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      用氨氯地平阿托伐他汀鈣片治療高血壓合并冠心病的效果研究

      2016-01-16 08:34:07鄭滌凡
      當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2016年4期
      關(guān)鍵詞:鈣片氨氯地平阿托

      鄭滌凡

      (惠州市中心人民醫(yī)院 廣東 惠州 516001)

      高血壓合并冠心病是臨床上心血管內(nèi)科的常見病。此病患者的主要臨床表現(xiàn)為心絞痛、心悸、乏力,發(fā)熱、惡心、嘔吐和心力衰竭等,嚴(yán)重影響其生活質(zhì)量[1]。過去,臨床上常使用硝苯地平控釋片對高血壓合并冠心病患者進(jìn)行治療,但效果一般[2]。相關(guān)的臨床實(shí)踐證實(shí),使用氨氯地平阿托伐他汀鈣片對高血壓合并冠心病患者進(jìn)行治療可有效地降低其收縮壓、舒張壓、TC的水平、TG的水平和LDL-C的水平,提高其HDL-C的水平。為了進(jìn)一步證實(shí)此療法的有效性,筆者對2014年5月至2015年4月期間我院收治的64例高血壓合并冠心病患者的臨床資料進(jìn)行回顧性研究?,F(xiàn)將研究結(jié)果報(bào)告如下:

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      本次研究的對象為2014年5月至2015年4月期間我院收治的64例高血壓合并冠心病患者。這64例患者均符合以下情況:(1)其病情均符合臨床上規(guī)定的高血壓合并冠心病的診斷標(biāo)準(zhǔn)并被確診[3]。(2)他們均未患有嚴(yán)重的心、肝、腎功能不全和神經(jīng)系統(tǒng)疾病。(3)他們均簽署了自愿參加本次研究的知情同意書。我們將這64例患者隨機(jī)分為試驗(yàn)組和常規(guī)組,每組各有32例患者。在試驗(yàn)組32例患者中,有女性17例,男性15例。本組患者的年齡在53歲至68歲之間,平均年齡為(60.8±7.6)歲。本組患者近一個(gè)月內(nèi)心絞痛病情發(fā)作的頻率為(3.2±1.3)次/周。在試驗(yàn)組32例患者中,有女性16例,男性16例。本組患者的年齡在55歲至69歲之間,平均年齡為(61.4±7.2)歲。本組患者近一個(gè)月內(nèi)心絞痛病情發(fā)作的頻率為(3.4±1.2)次/周。兩組患者在性別、年齡和心絞痛病情發(fā)作的頻率等一般資料方面相比無顯著性差異(P>0.05),具有可比性。

      1.2 治療方法

      1.2.1 為常規(guī)組患者使用硝苯地平控釋片進(jìn)行治療。硝苯地平控釋片(由拜耳醫(yī)藥保健有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字號(hào)為:J20080091號(hào))的使用方法為:每天服1次,每次服30mg,應(yīng)連續(xù)用藥45天。

      1.2.2 為試驗(yàn)組患者使用氨氯地平阿托伐他汀鈣片進(jìn)行治療。氨氯地平阿托伐他汀鈣片(由輝瑞公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字號(hào)為:J20130030號(hào))的使用方法為:每天服1次,每次服5~10mg,應(yīng)連續(xù)用藥45天。

      1.3 觀察指標(biāo) [4]

      護(hù)理結(jié)束后,觀察并記錄兩組患者血壓、治療的效果、不良反應(yīng)的發(fā)生率、治療前后其TC的水平、TG的水平、LDL-C的水平和HDL-C的水平。

      1.4 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) [5]

      (1)顯效:經(jīng)過治療,患者的心絞痛、心悸、乏力等臨床癥狀和體征明顯好轉(zhuǎn)。(2)好轉(zhuǎn):經(jīng)過治療,患者的心絞痛、心悸、乏力等臨床癥狀和體征有所好轉(zhuǎn)。(3)無效:經(jīng)過治療,患者的心絞痛、心悸、乏力等臨床癥狀和體征未好轉(zhuǎn),甚至在加重。

      1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

      我們使用SPSS17.0軟件包對本次實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,計(jì)量資料以(± s )表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用n(%)表示,采用x2檢驗(yàn),用P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組患者治療效果的比較

      治療結(jié)束后,在常規(guī)組患者中,治療效果為顯效者有10例,為好轉(zhuǎn)者有9例,為無效者有13例,常規(guī)組患者治療的總有效率為59.38%(19/32)。在試驗(yàn)組患者中,治療效果為顯效者有18例,為好轉(zhuǎn)者有11例,為無效者有3例,試驗(yàn)組患者治療的總有效率為90.63%(29/32)。試驗(yàn)組患者進(jìn)行治療的總有效率明顯高于常規(guī)組患者,二者相比差異具有顯著性(P<0.05)。詳細(xì)結(jié)果見表1。

      表1 兩組患者治療效果的比較 [n(%)]

      2.2 兩組患者各項(xiàng)臨床指標(biāo)的比較

      在進(jìn)行治療前,兩組患者收縮壓、舒張壓、TC的水平、TG的水平、LDL-C的水平和HDL-C的水平相比差異不具有顯著性(P>0.05)。在治療結(jié)束后,兩組患者收縮壓、舒張壓、TC的水平、TG的水平和LDL-C的水平均較治療前有明顯的下降,其中試驗(yàn)組患者治療后其收縮壓、舒張壓、TC的水平、TG的水平和LDL-C的水平均明顯低于常規(guī)組患者,二者相比差異具有顯著性(P<0.05)。兩組患者治療后其HDL-C的水平均較治療前有明顯的提高,其中試驗(yàn)組患者治療后其HDL-C的水平明顯高于常規(guī)組患者,二者相比差異具有顯著性(P<0.05)。詳細(xì)結(jié)果見表2。

      表2 兩組患者各項(xiàng)臨床指標(biāo)的比較( ±s)

      表2 兩組患者各項(xiàng)臨床指標(biāo)的比較( ±s)

      組別 血壓(mmHg) TC(mmol/L)TG(mmol/L)HDL-C(mmol/L)LDL-C(mmol/L)收縮壓 舒張壓試驗(yàn)組(n=32)用藥前 154.8±7.2 94.6±6.5 5.57±1.25 2.51±0.58 0.85±0.45 4.27±0.60用藥后 125.2±6.3 71.7±6.6 3.40±1.02 1.71±0.43 1.24±0.51 2.96±0.42常規(guī)組(n=32)用藥前 158.5±6.8 93.6±6.7 5.62±1.38 2.50±0.73 0.80±0.37 4.25±0.63用藥后 137.9±7.8 76.4±5.6 3.55±1.14 1.86±0.49 1.03±0.23 3.23±0.48

      2.3 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率的比較

      治療結(jié)束后,試驗(yàn)組患者中有1例患者發(fā)生了惡心,其不良反應(yīng)的發(fā)生率為3.13%(1/32)。常規(guī)組患者中有1例患者發(fā)生了惡心,有1例患者發(fā)生了胃腸道不適,常規(guī)組患者不良反應(yīng)的發(fā)生率為6.25%(2/32)。兩組患者治療后其不良反應(yīng)的發(fā)生率相比差異不具有顯著性(P>0.05)。

      3 結(jié)論

      本次研究的結(jié)果顯示,使用氨氯地平阿托伐他汀鈣片進(jìn)行治療的試驗(yàn)組患者其治療的總有效率明顯高于使用硝苯地平控釋片進(jìn)行治療的常規(guī)組患者,治療后其收縮壓、舒張壓、TC的水平、TG的水平和LDL-C的水平均明顯低于常規(guī)組患者,其HDL-C的水平明顯高于常規(guī)組患者,其不良反應(yīng)的發(fā)生率與常規(guī)組患者相比差異不顯著。這與吉紅梅等人的研究結(jié)果相似[6]。

      綜上所述,用氨氯地平阿托伐他汀鈣片治療高血壓合并冠心病的臨床效果確切,可有效地降低其收縮壓、舒張壓、TC的水平、TG的水平和LDL-C的水平,提高其HDL-C的水平。

      [1] 鄭新民.氨氯地平阿托伐他汀鈣片治療高血壓合并冠心病的臨床價(jià)值[J].中國醫(yī)藥指南,2013,11(17):556-557.

      [2] 郭欣,夏瑞豐,卜穎,等.氨氯地平阿托伐他汀治療原發(fā)性高血壓合并不穩(wěn)定型心絞痛的療效觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2013,11(24):128-129.

      [3] 漆軍華.氨氯地平阿托伐他汀鈣片治療高血壓合并冠心病的臨床價(jià)值[J].河北醫(yī)學(xué),2012,18(6):835-837.

      [4] 劉志文.氨氯地平阿托伐他汀鈣片治療高血壓并發(fā)冠心病的療效[J].吉林醫(yī)學(xué),2013,34(9):1677-1678.

      [5] 劉希德,劉佳.氨氯地平阿托伐他汀鈣片治療高血壓合并冠心病的療效觀察[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2012,18(26):144-145.

      [6] 吉紅梅.氨氯地平阿托伐他汀鈣片治療高血壓合并冠心病的療效觀察[J].臨床合理用藥雜志,2012,5(27):41.

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