:佛山市衛(wèi)生局醫(yī)學(xué)科研立項(xiàng)課題(編號(hào):2014208)

      作者簡(jiǎn)介:項(xiàng)濤(1979-),男,碩士,主治醫(yī)師,主要從事消化道腫瘤、惡性腹水的臨床診治工作。E-mail:xiangtao1111@163.com

      DOI:10.3969/j.issn.1673-5412.2015.03.021

      [中圖分類號(hào)]R735.2;R730.59

      收稿日期:(2015-01-07)

      晚期胃癌姑息手術(shù)后患者胃腸道可能處于菌群失調(diào)、感染、出血等狀態(tài)。如何改善胃癌術(shù)后胃腸功能一直是醫(yī)護(hù)人員探討的熱點(diǎn)問題。加味五苓散聯(lián)合超聲藥物透入治療已逐漸開展,我們對(duì)2012年4月至2014年4月使用加味五苓散聯(lián)合超聲藥物透入治療和未使用的65例晚期胃癌患者進(jìn)行比較觀察,分析加味五苓散聯(lián)合超聲藥物透入的療效。

      1資料與方法

      1.1一般資料納入經(jīng)病理診斷證實(shí)的晚期胃癌患者68例,年齡21~65歲,中位年齡56歲,隨機(jī)分為加味五苓散聯(lián)合超聲藥物透入治療組(試驗(yàn)組)和普通治療組(對(duì)照組),其中試驗(yàn)組38例,對(duì)照組30例,患者一般資料見表1。

      1.2方法

      1.2.1治療方法2組均接受相同的綜合治療,試驗(yàn)組同時(shí)加用加味五苓散聯(lián)合超聲藥物透入治療。超聲藥物透入治療:第1天使用超聲藥物透入治療,將2片胃腸寧放在2個(gè)金屬貼片內(nèi),每次治療30 min,在取下治療頭后再將藥片保留30 min,每天2次,連用7 d為1療程。加味五苓散治療:以張仲景《傷寒雜病論》中五苓散(澤瀉、茯苓、豬苓、白術(shù)、桂枝)為基礎(chǔ)方,加入白花蛇舌草、半枝蓮、薏苡仁等,水煎,100 mL,每天3次口服。

      1.2.2腹圍測(cè)量排空小便、平臥位后以臍為起止點(diǎn)并垂直于身體縱軸為測(cè)量平面。第1次腹圍在當(dāng)日晨測(cè)量,第2次腹圍以晚上為起點(diǎn),每24 h測(cè)量1次,兩者相減為變化數(shù)值。

      1.2.3觀測(cè)數(shù)據(jù)記錄2組患者蛋白、年齡、性別、腸鳴音恢復(fù)時(shí)間,肛門排氣、排便時(shí)間和腹圍變化值等。

      1.2.4指標(biāo)測(cè)定所有患者抽取靜脈血2 mL,離心后置于-80 ℃冰箱中保存,血清IL-33蛋白、血清IL-35采用酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定,生化免疫指標(biāo)在免疫一體機(jī)上測(cè)定。

      2結(jié)果

      2.12組治療前基本資料比較2組患者性別、年齡、手術(shù)時(shí)間、血清IL-33、IL-35蛋白及主要電解質(zhì)水平等比較均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)(表1)。

      表1 2組患者基本資料比較

      2.22組治療后相關(guān)項(xiàng)指標(biāo)比較試驗(yàn)組血清IL-33、IL-35蛋白較對(duì)照組明顯下降(P<0.05);2組腹圍差在治療后48 h、72 h、96 h及120 h時(shí)比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05);2組腸鳴音恢復(fù)、排氣、排便時(shí)間比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)。見表2。

      表2 2組相關(guān)項(xiàng)指標(biāo)的比較

      3討論

      白介素-33(intedeukin-33,IL-33)是Th2型免疫介導(dǎo)的關(guān)鍵活化因子,可促進(jìn)Th2細(xì)胞、肥大細(xì)胞、嗜堿粒細(xì)胞、嗜酸細(xì)胞活化釋放IL-5、IL-13等Th2型細(xì)胞因子,在胃癌等癌癥進(jìn)展中起到重要的介導(dǎo)作用,這可能與其介導(dǎo)腫瘤免疫、炎癥基因表達(dá),從而發(fā)揮其腫瘤凋亡、促炎作用有關(guān)[1]。

      IL-35是2007年初被發(fā)現(xiàn)的由調(diào)節(jié)性T細(xì)胞生成的抑制性細(xì)胞因子[2]。目前多項(xiàng)實(shí)驗(yàn)證明調(diào)節(jié)性T細(xì)胞在炎癥條件或腫瘤微環(huán)境中(B16黑色素瘤和M38胃腺癌)通過IL-35和IL-10依賴的途徑誘導(dǎo)細(xì)胞分泌IL-33,在免疫耐受中起了重要的調(diào)控作用[3-4]。目前了解調(diào)節(jié)性T細(xì)胞通過IL-35依賴的非接觸依賴途徑發(fā)揮免疫抑制功能。

      中醫(yī)理論認(rèn)為痰凝及水飲在胃癌中患者可出現(xiàn)腹脹而喘、嘔吐清水痰涎等癥狀。本文采用的加味五苓散改善腸道功能[5],源于張仲景《傷寒雜病論》,其中澤瀉、茯苓、豬苓淡滲利水,用桂枝溫陽化氣以利水,“諸濕腫滿,皆屬于脾” 加用白術(shù)健脾燥濕以利水。加用半枝蓮、白花蛇舌草、薏苡仁等抗腫瘤藥物以解毒散結(jié),并加用焦三仙、雞內(nèi)金以固護(hù)胃氣共奏溫陽化氣、利水消積之功,改善腸道功能效果明顯。

      超聲藥物透入治療主要是通過超聲波震蕩使藥物進(jìn)入體內(nèi),避免口服后肝臟對(duì)藥物的首過效應(yīng),避免胃腸道中的酶對(duì)藥物的破壞、降解,避免外敷給藥難透入體內(nèi)[6]。目前認(rèn)為超聲藥物透入可減輕胃癌患者的腹脹、促進(jìn)胃腸道的恢復(fù)、促進(jìn)肛門排氣和排便。但是,有報(bào)道[7]稱超聲波對(duì)皮膚可能造成損傷等缺點(diǎn),這提醒我們?cè)谥委煏r(shí)加以警惕,防止并發(fā)癥。

      晚期胃癌姑息手術(shù)后應(yīng)了解胃腸功能恢復(fù)的情況[8]。本研究測(cè)量得出的試驗(yàn)組腹圍變化峰值出現(xiàn)在72 h,120 h腹圍變化穩(wěn)定,均較對(duì)照組提前,表明超聲藥物透入配合加味五苓散可促進(jìn)肛門排氣,可減輕腹脹。

      低蛋白血癥、電解質(zhì)紊亂、腸麻痹、感染等也會(huì)影響胃腸功能的恢復(fù)[9]。在本研究中,治療前2組患者血清IL-33蛋白、血清IL-35蛋白、電解質(zhì)相近,具有很好的基線可比性,試驗(yàn)組的腸鳴音恢復(fù)時(shí)間、排便時(shí)間、肛門排氣時(shí)間均較對(duì)照組縮短,表明加味五苓聯(lián)合散超聲藥物透入治療可促進(jìn)腸道血運(yùn)改善,使腸道肌層收縮加快,肛門排氣排便、促進(jìn)腸鳴音及胃腸功能的恢復(fù)。試驗(yàn)組血清IL-33、IL-35較對(duì)照組下降明顯,與治療效果一致性較好,所以血清IL-33、IL-35可評(píng)估晚期胃癌術(shù)后加味五苓散聯(lián)合超聲藥物透入治療的療效。

      參考文獻(xiàn):

      [1]Barlow JL,Peel S,Fox J,et al.IL-33 is more potent than IL-25 in provoking IL-13-producing nuocytes (type 2 innate lymphoid cells) and airway contraction[J].J Allergy Clin Immunol,2013,132(4):933-941.

      [2]Niedbala W,Wei XQ,Cai B,et al.IL-35 is a novel cytokine with therapeutic effects against collagen-induced arthritis through the expansion of regulatory T cells and suppression of Th17 cells[J].Eur J Immunol,2007,37(11):3021-3029.

      [3]Collison LW,Chaturvedi V,Henderson AL,et al.IL-35-mediated induction of a potent regulatory T cell population[J].Nat Immunol,2010,11(12):1093-1101.

      [4]Chaturvedi V,Collison LW,Guy CS,et al.Cutting edge:Human regulatory T cells require IL-35 to mediate suppression and infectious tolerance[J].J Immunol,2011,186(12):6661-6666.

      [5]王洪圖.內(nèi)經(jīng)講義[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2002.

      [6]洪芳芳,莫新少,黎樂群,等.腹部大手術(shù)圍手術(shù)期液體治療[J].護(hù)士進(jìn)修雜志,2008,23(8):739-941.

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      [8]李良成,張永順,李忠紅.超聲藥物促滲設(shè)備的研制[J].生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)雜志,2009,26(1):184-186.

      [9]江志偉,李寧,黎介壽.術(shù)后腸麻痹臨床表現(xiàn)及病理生理機(jī)制[J].中國實(shí)用外科雜志,2007,27(9):682-683.

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