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      HPLC法同時(shí)測定梔子膠囊中梔子苷和葛根素含量

      2016-01-29 03:05:37周美娟胡浩武沈麗琴耿炤上海中醫(yī)藥大學(xué)上海010上海中創(chuàng)醫(yī)藥科技有限公司上海010江西匯仁藥業(yè)有限公司南昌005
      江西中醫(yī)藥 2015年10期
      關(guān)鍵詞:葛根素高效液相色譜法

      ★ 周美娟 胡浩武 沈麗琴 耿炤 (1.上海中醫(yī)藥大學(xué) 上海 010;.上海中創(chuàng)醫(yī)藥科技有限公司 上海 010;.江西匯仁藥業(yè)有限公司 南昌 005)

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      HPLC法同時(shí)測定梔子膠囊中梔子苷和葛根素含量

      ★周美娟1,3胡浩武2沈麗琴2耿炤3(1.上海中醫(yī)藥大學(xué)上海 201203;2.上海中創(chuàng)醫(yī)藥科技有限公司上海 201203;3.江西匯仁藥業(yè)有限公司南昌 330052)

      摘要:目的:建立梔子膠囊的含量測定方法。方法:采用高效液相色譜(HPLC)法對制劑中梔子和葛根的有效成分梔子苷和葛根素進(jìn)行定量研究。結(jié)果:確定同時(shí)對兩種成分進(jìn)行定量測定的方法,梔子苷在0.0531~5.31μg/mL、葛根素在0.0288~2.88μg/mL范圍內(nèi)均呈良好的線性關(guān)系,梔子苷的平均加樣回收率為101.52%(RSD=0.58%,n=6),葛根素的平均加樣回收率為103.41%(RSD=0.60%,n=6)。結(jié)論:建立的方法分析效率高,重復(fù)性好,準(zhǔn)確度高。

      關(guān)鍵詞:梔子膠囊;高效液相色譜法;梔子苷;葛根素

      梔子膠囊是由梔子、葛根等中藥材提取制得,并對化學(xué)性肝損傷具有輔助保護(hù)作用的中藥保健品。根據(jù)藥材中已知化學(xué)成分的藥理作用及其在梔子膠囊中存在的量,我們對制劑中的梔子苷和葛根素進(jìn)行了定量研究,建立了一測多評的HPLC含量測定方法,并準(zhǔn)確和迅速的控制該產(chǎn)品質(zhì)量。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下。

      1儀器與試藥

      AgiLent 1100高效液相色譜儀;梔子苷對照品(購自中國食品藥品檢定研究院,批號:110749-200714,供含量測定用),葛根素對照品(購自中國藥品生物制品檢定所,批號:110752-200209,供含量測定用),甲醇、乙腈為色譜純,水為超純水,其它試劑為分析純。

      梔子膠囊(規(guī)格:0.4g/片;批號:1211001、1211002、1211003;江西匯仁藥業(yè)有限公司)

      2實(shí)驗(yàn)方法與結(jié)果

      2.1色譜條件色譜柱:采用C18色譜柱YMC(4.6mm×250mm,5μm);流動相:乙腈-水(11∶89)。

      檢測波長:經(jīng)紫外掃描梔子苷最大吸收波長為238nm;葛根素最大吸收波長為250nm;因?yàn)闂d子苷為該制劑的功效成分,所以以梔子苷的最大吸收波長238nm定為該方法的檢測波長。柱溫:35℃;流速:1.0mL/min。

      2.2試驗(yàn)方法對照品溶液的制備:取梔子苷對照品、葛根素對照品適量,精密稱定,加50%乙醇制成每1mL中含梔子苷30μg、葛根素20μg的溶液,即得。

      供試品溶液的制備:取裝量差異項(xiàng)下的梔子膠囊,研細(xì),取約0.1g,精密稱定,置50mL量瓶中,加50%乙醇適量,超聲處理(功率200W,頻率50kHz)50分鐘,放冷,加50%乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,即得。

      測定方法:分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μL,注入液相色譜儀。

      2.3流動相的選擇分別采用甲醇-水和乙腈-水不同比例進(jìn)行考察,發(fā)現(xiàn)采用C18色譜柱YMC(4.6mm×250mm,5μm)在乙腈-水(11∶89)的比例,梔子苷和葛根素分離度均較好,故采用乙腈-水(11∶89)作為該制劑中梔子苷和葛根素的含量測定時(shí)流動相。

      2.4提取方法考察

      2.4.1提取溶劑的選擇取樣品(批號:1211001)0.2g,分別精密稱定至50mL量瓶中,分別加入適量的甲醇、乙醇、50%甲醇溶液和50%乙醇溶液,超聲30min,放置,加相應(yīng)的溶液至刻度,搖勻,濾過,即得。結(jié)果見表1。

      結(jié)果選取50%乙醇溶液做為該樣品的提取溶劑。由于此兩種成分峰面積均較高,故減小該樣品的取樣量進(jìn)行進(jìn)一步研究。

      2.4.2提取方法及時(shí)間的選擇取樣品(批號:1211001)0.1g,分別采用超聲和水浴回流的方法用50%乙醇溶液進(jìn)行超聲40,50,60min,回流30,50,60min進(jìn)行比較提取方法和時(shí)間對結(jié)果的影響,結(jié)果見表2。

      結(jié)果顯示超聲方法和回流方法在不同時(shí)間的提取效果RSD梔子苷為0.89%,葛根素為0.72%,說明兩種方法并沒有顯著性差異,從方便操作和節(jié)能綜合考慮,擬采用超聲50min作為提取的方法及時(shí)間。

      表2 梔子膠囊提取時(shí)間的選擇 mg/g

      2.5方法學(xué)考察

      2.5.1色譜系統(tǒng)性實(shí)驗(yàn)按梔子膠囊制備方法制備缺梔子和葛根的雙陰性樣品,按供試品溶液制備方法制備陰性樣品溶液。

      在以上條件下,梔子苷和葛根素與其它相鄰組分分離度大于1.5,且缺梔子和葛根的陰性對照在相同保留時(shí)間下無吸收峰,說明陰性無干擾,見圖1-3。

      2.5.2線性關(guān)系的考察取梔子苷和葛根素對照品適量,精密稱定,加50%乙醇制成含梔子苷0.531mg/mL,葛根素0.288 mg/mL的混合對照品溶液。分別精密吸取上述對照品溶液1mL至5,10,25,50,100mL量瓶中,并用50%乙醇稀釋至刻度,得到以下濃度的對照品溶液,分別吸入10μL注入液相色譜儀,測定,記錄峰面積,結(jié)果見表3。

      表3 梔子膠囊梔子苷與葛根素線性關(guān)系表

      以對照品濃度為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo),分別繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,并進(jìn)行回歸,計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程及相關(guān)系數(shù),其中,梔子苷回歸方程為Y=14.502X+0.9963(r=1),葛根素回歸方程為Y=34.698X-2.7179(r=1),以上結(jié)果表明:梔子苷在0.0531~5.31μg/mL、葛根素在0.0288~2.88μg/mL范圍內(nèi)均呈良好的線性關(guān)系。

      圖1 陰性樣品圖

      圖2 樣品液相圖

      圖3 對照品圖(1.梔子苷;2.葛根素)

      進(jìn)樣次數(shù)峰面積梔子苷葛根素平均值梔子苷葛根素RSD/%梔子苷葛根素1310.2402.92310.8400.53309.5400.04309.3399.15309.3400.06309.3400.1 309.7400.4 0.200.32

      2.5.3精密度試驗(yàn)取含梔子苷21.24μg/mL和葛根素11.52μg/mL的混合對照品溶液,進(jìn)樣10μL,連續(xù)進(jìn)6次,計(jì)算峰面積的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD),結(jié)果見表4。

      表5 梔子膠囊供試品溶液穩(wěn)定性

      表6 梔子膠囊重復(fù)性試驗(yàn)

      表7 梔子膠囊梔子苷加樣回收率試驗(yàn)

      表8 梔子膠囊葛根素加樣回收率試驗(yàn)

      2.5.4溶液的穩(wěn)定性試驗(yàn)取供試品溶液在不同時(shí)間分別進(jìn)樣10μL,計(jì)算峰面積的RSD,結(jié)果表5。

      2.5.5重復(fù)性試驗(yàn)精密稱取供試品6份(批號:1211001),按2.2項(xiàng)下方法測定樣品中梔子苷和葛根素的含量,計(jì)算平均值和RSD,結(jié)果見表6。

      2.5.6準(zhǔn)確度精密稱取供試品6份,每份約0.05g,精密稱定,分別精密加入含梔子苷0.531mg/mL、葛根素0.288 mg/mL的混合對照品溶液1.70mL,并隨行供試品樣品一份,測定樣品中梔子苷和葛根素的含量,計(jì)算回收率,結(jié)果見表7、8。

      計(jì)算公式:

      通過以上方法學(xué)考察,各項(xiàng)指標(biāo)均符合規(guī)定,該方法適用于制劑中梔子苷和葛根素的檢測。

      2.6三批樣品檢測結(jié)果見表9。

      表9 樣品含量測定結(jié)果 mg/粒

      3討論

      本文采用一測多評的方法對方中兩味藥材進(jìn)行定量分析,方法重現(xiàn)性和準(zhǔn)確度均達(dá)到要求,并通過了耐用性試驗(yàn)。該方法準(zhǔn)確、迅速、高效。

      質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定,一定要結(jié)合藥物本身的特性,選擇適宜的指標(biāo),才能起到穩(wěn)定化學(xué)指標(biāo)進(jìn)而保證藥效作用的目的。中藥成分復(fù)雜,目標(biāo)成分含量極其低,甚至乎是萬分之幾,采用有效成分定量檢測作為質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)中指標(biāo),是否能充分代表其藥物的本身價(jià)值,是每個(gè)起草質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)人員需充分考慮的問題。

      征稿啟事

      《江西中醫(yī)藥》所設(shè)的重點(diǎn)欄目有《明醫(yī)心鑒》、《滕王閣醫(yī)話》等。《明醫(yī)心鑒》以介紹名老中醫(yī)經(jīng)驗(yàn)和中醫(yī)臨證心得為主,重點(diǎn)刊載中醫(yī)關(guān)于疑難病的診療經(jīng)驗(yàn),要求觀點(diǎn)、方法新,經(jīng)驗(yàn)獨(dú)到?!峨蹰w醫(yī)話》主要反映中醫(yī)教學(xué)、科研、臨床的一得之見,要求以小見大,有感而文,語言生動流暢,可讀性強(qiáng),富于知識性、趣味性。

      收稿日期:(2015-02-03)編輯:翟興英

      中圖分類號:R286.0

      文獻(xiàn)標(biāo)識碼:B

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