李麗

【摘要】探討采用流動注射-化學(xué)發(fā)光法測定藥物制劑及生物流體中鹽酸多巴胺。通過流動注射-化學(xué)發(fā)光裝置將魯米洛溶液、牛血清白蛋白溶液、純水和鹽酸多巴胺混合在堿性條件下流入流通池，由光電倍增管進行放大檢測，最后對收集到的數(shù)據(jù)進行記錄和處理。魯米洛-牛血清白蛋白體系化學(xué)發(fā)光程度的降低值與鹽酸多巴胺質(zhì)量濃度的對數(shù)值呈線性關(guān)系，且線性范圍為0.10-700μg/L。流動注射-化學(xué)發(fā)光法可以用來測定藥物制劑及生物流體中的鹽酸多巴胺。

【關(guān)鍵詞】流動注射一化學(xué)發(fā)光法；魯米洛溶液；牛血清白蛋白溶液；鹽酸多巴胺

本文將探討流動注射一化學(xué)發(fā)光法對藥物制劑及生物流體中鹽酸多巴胺的測定。詳情現(xiàn)報告如下。

1、實驗

1.1流動注射-化學(xué)發(fā)光裝置及儀器的工作參數(shù)

在實驗中所使用的流動注射-化學(xué)發(fā)光裝置，采用的是內(nèi)徑為l.Omm的聚四氟乙烯流動注射進樣器，溶液容納體積為100μL，四元泵的的速度為2.Oml/min，采取樣本的頻率為120次/h。儀器工作所需要的負電壓為750V。

1.2試驗方法

將調(diào)試好的四種溶液，魯米洛溶液、鹽酸多巴胺樣品溶液、牛血清白蛋白溶液和超純水分別從流動注射一化學(xué)發(fā)光裝置的四條管路注入，然后再將六通閥中的100μL魯米洛溶液在混合管中與牛血清白蛋白溶液和鹽酸多巴胺樣品溶液混合，同時將混合液流入流通池的環(huán)境設(shè)置為堿性環(huán)境，在流通池中溶液產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光信號，該信號由光電倍增管放大檢測，最后通過數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)對檢測到的數(shù)據(jù)進行記錄和處理。將鹽酸多巴胺溶液濃度采用化學(xué)發(fā)光強度的降低值定量為△I，I_n表示不含鹽酸多巴胺的化學(xué)發(fā)光強度，I_n表示含有鹽酸多巴胺的化學(xué)發(fā)光強度，表達式△I=I_n-I_s。

2、結(jié)果

2.1合適實驗條件

在實驗室根據(jù)混合溶液的效果和發(fā)光強度將溶液的流量定為2.OmL/min，選擇混合管的長度為lOcm；魯米洛溶液濃度定為2.5xl0^-5mol/L；牛血清白蛋白溶液的最佳濃度為5×l0^-9mol/L；堿性環(huán)境中的氫氧化鈉溶液的最佳濃度為2.5xlO^-2mol/L。

2.2干擾試驗的分析

對實驗中的鹽酸多巴胺進行干擾試驗，試驗允許誤差范圍為5%，干擾物分別為淀粉、葡萄糖、果糖和檸檬酸，F(xiàn)e³⁺/Fe²⁺、Zn²⁺、Pb²⁺、Mn²⁺、C0²⁺、P0₄³⁺，Na⁺、K⁺、Ca⁺、Mg⁺、Al⁺、N0₃^-，NH₄⁺，S0₄^2-、CO₃^2-、HCO₃^-、Cl^-，尿素、尿酸，甘氨酸、氨基乙酸。這些物質(zhì)的存在對魯米洛·牛血清白蛋白體系中的鹽酸多巴胺沒有產(chǎn)生明顯的干擾。

2.3標準曲線和檢出限

按照實驗步驟檢測，發(fā)現(xiàn)在一定范圍內(nèi)魯米洛·牛血清白蛋白體系的發(fā)光強度降低值和鹽酸多巴胺溶液濃度的對數(shù)值存在線性關(guān)系，其線性范圍是0.10-700μg/L，線性回歸可用表達式△I=37.6 Inp+103.1，相關(guān)系數(shù)為0.9975，方法的檢出限（3σ）為0.03μg/L。

2.4樣品分析

2.4.1鹽酸多巴胺注射液的測定結(jié)果

將鹽酸多巴胺注射液用水稀釋至線性范圍，分別用標準加入法和藥典法對其含量進行檢測，并把檢測的兩項結(jié)果進行比較。詳見表1。

2.4.2生物流體中鹽酸多巴胺的測定

生物流體中鹽酸多巴胺的測定結(jié)果見表2。

3、討論

從本文的實驗研究得出，流動注射-化學(xué)發(fā)光裝置中測定鹽酸多巴胺，分析速度快，能夠在更短的時間里測出發(fā)光強度最大值，線性范圍寬可以達到0.10—700μg/L，且檢出限極低為0.03μg/L，而且不僅能夠?qū)λ幬镏苿┲械柠}酸多巴胺進行檢測，還能夠檢測生物流體中鹽酸多巴胺，對臨床上的實驗操作更方面。